Eritrocitos Flashcards

1
Q

Función de eritrocitos, hemoglobinay sus tipos y como lo hacen

A

1-Transporta O2 de los pulmones a los tejidos
2-Transporta Co2 de los tejidos a los pulmones
3-Hemoglobina es la q nos ayuda a Transportar esos gases
4-Oxihemoglobina hbo2: Sangre oxigenada, la roja q está en arterias
5-Desoxihemoglobinz: Sangre desoxigenada, en venas
5-Participa en la regulación de pH sanguíneo

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2
Q

Explica el proceso en el que el eritrocito participa en la regulación de pH

A

1-Co2 entra a eritrocito y se une al agua x medio de la anhidrasa carbónica
2-Esta unión forma el acido carbónico
3-El acido carbónico se desmadra a HCO3 y H+
4-Los h+ se unen a la hemoglobina y se neutraliza el pH

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3
Q

D donde se origina el eritrocito y como se le llama al proceso

A

-Se origina de la medula osea roja, tiene células madre formadoras de hueso
-A este proceso se le llama eritropoyesis

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4
Q

Quien estimula la eritropoyesis, cual es la vida media del eritrocito, cuanto tarda en formarse un eritrocito, en q situación esperaríamos ver una disminución de eritrocitos

A

La eritropoyesis es estimulada por:
-ERITROPOYETINA (Se libera cuando hay hipoxia renal)
-IL3
-TESTOSTERONA
La vida media del eritrocito es de 120 días
Eritrocito tarda en formarse de 5 a 7 días

La insuficiencia renal siempre ocasiona anemia, debido a que disminuye la
eritropoyetina y por ende disminuye la síntesis de eritrocitos (disminuye hemoglobina)

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5
Q

Que son los reticulocitos, cual es su valor normal, para que nos sirven

A

-Los reticulocitos son las células precursoras de los eritrocitos
-Su cantidad normal es menos de 1%
-Nos sirven para ver la cantidad de producción de eritrocitos
-Aumento d reticulocitos puede ser secundario a anemias o hemolisis, para tratar de compensar la cantidad alterada por la enfermedad

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6
Q

Que sucede en situaciones de hipoxia constante

A

POLICITEMIA (Aumento de la cantidad de eritrocitos y hemoglobina ) para compensar

1-Hipoxia patológica (Enfermedades cardiacas o de pulmón)
2-Hipoxia fisiológica (Alturas)

En la policitemia aumenta la cantidad de eritrocitos, haciendo a la sangre mas espesa provocando alteraciones en la circulación pq el corazón se cansa

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7
Q

POLICITEMIA VERA, q es, q aumenta, que disminuye

A

1-Es una neoplasia de las células madre sanguíneas
2-Hay aumento de eritrocitos y hemoglobina causando un aumento de oxigenación
3-Disminuyen los niveles de eritropoyetina renal
4-Aumenta espesor de la sangre afectando la circulación

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8
Q

Q es la hemoglobina, para que funciona, cuales son los niveles normales, que transporta y en que cantidades

A

1-Es una proteína dentro del eritrocito que se encarga de mover O2 y CO2
2-Valores en hombre 16g/dl (<13 anemia)
Mujer 14g/dl (<12 anemia )
3-Cada gramo de hemoglobina transporta 1.39ml de oxígeno

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9
Q

Por que esta compuesta la hemoglobina, cuales son las diferencias entre la d adultos y la fetal

A

1-Esta formada x 4 grupos hem (Vienen del hierro de la dieta) y x 4 cadenas de globina
2-Tipos de hemoglobina
-Adultos: Hb A 2 cadenas b y 2 a
-Fetal Hb F 2 cadenas a y 2 gamma
3-La Hb F es mas afín al oxigeno que la Hb A
Esto permite que al estar en contacto la sangre materna con la sangre fetal en la placenta, la Hb del feto le “robe” el O2 a la sangre de mamá y así poder obtener oxígeno.

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10
Q

HIERRO, q es, para q sirve, en q forma se absorbe en cuerpo y q facilita su absorción

A

1-Es un nutriente q encontramos en la dieta
2-Nos sirve para la síntesis de hemoglobina (Grupos hem)
3-El hierro en su forma FERROSA se absorbe en duodeno y es facilitada x ácidos duodenales (Cítricos)

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11
Q

Metabolismo del hierro, q sucede en personas q tienen una disminución de hierro

A

1-Hierro ferroso se absorbe en duodeno
2-Hierro ya en sangre se transporta x apotransferrina/transferrina hacia su destino (Hígado y medula)
3-En hígado el hierro se almacena en forma de ferritina o hemosiderina (Sirve de reserva)
4-En una persona con deficiencia de hierro disminuye la ferritina y la transferrina transporta solo poco hierro

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12
Q

BILIRRUBINA, q es, como se forma, como se clasifica y todo es pedo

A

1-La bilirrubina es un pigmento amarillo formado x la degradación del grupo hem d la hemoglobina
2-Al morir un eritrocito, su grupo hemo se convierte a bilirrubina indirecta, no conjugada o liposoluble x medio de la biliverdina reductasa
3-La bilirrubina indirecta, no conjugada o liposoluble se dirige al hígado y ahí se convierte a bilirrubina directa, conjugada, hidrosoluble x medio de la UDP-Glucoroniltransferasa
4-La bilirrubina se almacena en vesícula y es vertida al duodeno
5-La bilirrubina directa en intestino se convierte en urobilinògeno x las bacterias intestinales y x el se forma el pigmento de las heces ESTERCOBILINA, y el pigmento de la orina UROBILINA

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13
Q

Consideraciones clínicas de la bilirrubina

A

1)Personas con destrucción de eritrocitos (anemias hemolíticas).
-Tienen incremento de bilirrubina indirecta.
2)Personas con obstrucciones mecánicas de la vía biliar. (Conducto cístico , colédoco).
-Tienen incremento de la bilirrubina directa.
3)Personas con cirrosis hepática.
-No pueden conjugar a la bilirrubina.
-Incrementa la indirecta y disminuye la directa.

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14
Q

Ictericia, q es y en q situaciones la esperarías ver presente

A

Coloración amarilla en TODO el cuerpo incluyendo escleras y palmas de las manos, debido a un acumulo de cualquier bilirrubina.
Ictericia presente en:
1)Anemias hemolíticas.
2)Obstrucciones de vía biliar.
3) Cirrosis hepática

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15
Q

Obstrucciones de la via biliar

A

-No se libera la bilirrubina conjugada en el intestino, haciendo q disminuye el urobilinògeno
-Disminuye estercobilina y urobilina
Ausencia de estercobilina :
Acolia Fecal (Heces blancas).
Ausencia de Urobilina :
Coluria (Orina oscura).

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16
Q

KERNICTERUS q es, tratamiento

A

-Es el paso de bilirrubinas a través de la barrera hematoencefálica inmadura en el recién nacido,
depositándose y afectando a los ganglios basales.
-Por lo general son bilirrubinas indirectas, no conjugadas, liposolubles, ocasionadas por hemólisis en el recién nacido al estarse adaptando a la vida extrauterina
-Tratamiento: exposición a fototerapia (rayos azules).
-Provocan que la bilirrubinas indirectas se convierta en LUMIRRUBINA (esta se elimina más fácil del cuerpo a través de la orina).

17
Q

Q sucede con los eritrocitos en una deficiencia de B12 y ácido fólico

A

-Hay un fallo en la maduración del proceso de la eritropoyesis
-Se forman eritrocitos de mayor tamaño llamados macrocitos, son si transportan oxígeno pero viven muy pokito

18
Q

Anemia perniciosa xq sucede y cuál es dl mecanismo de absorción de b12

A

-Se da x una mucosa gástrica atrófica, no se produce factor intrínseco.
-Sin factor intrínseco no se absorbe b12 en intestino y sin b12 hay un fallo en la maduración
1-Factor intrínseco se une a b12
2-Factor intrínseco se une a sus receptores en las membranas borde de cepillo en íleon.
3-B12 se transporta a sangre x pinocitosis junto con el factor
4-B1w se almacena en hígado pa cuando la aocupes