Endosomas, Lisosomas y Proteasomas Flashcards
¿Cuáles son los compartimientos limitados por membrana relacionados con todas las vías endocíticas?
endosomas tempranos
¿Cuáles son los dos modelos diferentes para explicar el origen y la formación de los compartimientos endosómicos en la célula?
El modelo del compartimiento estable
El modelo madurativo
Modelo que describe a los endosomas como orgánulos celulares estables conectados por el transporte vesicular al ambiente externo de la célula y al aparato de Golgi
El modelo de compartimento estable
¿Qué sigue siendo un componente en la membrana endosómica según el modelo del compartimiento estable?
El receptor
Modelo de endosomas que dice que se forman a partir de las vesículas endocíticas que se originan en la membrana
el modelo madurativo
¿Qué es una enzima lisosómica neosintetizada (Hidrolasas)?
Son aquellas que se sintetizan en el RER como precursores enzimáticamente inactivos denominadas prohidrolasas
¿Qué sucede con las prohidrolasas antes de exponerse a su superficie?
Se pliegan de forma específica de modo que se forma una REGIÓN DE SEÑALl que se expone a la superficie
¿Cómo se crea la señal de reconocimiento de las proteínas?
Se crea cuando aminoácidos específicos se acercan mucho por el plegamiento tridimensional de la proteína
¿Cómo se ve modificada la región de señal de una proteína destinada a ser lisosoma?
Se modifica mediante la adhesión de Manosa-6-fosfato (M-6-P)
¿Cómo actúa la M-6-P para las proteínas que poseen el RECEPTOR M-6-P?
Actúa como diana para la clasificación y recuperación de las prohidrolasas secretadas cuyo destino es el transporte hacia los endosomas
¿En dónde se pueden encontrar los endosomas tempranos?
En el citoplasma periférico
¿En dónde se pueden ubicar los endosomas tardíos?
Cerca del aparato de Golgi y del núcleo
Características de los endosomas tempranos
- Estructura tubulovesicular
- Luz dividida en sisternas por invaginación de membrana
- pH de 6,2 a 6,5
Características de los endosomas tardios
- Membranas internas con aspecto de cebolla
2. pH de 5,5
¿Quiénes transportan sustancias en forma de vesículas entre el endosoma temprano y el endosoma tardío y son muy selectivos?
Los Cuerpos Multivesiculares (MVB)
¿Qué otro nombre reciben los endosomas tardíos y por qué?
Prelisosomas, debido a que maduran hasta convertirse en lisosomas
¿Cuál es la función principal de los endosomas tempranos?
Clasificar las proteínas ya que constituyen a la base del MECANISMO DE CLASIFICACIÓN
¿Cuáles son los mecanismos para procesar complejos ligando-receptor endocitados?
- El receptor se recicla y el ligando se degrada
- Tanto el receptor como el ligando se reciclan
- Tanto el receptor como el ligando se degradan
- Tanto el receptor como el ligando se transportan a través de la célula
¿Qué es un lisosoma?
Es el COMPARTIMIENTO DIGESTIVO PRINCIPAL en la célula que degrada macromoléculas derivados de los mecanismos endocíticos y de la célula misma
¿Qué contiene la membrana lisosómica en su estructura fosfolipídica?
Contiene colesterol y un lípido exclusivo denominado ácido lisobifosfatídico lo cual la hace inusual y proteínas transportadoras
¿Cuál es la clasificación de las proteínas estructurales de la membrana llisosómica?
- Membranas asociadas al lisosoma (LAMP)
- Glucoproteínas de la membrana lisosómica (LGP)
- Proteínas integrales de la membrana lisosómica (LIMP)
¿Cuáles son los mecanismos que ayudan a sintetizar las proteínas lisosómicas?
- Mecanismo de secreción constitutiva
2. Mecanismo de secreción de vesículas con cubierta derivadas del Golgi
¿Cuáles son los pasos que sigue el mecanismo de secreción constitutiva?
- Las LIMP abandondan el aparato de Golgi en vesículas revestidas
- Son enviadas hacia la superficie celular
- Se incorporan de nueva cuenta por endocitosis a través de los endosomas tempranos y tardíos
- Alcanzan a los lisosomas
¿Cuáles son los pasos seguidos por el mecanismo de secreción de vesículas con cubiertas derivadas del Golgi?
- Las LIMP se clasifican y se envasan
- Salen del aparato de Golgi en vesículas con cubiertas de Clatrina
- Las vesículas viajan y se fusionan con los endosomas tardíos mediante los mecanismos cis-SNARE
Los mecanismos para la digestión intracelular de los lisosomas son:
- Para partículas extracelulares grandes (Fagocitosis)
- Para partículas extracelulares pequeñas (Pinocitosis y endocitosis mediada por receptores)
- Para partículas intracelulares (Autofagia)
La degradación hidrolítica de los contenidos de los lisosomas, ¿Qué produce?
Produce una vacuola llena de detritos llamada CUERPO RESIDUAL
¿Cómo se denominan en las neuronas los cuerpos residuales?
Pigmentos de desgaste o gránulos de lipofuscina
¿Cómo se le llama a los trastornos graves de forma colectiva y por qué?
Se les llama Enfermedades por depósito lisosomal y esto es porque la acumulación de ciertas enzimas lisosómicas puede causar la acumulación de sustrato no digerido en los cuerpos residuales
¿Qué es la Autofagia?
Es el principal mecanismo mediante el cual se degradan varias proteínas citoplasmáticas, orgánulos y otras estructuras celulares
¿Cuáles son los mecanismos de la Autofagia?
- Macroautofagia
- Microautofagia
- Autofagia mediada por chaperonas
¿Qué es la macroautofagia?
Es un proceso no específico en el cual una porción del citoplasma o un orgánulo completo es rodeado por una MEMBRANA DE AISLAMIENTO para formar un AUTOFAGOSOMA y se desintegra.
¿Dónde ocurre la macroautofagia y en que estapa?
Ocurre en el hígado durante las primeras etapas de inanición
¿Qué es la microautofagia?
Es un proceso en el cual las PROTEÍNAS citoplasmáticas son degradadas en un proceso lento y continuo en condiciones fisiológicas normales
¿En qué consiste la autofagia mediada por chaperonas?
Es un tipo de autofagia en la que se requieren de proteínas denominadas “chaperonas” que son específicas
¿Qué son los proteasomas?
Son complejos de proteasa dependientes de ATP que destruyen proteínas que han sido marcadas para este proceso
¿Qué destruye la degradación mediada por proteasomas?
Proteínas anómalas (mal plegadas, desnaturalizadas o con aminoácidos anómalos)
Proteínas reguladoras normales de vida corta que necesitan ser inactivadas y degradadas con rapidez (Ciclinas mitóticas)
¿Cuáles son los pasos que conlleva una degradación de proteínas mediada por proteasomas?
- Poliubicuitinización
2. Degradación de la proteína marcada mediante el complejo proteasómico 26S
Los proteasomas son cilindros huecos moldeados como barril que contienen:
- Una partícula central 20S (CP)
2. Los extremos formados por partículas reguladoras 19S (RP)
¿Quiénes liberan las moléculas de ubicuitina que se reciclan del proceso de degradación por proteasomas?
Las enzimas desubicuitinizantes (DUB)
