Endocitosis Flashcards
como se endocitan los macrofagos
por pseudopodos.
Endocitan partículas grandes y bacterias
como fagocitan
estiran su citosol y la engloban dentro de una gran vacuola
importancia de la fosforilación para englobar moléculas/microorganismos en la fagocitosis
Cuando la membrana se engloba completamente para formar la vacuola, gracias a una enzima se vuelve a fosforilar fosfatidilinositol de manera que quedan con tres grupos fosfato
pinocitosis clatrina dependiente
esta es necesaria de clatrina para que estrangule el cuello de la invaginacion
pinocitosis caveolina dependiente
se forma como un ovillo de lana
que pasa cuando ingresa (endocitado) una molecula
va a un endosoma temprano, el cual se fusionara con un lisosoma
convergencia de rutas
los lisosomas vienen de la ruta exocitica y se fusionan con estos endosomas tempranos que fueron endocitados. Los lisosomas se encargaran posteriormente de la degradación
donde son fosforiladas las enzimas lisosomales
En cis golgi, de modo que todas las enzimas lisosomales son fosforiladas en este lugar.
cual es la señal de localizacion de las enzimas lisosomales
manosa-6-fosfato
que parte de las enzimas se fosforila
la manosa
donde (lugar del golgi) se añaden los receptores que reconocen la manosa-6-fosfato
reticulo transgolgi
que ocurre luego de tener los receptores
se asocian las clatrinas, se libera la vesícula, luego se liberan las clatrinas y quedan como vesiculas pre-lisosomal que al interior tiene a los RECEPTORES CON LA ENZIMAS LISOSOMALES. Por tanto luego esta vesícula se fusiona con el endosoma tardío (que tiene lo que ha de ser degradado)
como es que desde que se une al endosoma tardio puede llegar a estar activa la enzima lisosomal
- el endosma tiene un ph mas acido entonces las enzimas se separan de su receptor.
- como casi todo se recicla, los receptores se van a la membrana y se reciclan en el golgi
3.yaaa…¿pero como se activa po?
EL ENDOSOMA TARDIO TIENE UNA FOSFATASA, entonces se desfosforilan las enzimas lisosomales y pueden funcionar papito.
siguientes preguntas de la endocitosis del fierro
que es la tranferina
fierro +3 mas proteinas
como llega la transferina al intestino
hay invaginaciones con receptores para eso
luego de ocurre la endocitosis que pasa inmediatamente
- las clatrinas se van
- la vesicula se fusiona con un endosoma temprano
- luego se fusiona con un endosoma tardio
- como el endosoma tardio es acido (ph=5) se separa el fierro de las proteinas y queda en el lumen del endosoma.
5…..
como sale el fierro del endosoma tardio al citosol
por transportadores
que pasa con el transportador
queda unido a la proteina, por tanto ahora sera apotrasnferina y esta es reciclada hasta la membrana plasmatica. En el medio extracelular el ph es 7 entonces la apotrandferina ya no es afin al receptor y cada uno sigue su camino.
como es posible la diferencia de ph en los endosomas
por una bomba de protones en la membrana del endosoma. Una ATPasa
proteína sin la que no se podria unir la clatrina al receptor de la clatrina
adaptadores
importancia de la dinamina
estrangula la vesicula para que ocurra la endocitosis
endocitosis en particulas de LDL
como viaja el colesterol en el plasma sanguineo
en micelas
donde se encuentran las clatrinas, tipo flotando, en la membrana
en la membrana, en invaginaciones.
ya, entonces como ingresa el colesterol
sus receptores se unen a la clatrina. Recordando que hay adaptadores de por medio
y luego, cuenta todo
-se liberan las clatrinas cuando entra
-se estrangula la vesicula
-luego se une a un endosoma temprano
-luego a uno tardio
-se fusiona el tardio con lisosomas que degradan el LDL para dejar el colesterol libre en el citosol
en que endosoma el LDL se libera del receptor
en el endosoma TEMPRANO
diferencias de la via del LDL y del fierro
en la del LDL hay degradacion
en la del fierro reciclaje de materiales
que AP2
proteina adpatadora de las clatrinas con los receptores de LDL
¿Cómo se determina la vida media de una proteína?
por secuencia de aminoácidos
que proteinas degrada la autofagia
proteínas de vida media-larga
que proteinas degrada la UPS (preteosomas de ubiquitina)
proteínas de vida corta
pasos autofagia
- Formación de un fagoporo
- el fagoporo encierra lo que ha de degradar
- el fagoporo madura como autofagosoma.
- el autolisosoma se forma por la fusión de un lisosoma y el autofagosoma y las hidrolasas que hacen la degradación
como se forma un autofagosoma
por un fagoporo, que es fabricado en el RE
microautofagia
el contenido citoplasmatico es introducido al lisosoma por invaginaciones. Las vesiculas flotan y son lisadas
Autofagia mediada por chaperonas
debe tener una secuencias específicas la proteína, esta es reconocida por las chaperonas.
las proteínas con chaperonas son llevadas a la membrana y lumen lisosomal
macroautofagia
- induccion: estres metabolico
- se forma el fagoporo
- el fagoporo cerece, se encapsula y va atrapando organelos para formar un autofagosoma
- el autofagosoma se fusiona con el lisosoma
- cuando se fusionan se acidifica, liberan hidrolasas y se forma el AUTOLISOSOMA
que ocurre en el estatus energetico bajo
FALTA DE ENERGIA
-Esta situacion es sensada por AMPK y se inhibe mTORC para que empiece la autofagia
que ocurre en el estatus energetico alto
mTORC fosforila a la Ulrike xd (ULK) y asi se previene la formacion de autofagosomas y la autofagia.
