Escolhas multiplas Flashcards
1
Q
BioquBactérias e Fagos
a) Por transformação artificial, as células competentes tem um gene que confere resistência a uma antibiótico.
b) Um fago virulento transporta um gene bacteriano especifico quando faz a transdução.
c) Por transformação natural, a proteina RecA tem de ser expressa para que o DNA transformante seja integrado na célula hospedeira.
A
c)
2
Q
Na transcrição
a) A RNA Pol I localiza-se no nucleoplasma
b) O fator Rho é requerido para terminar a transcrição de mRNAs eucariotas
c) Em procariotas, a presença do fator sigma 70 não permite a expressão dos genes de choque térmico.
A
c)
3
Q
No cálculo da distância e posição relativa entre 3 genes, por cruzamento dos genótipos PqR e pQr dos progenitores, obterem-se os seguintes genótipos num conjunto total de 1000 indivíduos: PqR = 420; pQr = 402; PQR = 9; pqr = 12; PQr = 0; pqR=0; Pqr = 81; pQR = 76.
a) A distância entre P e Q é 15,7 unidades de mapa e entre Q e R é 2,1 unidades de mapa.
b) No conjunto PQR, nos progenitores, estão numa configuração em cis e o gene do meio é Q.
c)No conjunto PQR, nos progenitores, estão numa configuração em trans e o gene do meio é P.
A
c)
4
Q
Na replicação procariota
a) As sequências consenso ter não são requeridas para terminar a replicação.
b) As topoisomerases II introduzem super-enrolamentos do DNA
c) A DNA pol II tem atividade polimerase 5’-3’, exonuclease 5’-3’ e exonuclease 3’-5’.
A
b)
5
Q
Elementos de transposição
a) As sequências de inserção (IS) são transposões de DNA de bactérias isentas
de trasnposase
b) Os LINES codificam para transcriptase reversa
c) Os elementos DS não causam mutações estáveis na ausência de elementos AC
A
b)
6
Q
No cariótipo
a) O padrão de bandeamento é suficiente para a sua caracterização
b) As bandas Q coram sequencias que replicam tardiamente na fase S
c) As bandas C revelam as sequencias de DNA que replicam cedo na fase S
A
b)
7
Q
Na transcrição
a) A RNA pol I localiza-se no nucléolo
b) As mutações nas sequências consenso do promotor procariota não afetam a transcrição
c) Em procariotas, o fator sigma 70 esta associado à iniciação e elongação
A
a)
8
Q
Os mecanismos moleculares para a formação de novos genes
a) Podem ocorrer por crossing-over desigual meiose
b) Podem ocorrer por aumento do número de cópias de transposões de DNA
c) Não contribuem para a divergência se houver duplicação de genes
A
a)
9
Q
Modificações no cromossoma bacteriano
a) Na transformação artificial, as células competentes têm um gene que confere resistência a um antibiótico
b) Por transformação natural, a proteína RecA tem de ser expressa para que o DNA transformante seja integrado no DNA da célula hospedeira
c) Um fago virulento transporta um gene bacteriano específico quando faz a transdução
A
b)
10
Q
Elementos de Transposição:
a) As sequências de inserção (IS) são transposões de DNA de bactérias isentas de transposase.
b) Os Lines codificam para transcriptase reversa.
c) Os elementos DS não causam mutações estáveis na ausência de elementos AC.
A
b)
11
Q
Na organização do DNA genómico humano:
a) Os soRNAs são expressos por genes não codificadores de proteínas.
b) O DNA minissatélite está concentrado nos centrómeros.
c) Cerca de 60% dos genes humanos estão organizados em unidades de transcrição simples.
A
a)
12
Q
No cariótipo:
a) O padrão de bandeamento é suficiente para a sua caracterização.
b) As bandas Q coram sequências que replicam tardiamente na fase S.
c) As bandas C revelam as sequências de DNA que replicam cedo na fase S.
A
b)
13
Q
RNAs não codificantes (ncRNAs)
a) Como os sRNAs estão associados ao processamento de pré-mRNAs.
b) Como os long ncRNAs fazem a metilação de outros RNAs.
c) Como os snoRNAs condicionam o estado de condensação da cromatina
A
b)
14
Q
Na tradução:
a) O polissoma justifica a pequena quantidade de mRNA que é sintetizado nas células eucariotas
b) A síntese de proteínas é feita do terminal carboxílico para o terminal amino
c) Para carregar a aminoacil-tRNA sintetase é consumido GTP
A
a)
15
Q
Na recombinação:
a) Homóloga em eucariotas, a resolução da estrutura de Hollyday é sempre feita por crossing-over
b) Entre sequências com orientação opostas resulta em inversões
c) Em procariotas, as enzimas RecB, C, D, E não são necessárias para que a RecA promova a troca de cadeias
A
b)
16
Q
Os mecanismos moleculares para formação de novos genes
a) Podem ocorrer por mutações pontuais (SNPs) dentro de um gene
b) Não contribuem para a divergência se houver duplicação de genes
c) Podem ocorrer por crossing-over desigual na mitose
A
a)
17
Q
Na replicação procariota
a) As sequências consenso ter não são requeridas para finalizar a replicação
b) As topoisomerases Il introduzem super-enrolamentos no DNA
c) A DNA polimerase II tem atividade polimerase 5’ -> 3’, exonuclease 5’ ->3’ e exonuclease 3’ -> 5’
A
b)
18
Q
- Na replicação eucariota
a) O encurtamento dos telómeros não altera a senescência das células de cultura
b) A proteína TRF1, do complexo shelterina inibe a ATR.
c) As ORC1-6, Cdt1, Cdc6 e MCM2-7 constituem o complexo de reconhecimento da origem
A
c)
19
Q
No cruzamento entre duas estirpes com mutações nos genes 1 e 2
a) se uma estirpe tiver a mutação no gene 1 e a outra a mutação no gene 2, o fenótipo obtido é mutante porque ocorreu conversão génica
b) se as duas estirpes tiverem a mutação em regiões diferentes do gene 2, o fenótipo obtido é selvagem
c) se uma estirpe tiver a mutação no gene 1 e a outra mutação no gene 2, o fenótipo obtido é selvagem porque houve complementação
A
c)
20
Q
Na organização do DNA genómico humano
a) Cerca de 60% dos genes humanos estão organizados em unidades de transcrição complexas
b) O DNA minissatélite está largamente disperso por todos os cromossomas
c) Os genes do tRNA, IRNA, SRNA e histonas fazem parte das sequências intercalares
A
a)
21
Q
Na tradução
a) A translocação requer a hidrólise de ATP
b) Para carregar a aminoacil-t-RNA sintetase é consumido GTP
c) Os t-RNA isoaceitadores são reconhecidos pela mesma aminoacil-t-RNA sintetase
A
c)
22
Q
RNAs não codificantes
a) Como os snoRNAs condicionam o estado de condensação da cromatina
b) Como os long ncRNAs estão associados à transcrição, remodelação da cromatina e splicing
c) Como os snRNA fazem a metilação de outros RNAS
A
c)
23
Q
O cálculo da distância e posição relativa entre três genes, por cruzamento dos genótipos PqR e pOr dos progenitores, obtiveram-se os seguintes genótipos num conjunto total de 1000 indivíduos: PqR = 420; pQr = 402; PQR = 9; pqr = 12; PQr = 0; pqR = 0; Pqr = 81; pQR = 76
a) A distância entre P e Q é de 15,7 unidades de mapa e entre Q e R é de 2,1 unidades de mapa
b) No conjunto PQR, nos progenitores, estão numa configuração em cis e o gene
do meio é o Q
c) No conjunto PQR, nos progenitores, estão numa configuração em trans e o gene do meio é o P
A
c)
24
Q
Na transcrição
a) Mutações nas sequências consenso do promotor procariota não afetam a transcrição
b) A alfa-amanitina tem a capacidade de inibir todas as RNA polimerases eucariotas
c) A RNA polimerase I localiza-se no nucléolo
A
c)
25
Na replicação procariota
a) A DNA polimerase III tem atividade polimerase 5' → 3', exonuclease 5' → 3' e exonuclease 5'→3'
b) As topoisomerases II cortam o DNA numa única cadeia
c) O fragmento maior da DNA polimerase I (Klenow) tem atividade 3'→5' exonucleásica no N-terminal
c)
26
No desenvolvimento embrionário da Drosophila
a) Mutações nos genes gap não alteram o destino do desenvolvimento do segmento
b) Mutações no gene HoxD13 humano, equivalente ao Abd-B na Drosophila, causam a sindicalia no ser humano
c) O mRNA de efeito maternal nonos influencia a localização do sulco cefálico.
b)
27
Nas técnicas de DNA recombinante
a) A técnica de RNA-seq pode ser usado para identificar transcritos em diferentes espécies sem ter necessidade das sequências genómicas
b) A técnica Whole Genome Sequence (WGS) é especifica para detetar modificações nas junções exão/intrão
c) A técnica de MLPA não permite detetar padrões de metilação
a)
28
Na regulação eucariota
a) O estado de fosforilação do elF2 não interfere com a tradução
b) A presença de baixas concentrações de ferro, permite a expressão do mRNA do recetor da transferrina
c) O LCR.beta, situa-se a jusante do agrupamento de genes da b.globina e confere altos níveis de expressão dos genes desta família durante o desenvolvimento
b)
29
Bactérias e Fagos
a) Por transformação artificial, as células competentes têm um gene que confere resistência a um antibiótico
b) um fago virulento transporta um gene bacteriano específico quando faz a transdução
c) Por transformação natural, a proteína RecA tem de ser expressa para que o DNA transformante seja integrado no DNA da célula hospedeira
c)
30
No embrião da Drosophila
a) A expressão de genes segment-polarity regula a expressão dos genes pairrule
b) Numa larva bcd-, a microinjeção de mRNA bicoide na zona central conduz à formação de um mutante com duas caudas terminais e uma cabeça central
c) Os genes Gap são genes de efeito maternal
b)
31
Nas técnicas de DNA recombinante
a) A determinação do local de início da transcrição pode ser feita com SI nuclease e requer a marcação de uma sonda que contenha a sequência do promotor
b) A imunoprecipitação de RNA utiliza uma sonda que reconhece a proteína alvo ligada a um RNA específico
c) Tanto no Southern blot como no Northern blot as amostras têm de ser desnaturadas
a)
32
13. No desenvolvimento da Drosophila
a) A proteína Pumilo não requer a proteína Nanos para a sua atividade como repressora de hunchback
b) Mutações no gene HoxD13 humano, equivalente ao gene Abd-D na Drosophila causam policactilia no ser humano
c) A gastrulação começa logo após a celularização e os sulcos que se formam definem as 3 camadas embrionárias: mesodermos, ectoderme, endoderme
c)
33
Numa clonagem
a) A proteína de fusão formada tem no terminal amino a proteína codificada pelo cDNA clonado
b) As células competentes conferem a resistencia a um antibiótico
c) O gene da cloranfenicol acetiltransferase pode ser usado como gene repórter
c)
34
Na regulação procariota
a) Na repressão catabólica do operão arabinose, a carência de glucose e a presença de arabinose permite a expressão dos genes estruturais por ligação do dímero Arac às regiões O2 e I1
b) A atenuação é um mecanismo de feedback negativo do operão do triptofano que responde à concentração de tRNA-trp carregado
c) As enzimas envolvidas nas vias catabólicas são muitas vezes reprimíveis
b)
35
Terapia génica
a) Os vetares de adenovírus não causam reações imunológicas adversas
b) No coronavírus. o frameshift +1 programado permite a produção de RNAdependent RNA polymerase viral
c) A terapia com tRNAs supressores envolve a incorporação de um codão específico de um aminoácido não canónico in vivo
c)
36
Na identificação de um DNA:
a) por NGS de sequenciação de alto rendimento é possível identificar SNPS nas regiões não codificantes
b) o Southern blot permite detetar SNPS
c) por qPCR, a quantificação da expressão de um gene é indiferente do número de células iniciais
a)
37
Na regulação de genes eucariotas
a) o complexo de remodelação como Swi/Snf ao atuar na cromatina torna as regiões promotoras mais acessíveis
b) Os genes regulados por hormonas esteroides ligam-se a recetores da superfície celular e regulam a expressão genética
c) O oxido nítrico é um mensageiro secundário que ativa o diacilglicerol
a)
38
Na regulação procariota
a) Para se dar a transcrição a presença de efetores é dispensável sempre que a concentração de ativadores seja elevada
a) Os co-repressores têm capacidade de ativar a transcrição por ligação a proteínas repressoras
c) Os indutores têm a capacidade de inibir a transcrição pois aumentam a capacidade de ligação dos repressores
a)
39
Na regulação eucariota
a) Uma das formas das proteínas repressoras atuarem é por competição com as proteínas ativadoras
b) O LCR-beta, situa-se a jusante do agrupamento de genes da beta-globina e confere altos níveis de expressão dos genes desta família durante o desenvolvimento
c) O estado de fosforilação do elF2 não interfere com a tradução
a)
40
CRISP-Cas9
a) Permite a ativação ou repressão de genes forma reversível
b)A sequência espaçadora PAM, em conjunto com o sgRNA e a Cas9, corta o DNA num local específico e permite a adição ou remoção de bases num gene
c) A adenosina desaminase (DddA) pode ser ultizada de doenças com extensão de tripletos
b)
41
Na produção de ratinhos transgénicos
a) A recombinação não homóloga torna as células resistentes ao glanciclovir
b) O gene de interesse é injetado no pró núcleo de um óocito, depois deste ter sofrido a fusão com o pró-nucleo masculino
c) A recombinação não homóloga torna as células resistentes ao glanciclovir
b)
42
No embrião da Drosophila
a) A proteína nano não interfere na formação das células germinativas
b) Os genes com efeito maternal são expressos pela mãe (antes da fertilização) e são responsáveis pela polaridade anterior- posterior e ventral-dorsal do óocito
c) A gastrulação caracteriza-se por ter 12 divisões mitóticas muito rápidas
b)
43
No desenvolvimento da Drosophila
a) A expressão de genes segment-polarity regula a expressão dos genes pair-tube
b) Uma das vantagens de usar a Drosophila como modelo biológico está relacionada com o tempo de geração ser curto
c) Os genes Gap (x e hunckback) têm uma localização oposta no docito
b)
44
Terapia génica:
a) Os vetores de adenovírus não causam reações imunológicas adversas
b) No coronavírus, o frameshifting +1 programado permite a produção da RNAdependent RNA polymerase viral
c) A terapia com t-RNAs supressores (sup-tRNAs) envolve a incorporação de um codão específico de um aminoácido não canónico in vivo
c)
45
Na regulação procariota
a) operão da arabinose, a carência de glucose e a presença de arabinose permite a expressão dos genes estruturais por ligação do dímero Arac às regiões 02 e I1
b) A atenuação é um mecanismo de feedback negativo do operão do triptofano que responde à concentração de tRNA-trp carregado
c) As enzima envolvidas nas vias catabólicas são muitas vezes reprimíveis
b)
46
Na produção de ratinhos knockout:
a) Há necessidade de se cruzarem dois ratinhos homozigotos para se obter um ratinho homozigoto para gene alvo
b) Tem de haver uma recombinação não homóloga
c) As células que devem ser selecionadas são as que têm uma inserção do gene ao acaso
b)
47
Um RNA:
a) Quando associado a uma proteína particular, pode ser identificado pela técnica de RIP
b) É convertido em DNA de cadeia dupla, in vitro, pela transcriptase reversa C.
c) Para ser detetado por northern blot, requer uma etapa de desnaturação
a)
48
Na regulação eucariota
a) O estado de fosforilação do elf4f não interfere com a tradução
b) A região de controlo de locus alfa (LCR-alfa), situa-se a montante do agrupamento de genes da alfa-globina e quando mutadas, formam determinadas formas de talassemia
c) As proteínas do choque térmico constituem um exemplo controlo da transcrição por ligação de proteína a proteína
b)
49
Bactérias
a. A conjugação é uma forma de transmissão vertical de genes.
b. Para enriquecer mutantes por contrasseleção, a cultura bacteriana deve ser plaqueada em meio L-agar com penicilina.
c. O grupo de compatibilidade não permite que dois plasmídeos com origens diferentes se repliquem na mesma célula bacteriana
b)
50
Na replicação vírica
a. O SARS-COV-2 expressa os antigénios hemaglutinina e neuraminidase
b. O vírus da Hepatite B (Hepadnavirus) requer a DNA polimerase vírica e a transcriptase reversa
para se replicar
c. O vírus influenza tem o genoma não segmentado
b)
51
Uma molécula de RNA
a. é convertida em DNA de cadeia dupla, in vitro, pela transcriptase reversa.
b. quando associada a uma proteína particular, pode ser identificada pela técnica de RIP.
c. para ser detetada por Northern Blot, requer a desnaturação prévia.
b)
51
Terapia génica
a. os vetores de adenovírus não causam reações imunológicas adversas
b. usando a tecnologia sense, a ribozima impede a produção de proteína.
c. uma das aplicações da terapia com aptâmeros é a eliminação de uma proteína mutante
c)
52
Elementos de transposição
a. as sequências de inserção (IS) são transposões de DNA de bactérias
b. os LINES são retrotransposões LTR
c. os elementos DS causam mutações estáveis na ausência de elementos Ac.
a) e c)
53
Na replicação eucariota
a. as ORC1-6, Cdt1, Cdc6 e MCM2-7 constituem o complexo de reconhecimento da origem
b. o encurtamento dos telómeros não altera a senescência das células em cultura
c. a proteína TRF1, do complexo shelterina inibe a ATR.
a)
54
Na transcrição
a) a RNA polimerase I localiza-se no nucléolo
b) as mutações nas sequências consenso do promotor procariota não afetam a transcrição
c) em procariotas, o fator sigma 70 está associado à iniciação e elongação
a)
55
Na regulação procariota
a) os indutores têm a capacidade de inibir a transcrição pois aumentam a capacidade de ligação dos repressores
b) para se dar a transcrição, a presença de efetores é dispensável mesmo que a concentração de ativadores seja elevada
c) os co-repressores têm a capacidade de ativar a transcrição por ligação a proteínas repressoras.
b)
56
Na recombinação
a. entre sequências com orientação opostas resulta em inversões
b. homóloga em eucariotas, a resolução da estrutura de Holliday é sempre feita por crossingover
c. em procariotas, as enzimas RecB,C,D,E não são necessárias para que a RecA promova a troca de cadeias.
a)
57
CRISPR-EDITING
a. faz o silenciamento de genes e usa uma dCas9 ligada com repressores transcricionais
b. usa uma dCas9, direcionada por um sgRNA, para recrutar ativadores de transcrição para
atividade de genes
c. corrige mutações de ponto único no RNA, com oligonucleotídeos antisense que se ligam a
ADAR (adenosina-desaminase).
c)
58
Na replicação procariota
a. as sequências consenso ter são requeridas para finalizar a replicação
b. as topoisomerases II cortam o DNA numa única cadeia
c. a DNA polimerase II tem atividade polimerase 5’--> 3’, exonuclease 5’--> 3 e exonuclease 3’->5’.
a)
59
Os mecanismos moleculares para formação de novos genes
a. podem ocorrer por crossing-over desigual na mitose
b. podem ocorrer por aumento do número de cópias de transposões DNA
c. não contribuem para a divergência se houver duplicação de genes
b)
60
Modificações no cromossoma bacteriano
a) na transformação artificial, as células competentes têm um gene que confere resistência a um antibiótico
b) por transformação natural, a proteína RecA tem de ser expressa para que o DNA
transformante seja integrado no DNA da célula hospedeira
c) um fago virulento transporta um gene bacteriano específico quando faz a transdução.
b)
61
No cruzamento entre duas estirpes com mutações nos genes 1 e 2
a) se uma estirpe tiver a mutação no gene 1 e a outra a mutação no gene 2, o fenótipo
obtido é mutante porque ocorreu conversão génica
b) se as duas estirpes tiverem a mutação em regiões diferentes do gene 2, o fenótipo
obtido é selvagem
c) se uma estirpe tiver a mutação no gene 1 e a outra mutação no gene 2, o fenótipo obtido é selvagem porque houve complementação
c)
62
No cariótipo
a) o padrão de bandeamento é suficiente para a sua caracterização
b) as bandas C revelam as sequências de DNA que replica cedo na fase S
c) as bandas Q coram as sequências que replicam tardiamente na fase S. (são iguais às bandas
G) as bandas Q são ricas em A e T e as bandas R são ricas em G e C .
c)
63
RNAs não codificantes
a) como os snRNAs estão associados ao processamento de pré-mRNA
b) como os snoRNAs condicionam o estado de condensação da cromatina
c) como os long ncRNAs fazem a metilação de outros RNAs
c)
64
Na organização do DNA genómico humano
a) cerca de 60% dos genes humanos estão organizados em unidades de transcrição simples.
b) o DNA minissatélite está concentrado nos centrómeros
c) os genes do tRNA, rRNA e histonas fazem parte dos genes repetidos em tandem
c)
65
Na tradução
a. para carregar a aminoacilt-RNA sintetase é consumido ATP
b. síntese de proteínas é feita do terminal carboxílico para o terminal amino
c. em eucariotas, a metionina é formilada
a)
66
No cariótipo
a. O padrão de bandeamento é suficiente para a sua caracterização
b. As bandas Q coram sequencias que replicam tardiamente na fase S
c. As bandas C revelam as sequencias de DNA que replicam cedo na fase S
b)
67
RNAs não codificantes
a. Como os snoRNAs condicionam o estado de condensação da cromatina
b. Como os long ncRNAs estão associados à transcrição, remodelação da cromatina e splicing
c. Como os snRNA fazem a metilação de outros RNAs
c)
68
RNAs não codificantes (ncRNAs)
a. Como os snRNAs estão associados ao processamento de pré-mRNAs.
b. Como os long ncRNAs fazem a metilação de outros RNAs.
c. Como os snoRNAs condicionam o estado de condensação da cromatina
b)
69
Elementos de transposição
a) As sequências de inserção (IS) são transposões de DNA de bactérias isentas de trasnposase
b) Os LINES codificam para transcriptase reversa
c) Os elementos DS não causam mutações estáveis na ausência de elementos AC
b)
70
Os mecanismos moleculares para a formação de novos genes
a) Podem ocorrer por crossing-over desigual meiose
b) Podem ocorrer por aumento do número de cópias de transposões de DNA
c) Não contribuem para a divergência se houver duplicação de genes
a)
71
Na organização do DNA genómico humano:
a) Os snoRNAs são expressos por genes não codificadores de proteínas.
b) O DNA minissatélite está concentrado nos centrómeros.
c) Cerca de 60% dos genes humanos estão organizados em unidades de transcrição simples.
a)
72
Na organização do DNA genómico humano
a) Cerca de 60% dos genes humanos estão organizados em unidades de transcrição complexas
b) O DNA minissatélite está largamente disperso por todos os cromossomas
c) Os genes do tRNA, rRNA, snRNA e histonas fazem parte das sequências intercalares
a)
73
Elementos de transposição
a) as sequências de inserção (IS) são transposões de DNA de bactérias
b) os LINES são retrotransposões LTR
c) os elementos DS causam mutações estáveis na ausência de elementos Ac
c)
74
mRNA 5’CGA UAA AUG AUG CAU CGU UAG 3’
a. A sequência de proteínas é Met-Met-His-Arg
b. A cadeia codificante é 5’ GCT ATT TAC TAC GTA GCA ATC 3’
c. A cadeia codificante é 5’ CGA TAA ATG ATG CAT GCT TAG 3
a)
75
Relativamente ao código genético
a. Segundo o conceito de wooble, existem 32 tRNAs
b. É universal porque um aminoácido pode ser codificado por mais de um codão
c. Tem um codão específico de iniciação
d. Pirimidinas na segunda posição originam aminoácidos polares
a) e c)
76
Na replicação procariota
a) As sequências consenso ter não são requeridas para finalizar a replicação
b) As topoisomerases II introduzem super-enrolamentos no DNA
c) A DNA pol II tem atividade polimerase 5’-3’, exonuclease 5’-3’ e exonuclease 3’-5’
b)
77
Na replicação procariota:
a) 9 mer e 13 mer quebram a ligação entre proteínas porque abrem a cadeia
b) O replissoma é constituído pela primase e pelas proteínas a ela associadas
c) A helicase que atua em 5’-3’ é a REP
d) A degradação do primer é feita pela DNA polimerase III
b)
78
Na replicação procariota
a) A DNA polimerase III tem atividade polimerase 5’ à 3’, exonuclease 5’ à 3’ e exonuclease 5’à 3’
b) As topoisomerases II cortam o DNA numa única cadeia
c) O fragmento maior da DNA polimerase I (Klenow) tem atividade 3’à 5’ exonucleásica no N-terminal
c)
79
Na replicação eucariota
a) O T-loop e a t-loop são fatores que não interferem no comprimento do telómero
b) O Cdc45 é um componente necessário para o início da replicação
b)
80
Na replicação eucariota
a) O encurtamento dos telómeros não altera a senescência das células de cultura
b) A proteína TRF2, do complexo shelterina inibe a ATM.
c) As ORC1-6, Cdt1, Cdc6 e MCM2-7 constituem o complexo de reconhecimento da origem
b)
81
No processo de replicação eucariota:
a) O complexo de pré-iniciação contém as componentes do complexo de origem de replicação mais o cdc45
b) A síntese de 2 cadeias é feita pela DNA polimerase α e pela DNA polimerase Δ, respetivamente para a cadeia
lenta e para a cadeia condutora
c) A geminina em conjunto com o complexo CDK2 ciclina inibe a reposição dos ORCs e impede a re-replicação
d) As histonas que se associam ao DNA já replicado são sintetizados na fase S
d)
82
Na replicação eucariota
a) A geminina impede a re-replicação do DNA
b) O complexo de pré-replicação inclui ORC, MCM, cdt1 e cdc6
c) Na cadeia lenta atua a DNA polimerase A e na cadeia contínua a DNA polimerase D
d) As histonas são sintetizadas na fase G1
a)
83
Relativamente à replicação nos telómeros
a) A telomerase é uma transcriptase reversa
b) O tamanho dos telómeros é constante nas células somáticas
c) A POT1 reprime ATM e ATR
d) O limite de Hayflick não é ultrapassado nas células cancerígenas
c)
84
Na replicação vírica
a. O vírus Influenza A tem um genoma não segmentado
b. O genoma de SARS-CoV-2 é de RNA de cadeia dupla
c. O vírus da Hepatite B expressa a transcriptase reversa
c)
85
Na replicação vírica
a. O SARS-COV-2 expressa os antigénios hemaglutinina e neuraminidase
b. O vírus da Hepatite B (Hepadnavirus) requer a DNA polimerase vírica e a transcriptase reversa para se
replicar
c. O vírus influenza tem o genoma não segmentado
b)
86
Na transcrição
a) A RNA Pol I localiza-se no nucleoplasma
b) O fator Rho é requerido para terminar a transcrição de mRNAs eucariotas
c) Em procariotas, a presença do fator sigma 70 não permite a expressão dos genes do choque térmico
c)
87
Na transcrição
a) A RNA pol I localiza-se no nucléolo
b) As mutações nas sequências consenso do promotor procariota não afetam a transcrição
c) Em procariotas, o fator sigma 70 esta associado à iniciação e elongação
a)
88
Na transcrição
a) Mutações nas sequências consenso do promotor procariota não afetam a transcrição
b) A alfa-amanitina tem a capacidade de inibir todas as RNA polimerases eucariotas
c) A RNA polimerase I localiza-se no nucléolo
c)
89
Na tradução
a. O polissoma justifica a pequena quantidade de mRNA que é sintetizado nas células eucariotas
b. A síntese de proteínas é feita do terminal carboxílico para o terminal amino
c. Para carregar a aminoacil-tRNA sintetase é consumido GTP
a)
90
Na tradução
a. A translocação requer a hidrólise de ATP
b. Para carregar a aminoacil-t-RNA sintetase é consumido GTP
c. Os t-RNA isoaceitadores são reconhecidos pela mesma aminoacil-t-RNA sintetase
c)
91
Relativamente a RNAs procariotas
a. A sequência de Shine-Dalgarno permite posicionar o mRNA na subunidade menor do ribossoma
b. Um mRNA tem de ter um promotor, 5’UTR, 3’UTR, sequências intercistrónicas e a sequência codificante
c. A remoção da extremidade 3’UTR do pré-tRNA é feita pela RNAse Z
d. É colinear por ser policistrónico
d)
92
Processamento em eucariotas
a. A ligação de RNAs de eucariotas ao spliciossoma não requer hidrólise de ATP
b. Um intrão é removido se tiver bases GU em 5’, AG em 3’ e ponto de ramificação A e rico em pirimidinas
c. A remoção de intrões em rRNAs e alguns mRNAs é um processo autocatalítico
d. U4, U5 e U6 ligam-se ao spliciossoma de modo sequencial
d)
93
Na recombinação
a. Homóloga em eucariotas, a resolução da estrutura de Holliday é sempre feita por crossing-over
b. Entre sequências com orientação opostas resulta em inversões
c. Em procariotas, as enzimas RecB, C, D, E não são necessárias para que a RecA promova a troca de cadeias
b)
94
No cruzamento entre duas estirpes com mutações nos genes 1 e 2
a. se uma estirpe tiver a mutação no gene 1 e a outra a mutação no gene 2, o fenótipo obtido é mutante porque
ocorreu conversão génica
b. se as duas estirpes tiverem a mutação em regiões diferentes do gene 2, o fenótipo obtido é selvagem
c. se uma estirpe tiver a mutação no gene 1 e a outra mutação no gene 2, o fenótipo obtido é selvagem porque
houve complementação
c)
95
No cálculo da distância e posição relativa entre 3 genes, por cruzamento dos genótipos PqR e pQr dos
progenitores, obtiveram-se os seguintes genótipos num conjunto total de 1000 indivíduos: PqR = 420; pQr = 402;
PQR = 9; pqr =12; PQr = 0; pqR = 0; Pqr = 81; pQR = 76
a. A distância entre P e Q é de 15,7 unidades de mapa e entre Q e R é de 2,1 unidades de mapa
b. No conjunto PQR, nos progenitores, estão numa configuração em cis e o gene do meio é Q
c. No conjunto PQR, nos progenitores, estão numa configuração em trans e o gene do meio é P
c)
96
No cálculo da distância e posição relativa entre 3 genes por cruzamento dos genótipos PQR e pqr obtiveram-se os
seguintes genótipos num conjunto total de 1000 individuos. PQR=260; pqr=240; Pqr=200; pQR=180; PQr=50;
pqR=50; PqR=10; pQr=10
Bloqueie uma ou mais opções de resposta:
a. O gene Q situa-se entre os pontos P e R e no conjunto PQR estão numa conformação cis
b. O gene Q situa-se entre os genes P e R e no conjunto PQR estão numa conformação trans
c. A distância entre P e Q é de 4 unidades de mapa e entre Q e R é de 1,2 unidades de mapa
d. A distância entre P e Q é de 40 unidades de mapa e entre Q e R é de 1,2 unidades de mapa
a)
97
Bactérias e Fagos
a) Por transformação artificial, as células competentes têm um gene que confere resistência a um antibiótico
b) Um fago virulento transporta um gene bacteriano específico quando faz a transdução
c) Por transformação natural, a proteína RecA tem de ser expressa para que o DNA transformante seja
integrado no DNA da célula hospedeira
c)
98
Bactérias
a) A conjugação é uma forma de transmissão vertical de genes.
b) Para enriquecer mutantes por contrasseleção, a cultura bacteriana deve ser plaqueada em meio L-agar com
penicilina.
c) O grupo de compatibilidade não permite que dois plasmídeos com origens diferentes se repliquem na
mesma célula bacteriana
b)
99
Nas técnicas de DNA recombinante
a) A técnica de RNA-seq pode ser usado para identificar transcritos em diferentes espécies sem ter necessidade das sequências genómicas
b) A técnica Whole Genome Sequence (WGS) é especifica para detetar modificações nas junções exão/intrão
c) A técnica de MLPA não permite detetar padrões de metilação
a)
100
Enzimas
a) De restrição têm atividade endonuclease
b) A exonuclease III remove resíduos de nucleotideos das extremidades 5’ de um DNA
c) A enzima de modificação S1 nuclease tem a capacidade de digerir RNA e DNA de cadeia duplas
a)
101
Nas técnicas de DNA recombinante
a) A determinação do local de início da transcrição pode ser feita com S1 nuclease e requer a marcação de uma
sonda que contenha a sequência do promotor
b) A imunoprecipitação de RNA utiliza uma sonda que reconhece a proteína alvo ligada a um RNA específico
c) Tanto no Southern blot como no Northern blot as amostras têm de ser desnaturadas
a)
102
Enzimas
a) A Taq DNA pol é usada na sequenciação por ter atividade polimerase 5-3’
b) A terminal transferase adiciona caudas homopoliméricas às extremidades 3’-OH de um DNA de cadeia dupla
linear
c) A exonuclease III é uma enzima que catalisa a remoção de nucleotideos do DNA de cadeia dupla linear, a
partir da extremidade 5’
a)
103
Na identificação de um DNA:
a) por NGS de sequenciação de alto rendimento é possível identificar SNPs nas regiões não codificantes
b) o Southern blot permite detetar SNPs
c) por qPCR, a quantificação da expressão de um gene é indiferente do número de células iniciais
a)
104
Na produção de ratinhos transgénicos
a) A recombinação não homóloga torna as células resistentes ao glanciclovir
b) O gene de interesse é injetado no pró núcleo de um óocito, depois deste ter sofrido a fusão com o pró-nucleo
masculino
c) A recombinação homóloga torna as células resistentes ao glanciclovir
c)
105
Na produção de ratinhos knockout:
a) Há necessidade de se cruzarem dois ratinhos homozigotos para se obter um ratinho homozigoto para gene alvo
b) Tem de haver uma recombinação homóloga
c) As células que devem ser selecionadas são as que têm uma inserção do gene ao acaso
b)
106
Um RNA:
a) Quando associado a uma proteína particular, pode ser identificado pela técnica de RIP
b) É convertido em DNA de cadeia dupla, in vitro, pela transcriptase reversa
c) Para ser detetado por northern blot, requer uma etapa de desnaturação
a)
107
Nas tecnologias de DNA recombinante
a) a presença de extremidade salientes dificulta a ligação entre o DNA a clonar e o DNA do vetor
b) a determinação do tamanho de um DNA não requer a utilização de um DNA padrão
c) a exonuclease III catalisa a remoção dos nucleótidos de um DNA de cadeia dupla linear ou cortado, na
direção 3’à 5’
c)
108
Na transferência nuclear de células somáticas
a) Quando usada como método de clonagem, apresenta uma alta taxa de sucesso
b) Há a criação de um embrião a partir de uma célula e um óvulo
c) Há variabilidade do património genético
b)
109
Terapia génica
a. A utilização da tecnologia sense impede a formação de proteínas defeituosas
b. O NMD (Nonsense-Mediated RNA Decay) quando é inibido em situações de patologia contribui promover ou
agravar uma doença
c. Os oligonucleotidos antisense inibem a transcrição
b)
110
CRISPR-Cas9
a. De ativação (CRISPRa) usa a dCas9, direcionada por um sgRNA, para recrutar inibidores de transcrição
b. A reparação feita pela via NHEJ é pouco eficiente, mas não comete erros
c. A edição pela citidina desaminase (DddA), conduz à substituição do par C:G pelo par T:A
a)
111
CRISP-Cas9
a. Permite a ativação ou repressão de genes forma reversível
b. A sequência espaçadora PAM, em conjunto com o sgRNA e a Cas9, corta o DNA num local específico e
permite a adição ou remoção de bases num gene
c. A adenosina desaminase (DddA) pode ser ultizada de doenças com extensão de tripletos
b)
112
Terapia génica
a. Os vetores de adenovírus não causam reações imunológicas adversas
b. No coronavírus, o frameshift +1 programado permite a produção de RNA-dependent RNA polymerase viral
c. A terapia com tRNAs supressores envolve a incorporação de um codão específico de um aminoácido não
canónico in vivo
c)
113
Na terapia génica
a. Feita com t-RNAs supressores (sup-tRNAs) envolve a introdução in vivo, de um codão específico para um
aminoácido não canónico (ncAA)
b. Com vetores de adenovírus tem a vantagem de não causar reações imunológicas adversas
c. Realizada com aptâmeros conduz a uma inibição da transcrição
a)
114
CRISPR
a. O CRISPR-editing corrige mutações de ponto único no RNA, com oligonucleótidos antisense que ligam a
ADAR (adenosina desaminase)
b. O CRIPSR-Cas9 faz o silenciamento de genes e usa uma dCas9 ligada com repressores transcripcionais
c. O CRISPR-RNA permite a ativação ou repressão de genes de forma reversível
a)
115
Terapia génica
a. os vetores de adenovírus não causam reações imunológicas adversas
b. usando a tecnologia sense, a ribozima impede a produção de proteína
c. uma das aplicações da terapia com aptâmeros é a eliminação de uma proteína mutante
c)
116
CRISPR-EDITING
a. faz o silenciamento de genes e usa uma dCas9 ligada com repressores transcricionais
b. usa uma dCas9, direcionada por um sgRNA, para recrutar ativadores de transcrição para atividade de genes
c. corrige mutações de ponto único no RNA, com oligonucleotídeos antisense que se ligam a ADAR (adenosinadesaminase).
c)
117
Na regulação procariota
a. Na repressão catabólica do operão arabinose, a carência de glucose e a presença de arabinose permite a
expressão dos genes estrutirais por ligação do dímero AraC às regiões O2 e I1.
b. A atenuação é um mecanismo de feedback negativo do operão do triptofano que responde à concentração de tRNA-trp carregado
c. As enzimas envolvidas nas vias catabólicas são muitas vezes reprimíveis
b)
118
Na regulação procariota
a. Para se dar a transcrição, a presença de efetores é dispensável que a concentração de ativadores seja elevada
b. Os co-repressores têm capacidade de ativar a transcrição por ligação a proteínas repressoras
c. Os indutores têm a capacidade de inibir a transcrição pois aumentam a capacidade de ligação dos
repressores
a)
119
O operão da arabinose
a. Está totalmente funcional na presença de arabinose e na ausência de glucose por ligação da proteína AraC a
O2 e a I1.
b. Está parcialmente funcional na presença de glucose e de arabinose por ligação do repressor e ausência da
proteína CAP.
c. A proteína CAP em conjunto em conjunto com o AMPc tem a capacidade de ligar os promotores PBAC e PC
estimulando a transcrição, a partir de ambos, por recrutamento da RNA polimerase.
d. Está totalmente funcional na presença de arabinose e na ausência de glucose, por ligação da proteína AraC a
O1 e O2 e também I1 e I2
d)
120
Na infeção pelo fago lambda
a. Os genes cIII e cro são os primeiros a serem expressos.
b. A produção da proteína cI e da integrasse requer a passagem por um local de anti-terminação e a expressão
de cIII
c. A lisogenia é estabelecida na ausência de glucose pois o AMPc estabiliza a proteína CII e esta, por sua vez,
estimula a produção de proteína CI.
d. A capacidade de anti-terminação da proteína cro permite o estabelecimento do ciclo lítico.
c)
121
Na regulação eucariota
a. O estado de fosforilação do elF2 não interfere com a tradução
b. A presença de baixas concentrações de ferro, permite a expressão do mRNA do recetor da transferrina
c. O LCR-beta, situa-se a jusante do agrupamento de genes da b-globina e confere altos níveis de expressão
dos genes desta família durante o desenvolvimento
b)
122
Na regulação eucariota
a. Uma das formas das proteínas repressoras atuarem é por repressão indireta através da inibição do início da
transcrição
b. A persistência hereditária de hemoglobina fetal garante a sobrevivência de um individuo adulto devido à
produção de quantidades baixas de ©-globina fetal
c. Complexo de remodelação INO80 está associado com a maturação do nucleossoma
a)
123
Na regulação de genes eucariotas
a. o complexo de remodelação como Swi/Snf ao atuar na cromatina torna as regiões promotoras mais
acessíveis
b. os genes regulados por hormonas esteroides ligam-se a recetores da superfície celular e regulam a
expressão genética
c. o oxido nítrico é um mensageiro secundário que ativa o diacilglicerol
a)
124
Na regulação eucariota
e. O estado de fosforilação do eIf4f não interfere com a tradução
f. A região de controlo de locus alfa (LCR-alfa), situa-se a montante do agrupamento de genes da alfa-globina e
quando mutadas, formam determinadas formas de talassemia
g. As proteínas do choque térmico constituem um exemplo controlo da transcrição por ligação de proteína a
proteína
f)
125
Na regulação eucariota
a. O LCR (Locus Control Region) controla a expressão do gene da globina por interferir com o estado de
condensação da cromatina.
b. O isoladores (insulators) bloqueiam as interações entre enhancers e promotores.
c. As sequências reguladoras que permitem a expressão da albumina no cérebro e fígado requerem a ligação
dos mesmos fatores de transcrição.
d. O promotor tem a localização a jusante do gene a ser transcrito.
a)
