Enfermedades Neuromusculares ENM Flashcards
¿Qué son las ENM?
Grupo de enfermedades que afecta al SNP, agudas o crónicas y generalmente progresivas. Su principal síntoma es la DEBILIDAD MUSCULAR
Etiología
• Hereditaria
• Adquirida: autoinmune, inflamatoria, tóxicas
Generalidades de las ENM
• Desde la infancia a la adultez
• Enfermedades raras
• Muchos tipos o formas de presentación
Neuropatía hereditaria de mayor prevalencia
Charct Marie Tooth (CMT)
Principal causa de parálisis flácida aguda en menores de 18 años
Síndrome de Guillan Barré (SGB)
Síntomas clínicos (algunos)
• Alteración de la marcha
• Caídas frecuentes
• Dolor
• Calambres
• Trastornos de deglución
• Cambios de la piel
Complicaciones ortopédicas
• Pie cavo
• Pie Equino varo
• Escoliosis
Compromiso de otros sistemas
• Cardiaco
• Hepatico
• Respiratorio
• Endocrinológicos
• SNC
Etc
Atrofia muscular espinal (AME)
Causa genética, afecta a las neuronas motoras de la ME y provoca atrofia y debilidad muscular. Es AUTOSOMICA RECESIVA
Tipos de AME
• Tipo I, II, III y VI
AME tipo I
• Más grave, presente al nacer
• Problemas para sostener la cabeza, succionar, alimentarse, tragar y se mueven poco
• Poca esperanza de vida (6 años max)
AME tipo II
• En niños entre 6 y 18 meses
• Debilidad muscular generalizada
• Pueden requerir aparatos ortopédicos
• Esperanza de vida hasta los 30 años aprox
AME tipo III
• Afecta a niños mayores de 18 meses incluso adolescencia
• Signos de torpeza, dificultad al caminar desarrollo motor demorado
• Hasta edad adulta avanzada
¿Qué es la distrofia muscular de Duchenne?
• Distrofia muscular que empeora rápidamente
• Afecta más a niños y es hereditario
• No supera la esperanza de vida 30 años Máximo
Síntomas de la Distrofia muscular de Duchenne
• Fatiga
• Debilidad muscular progresiva
• DI
• Problemas de aprendizaje
