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biocel C2 > Endocitosis > Flashcards

Endocitosis Flashcards

1
Q

como se endocitan los macrofagos

A

por pseudopodos.
endocitan particulas grandes y bacterias

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2
Q

como fagocitan

A

estiran su citosol y la engloban dentro de una gran vacuola

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3
Q

importancia de la fosforilacion para englobar moleculas/microorganismos en la fagocitosis

A

Cuando la membrana se engloba completamente para formar la vacuola, gracias a una enzima se vuelve a fosforilar fosfatidilinositol de manera que quedan con tres grupos fosfato

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4
Q

pinocitosis clatrina dependiente

A

esta es necesaria de clatrina para que estrangule el cuello de la invaginacion

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5
Q

pinocitosis caveolina dependiente

A

se forma como un ovillo de lana

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6
Q

que pasa cuando ingresa (endocitado) una molecula

A

va a un endosoma temprano, el cual se fusionara con un lisosoma

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7
Q

convergencia de rutas

A

los lisosomas vienen de la ruta exocitica y se fusionan con estos endosomas tempranos que fueron endocitados. Los lisosomas se encargaran posteriormente de la degradacion

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8
Q

donde son fosforiladas las enzimas lisosomales

A

En cis golgi, de modo que todas las enzimas lisosomales son fosforiladas en este lugar.

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9
Q

cual es la señal de localizacion de las enzimas lisosomales

A

manosa-6-fosfato

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10
Q

que parte de las enzimas se fosforila

A

la manosa

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11
Q

donde (lugar del golgi) se añaden los receptores que reconocen la manosa-6-fosfato

A

reticulo transgolgi

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12
Q

que ocurre luego de tener los receptores

A

se asocian las clatrinas, se libera la vesicula, luego se liberan las clatrinas y quedan como vesiculas pre-lisosomal que al interior tiene a los RECEPTORES CON LA ENZIMAS LISOSOMALES, Por tanto luego esta vesicula se fusiona con el endosoma tardío (que tiene lo que ha de ser degradado)

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13
Q

como es que desde que se une al endosoma tardio puede llegar a estar activa la enzima lisosomal

A
  1. el endosma tiene un ph mas acido entonces las enzimas se separan de su receptor.
  2. como casi todo se recicla, los receptores se van a la membrana y se reciclan en el golgi
    3.yaaa…¿pero como se activa po?
    EL ENDOSOMA TARDIO TIENE UNA FOSFATASA, entonces se desfosforilan las enzimas lisosomales y pueden funcionar papito.
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14
Q

siguientes preguntas de la endocitosis del fierro

A
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15
Q

que es la tranferina

A

fierro +3 mas proteinas

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16
Q

como llega la transferina al intestino

A

hay invagnaciones con receptores para eso

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17
Q

luego de ocurre la endocitosis que pasa inmediatamente

A
  1. las clatrinas se van
  2. la vesicula se fusiona con un endosoma temprano
  3. luego se fusiona con un endosoma tardio
  4. como el endosoma tardio es acido (ph=5) se separa el fierro de las proteinas y queda en el lumen del endosoma.
    5…..
18
Q

como sale el fierro del endosoma tardio al citosol

A

por transportadores

19
Q

que pasa con el transportador

A

queda unido a la proteina, por tanto ahora sera apotrasnferina y esta es reciclada hasta la membrana plasmatica. En el medio extracelular el ph es 7 entonces la apotrandferina ya no es afin al receptor y cada uno sigue su camino.

20
Q

como es posible la diferencia de ph en los endosomas

A

por una bomba de protones en la membrana del endosoma. Una ATPasa

21
Q

proteina sin la que no se podria unir la clatrina al receptor de la clatrina

A

adaptadores

22
Q

importancia de la dinamina

A

estrangula la vesicula para que ocurra la endocitosis

23
Q

endocitosis en particulas de LDL

A
24
Q

como viaja el colesterol en el plasma sanguineo

A

en micelas

25
Q

donde se encuentran las clatrinas, tipo flotando, en la membrana

A

en la membrana, en invaginaciones.

26
Q

ya, entonces como ingresa el colesterol

A

sus receptores se unen a la clatrina. Recordando que hay adaptadores de por medio

27
Q

y luego, cuenta todo

A

-se liberan las clatrinas cuando entra
-se estrangula la vesicula
-luego se une a un endosoma temprano
-luego a uno tardio
-se fusiona el tardio con lisosomas que degradan el LDL para dejar el colesterol libre en el citosol

28
Q

en que endosoma el LDL se libera del receptor

A

en el endosoma TEMPRANO

29
Q

diferencias de la via del LDL y del fierrp

A

en la del LDL hay degradacion
en la del fierro reciclaje de materiales

30
Q

que AP2

A

proteina adpatadora de las clatrinas con los receptores de LDL

31
Q

¿Cómo se determina la vida media de una proteína?

A

por secuencia de aminoacidos

32
Q

que proteinas degrada la autofagia

A

proteinas de vida media-larga

33
Q

que proteinas degrada la UPS (preteosomas de ubiquitina)

A

proteinas de vida corta

34
Q

pasos autofagia

A
  1. Formacion de un fagoporo
  2. el fagoporo encierra lo que ha de degradar
  3. el fagoporo madura como autofagosoma.
  4. el autolisosoma se forma por la fusion de un lisosoma y el autofagosoma y las hidrolasas que hacen la degradacion
35
Q

como se forma un autofagosoma

A

por un fagoporo, que es fabricado en el RE

35
Q

microautofagia

A

el contenido citoplasmatico es introducido al lisosoma por invaginaciones. Las vesiculas flotan y son lisadas

36
Q

Autofagia mediada por chaperonas

A

debe tener una secuencias especificas la proteina, esta es reconocida por las chaperonas.
las proteinas con chaperonas son llevadas a la membrana y lumen lisosmal

37
Q

macroautofagia

A
  1. induccion: estres metabolico
  2. se forma el fagoporo
  3. el fagoporo cerece, se encapsula y va atrapando organelos para formar un autofagosoma
  4. el autofagosoma se fusiona con el lisosoma
  5. cuando se fusionan se acidifica, liberan hidrolasas y se forma el AUTOLISOSOMA
38
Q

que ocurre en el estatus energetico bajo

A

FALTA DE ENERGIA
-Esta situacion es sensada por AMPK y se inhibe mTORC para que empiece la autofagia

39
Q

que ocurre en el estatus energetico alto

A

mTORC fosforila a la Ulrike xd (ULK) y asi se previene la formacion de autofagosomas y la autofagia.

biocel C2 (8 decks)

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