Enfermedad de la hipòfisis y del hipotàlamo Flashcards

1
Q

¿Cuàl es la causa màs frecuente de hiperprolactinemia? (x2)

A
  • Fisiològica: Embarazo
  • Patològica: Fàrmacos
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2
Q

¿Cuànto sube la prolactina en el embarazo?

A

10 veces su valor normal (100-250)

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3
Q

Etiologìa de hiperprolactinemia < 200 (x4)

A
  • Embarazo
  • Efecto tallo
  • Trastornos sistèmicos
  • Fàrmacos
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4
Q

Etiologìa de hiperprolactinemia > 250 (x2)

A
  • Prolactinoma (PRL)
  • Acromegalia (GH y PRL)
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5
Q

¿Què es el efecto tallo?

A

La compresiòn del tallo hipofisiario
- Craneofaringioma
- Macroadenoma (< 1 cm)

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6
Q

Trastornos sistèmicos que provocan hiperprolactinemia (x5)

A
  • Hipotiroidismo
  • ERC
  • Cirrosis hepàtica
  • SOP
  • Crisis comiciales
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7
Q

Fàrmacos que producen hiperprolactinemia (x6)

A
  • Antipsicòticos de 2da generaciòn
  • ADT
  • ISRS
  • Antiemèticos
  • Antihipertensivos antagonistas de calcio
  • Opiàceos
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8
Q

Tratamiento de hiperprolactinemia

A

Agonistas dopaminèrgicos
- Cabergolina
- Bromocriptina

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9
Q

Clìnica de hiperprolactinemia

A

Hipogonadismo hipogonadotròpico
- Amenorrea
- Galactorrea
- Infertilidad
- Osteoporosis

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10
Q

Lesiòn hipofisiaria > 1 cm con PRL < 100

A

Tumor que comprime el tallo hipofisiario

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11
Q

¿Cuàles son los adenomas hipofisiarios secretores màs frecuentes?

A

Prolactinoma

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12
Q

Paciente con macroadeonoma hipofisiario muy sintomàtico con elevaciòn modesta de la PRL (< 100) x2

A
  • Compresiòn del tallo
  • Efecto Hook
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13
Q

Clínica del macroprolactinoma en la infancia y mujeres post-menopaùsicas

A

Efecto masa
- Cefalea
- Alteraciones visuales (hemianopsia bitemporal)

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14
Q

Indicaciones de tratamiento de prolactinomas

A
  • Macroprolactinomas
  • Microprolactinomas
    • Deseo de embarazo
    • Alto riesgo de osteoporosis
    • Sintomàtico (galactorrea o disminuciòn de la lìbido)
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15
Q

Fàrmacos antipsicòticos que principalmente causan hiperprolactinemia y su reemplazo (x2)

A
  • Risperidona y Olanzapina
  • Aripiprazol y Quetiapina
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16
Q

¿Cuàl es el objetivo terapeùtico de los agonistas dopaminèrgicos? (x3)

A
  • Reducir la masa tumoral
  • Normalizar los niveles de prolactina
  • Restaurar la funciòn gonadal
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17
Q

Agonistas dopaminèrgicos D2 (dosis)

A
  • Bromocriptina (3 veces al dìa)
  • Cabergolina (3 veces por semana)
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18
Q

Efecto adversos de la Cabergolina

A
  • Alta dosis en Parkinson : Valvulopatìa, se solicita ecocardiografìa de forma periòdica
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19
Q

Criterios para la retirada de tratamiento mèdico en hiperprolactinemia

A
  • Tx como mìnimo de 2 años
  • Normalizaciòn de valores de PRL
  • Reducciòn de tumor > 50%
  • Seguimiento del paciente durante 5 años post-retirada
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20
Q

Indicaciones de tratamiento quirúrgico

A
  • Alteraciones campimètricas refractarias
  • Intolerancia a agonistas dopaminèrgicos
  • Tumores con gran componente quìstico o hemorràgico
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21
Q

Tratamiento de elección en microprolactinoma sin deseos genèsicos

A

ACOs (evitar la osteoporosis)

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22
Q

Tratamiento de prolactinoma en el embarazo

A

Bromocriptina

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23
Q

Tratamiento de elecciòn en el macroprolactinoma

A

Cabergolina

24
Q

Prolactinoma y embarazo

A
  • Microprolactinoma, suspender Bromocriptina y seguimiento clìnico
  • Macroprolactinoma, mantener tratamiento con Bromocriptina
25
Si en el embarazo, suspendo el tratamiento de hiperprolactinemia, ¿Cuándo la reinicio?
Una vez finalizada la lactancia natural
26
Ginecomastia es ...
Proliferaciòn benigna de tejido glandular mamario debido a una alteraciòn del balance testosterona/estrògenos
27
¿Cuàl es la causa màs frecuente de ginecomastia?
Ginecomastia puberal persistente
28
Etiologìa de ginecomastia (x6)
- Ginecomastia puberal - Fàrmacos - Cirrosis hepàtica - ERC - Hipogonadismo - Hipertiroidismo
29
Fàrmacos que producen ginecomastia (x3)
- Espirinolactona - Inhibidor de la 5-alfa reductasa - Ketoconazol
30
Cáncer de mama vs ginecomastia
Cáncer de mama es unilateral, excéntrico y no doloroso asociada a adenopatìas axilares
31
Tratamiento de ginecomastia
- > 1 año: Qx, porque ya es tejido fibroso - < 1 año: Inhibidores selectivosdel receptor de estrògenos (Tamoxifeno)
32
¿Cuàl es la causa màs frecuente de acromegalia?
Adenoma hipofisiario productor de GH
33
Exceso de GH en niños y adultos
- Niños (antes de cierre de la epìfisis): Gigantismo - Adultos (despuès del cierre de la epìfisis): Acromegalia
34
Clìnica de acromegalia (x13)
- Defecto campimètrico y cefalea - Prognatismo - Macroglosia - SAOS - Voz ronca - HTA y miocardiopatìa - DM y resistencia a la insulina - Hepatoesplenomegalia - Sìndrome del tunel del carpo - Pòlipos en colòn - Impotencia y Galactorrea - Manos pastosas (sudoraciòn) - Debilidad muscular y artralgias
35
MEN 1
- Adenoma hipofisiario (Prolactinoma) - Hiperplasia paratiroidea - Tumor pancreàtico (Gastrinoma o Insulinoma)
36
MEN 2A
- Carcinoma medular de tiroides - Hiperplasia paratiroidea - Feocromocitoma
37
Acromegalia + Hipercalcemia. ¿En què piensas?
MEN 1 pensando en adenoma hipofisiario asociado a hiperplasia paratiroideo
38
Diagnòstico bioquìmico de acromegalia
Niveles de IGF-1 elevados para edad y sexo + GH que no suprime a la sobrecarga oral de 75 g de glucosa
39
Exàmenes complementarios que se solicita en acromegalia por sus complicaciones
- Examen de funciòn hipofisiaria - Colonoscopìa - Cribado de HTA, DM, osteoartropatìa y SAOS
40
Tratamiento de acromegalia (x5)
1. Qx transesfenoidal 2. Radioterapia 3. Anàlogo de somatostatina 4. Pegvisomant 5. Agonistas dopaminèrgicos
41
Complicaciòn principal de la Qx o la radioterapia
Hipopituitarismo
42
Efectos adversos de los anàlogos de SS
- Dolor abdominal - Esteatorrea - Colelitiasis
43
Efectos secundarios de Pegvisomant
- Hepatotoxicidad - Lipodistrofia
44
Pegvisomant es ...
Antagonista del receptor GH
45
Criterios Dx de acromegalia
- Niveles elevados de IGF-1 de acuerdo a edad y sexo - Sobrecarga oral de glucosa para GH (> 1 ug/l)
46
Criterios de curaciòn de acromegalia
- IGF-1 normal de acuerdo a edad y sexo - Sobrecarga oral de glucosa para GH (< 1 ug/l)
47
Criterios de control de acromegalia en pacientes usuarios de anàlogos de SS
- IGF-1 normal de acuerdo a edad y sexo - GH basal aleatoria < 1 ug/l
48
Causas de dèficit de GH
- Qx supraselar - Radioterapia
49
Gold standard para Dx de dèficit de GH
Hipoglucemia insulìnica - Incapacidad de GH de alcanzar un pico màximo > 5 ug/l durante la hipoglucemia
50
Criterio principal de Tx sustitutivo de GH
Alteraciòn del eje hipotalamico hipofisiario con coexistencia de otro dèficit hormonal hipofisiario (excepto PRL), adecuadamente sustituido antes de valorar inicio de GH
51
¿Cuál es la enfermedad congénita que más frecuente causa hipogonadismo hipogonadotrópico?
Enfermedad de Kallman (se asocia con anosmia e hipoacusia)
52
¿Cuál es la enfermedad congénita que causa hipogonadismo hipergonatrópica?
- Síndrome de Klinefelter (47XXY) - Síndrome de Turner (45X)
53
Síndrome de Kallman
- Enfermedad autosómica recesiva ligada al cromosoma X (varones) - Hipogonadismo hipogonadotrópico (baja testosterona, bajo LH y bajo FSH) - Anosmia o hiposmia - Criptorquidea e hipotrofia testicular - Malformaciones renales
54
Tratamiento de síndrome de Kallman o hipogonadismo central
- Quiere tener hijos: Bomba de infusión de GnRh - No quiere tener hijos: Testosterona
55
Efectos adversos del tratamiento sustitutivo con testosterona (X4)
- Acné - HBP - SAOS - Poliglobulia
56
Contraindicaciones de la administración de testosterona (X4)
- Cáncer de próstata - PSA > 4 - Hematocrito> 50% - ICC mal controlada
57
¿En qué se diferencia el hipotiroidismo central?
- Bajo TSH y T4 - No hay bocio ni elevación del colesterol - Se asocia a déficit hormonal de ACTH-cortisol - Seguimiento con T4