Enzimologia Flashcards
O que são enzimas? o que é enzimologia clinica e como é definido o sitio ativo de uma enzima?
Enzimas: proteínas catalíticas • Enzimologia clínica: aplicação do conhecimento sobre enzimas no diagnóstico e tratamento. • Nomenclatura: geralmente utilizando o substrato ou grupo que reagem mais o sufixo –ase • Sítio ativo: • Menos que 5% do tamanho da molécula • Atração por ligações não covalentes
o que é uma isoenzima?
Uma enzima de um grupo de enzimas relacionadas que catalisam a mesma
reação, embora com estruturas moleculares diferentes e caracterizada por
variar nas propriedades físicas, bioquímicas e imunológicas.
LDH (LDH de 1 a 5)
onde se encontram?
LDH-1: Coração e glóbulos vermelhos
- LDH-2: Leucócitos
- LDH-3: Pulmões
- LDH-4: Rins, placenta e pâncreas
- LDH-5: Fígado e músculo esquelético
Enzimas como catalisadoras
Um catalisador é uma substância que aumenta a velocidade de uma reação química em particular, sem que seja consumida ou permanentemente alterada.
Enzimas são catalisadores protéicos de origem biológica. Praticamente todas as reações químicas que
ocorrem na matéria viva são catalisadas por enzimas específicas.
Método comumente
utilizado para
diferenciação de
isoenzimas?
Eletroforese
A enzima reduz ou
aumenta a energia de
ativação da reação?
Reduz
Fatores que regem as taxas de reações
Concentração de enzima • Concentração de substrato Reações de dois substratos (dependem de ambos) • Ex: NADH • pH • Temperatura • Inibidores e ativadores
Constante de Michaelis
Se a concentração enzimática é mantida constante e a concentração de substrato é variada, a velocidade de reação é quase diretamente proporcional à concentração de substrato em valores
baixos deste último.
QUando o aumento do substrato não produz diferença na velocidade de reação é de ordem zero
se o aumento do substrato aumentar a velocidade de reação é primeira ordem
Diferença entre 1ª ordem e ordem zero ( cinética enzimática)
1ª ordem
VELOCIDADE PROPORCIONAL A CONCENTRAÇÃO DO SUBSTRATO
ORDEM ZERO - VELOCIDADE INDEPENDE DA CONCENTRAÇÃO DE SUBSTRATO
De acordo com a cinética enzimática, pode-se afirmar que:
A velocidade de uma reação catalisada por uma enzima é
afetada pela concentração do seu substrato.
b) A concentração do substrato é mantida durante o curso de uma
reação enzimática in vitro.
c) A velocidade inicial (V0) não é modificada pela concentração de
substrato.
d) A atividade máxima de uma enzima independe do pH do
ambiente onde a reação ocorre.
e) Uma alta energia de ativação corresponde a uma reação
enzimática mais rápida
RESPOSTA A
ate que se atinja a saturação, o aumento de substrato provoco o aumento da velocidade de reação enzimática sendo esta de primeira ordem
onde são encontradas as Desidrogenase Lática
(DL) DL1 e DL5
DL1 coração
DL5 figado
Além da FAL (Fosfatase alcalina) qual outra
enzima provavelmente
estará elevada em um
dano hepatobiliar?
Gama-GT
GGT
Quais são as enzimas indicadoras de dano musculares?
Creatinoquinase CK • Músculo esquelético, músculo cardíaco • Injúria, necrose, inflamação CK Musculo esquelético, coração Doença muscular CK-MM: musculo esquelético e cardíaco) • CK-MB: musculo cardíaco) • CK-BB: tecidos não musculares, musculatura lisa) Aldolase • Fraqueza muscular • Trauma x origem neural
Quais são as enzimas indicadoras de dano hepático?
Aminostransferases (AST, ALT) • AST: citoplasma e mitocôndria • ALT: citoplasma • Geralmente ALT > AST • Exceto: hepatite alcoólica, cirrose, neoplasia
GGT
• doença hepatobiliar e outras doenças hepáticas
Fosfatase Alcalina
• Fígado e menos comum ossos
• Doenças hepatobiliares e doenças ósseas
Quais são as enzimas indicadoras de dano pancreático?
Amilase
• S (salivar) e P (pancreática)
• Pancreatite aguda ou inflamação de glândula salivar
• Baixa especificidade (doenças intra-abdominais, extra
pancreáticas)
Lipase
• Pancreatite aguda
• Especificidade
Para que é estudada a Fosfatase ácida?
Osso, próstata, baço e nas células sanguíneas
• Câncer e na hiperplasia de próstata
• Destruição plaquetária, doenças hemolíticas, doença
de Paget avançada, metástases ósseas e mieloma
múltiplo
Na hepatite alcoólica, qual
transaminase estará mais
elevada?
Aspartato aminotransferase (AST)
PARA UMA ANALISE ENZIMÁTICA QUAIS OS ERROS QUE DEVEM SER EVITADOS E OS MOTIVOS? hemolise
Hemólise: Não se deve utilizar uma amostra hemolisada para as dosagens enzimáticas porque a lise das hemácias contaminará o soro ou plasma
com elementos intracelulares que poderão causar alteração nas atividades enzimáticas. Exs: 1) liberação de fosfatase ácida e LDH que existem em altas
concentrações nas hemácias; 2) inibição da lipase pela hemoglobina.
PARA UMA ANALISE ENZIMÁTICA QUAIS OS ERROS QUE DEVEM SER EVITADOS E OS MOTIVOS? ESTASE VENOSA
Estase Venosa: Uma estase venosa demorada (garroteamento demorado e/ou muito apertado) provoca hipóxia, falta de oxigênio, aumentando a
permeabilidade das membranas celulares com liberação do conteúdo celular para o soro ou plasma. Ex: liberação de transaminases, LDH, fosfatase ácida.
PARA UMA ANALISE ENZIMÁTICA QUAIS OS ERROS QUE DEVEM SER EVITADOS E OS MOTIVOS? COAGULAÇÃO
Coagulação: A separação do soro ou plasma deve ser feita o mais rápido possível porque a coagulação provoca desintegração de hemácias e plaquetas,
podendo contaminar a amostra com suas enzimas.
PARA UMA ANALISE ENZIMÁTICA QUAIS OS ERROS QUE DEVEM SER EVITADOS E OS MOTIVOS? LIPEMIA
Lipemia: Soro ou plasma muito turvos (lipemia intensa) podem provocar turbidez
na reação enzimática, e consequentemente, um erro fotométrico.
