Endocrinologia Flashcards

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1
Q

Quais são os 4 hormônios produzidos pela suprarrenal?

A

Aldosterona, cortisol, andrógenos, adrenalina

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Q

Quais são as doenças de hiperfunção da glândula suprarrenal ?

A

Hiperaldosteronismo, síndrome de cushing ( hipercortisolismo), hiperplasia adrenal congênita e felcromocitoma

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3
Q

Cite duas causas de hiperaldosteronismo 1° e uma de 2°

A

Adenoma e hiperplasia de suprarrenal

Estenose de artérias renais

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4
Q

Qual a tríade clássica de hiperaldo 1°?

A

Acidose metabólica, hipocalemia e HAS grave e refratária

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5
Q

Qual a principal causa de síndrome de cushing?

A

Exógena

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6
Q

Qual a principal causa endógena de síndrome de cushing ?

A

Doença de cushing ( adenoma de hipófise hiperprodutor de ACTH)

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7
Q

Cite 3 formas de dosar o cortisol

A

1- cortisol salivar a noite ( deve estar baixo )
2- cortisol urinário em 24 h
3- teste da dexametasona ( toma medicação pela noite e dosa o cortisol pela manhã, o qual deve estar suprimido )

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8
Q

Quais os passos sequenciais diagnósticos para diagnosticar síndrome de cushing ?

A

1) dosar cortisol
2) dosar ACTH
3) exame de imagem
* TC de abdome, se for causa 1° ( ver adenoma)
* RNM de sela túrcica, se for causa 2° ( ver adenoma de hipófise )

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9
Q

Qual o tratamento da doença de cushing ?

A

Ressecção do adenoma de hipófise transesfenoidal

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10
Q

Quais são as causas de felcromocitoma?

A
  • esporádico (80%)

- hereditário ( NEM)

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11
Q

Cite os 3 tipos de NEMs

A

NEM 1: paratireóide + hipófise + pâncreas
NEM 2 A: Carcinoma medular de tireóide + felcromocitoma + hipoparatireoidismo
NEM 2 B: Carcinoma medular de tireóide + felcromocitoma + neuromas e/ou síndrome de marfan

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12
Q

Como diagnóstica felcromocitoma ?

A

1) dosagem de catecolaminas séricas e/ou metanefrinas (produto da metabolização das catecolaminas ) urinárias. O último é melhor
2) Imagem
* TC de imagem ( 90% +)
* Cintilografia MIBG ( se a tomo vier sem nada)

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13
Q

Qual o preparo correto para a adrenalectomia no felcromocitoma?

A

Alfa bloquear, por 14 dias. Caso não haja controle adequado, o que é raro, associar o beta bloqueador

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14
Q

Cite uma causa 1° e 2° de insuficiência adrenal

A

1°- Doença de Addison

2°- Suspensão abrupta do uso de corticóides

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15
Q

Cite uma função secundária do hormônio ACTH

A

Aumento da pigmentação periférica, cutânea e de mucosas

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16
Q

Qual a clínica da insuficiência adrenal?

A
hiponatremia, hipercalemia, alcalose metabólica 
hipotensão, bradicardia
hipoglicemia
queda de pelos 
eosinofilia, linfofilia 
hiperpigmentação ( se doença 1°)
17
Q

Como se faz o diagnóstico de insuficiência adrenal?

A

Dosagem de cortisol pela manhã ( deve estar alto)

Se duvidas, realizar teste da cortrosina ( ACTH)

18
Q

Como se faz o diagnóstico de hiperaldosteronismo?

A

Razão entre aldosterona/ renina deve estar aumentada. Posteriormente realiza- se TC de abdome

19
Q

Qual a fisiopatologia da hiperplasia adrenal congênita ?

A

Deficiência da enzima 21- hidroxilase, que degrada o colesterol em aldosterona e cortisol. Com isso temos uma diminuição desses dois últimos e aumento dos andrógenos

20
Q

Cite os principais sintomas da hiperplasia adrenal congênita perdedora de sal

A

Hiponatremia, hipercalemia, vômitos, desidratação, libero reticular, virilização

21
Q

Quando operamos um incidentaloma adrenal?

A

Se funcional ou se suspeitamos de câncer ( >4cm)

22
Q

Cite as funções do PTH e da VitD em relação ao cálcio e o fosfato

A

PTH: aumenta a reabsorção óssea de cálcio, diminui excreção renal de calcio, ativa a vitamina D e aumenta a excreção renal de fosfato
VitD: aumenta a absorção intestinal de cálcio ( depois de ser ativada via renal pelo PTH) e diminui a excreção renal de fosfato

23
Q

Quais as causas de hiperparatireoidismo primárias ?

A

Adenoma solitário de hiperpadatireoide

NEM 1 e NEM 2A

24
Q

Cite a principal causa de hipoparatireoidismo primário

A

Lesão cirúrgica pós tireoidectomia total

25
Q

Qual o principal anticorpo encontrado na tireoidite de Hashimoto?

A

anti-TPO

26
Q

Qual um diagnóstico diferencial com doença de graves ?

A

Tireotoxicose que pode ocorrer no início da evolução do hipotireoidismo

27
Q

Qual doença os pacientes com Hashimoto tem um risco aumentado de desenvolver?

A

Linfoma

28
Q

Qual o primeiro exame que pedimos ao identificar um nódulo de tireóide?

A

TSH

29
Q

Qual o conceito e interpretação de nódulo quente e frio de tireóide?

A

Nódulo quente = alta captação na cintilografia = adenoma toxico
Nódulo frio = baixa captação = risco de malignidade, prosseguir com investigação ultrassonografica

30
Q

Qual a neoplasia de tireóide mais comum?

A

Papilifero

31
Q

Qual a tríade de sintomas específicos da doença de grave?

A

Bócio toxico difuso
Oftalmopatia
Dermopatia ( mixedema pré tibial, acometimento se extremidades, baqueteamento digital )