esclera Flashcards

1
Q
A

Sinal do T”, que representa o acúmulo de líquido entre a esclera e a gordura retrobulbar devido à intensa inflamação da esclera posterior

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2
Q

Episclerites podem ser

A

Simples (mais comum,Setorais (70%), o predomínio da apresentam é na região interpalpebra) ou Nodular.

Ambas são mais comuns nas formas unilaterais porém a forma simples é bilateral em 40% dos casos e a forma nodular é bilateral em apenas 13%

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3
Q

a maior parte dos casos de Episclerite é ….(causa)

A

idiopática

30% associado a doenças sistemicas AR

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4
Q

origem embriologia da esclera

A

porção temporal=mesoderma

restante cel da crista neural

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5
Q

formação da esclera primeiro

A

anterior p posterior

interno p externo

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6
Q

espessura da esclera

A

+ espessa em homens

+ espessa e opaca com o passar da idade

polo post e ao redor do No=1,0 a 1,5mm

equador 0,5mm

sobre MOE 0,3 mm

perilimbar 0,8mm

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7
Q

placas esclerais do idoso

A

calcificação distrofica na inserção do MRM e MRL

transparencia dá impressão de afilamento

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8
Q

canais esclerais

A
  • anterior- 7 art ciliares ant (2 p cada Musc reto, exceto RL que é 1)
  • posterior- 4a 7 vorticosas

2 nervos e 2 art ciliares post longas

15-20 nervos e art ciliares post curtas

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9
Q

inervação escleral

A
  • 2 nervos ciliares post longo que inerva esclera anterior
  • 15-20 nervos ciliares post curtos-esclera post
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10
Q

drenagem linfatica

A

não há linfonodos na esclera

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11
Q

vascularização na esclera em quais camadas?

A

espisclera e lamina fusca

o estroma é avascular

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12
Q

camadas da esclera

A

episclera

estroma

lamina fusca

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13
Q

episclera

A

tec conjuntivo fibrovascular

fibras colagenas c/ distribuição circunferencial e adesão forte aos vasos e a tenon

tecido ealstico,macrofagos ,melanocitos

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14
Q

estroma

A

colageno I (principal)

colageno III-+ importante na lamina cribriforme

fibroblastos

proteoglicanos-decorin,biglicano

GAGS e fibras elasticas

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15
Q

lamina fusca

A

colageno frouxo e finos

melanocitos,fibras elasticas e macrofagos

continuo com espaço supracoroidal,supraciliar ,fluxo uveoescleral do HA

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16
Q

quem é mais resistente ao trauma e mais rigida cornea ou esclera?

A

mais resistente ao trauma-cornea

mais rigida-esclera

17
Q

colageno na esclera e na cornea

A

na esclera fibrila maiores,espessos ,desorganizadas,opaco

na cornea ,fibrila menores e finas ,mais organizadas,transparentes

18
Q

quem é mais hidratada cornea ou esclera?

A

menor-68% -esclera

maior 78% cornea

19
Q

clinica episclerite

A

hiperemia,desconforto ocular ou dor leve,lacrimejamento e fotofobia

teste de fenilefrina-clarea hiperemia

20
Q

tto da episclerite

A

resolve espontaneamente em 2 semanas

aines topicos podem ser utilizados na forma nodular

formas mais graves pode ser oral

evitar corticoides

21
Q

esclerite epidemiologia

A

sexo feminino,meia idade

pode ser associada a doença auto imune(hipersensibilidade tipoIII),idiopatica (tipo IV),infecciosa,sarcoidose

22
Q

esclerite clinica

A

dor intensa,piora a movimentação

hiperemia violacea,profunda

lacrimejamento e fotofobia

23
Q

esclerite classificação

A
  • anterior(difusa,nodular,esclerite necrosante-escleromalacia perforans)
  • posterior
24
Q

a forma de esclerite que tem mais associação sistemica?

A

anterior necrosante=80%

AR(2/3 nas escleromalacia perforans),granulomatose wegener,poliarterite nodosa,sifiles,varicela zoster

25
Q

esclerite anterior não necrosante

A

é forma mais comum-25 50%

dentre elas a mais frequente é a difusa(jovens,5a 10 dias com resolução do caso)

nodular-nodulos imoveis,maior chance de recorrencia,unicos 60% e multiplos em 40%

26
Q

esclerite anterior necrosante

A

mais grave

evolução rapida 2-4 dias

60% bilateral

com risco de perda de visão em 40%

areas brancas circundadas com extensa dilatação dos plexos episclerais superf e profundos,afilamento da esclera e estafiloma

27
Q

escleromalacia perforans

A

exclusiva AR

40-50 anos,mulheres

não sente dor

afilamento escleral,estafiloma

28
Q

esclerite posterior

A

dor pior movimentação,hiperemia

pode se estender p retina,coroide e NO por contiguidade(DR seroso,DC, dobras da coroide,edema de DO)

pode acometer parte anterior

29
Q

esclerite posterior exames

A

FR+ -80% e Anti-CCP-AR

C-anca-wegener

P anca-poliangeite e poliarterite

FAN-não especifico

pesquisa sifilis,lyme,tb,HZ

30
Q

tto de esclerite anterior não necrosante difusa e nodular

A

AINES VO

31
Q

tto de esclerite anterior não necrosante refratarias e esclerite posterior

A

corticoides Vo 60-80mg/d com desmame lento

corticoide subtenoniano

32
Q

tto de esclerite necrosante

A

corticoides em pulsoterapia seguido por VO

em doenças sistemica=imunossupressores (azatioprina,micofenolato de mofetila)

alternativas =biologicos(infliximab e adalimumab)

33
Q

As etiologias mais frequentes de esclerite infecciosa são

A

associadas à sífilis e também ao vírus da varicela zoster.

34
Q

Na artrite reumatoide pode ocorrer a esclerite sem dor …

A

a escleromalacia perforans, uma doença rara e bilateral, em que há afilamento escleral importante, entretanto não há resposta inflamatória nem dor

35
Q

quadro típico de esclerite posterior:

A

dor à movimentação ocular + descolamento seroso + Sinal do T na eco.

36
Q

tto de granulomatose de wegener

A

A ciclofosfamida é a droga de escolha para o tratamento

opções de tratamento = ciclosporina, azatioprina e prednisona.

micofenolato e o infliximab

37
Q

granulomatose de Wegener

A

ou granulomatose com poliangeíte.

é uma doença que acomete o sistema respiratório e os rins. Uma forma de lembrar do c-ANCA é que o paciente fica “c-ANÇAdo” pelo acometimento do sistema respiratório. A doença cursa com vasculite, inflamação granulomatosa e necrose tecidual e pode ter acometimento de praticamente qualquer estrutura ocular, em especial da órbita (podendo cursar com proptose) e da esclera (com esclerite).

38
Q

epidemiologia esclerite

A

A esclerite pode ocorrer em qualquer faixa etária, com a média de idade de apresentação de 48 anos (a esclerite anterior difusa acomete pacientes um pouco mais jovens e as formas necrotizante e escleromalácia perforans acometem pacientes mais velhos). As mulheres são mais acometidas e 20-50% dos casos são bilaterais (a escleromalacia perforans geralmente é bilateral), podendo ser simultâneo ou não.

as etiologias mais abordadas são a artrite reumatóide (que de longe é a mais comum) e a granulomatose com poliangeíte (ou granulomatose de Wegner)