Eponymes Flashcards

1
Q

Syndrome de Felty

A

PR + SMG + leuconeutropénie

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2
Q

Syndrome de Lemierre

A

Angine (voire toute infection ORL) à fusobacterium necrophorum donnant une TVP (jugulaire+++). Doppler cervical, RT (EP)

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3
Q

Angine de Vincent

A

association d’anaérobies fusospirillaire: BGN & spirochètes.

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4
Q

Syndrome de Volkmann

A

Rétraction ischémique des fléchisseurs avec une attitude de griffe irréductible caractéristique :

  • Flexion du poignet
  • Hyperextension des métacarpophalangiennes
  • Flexion des phalanges.

Dû à une augmentation pression dans loge.
Recherche main cyanosé avec picotements, diminution mouvements main, douleur lors de la mobilisation des doigts, dl avant-bras

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5
Q

Triade de Adams et Hakim

A

Trouble de l’équilibre et de la marche : petits pas élargissement du polygone.
Troubles sphinctériens : Incontinence
Démence : sd frontal ++ au début (déficit attentionnel ++)

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6
Q

Syndrome de Demon Meigs

A

Tumeur bénigne de l’ovaire + épanchement (ascite ou pleurésie transudative)

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7
Q

Tumeur de Krukenberg

A

Tumeur secondaire de l’ovaire en bague à chaton sécrétant de la mucine. Méta du kc de l’estomac surtout
Tumeur souvent bilatérale

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8
Q

Syndrome de Li-Fraumeni

A

Syndrome prédisposant à tout type de cancer. Mutation de p53. Cancer secondaire à chimio ou RT et mut p53 ++++ dans les suites du premier kc

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9
Q

Signe de Lhermitte

A

Sensation de décharge électrique dans le rachis et les membres très brève, provoqué à la flexion du cou
Pathognomonique du syndrome cordonal postérieur (tabès, SEP…)

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10
Q

Syndrome de Brown séquard

A
homolat = syndrome pyramidal + trouble de sensibilité lemniscale
controlat = trouble de sensibilité thermo-algique
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11
Q

Maladie de Paget

A

Remodelage osseux excessif

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12
Q

Mal de Pott

A

Spondylodiscite Tuberculeuse (pincement du disque, lyse osseuse, +/- image en fuseau, abcès paravertébral) => ATB + imobilisation

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13
Q

Syndrome d’Heerfordt

A

Dans la Sarcoïdose

  • tuméfaction parotidienne (souvent bilatérale)
  • Uvéite
  • PF périphérique
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14
Q

Signe de Charles Bell

A

perte de l’occlusion de la paupière sup + globe occulaire en haut/dehors (PF périphérique)

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15
Q

Signe de Souques

A

quand ferme l’œil : cils moins enfouis coté paralysé (PF périphérique)

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16
Q

Syndrome de Lambert-Eaton

A

= Ac anti canaux calciques (syndorme paranéoplasique du K bronchique à petites cellules ou dysimmunité)
-> déficit moteur/abolition des ROT s’améliorant transitoirement à l’effort (++ aux racines des membres, muscles occulomoteurs)

17
Q

Maladie de Charcot-Marie-Tooth

A

neuropathie diffuse longueur dépendante héréditaire (+/- autosomique dominant)

18
Q

Syndrome de Garland

A

dans un contexte de diabète : vascularite avec cruralgie très douloureuse, amyotrophie de cuisse en quelques jours, déficit sensitif (TDM normal)
TRT = corticoïdes

19
Q

syndrome POEMS

A

polyneuropathie + organomégalie (SMG) + endocrinopathie (diabète, thyroïde, surrénale) + monoclonale gammapathie + skin (peau d’orange épaisse face ant des tibias)
par myélome ostéocondensant ou plasmocytome solitaire

20
Q

Syndrome de Deny-Brown

A

neuronopathie sensitive subaigue très sévère par syndrome paranéoplasique du cancer du poumon à petites cellules (Ac anti-neurono = Ac anti-HU)

21
Q

Syndrome de Pancoast-Tobias

A

infiltration néoplasique du tronc primaire inférieur du plexus brachial et du ganglion stellaire
= douleur [C8-T1] + claude-Bernard-Horner

22
Q

syndrome de miller-Fisher

A

ophtalmoplégie internucléaire complete + ataxie + areflexie (dans Guillain barré)

23
Q

Chorée de Sydenham

A

= chorée post-streptococcique (exceptionelle, chez enfant, associé au RAA, résolutif en quelques semaines)

24
Q

marche Bravais Jacksonienne

A

extension rapide en quelques secondes des symptomes neuro d’une crise d’épilepsie

25
Q

Paralysie de Todd

A

déficit post critique d’une épilepsie (partielle)

26
Q

syndrome 1 et 1/2 de Fisher

A

ophtalmoplégie internucléaire + lésion du noyau VI unilatéral (cliniquement : reste l’abduction controlatérale avec nystagmus)

27
Q

Syndrome de Gerstmann

A

Dans AVC de l’artère cérébrale moyenne, branche postérieur

= agnosie digitale + indistinction D/G + acalculie + agraphie

28
Q

maladie de Takayasu

A

artérite inflammatoire chronique (média + adventice de Aorte, tronc supra-Aortique, A. pulmomaire)
Clinique : ♀ jeune, asiatique++ : phase Inflammatoire aigue (fièvre, perte de poids, sueurs nocturnes, myalgies, arthralgies + accélération de VS)
Puis ischémies par occlusions artérielles (tardif) : membre sup, vertébro-basilaire, carotidien
TRT : CTC (pronostic sévère sans TRT en phase aigu)

29
Q

reaction d’Herxheimer

A

6-8h après TRT d’une méningite à syphilis : fièvre, malaise, exacerbation des lésion syphilitiques

30
Q

signe d’Argyll-Robertson

A

= abolition du RPM mais conservation de l’acomodation dans la méningite à syphilis