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Histología capítulo 1 > Endosomas, Lisosomas y Proteasomas > Flashcards

Endosomas, Lisosomas y Proteasomas Flashcards

1
Q

¿Cuáles son los compartimientos limitados por membrana relacionados con todas las vías endocíticas?

A

endosomas tempranos

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2
Q

¿Cuáles son los dos modelos diferentes para explicar el origen y la formación de los compartimientos endosómicos en la célula?

A

El modelo del compartimiento estable

El modelo madurativo

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3
Q

Modelo que describe a los endosomas como orgánulos celulares estables conectados por el transporte vesicular al ambiente externo de la célula y al aparato de Golgi

A

El modelo de compartimento estable

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4
Q

¿Qué sigue siendo un componente en la membrana endosómica según el modelo del compartimiento estable?

A

El receptor

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5
Q

Modelo de endosomas que dice que se forman a partir de las vesículas endocíticas que se originan en la membrana

A

el modelo madurativo

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6
Q

¿Qué es una enzima lisosómica neosintetizada (Hidrolasas)?

A

Son aquellas que se sintetizan en el RER como precursores enzimáticamente inactivos denominadas prohidrolasas

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7
Q

¿Qué sucede con las prohidrolasas antes de exponerse a su superficie?

A

Se pliegan de forma específica de modo que se forma una REGIÓN DE SEÑALl que se expone a la superficie

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8
Q

¿Cómo se crea la señal de reconocimiento de las proteínas?

A

Se crea cuando aminoácidos específicos se acercan mucho por el plegamiento tridimensional de la proteína

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9
Q

¿Cómo se ve modificada la región de señal de una proteína destinada a ser lisosoma?

A

Se modifica mediante la adhesión de Manosa-6-fosfato (M-6-P)

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10
Q

¿Cómo actúa la M-6-P para las proteínas que poseen el RECEPTOR M-6-P?

A

Actúa como diana para la clasificación y recuperación de las prohidrolasas secretadas cuyo destino es el transporte hacia los endosomas

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11
Q

¿En dónde se pueden encontrar los endosomas tempranos?

A

En el citoplasma periférico

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12
Q

¿En dónde se pueden ubicar los endosomas tardíos?

A

Cerca del aparato de Golgi y del núcleo

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13
Q

Características de los endosomas tempranos

A
  1. Estructura tubulovesicular
  2. Luz dividida en sisternas por invaginación de membrana
  3. pH de 6,2 a 6,5
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14
Q

Características de los endosomas tardios

A
  1. Membranas internas con aspecto de cebolla

2. pH de 5,5

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15
Q

¿Quiénes transportan sustancias en forma de vesículas entre el endosoma temprano y el endosoma tardío y son muy selectivos?

A

Los Cuerpos Multivesiculares (MVB)

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16
Q

¿Qué otro nombre reciben los endosomas tardíos y por qué?

A

Prelisosomas, debido a que maduran hasta convertirse en lisosomas

17
Q

¿Cuál es la función principal de los endosomas tempranos?

A

Clasificar las proteínas ya que constituyen a la base del MECANISMO DE CLASIFICACIÓN

18
Q

¿Cuáles son los mecanismos para procesar complejos ligando-receptor endocitados?

A
  1. El receptor se recicla y el ligando se degrada
  2. Tanto el receptor como el ligando se reciclan
  3. Tanto el receptor como el ligando se degradan
  4. Tanto el receptor como el ligando se transportan a través de la célula
19
Q

¿Qué es un lisosoma?

A

Es el COMPARTIMIENTO DIGESTIVO PRINCIPAL en la célula que degrada macromoléculas derivados de los mecanismos endocíticos y de la célula misma

20
Q

¿Qué contiene la membrana lisosómica en su estructura fosfolipídica?

A

Contiene colesterol y un lípido exclusivo denominado ácido lisobifosfatídico lo cual la hace inusual y proteínas transportadoras

21
Q

¿Cuál es la clasificación de las proteínas estructurales de la membrana llisosómica?

A
  1. Membranas asociadas al lisosoma (LAMP)
  2. Glucoproteínas de la membrana lisosómica (LGP)
  3. Proteínas integrales de la membrana lisosómica (LIMP)
22
Q

¿Cuáles son los mecanismos que ayudan a sintetizar las proteínas lisosómicas?

A
  1. Mecanismo de secreción constitutiva

2. Mecanismo de secreción de vesículas con cubierta derivadas del Golgi

23
Q

¿Cuáles son los pasos que sigue el mecanismo de secreción constitutiva?

A
  1. Las LIMP abandondan el aparato de Golgi en vesículas revestidas
  2. Son enviadas hacia la superficie celular
  3. Se incorporan de nueva cuenta por endocitosis a través de los endosomas tempranos y tardíos
  4. Alcanzan a los lisosomas
24
Q

¿Cuáles son los pasos seguidos por el mecanismo de secreción de vesículas con cubiertas derivadas del Golgi?

A
  1. Las LIMP se clasifican y se envasan
  2. Salen del aparato de Golgi en vesículas con cubiertas de Clatrina
  3. Las vesículas viajan y se fusionan con los endosomas tardíos mediante los mecanismos cis-SNARE
25
Q

Los mecanismos para la digestión intracelular de los lisosomas son:

A
  1. Para partículas extracelulares grandes (Fagocitosis)
  2. Para partículas extracelulares pequeñas (Pinocitosis y endocitosis mediada por receptores)
  3. Para partículas intracelulares (Autofagia)
26
Q

La degradación hidrolítica de los contenidos de los lisosomas, ¿Qué produce?

A

Produce una vacuola llena de detritos llamada CUERPO RESIDUAL

27
Q

¿Cómo se denominan en las neuronas los cuerpos residuales?

A

Pigmentos de desgaste o gránulos de lipofuscina

28
Q

¿Cómo se le llama a los trastornos graves de forma colectiva y por qué?

A

Se les llama Enfermedades por depósito lisosomal y esto es porque la acumulación de ciertas enzimas lisosómicas puede causar la acumulación de sustrato no digerido en los cuerpos residuales

29
Q

¿Qué es la Autofagia?

A

Es el principal mecanismo mediante el cual se degradan varias proteínas citoplasmáticas, orgánulos y otras estructuras celulares

30
Q

¿Cuáles son los mecanismos de la Autofagia?

A
  1. Macroautofagia
  2. Microautofagia
  3. Autofagia mediada por chaperonas
31
Q

¿Qué es la macroautofagia?

A

Es un proceso no específico en el cual una porción del citoplasma o un orgánulo completo es rodeado por una MEMBRANA DE AISLAMIENTO para formar un AUTOFAGOSOMA y se desintegra.

32
Q

¿Dónde ocurre la macroautofagia y en que estapa?

A

Ocurre en el hígado durante las primeras etapas de inanición

33
Q

¿Qué es la microautofagia?

A

Es un proceso en el cual las PROTEÍNAS citoplasmáticas son degradadas en un proceso lento y continuo en condiciones fisiológicas normales

34
Q

¿En qué consiste la autofagia mediada por chaperonas?

A

Es un tipo de autofagia en la que se requieren de proteínas denominadas “chaperonas” que son específicas

35
Q

¿Qué son los proteasomas?

A

Son complejos de proteasa dependientes de ATP que destruyen proteínas que han sido marcadas para este proceso

36
Q

¿Qué destruye la degradación mediada por proteasomas?

A

Proteínas anómalas (mal plegadas, desnaturalizadas o con aminoácidos anómalos)

Proteínas reguladoras normales de vida corta que necesitan ser inactivadas y degradadas con rapidez (Ciclinas mitóticas)

37
Q

¿Cuáles son los pasos que conlleva una degradación de proteínas mediada por proteasomas?

A
  1. Poliubicuitinización

2. Degradación de la proteína marcada mediante el complejo proteasómico 26S

38
Q

Los proteasomas son cilindros huecos moldeados como barril que contienen:

A
  1. Una partícula central 20S (CP)

2. Los extremos formados por partículas reguladoras 19S (RP)

39
Q

¿Quiénes liberan las moléculas de ubicuitina que se reciclan del proceso de degradación por proteasomas?

A

Las enzimas desubicuitinizantes (DUB)

Histología capítulo 1 (8 decks)

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