Epidemiológia E Processos Patológicos Flashcards

1
Q

Quais são as 3 causas para uma doença patológica? Defina e cite exemplo.

A
  • Exogenas: Fatores que se originam externamente. Ex: estresse
  • Endogenas: Se originam do próprio organismo sem uma causa externa. Ex: autismo, síndrome de down
  • Idiopáticas: Sem origem conhecida
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2
Q

Defina degeneração.

A

É quando a célula diminui a sua função por causa de uma agressão.

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3
Q

Defina degeneração hidrópica. E o que ocorre?

A

É o acúmulo de água ou líquido interesticial (entre células) no citoplasma das células e pode ser uma lesão irreversível. Ocorre tumefação (inchaço) nas mitocôndrias.

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4
Q

Defina degeneração gordurosa. E quais são os órgãos mais acometidos?

A

É o acúmulo de gordura (lipídios) no citoplasma. Os órgãos mais acometidos são o coração, os rins e principalmente o fígado (por ser o órgão que metaboliza os lipídios).

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5
Q

Defina degeneração hialina. E suas principais causas.

A

É o acúmulo de proteínas que podem ser intracelulares ou extra celulares. Sendo as principais causas: reabsorção de proteínas pelos mucos, produção excessiva de proteínas ou defeito na eliminação delas.

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6
Q

Defina degeneração mucóide. Como ele é?

A

É o acúmulo de muco (mucina) nos tecidos. Esse muco é espesso e pegajoso, pode provocar objeção, geralmente é genético.

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7
Q

Defina degeneração glicogênica. E dê exemplo.

A

É o acúmulo de glicogênio mas células derivados de distúrbios no metabolismo.
Ex: diabetes mellitus

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8
Q

Defina homeostasia.

A

Também chamada de homeostase é a capacidade da célula manter o seu equilíbrio interno, mesmo quando a alterações externas.

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9
Q

Defina necrose autolítica (autólise).

A

É feita pelos lisossomos da própria célula

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10
Q

Defina necrose heterolítica (heterolise)

A

É quando a célula é digerida por enzimas de outro organismo, como as bactérias.

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11
Q

Defina apoptose.

A

É a morte celular programada para regular a população celular.

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12
Q

Explique crescimento celular.

A

Igual a divisão. Quando a célula cresce e se divide.

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13
Q

Explique diferenciação. E cite ex.

A

Igual a especialização. Quando ela se especializa em algo.
Ex: neurônio, hemácia

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14
Q

Defina hipertrofia. Cite ex.

A

É o aumento do tamanho das células. Pode ser fisiológico ou patológico.
Ex. Hepatoesplenomegalia por esquistossomose.

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15
Q

Defina atrofia. E cite ex.

A

É a redução do tamanho celular.
Ex. Atrofia celular por desuso

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16
Q

Defina hiperplasia.

A

É o aumento na quantidade de células que mantêm a morfologia (formato) e a função da célula mãe.

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17
Q

Defina metaplasia.

A

É quando a célula perde a sua função inicial e adquire novas funções.

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18
Q

Defina displasia.

A

É o distúrbio que a célula filha NÃO alcança o nível de diferenciação ( especialização/maturação) da mãe. São lesões pré-cancerosas.

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19
Q

Defina agenesia

A

Ausência de formação congênita (já nasce sem)

20
Q

Defina hipoplasia

A

Diminuição da proliferação (nasce menor do que o tamanho original, má formação)

21
Q

Defina aplasia

A

Ausência de proliferação (começa a nascer mas não se completa)

22
Q

Defina neoplasia

A

É a formação de células novas com o material genético modificado, o proctooncogene transforma-se em oncogene provocando um crescimento desordenado. Pode ser benigno ou maligno.

23
Q

Defina tumor benigno

A

•Pseudo capsula fibrosa
•Crescimento lento
•Celulas semelhantes a célula original (célula mãe)
•Não ocorre metástase (não se espalha para outras partes) - nao invasivo
•Não produz antígenos (proteína que o sistema imunológico reconhece como estranha), por isso não ativa o sistema imunológico
•As mitoses são raras (divisão celular)
Possui estroma (sustentação) - poucas necrose e hemorragias, altamente vascularizadas.

24
Q

Defina tumor maligno

A

•Crescimento rápido e desordenado
•Não tem uma morfologia definida - pouco diferenciadas (não especializadas)
•Pode ocorrer metástase e é invasivo
•Há produção de antígeno
•Alta quantidade de mitose
•Pouca vascularização - várias áreas de necrose e hemorragia
•Câncer

25
Nomenclatura Tumor benigno, cite exemplos.
Termina com OMA Ex. Adenoma, lipoma, condroma
26
Nomenclatura Tumor maligno. Cite exemplo
•Epitélio (revestimento) - termina com CARCINOMAS Ex. Adenocarcinomas, hepatocarcinomas •Conjuntivo ou mesenquimal (funcional) - termina com SARCOMA Ex. Osteossarcoma, neurosarcoma •Blasticas (jovens) - termina com BLASTOMA Ex. Hepatoblastoma, nefroblastoma
27
Defina teratoma. E cite ex
É um tumor geralmente Benígno, mas também pode ser maligno a depender do grau de diferenciação. São derivados de células embrionárias ou seja células tronco totipotentes. Ex. Teratoma de ovario
28
Defina epônimos. Cite ex.
São tumores malignos que recebem o nome de quem descobriu pela primeira vez. Ex. Linfoma de Hodgkin, sarcoma de Kaposi
29
Defina morfologia tumoral. Cite ex.
É a nomenclatura dada para descrever melhor o formato do tumor. Ex. Carcinoma ductal infiltrante (câncer de mama invasivo)
30
Defina diapedese
É a migração dos leucócitos (células de defesa) da corrente sanguínea para o sítio inflamatório .
31
Defina angiogenesis. E em que fase acontece?
É a formação de novos vasos sanguíneos a partir de um vaso já existente. Acontece na fase produtiva (do processo inflamatório).
32
Qual a sufixo para inflamação? Cite ex.
ITE ex. Gastrite, endocardite
33
Defina Hipersensibilidade tipo 1 (imediata) com ex.
Causada por alérgenos (antígenos que causam alergia), o principal anticorpos é o IGE. A principal célula envolvida é o eosinófilos e mastócitos (histamina) Ex. Asma, rinite
34
Hipersensibilidade tipo 2 (citotoxica) com ex.
É mediada por anticorpos IGG (antiga) e IGM (nova). Chamada de citotoxica porque provoca destruição tecidual. Ex. Tireoidite de Hashimoto
35
Hipersensibilidade tipo 3 (imunocomplexos) com ex.
É mediado por imunocomplexos que se depositam nos vasos e articulações causando os sintomas de inflamação. Ex lúpus eritematoso sistêmico
36
Hipersensibilidade tipo 4 (tardia) com ex.
É chamada tardia porque a reação demora horas ou dias para se desenvolver. A principal célula é o linfócito T. Ex. Dermatite de contato
37
Defina imunodeficiência e diga como é dividida.
É a falha na resposta imune. Dividida em: Primária - de origem genética (já nasce). Ex. Imunodeficiência congênita (IDP), diabete tipo I Secundária - adquirida Ex. HIV
38
Defina imunossupressores. E quais são os riscos?
Suprimem a resposta imune contra o órgão transplantado. Os riscos estão na maior chance de infecções e câncer, pois a imunidade está comprometida.
39
Explique o que é inflamação e quais são os principais objetivos desse processo no organismo.
Resposta natural do corpo quando sofre alguma agressão. O objetivo é proteger o organismo, combatendo os microorganismos
40
Quais são os 5 sinais da inflamação aguda?
Dor Edema Calor Rubor Perda da função (necrose)
41
Quais são as 3 fases do processo inflamatório nas primeiras horas após uma agressão?
1. Fase alterativa - Agressão 2. Fase exsudativa - aumento da permeabilidade vascular 3. Fase produtiva - proliferação de vasos, fibroblastos, monócitos e linfócitos
42
Defina inflamação aguda e inflamação crônica.
Inflamação aguda - dura pouco tempo (minutos, horas, 1 a 7 dias), envolve principalmente neutrófilos e geralmente termina com a cura do decido. Inflamação crônica - dura mais tempo (mais de 8 dias, meses ou anos), envolve linfócitos e macrófagos, podendo causar destruição e cicatrizes no tecido.
43
O que são doenças autoimunes. Com exemplos.
São doenças onde o sistema imunológico não reconhece partes do próprio corpo e começa a ataca-lás como se fosse Invasores . Ex. Lúpus e artrite
44
Defina os 3 tipos principais de rejeição de transplante e os sinais.
Hiperaguda - ocorre em minutos , por anticorpos pré existentes. Sinais: falha imediata do órgão. Aguda - ocorre em 1 semana até 6 meses após o transplante. Sinais: febre, dor no local e perda da função do órgão. Crônica - acima de 6 meses com fibrose progressiva. Função do órgão vai diminuindo aos poucos. Sinais: febre, edema, aumento de peso, dispnéia, dor, falta de ar.
45
Como os macrófagos contribuem para a inflamação crônica e quais as consequências da liberação excessiva de mediadores inflamatórios por essas células?
Liberam citocina e mediadores inflamatórios, atuam na distribuição tecidual, e se não controlados levam a fibrose e lerda da função tecidual.
46
Quais são as 3 formas de tratamento do câncer?
Cirurgia, radioterapia e quimioterapia