Eponymes Flashcards
Syndrome de Felty
PR + SMG + leuconeutropénie
Syndrome de Lemierre
Angine (voire toute infection ORL) à fusobacterium necrophorum donnant une TVP (jugulaire+++). Doppler cervical, RT (EP)
Angine de Vincent
association d’anaérobies fusospirillaire: BGN & spirochètes.
Syndrome de Volkmann
Rétraction ischémique des fléchisseurs avec une attitude de griffe irréductible caractéristique :
- Flexion du poignet
- Hyperextension des métacarpophalangiennes
- Flexion des phalanges.
Dû à une augmentation pression dans loge.
Recherche main cyanosé avec picotements, diminution mouvements main, douleur lors de la mobilisation des doigts, dl avant-bras
Triade de Adams et Hakim
Trouble de l’équilibre et de la marche : petits pas élargissement du polygone.
Troubles sphinctériens : Incontinence
Démence : sd frontal ++ au début (déficit attentionnel ++)
Syndrome de Demon Meigs
Tumeur bénigne de l’ovaire + épanchement (ascite ou pleurésie transudative)
Tumeur de Krukenberg
Tumeur secondaire de l’ovaire en bague à chaton sécrétant de la mucine. Méta du kc de l’estomac surtout
Tumeur souvent bilatérale
Syndrome de Li-Fraumeni
Syndrome prédisposant à tout type de cancer. Mutation de p53. Cancer secondaire à chimio ou RT et mut p53 ++++ dans les suites du premier kc
Signe de Lhermitte
Sensation de décharge électrique dans le rachis et les membres très brève, provoqué à la flexion du cou
Pathognomonique du syndrome cordonal postérieur (tabès, SEP…)
Syndrome de Brown séquard
homolat = syndrome pyramidal + trouble de sensibilité lemniscale controlat = trouble de sensibilité thermo-algique
Maladie de Paget
Remodelage osseux excessif
Mal de Pott
Spondylodiscite Tuberculeuse (pincement du disque, lyse osseuse, +/- image en fuseau, abcès paravertébral) => ATB + imobilisation
Syndrome d’Heerfordt
Dans la Sarcoïdose
- tuméfaction parotidienne (souvent bilatérale)
- Uvéite
- PF périphérique
Signe de Charles Bell
perte de l’occlusion de la paupière sup + globe occulaire en haut/dehors (PF périphérique)
Signe de Souques
quand ferme l’œil : cils moins enfouis coté paralysé (PF périphérique)
Syndrome de Lambert-Eaton
= Ac anti canaux calciques (syndorme paranéoplasique du K bronchique à petites cellules ou dysimmunité)
-> déficit moteur/abolition des ROT s’améliorant transitoirement à l’effort (++ aux racines des membres, muscles occulomoteurs)
Maladie de Charcot-Marie-Tooth
neuropathie diffuse longueur dépendante héréditaire (+/- autosomique dominant)
Syndrome de Garland
dans un contexte de diabète : vascularite avec cruralgie très douloureuse, amyotrophie de cuisse en quelques jours, déficit sensitif (TDM normal)
TRT = corticoïdes
syndrome POEMS
polyneuropathie + organomégalie (SMG) + endocrinopathie (diabète, thyroïde, surrénale) + monoclonale gammapathie + skin (peau d’orange épaisse face ant des tibias)
par myélome ostéocondensant ou plasmocytome solitaire
Syndrome de Deny-Brown
neuronopathie sensitive subaigue très sévère par syndrome paranéoplasique du cancer du poumon à petites cellules (Ac anti-neurono = Ac anti-HU)
Syndrome de Pancoast-Tobias
infiltration néoplasique du tronc primaire inférieur du plexus brachial et du ganglion stellaire
= douleur [C8-T1] + claude-Bernard-Horner
syndrome de miller-Fisher
ophtalmoplégie internucléaire complete + ataxie + areflexie (dans Guillain barré)
Chorée de Sydenham
= chorée post-streptococcique (exceptionelle, chez enfant, associé au RAA, résolutif en quelques semaines)
marche Bravais Jacksonienne
extension rapide en quelques secondes des symptomes neuro d’une crise d’épilepsie
Paralysie de Todd
déficit post critique d’une épilepsie (partielle)
syndrome 1 et 1/2 de Fisher
ophtalmoplégie internucléaire + lésion du noyau VI unilatéral (cliniquement : reste l’abduction controlatérale avec nystagmus)
Syndrome de Gerstmann
Dans AVC de l’artère cérébrale moyenne, branche postérieur
= agnosie digitale + indistinction D/G + acalculie + agraphie
maladie de Takayasu
artérite inflammatoire chronique (média + adventice de Aorte, tronc supra-Aortique, A. pulmomaire)
Clinique : ♀ jeune, asiatique++ : phase Inflammatoire aigue (fièvre, perte de poids, sueurs nocturnes, myalgies, arthralgies + accélération de VS)
Puis ischémies par occlusions artérielles (tardif) : membre sup, vertébro-basilaire, carotidien
TRT : CTC (pronostic sévère sans TRT en phase aigu)
reaction d’Herxheimer
6-8h après TRT d’une méningite à syphilis : fièvre, malaise, exacerbation des lésion syphilitiques
signe d’Argyll-Robertson
= abolition du RPM mais conservation de l’acomodation dans la méningite à syphilis
