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Endomembrana Flashcards

1
Q

Células procarióticas possuem compartimentalização, chamadas organelas, com formas, compostos e funções específicas.
V ou F?

A

Falso, células procarióticas apenas possuem membrana plasmática. As células eucarióticas que possuem compartimentalização.

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2
Q

• Retículo Endoplasmático
Suas membranas tem ligação direta com a membrana plasmática.
V ou F?

A

F) Apenas existe uma relação do RE com a membrana nuclear (carioteca).

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3
Q

• Retículo Endoplasmático
A membrana dos retículos tem aprx 70% de proteínas e 30% de lipídios.
V ou F?

A

V)

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4
Q

• Retículo Endoplasmático Liso
Parecem sáculos achatados.
V ou F?

A

V)

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5
Q

• Retículo Endoplasmático Liso

Faz síntese de…?

A

Faz a produção da maior parte de lipídios da membrana plasmática (fosfolipídios e colesterol), a partir de ácidos graxos.

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6
Q

Qual é a composição dos fosfolipídios produzidos no

Retículo Endoplasmático Liso?

A

Ácidos Graxos + fosfato + glicerol + radicais = diferentes tipos de fosfolipídios

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7
Q

• Retículo Endoplasmático Liso

Quais os radicais que podem compor os fosfolipídios produzidos?

A

Colina, Serina, Etanolamina, Inositol.

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8
Q

• Retículo Endoplasmático Liso
Os lipídios produzidos são liberados a partir de vesículas até chegarem ao Complexo de Golgi, onde ficam até serem necessários.
V ou F?

A

V)

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9
Q

• Retículo Endoplasmático
A síntese do colesterol ocorre tanto no citosol, como também no RE-liso de todas as células eucarióticas.
V ou F?

A

VERDADE BICHO

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10
Q

• Retículo Endoplasmático Liso
Como ele participa da glicogenólise?
(metabolismo de energia)

A

Ele participa degradando o glicogênio (produzido e armazenado nas células hepáticas e musculares).

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11
Q

• Retículo Endoplasmático Liso
Parte do colesterol que é produzido no retículo migra para as mitocôndrias para ser transformado em ________ , precursor dos hormônios esteroides.

A

Pregnenolona

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12
Q

• Retículo Endoplasmático Liso

Cite 3 células que possuem bastante dessa organela e por quê?

A

Células do fígado, que produz a bile, células intestinais e também nas células de glândulas de hormônios derivados, pois são células que dependem do colesterol para outra atividade

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13
Q

Há muito retículo endoplasmático liso nos hepatócitos.

V ou F

A

Verdadeiro

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14
Q

• Retículo Endoplasmático Liso

Está associado ao armazenamento de qual mineral?

A

Cálcio

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15
Q

• Retículo Endoplasmático Liso

Como é o nome dessa organela na célula muscular?

A

Retículo Sarcoplasmático

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16
Q

• Retículo Endoplasmático Liso

De que maneira ele é responsável pelo processo de detoxificação?

A

porque no interior dele há muitas enzimas (como o Citocromo-P-450) capazes de converter quimicamente compostos normalmente tóxicos e insolúveis em compostos solúveis, por um processo de hidroxilação, tornando possível a eliminação desses compostos na urina, suor…

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17
Q

Em caso de jejum extremo, há a glicogenólise.

O que é isso?

A

a quebra do glicogênio para obtenção de energia.

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18
Q

Retículo Endoplasmático Granular

Tem forma de?

A

Tubos

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19
Q

Retículo Endoplasmático Granular

Tem forma de?

A

Tubos

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20
Q

• As proteínas produzidas no REG não são as mesmas produzidas pelos ribossomos soltos no citoplasma.
V ou F?

A

Verdadeiro

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21
Q

O que é a glicosilação de proteínas que ocorre no Retículo Endoplasmático Granular :

A

É a adição de um oligossacarídeos na região n-terminal da membrana, principalmente em alguns aminoácidos, como a asparagina. Uma enzima chamada Oligossacaril-transferase transfere oligossacarídeos, ligados a fosfolipídios para resíduos de aa.

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22
Q

Pra que serve a glicosilação de proteínas que ocorre no Retículo Endoplasmático Granular :

A

Essa glicosilação serve para o enovelamento das proteínas, quando ela não ocorre a proteína não vai ser funcional.

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23
Q

Pra que serve a glicosilação de proteínas que ocorre no Retículo Endoplasmático Granular :

A

Serve para o enovelamento das proteínas e para manter o que será a conformação ativa delas.

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24
Q

O processo denominado N-glicosilação ocorre a nível de retículo, diferente da O-glicosilação que ocorre no Complexo de Golgi.
V ou F?

A

Verdade :)

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25
O que é o PRS?
É a Partícula de reconhecimento de sinal é um complexo com 6 pequenas proteínas associadas a Rna, que se liga ao ribossomo. O PRS ligado ao ribossomo para a produção da proteína até que o ribossomo chegue ao Retículo. O PRS se liga a um receptor de membrana do REG, e quando o receptor reconhece o PRS, o ribossomo se liga a uma proteína translocadora e pode continuar a síntese da proteína que vai ser colocada dentro do REG ou permanecer na membrana caso ela tenha função lá.
26
Apenas algumas proteínas se tornam ativas com modificações pós-traducionais dentro do REG.
F) A maioria das proteínas se tornam ativas com modificações pós-traducionais dentro do REG.
27
As proteínas produzidas dentro do Retículo Endoplasmático Granular formam que tipo de ligação?
As proteínas produzidas no REG iniciam o processo de formação de pontes de Sulfetos.
28
Qual proteína é responsável por fazer a ligação terciária e quaternárias das proteínas no REG?
A proteína PDI (dissulfeto-isomerase).
29
O que é a proteína PDI (dissulfeto-isomerase) e como ela funciona?
é uma chaperona que catalisa o enovelamento de proteínas por meio da introdução, redução ou isomerização de pontes dissulfeto
30
Onde estão e o que fazem as proteínas chaperonas?
• As chaperonas (BiP) são proteínas presentes no retículo (tanto liso quanto rugoso) e permitem a dobradura final das proteínas. Depois de ocorrer a glicosilação e pontes de sulfeto, as proteínas vão se associar às chaperonas para adquirirem a conformação final e funcionalidade.
31
O que ocorre quando a chaperona não funciona direito?
Ocorre um excesso de proteínas não enoveladas no Retículo, que vai responder transcrevendo genes que codificam outras chaperonas, para tentarem enovelar essas proteínas. Se não funcionar, essas proteínas são marcadas e liberadas para o citosol, onde serão ubiquitinadas. A enzima Ubiquitina marca a proteína e manda para um proteossomo que vai degradar, ou seja, eliminar as ligações peptídicas, liberando os aminoácidos.
32
Algumas patologias causadas pela incapacidade de degradar algumas proteínas:
Tirado do livro Princípios de Bioquímica de Lehninger: A incapacidade de degradar algumas proteínas pode levar à formação de tumores e está associado a uma variedade de outras condições: doenças renais, asma, doenças neurodegenerativas como Alzheimer e Parkinson (associadas à formação de estruturas proteináceas características nos neurônios), fibrose cística....
33
O que acontece depois que as proteínas estão prontas e de qualidade no retículo e.g?
As proteínas de retículo tem um sinal de retenção e ficam ali. Todo o restante, são liberadas em direção ao Complexo de Golgi.
34
Dentro das vesículas que vão do retículo para o complexo só tem proteína. V ou F?
F) Dentro dessas vesículas podem ter só proteína, proteína com lipídeo...
35
As vesículas que saem do retículo e.g. flutuam até o Complexo de Golgi. V ou F?
As vesículas são transportadas com a ajuda dos microtúbulos e proteínas transportadoras cinesinas e dineínas que movem-se ao longo deles.
36
Se o complexo de golgi recebe uma proteína defeituosa ou errada, ele devolve para o retículo. V ou F?
Verdade
37
Como é a forma do Complexo de Golgi para Ingrid Botelho?
É um conjunto de sacos achatados (cisternas) empilhados como pratos.
38
O Complexo de Golgi existe em todas as células humanas?
F) Não existe nas hemácias e nos espermatozoides
39
Pra quê serve a face Cis do Complexo de Golgi?
É a face côncava, de recepção das vesículas advindas do RE
40
Pra quê serve a face Trans do Complexo de Golgi?
É a face convexa, a face de produção de vesículas e saída
41
O número de cisternas do Complexo de Golgi é diretamente proporcional à capacidade de armazenamento da célula. V ou F?
Verdade
42
O Complexo de Golgi apresenta no mínimo 5 compartimentos. | V ou F?
F) Apresentam no mínimo 3 compartimentos.
43
Qual a composição da membrana do Complexo de Golgi?
É uma membrana lipoproteica (30-40% são lipídios, o restante são proteínas)
44
Cite 4 funções do Complexo de Golgi:
Funções: secreção de lipídios e proteínas Associado a síntese de carboidrato (glicidios) Armazenamento, remodelação de moléculas e secreção
45
Explique a Rota/Secreção Constitutiva do Complexo de Golgi:
É aquela em que as vesículas formadas na face trans do complexo de Golgi, na medida em que são formadas, imediatamente sofrem a exocitose, sem a necessidade de um estímulo específico. Acontece em todas as células. Transporta proteínas de secreção, proteínas que ficam associadas na face extracelular da membrana plasmática e proteínas que ficam inseridas na membrana, dentre outras.
46
Explique a Rota/Secreção Regulada do Complexo de Golgi:
Acontece em células especializadas em secreção. Os produtos a serem secretados ficam armazenados em vesículas de secreção que só serão liberadas quando a célula receber um estímulo. O estímulo pode ser a ligação de um hormônio, neurotransmissor ou outra molécula a um receptor de membrana. A secreção das enzimas digestivas pelas células acinares do pâncreas é um exemplo deste tipo de secreção. A secreção de insulina é outro exemplo de secreção regulada.
47
Glicosilação N/ligada Inicia-se no RE e continua no CG V ou F?
Verdade, não me pergunte o porquê.
48
O que são os Dictiossomos?
Conjunto de compartimentos de Complexo de golgi (?)
49
Funções dos Dictiossomos?
• Funções extras: formar o acrossoma formar o lisossomo formação lamela média em vegetais formação de muco (sistema respiratório, tubo digestivo) formação de mucopolissacarídeos (subst. Cimentante)
50
A fusão entre as membranas das vesículas e membrana plasmática é feita por grupo de proteínas específicas como as......
SNARE e Rabs
51
Caracterize a forma do Lisossomo:
Pequenos sacos membranoso de enzimas hidrolíticas
52
O Lisossomo está presente em todas as células humanas. | V ou F?
F) Lisossomos não estão presentes nas hemácias
53
Enzimas lisossomais só se tornam ativas em pH neutro. | V ou F?
F) Enzimas lisossomais só se tornam ativas em pH ácido = proteção do citoplasma
54
Como a membrana do lisossomo não é digerida pelas enzimas?
O excesso de glicoproteínas protege a membrana plasmática e na membrana dos lisossomos (na parte interna evite a digestão da própria membrana pelas enzimas lisossomais.
55
Os peroxissomos são encontrados em todas as células eucarióticas. V ou F?
V)
56
Dois órgãos com abundância de peroxissomos?
fígado e rins
57
Todos os peroxissomos possuem a mesma composição enzimática. | V ou F?
F) o conteúdo enzimático dos peroxissomos varia muito de uma célula para a outra - nem todos os peroxissomos tem a mesma composição enzimática
58
Os peroxissomos, além de conterem enzimas que degradam gorduras (beta-oxidação) e aminoácidos, tem grandes quantidades de enzima catalase, que ......
converte o peróxido de hidrogênio em água e gás oxigênio.
59
Os peroxissomos são especializados no processamento das reações...
oxidativas.
60
Sobre os lisossomos, o que é a heterofagia?
a célula faz a digestão de substâncias estranhas a ela (Ex: fagocitose, pinocitose)
61
Sobre os lisossomos, o que é a autofagia?
a célula engloba, com partes da membrana, organelas citoplasmáticas, que por motivos não precisam ser mias utilizadas (Ex: apoptose)
62
Sobre os lisossomos, o que é a autólise?
a célula libera o conteúdo das enzimas num ambiente ácido, numa morte não programada (Ex: necrose, silicose, asbestose)

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