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Sciences morphologiques > Embryologie > Flashcards

Embryologie Flashcards

1
Q

La grossesse dure combien de semaine ?

A

38 semaine de grossesse MAIS 40 semaines d’aménorrhée

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Q

Pourquoi il y a un 2 semaines de différence entre le nombre de semaine de grossesse et le nombre de semaine d’aménorrhée ?

A

Car il y a un 2 semaine de différence entre le premier jour des dernières menstruations et la fécondation, le premier jour des dernières menstruations représentant le moment où l’on commence à compter le nombre de semaine d’aménorrhée

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3
Q

À quel moment à lieu la première écographie ? Pourquoi ?

A

Dans le premier trimestre (3 premier mois) pour vérifier si il y a la présence de malformation

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4
Q

À quel moment le foetus devient viable ?

A

À partir de 22 semaines

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5
Q

Les semaines de grossessesse commence a partir de quoi ?

A

De la fécondation

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6
Q

La grossesse selon la vision de l’embryologiste se limite à quels semaines ?

A

Aux 8 premières semaines de développement

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7
Q

Quels sont les 2 périodes de la grossesse ?

A
  • période embryonnaire
  • période foetale
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8
Q

Qu’est-ce que la période embryonnaire ?

A

Il s’agit de la période où il y a formation
- des tissus fondamentaux
- des principaux organes
- la mise en place de la forme
= à la fin de la 8ième semaine pu un embryon mais bien un foetus

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9
Q

La période embryonnaire se déroule de quel semaine à quel semaine ?

A

De la fécondation (semaine 0) à la 8ième semaine

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10
Q

Quels sont les 3 étapes dans les 3 premières semaine de grossesse ?

A
  • segmentation (semaine 1)
  • implantation (semaine 2)
  • gastrulation (semaine 3)
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11
Q

À la fin de la 3ième semaine, qu’est-ce qui caractérise la période embryonnaire jusqu’è la 8ième semaine ?

A

organogenèse (création organe) & morphogenèse (forme)

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12
Q

Qu’est-ce que la période foetale ?

A

Développement et maturation des tissus/organes formé durant la période embryonnaire

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13
Q

Qu’est-ce que la segmentation ?

A

Il s’agit de la division cellulaire du zygote… puis de l’embryon et tout cela sans aucune augmentation du volume et donc les cellules deviennent simplement de plus en plus petites

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14
Q

Qu’est-ce que le zygote ?

A

Il s’agit d’une cellule provenant de la fusion entre l’ovocyte (femelle) et le spermatozoïde (male)

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15
Q

Quest-ce que l’étape de l’implantation durant la période embryonnaire ?

A

Il s’agit du moment où l’embryon vient s’attacher à la paroi utérine & s’y insère (à l’intérieur de l’endomètre) ce qui favorise la nutrition & la communication mère-enfant

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16
Q

Qu’est-ce que la gastrulation ? (étape qui a lieu à la 3ième semaine de grossesse)

A

Il s’agit de la mise en place des tissus fondamentaux (feuillet) de l’embryon par migration cellulaire/embolie

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17
Q

Quels sont les 3 feuillets/tissus fondamentaux mis en place lors de la gastrulation ?

A
  • ectoderme
  • mésoderme
  • endoderme
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18
Q

Qu’est-ce que l’embolie ?

A

Il s’agit d’un mouvement d’invagination, où il y a invasion des cellules (elles tombent à l’intérieur de l’embryon)

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19
Q

À quel moment a lieu la gastrulation ?

A

À la 3ième semaine de grossesse

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20
Q

Qu’est-ce que la morphogenèse ? Quel autre phénomène se produit également au même moment ?

A

Morphogenèse = acquisition de la forme, de la structure des tissus, des organes & des organismes + organogenèse se passe en même temps

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21
Q

Qu’est-ce que l’organogenèse ?

A

Processus de formation des organes à partir de 3 feuillets embryonnaire fondamentaux (mis en place à la 3ième semaine lors de la gastrulation ; ectoderme, mésoderme, endoderme)

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22
Q

À quel moment a lieu la morphogenèse et l’organogenèse ?

A

À partir de la 4ième semaine jusqu’à la 8ième semaine

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23
Q

Qu’arrive-t-il avec l’embryon à la fin de la 8ième semaine ?

A

L’embryon est maintenant un foetus

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24
Q

Il est possible de déceler quoi lors de la période d’organogenèse et de morphogenèse ? Pourquoi ?

A

Une activité électrique à l’intérieur du cerveau (EEG) grâce à la présence de vésicules télencéphaliques

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25
Q

À quel moment l’ensemble des organes sont présents chez l’embryon ?

A

À la fin de la 8ième semaine ; c’est donc à ce moment qu’on peut parler de foetus

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26
Q

Que se passe-t-il de la 9ième semaine jusqu’à la naissance ?

A

CROISSANCE + MATURATION tissulaire & physiologique

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27
Q

Qu’est-ce que la gamétogenèse ?

A

Processus de méiose et de cytodifférenciation durant lequel les cellules germinales (gonocyte) se transforment en gamète male & femelle (ovocyte/spermatozoïde)

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28
Q

Qu’est-ce que la méiose ?

A

Il s’agit d’un processus de division du matériel génétique (divise de moitié) pour passer d’une cellule diploïde à une cellule haploïde, ce qui augmente la diversité génétique

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29
Q

Combien de paire de chromosome possédons nous ? Et combien de chromosome ?

A

Nous possédons 23 paires de chromosome, donc 46 chromosomes

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30
Q

Quelle structure est l’élément porteur de l’information génétique ?

A

Le chromosome

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31
Q

Qu’est-ce qui différencie les chromosomes homologues ?

A

Bien qu’il porte les mêmes gènes, ils ne portent pas nécessairement les mêmes ALLÈLES (couleur yeux : peut avoir allèle bleu pour la mère mais couleur brun pour le père)

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32
Q

Chaque chromosome peut être constituté de quoi ?

A

Un ou deux chromatides

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33
Q

Lorsque le chromosome se trouve sous forme fonctionnelle, combien a-t-il de chromatide ?

A

un seul chromatide par chromosome (sous forme condensé)

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34
Q

Sous quel forme se trouve le chromosome lorsqu’on peut le voir au microscope ?

A

Sous forme non fonctionnelle, c’est-à-dire un chromosome avec deux chromatides

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35
Q

Qu’est-ce qu’un chromatide soeur ?

A

Les deux chromatides d’un même chromosome

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36
Q

Qu’est-ce que la ploïdie ?

A

Il s’agit du nombre d’exemplaire du jeu complet des chromosomes d’un organisme

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37
Q

L’humain est considéré comme ayant quel type de ploïdie pour les cellules somatiques ?

A

diploïdie (2n) ; 2 jeu de chromosome

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38
Q

Quelles cellules de notre corps ne sont pas diploïdie comme toutes les autres cellules de notre corps ? Elles sont plutôt quoi ?

A

les cellules sexuelles (spermatozoïde & ovocyte) qui ont 1 seul jeu de chromosome donc elles sont haploïde (1n)

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39
Q

Le nombre de n précédent la diploïdie signifie quoi ?

A

Le nombre de chromatides

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40
Q

Sous quel forme se trouve les cellules normales hors période de division ?

A

2n diploïde (fonctionnelle)

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41
Q

Qu’est-ce qui permet de relier les deux chromatides soeurs entres elles ?

A

Le centromère

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42
Q

Qu’est-ce que le centrosome ?

A

Il s’agit du centre cellulaire organisateur des microtubules et sont constituté de 2 centrioles

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43
Q

Qu’est-ce que le centrosome et les microtubules permettent ?

A

De séparer les 2 chromatides soeurs dans les 2 pôles opposés de la cellules

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44
Q

Quelles sont les différentes phases de la mitose ? (en ordre) *sans dire aucun détail

A
  1. Phase S
  2. Prophase
  3. Métaphase
  4. Anaphase
  5. Télophase
  6. Cytokinèse
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45
Q

Qu’est-ce que la phase S ?

A

Il s’agit de l’étape où il y a duplication de l’ADN (S pour synthèse de l’ADN) ; passe donc d’une cellule 2n diploïde à une cellule 4n diploïde (2 chromatides soeurs par chromosome)

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46
Q

Qu’est-ce que l’étape de la prophase lors de la mitose ?

A

Phase d’organisation ; condensation de la chromatine (visible au microscope sous forme de X) + dégradation de la membrane nucléaire (pour libérer l’ADN en préparation au moment où l’on va scinder la cellule en 2)

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47
Q

Qu’est-ce que l’étape de la métaphase lors de la mitose ?

A

chromatides sont reliés à un pôle par les microtubules & sont rassemblés à l’équateur = forme plaque équatoriale

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48
Q

Quelle étape de la mitose est très rapide ?

A

L’anaphase

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49
Q

Qu’est-ce qui caractérise l’anaphase ?

A

Séparation des chromatides soeurs vers pôles de la cellule = à la fin les 2 pôles possèdent chacun un set équivalent et complet de chromosomes

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50
Q

Qu’est-ce que l’étape de la télophase lors de la mitose ?

A

Décompaction de l’ADN pour reprendre la forme de chromatine (décondensé) = forme fonctionnelle

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51
Q

Qu’est-ce que l’étape de cytokinèse lors de la mitose ?

A

Il s’agit de l’étape de division du cytoplasme & répartition des organistes = forme 2 cellules filles IDENTIQUES 2n diploïdes + reformation membrane nucléaire

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52
Q

Quelle est la différence entre le résultat final de la mitose et celui de la méïose ?

A

La mitose donne comme résultat final 2 cellules filles identiques 2n diploïdes alors que la méiose donne 4 cellules filles identiques n haploïdes (mâle) OU 1 cellule n haploïdes (femelle)

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53
Q

Quels sont les deux phases de la méiose ?

A
  1. méiose réductionnelle (méiose I)
  2. méiose équationnelle (méiose II)
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54
Q

Quelles sont les différentes étapes de la méiose I (réductionelle) ?

A
  1. Phase S
  2. Prophase I
  3. Métaphase I
  4. Anaphase I
  5. Télophase I
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55
Q

Vrai ou faux : la phase S et la prophase I de la méiose réductionelle est différente de la phase S & la prophase qui a lieu durant la mitose

A

FAUX : phase S et prophase I de la méiose réductionelle = même chose que phase S et prophase de la mitose (duplication ADN + condensation chromatine & dégradation membrane nucléaire)

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56
Q

Qu’arrive-t-il durant la métaphase I ?

A
  1. Union des chromoses homologues = tétrade (groupe de 4 chromatides)
  2. Crossing-over (point d’échange entre les bras des chromatides homologues)
  3. Alignement des tétrades sur la plaque équatoriale
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57
Q

Quelle est la différence entre l’anaphase de la mitose et l’anaphase I de la méiose réductionelle ?

A

Lors de l’anaphase dans la mitose, les chromatides soeurs sont séparé alors que lors de l’anaphase I, ce sont plutôt les chromosome homologue qui sont séparé et les chromatides soeurs restent unies solidement (tétrade -> dyade)

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58
Q

Qu’est-ce qui caractérise la télophase I lors de la méiose réductionelle ?

A

La cellule se divise en 2 = 2 cellules NON IDENTIQUES 2n haploïdes ce qui donne l’ovocyte II ou le spermatocyte II

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59
Q

Quels sont les différentes étapes lors de la méiose équationelle (Méiose II) ?

A
  1. Prophase II
  2. Métaphase II
  3. Anaphase II
  4. Télophase et cytokinèse II
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60
Q

Qu’arrive-t-il lors de la prophase II ?

A

Rien puisque les chromoses ont déjà 2 chromatides donc l’ADN est déjà répliqué

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61
Q

Qu’arrive-t-il lors de la métaphase II ?

A

les chromosomes viennent se placer sur la plaque équatoriale

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62
Q

Qu’est-ce qui caractérise l’anaphase II ?

A

Les chromatides soeurs de chaque chromose se séparent et vont vers les pôles opposés de la cellule

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63
Q

Que se passe-t-il lors de la télophase et cytokinèse II ?

A

Chaque cellule se sépare encore en 2 = formation de 4 cellules filles n haploïdes

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64
Q

Quels sont les différents mécanismes amenant une diversité génétique ?

A
  1. recombinaison homologue (crossing-over) qui a lieu durant la métaphase I
  2. répartition au hasard des chromosomes homologues
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65
Q

Comment savoir combien il y a de possibilité d’agencement génétique avec le deuxième mécanisme de diversité génétique ?

A

2 à la n (n représentant le nombre de paire de chromosome)

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66
Q

Chez une femme normale et en bonne santé, il y a une fraction de combien d’avortement spontané des conceptions ? Sur cette quantité, quel pourcentage concerne des aberrations chromosomiques ?

A

1/3 et 50 % d’entres elles concernent des aberrations chromosomiques

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67
Q

Vrai ou faux : peu importe l’anomalie chromosomique, aucune n’est viable

A

FAUX : certaines anomalie chromosomiques sont viables MAIS ont des impacts physique, mental et reproductif (tel est le cas pour la trisomie 21)

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68
Q

Qu’est-ce qui peut provoquer une anomalie de nombre de chromosome ?

A

Une erreur de ségrégation des chromosomes lors de la méiose (mauvais nombre de chromosome dans la cellule fille)

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69
Q

À quels moments il peut y avoir une erreur de ségrégation des chromosomes lors de la méiose ?

A

Lors de la première division cellulaire (télophase) dans la méiose réductionnelle ou lors de la seconde division cellulaire dans la méiose équationnelle

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70
Q

Quels sont les types d’anomalies chromosomiques ?

A
  • anomalie de nombre (nombre de chromosome dans la cellule fille)
  • anomalie de structure
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71
Q

Qu’est-ce qui provoque une anomalie de structure des chromosome ?

A

Une cassure des chromosomes durant la méiose

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72
Q

Quels sont les 3 types d’anomalies de structure ?

A
  • translocation (bout d’un chromosome transféré sur un autre chromosome pas homologue)
  • délétion (morceau de chromosome enlever = gène enlever)
  • duplication (TROP de matériel génétique)
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73
Q

Vrai ou faux : les gènes paternel contribue davantage au développement de l’embryon que les gènes maternel

A

FAUX : les gènes paternel contribue davantage au developpement placentaire alors que les gènes maternel contribue davantage au développement embryonnaire = démontre l’importance d’avoir un gène de la mère et du père

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74
Q

Qu’est-ce que l’épigénétique ?

A

C’est le phnomène expliquant que l’ADN prend en considération l’environnement

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75
Q

Qu’est-ce que la spermtogenèse ?

A

Il s’agit de la gamétogenèse chez le mâle

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76
Q

Quelle est la première cellule germinale pour débuter la spermatogenèse ?

A

Un spermatogonie, que l’on retrouve dans les testicules

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77
Q

Suite à la phase S, qu’arrive-t-il avec le spermatogonie ?

A

Il est maintenant un spermatocyte I, passan d’une cellule 2n diploïde à une cellule 4n diploïde

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78
Q

Une fois le spermatocyte I formé, que se passe-t-il ?

A

Il y a une méiose réductionelle, formant ainsi 2 cellules filles (spermatocyte II) 2n haploïde

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79
Q

Qu’arrive-t-il avec les spermatocytes II ?

A

Il y a une méiose équationelle donnant ainsi 4 cellules filles (spermatide) 1n haploïde

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80
Q

Une fois les 4 cellules filles (spermatide) obtenus lors de la spermatogenèse, que se passe-t-il?

A

Il y a une spermiogenèse = différenciation cellulaire (réabsorbe le + de cytoplasme pour garder que l’ADN) pour donner les spermatozoïde

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81
Q

Vrai ou faux : les spermatides demeurent attachés par des ponts cytoplasmique

A

VRAI

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82
Q

Vrai ou faux : la spermatogenèse chez le garçon est épuisable

A

FAUX : elle est continue et inépuisable, donc des spermatogonies entrent en méiose continuellement APRÈS la puberté

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83
Q

Combien de spermatides donne 1 spermatocyte I ?

A

4 spermatides

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84
Q

Qu’est-ce qui caractérise le gamète (spermatozoïde)?

A

Il est grêle (tout petit) et mobile (grâce au flagelle)

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85
Q

À quel moment l’ovogenèse débute ?

A

Au cous de la vie foetale, dès que l’ovaire est formé

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86
Q

Vrai ou faux : l’ovogenèse est continue

A

FAUX : contrairement a la spermatogenèse, l’ovogenèse est discontinue (plusieurs phases)

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87
Q

Quelle est la cellule prmordiale germinale chez la femme ? Et chez l’homme ?

A
  • Femme : ovogonie
  • Homme : spermatogonie
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88
Q

Qu’arrive-t-il avec les ovogonies vers le 3ième-4ième mois de vie foetale ?

A

Augmentent en nombre et en volume, entrent en phase S pour dupliqué le matériel génétique ce qui donne les OVOCYTES I qui sont maintenant 4n diploïde

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89
Q

À quel moment l’ensemble des ovogonies sont disparu et sont maintenant sous formes d’ovocytes I ?

A

Au moment de la naissance = l’ensemble de l’ovaire ne contient que des ovocytes I

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90
Q

Une fois les ovocytes formés, qu’arrive-t-il ?

A

Il y a arrêt de la méiose en prophase I (phase de repos)

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91
Q

À quel moment la méiose reprend ?

A

Lors de la puberté, lors d’une cycle ovarien

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92
Q

Qu’arrive-t-il lorsqu’il y a reprise de la méiose I à la puberté ?

A

Il y a formation d’un ovocyte II et d’un globule polaire (2n haploïde)

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93
Q

Une fois l’ovocyte II formé, que se passe-t-il ?

A

L’ovocyte II mûr est formé lorsque le chromosome est placé sur le bord de l’ovocyte pour être prêt à laisser partir une chromatide

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94
Q

Qu’arrive-t-il par la suite lorsque nous avons l’ovocyte II mûr ?

A

Il y a un deuxième arrêt de la méiose en métaphase II

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95
Q

Dans quel situation il peut y avoir reprise de la méiose II ?

A

S’il y a fécondation, ce qui permet alors de former un deuxième globule polaire (entrée du spermatozoïde provoque cascade de signalisation qui provoque sortie du matériel génétique en trop) et nous avons maintenant 1 cellule fille n haploïde

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96
Q

Quels sont les 3 phases de l’ovogenèse ?

A
  1. vie foetale
  2. puberté
  3. en cas de fécondation
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97
Q

COmbien d’ovocyte II donne 1 ovocyte I ?

A

Un seul ovocyte II

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98
Q

Qu’est-ce qui caractérise le gamète femeller ?

A

Il est volumineux et peu mobile

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99
Q

Quels sont les différentes partie du spermatozoïde ?

A
  • tête (très peu de xytoplasme)
  • corps (mitochondrie +++)
  • flagelle (permet de se mouvoir)
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100
Q

Qu’est-ce que l’on retrouve de particulier à l’intérieur du gamète femelle ?

A

énormément de réserve nutritionelle pour le développement de l’embryon

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101
Q

À quel endroit se trouve le follicule ?

A

Dans le cortex de l’ovaire

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102
Q

Comment appele-t-on le follicule mûr, celui prêt à être ovulé ?

A

Follicule de GRAAF

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103
Q

Qu’arrive-t-il avec le follicule une fois l’ovocyte II expulsé ?

A

IL se transforme en corps jaune

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104
Q

Où à lieu la fécondation ?

A

Dans l’ampoule au niveau des trompes de fallope

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105
Q

Quel est le rôle de la progestérone ?

A

Elle permet de maintenir la paroi de l’endomètre très épaisse pour subvenir au besoin de l’embryon

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106
Q

Vrai ou faux : la progestérone est sécrété seulement qu’au tout début de la grossesse ?

A

FAUX : elle est sécrété tout au long de la grossesse

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107
Q

À quel endroit les spermatozoïde sont ils emmagasiné ? Que ce passe-t-il à ce niveau ?

A

Dans l’épididyme : ils acquièrent leur motilité

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108
Q

Lorsque les spermatozoïde sont dans l’épididyme, sont-ils en mesure de féconder l’ovocyte ?

A

NON ils doivent dabord être capacité dans le tractus génital femeller

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109
Q

Quel est la différence entre l’ovocyte et l’ovule ?

A

L’ovocyte est la gamète immature alors que l’ovule est la gamète mature dont la méiose est complète (seulement lorsque l’ovocyte est fécondé)

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110
Q

Qu’est-ce qui caractérise la zone (membrane) pellucide ?

A

Il s’agit de l’endroit contenant des protéines spécifiques aux spermatozoïdes de la même espèce (empêche reproduction entre 2 espèces différentes) + sert de protection

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111
Q

Qu’est-ce que les granules corticaux ?

A

Ce sont des granules responsable de la réaction corticale ; une fois qu’un spermatozoïde est entré on doit empêcher les autres de rentrer = provoque épaissement zone pellucide + modofie protéines spécifiques aux spermatozoïde

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112
Q

Qu’est-ce que le complexe ovocyte cumulus comprend ?

A

ovocyte + cumulus + zone pellucide = partie ovulé lors de l’ovulation

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113
Q

Qu’est-ce qui permet au complexe ovocyte cumulus de se rendre au trompe de fallope pour être fécondé ?

A

Les franges tubuaires et les cils tubuaires au niveau du pavillon de la trompe de fallope

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114
Q

Outre leur rôle de transport de l’ovocyte, qu’est-ce que les contraction des cils tubuaires permet également ?

A

Ils aident les spermatozoïdes à remonter à l’intérieur de l’utérus et se rendre au lieu de la fécondation (ampoule)

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115
Q

Quel est la durée de viabilité d’un ovocyte suite à l’ovulation ?

A

12h, max 24h

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116
Q

Qu’est-ce qui provoque des contraction dans le site de l’utérus et qui provient de l’homme ?

A

Les prostaglandines présents dans le sperme

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117
Q

À quel endroit se trouve le site de sélection des spermatozoïde ? Est-ce que la plupart des spermatozoïdes s’y rendent ?

A

La glaire cervicale, qui représente en fait le mucus dans le col de l’utérus. Quelques millions fanchissent ce site (1%)

118
Q

Une fois au niveau de la glaire cervicale, où se rendent les spermatozoïde ?

A

Dans les trompes (quelques miliers) puis finalement dans l’ampoule (quelques centaines), qui est le site naturel de la fécondation

119
Q

Combien de temps un spermatozoïde prend pour atteindre l’ampoule ?

A

5-45 minutes suite à l’éjaculation

120
Q

Quel est la durée de viabilité d’un spermatozoïde suite à l’éjaculation ?

A

24-48h, max 3-5 jours (viabilité plus longue que l’ovule

121
Q

À quel moment la probabilité de grossesse après une relation sexuelle est la plus élevé ?

A

Le jour même de l’ovulation

122
Q

Quel est le préalable à la capacitation des spermatozoïdes ? À quel moment cela arrive ?

A

Le retrait du plasma séminal (sperme) au passage du col de l’utérus (durant l’ascension du tractus génital, seulement dans l’utérus et les trompes)

123
Q

À quel moment se produit la capacitation des spermatozoïdes ? À quels endroits ?

A

Durant l’ascension du tractus génital ; dans l’utérus et les trompes

124
Q

Que se passe-t-il lors de la capacitation ?

A

Il y a élimination du cholestérol des spermatozoïdes grâce à leur contact avec les sécrétions utérines + retire une couche de protéines à la surface du spermato + libère les récepteurs à la ZP3 (protéines qu’on retrouve sur la membrane pellucide de l’ovocyte)

125
Q

La capacitation est une condition préalable à quoi ?

A

À la réaction acrosomique et donc au final, à la fécondation

126
Q

Quels sont les 3 étapes initiales de la fécondation ?

A
  1. liaison du spermatozoïde à l’ovocyte
  2. réaction acrosomique
  3. réaction corticale
127
Q

Qu’est-ce qui caractérise l’étape 1 des étapes initiales à la fécondation ?

A

Le spermatozoïde se lie à l’ovocyte grâce à son récepteur à la ZP3 (sur sa tête), protéine que l’on retrouve sur la zone pellucide de l’ovocyte

128
Q

Qu’est-ce que la réaction acrosomique (étape 2) ?

A
  1. fusion des membranes externes & internes de l’acrosome (tête du spermato)
  2. formation de pores dans la membrane cellulaire du spermato
  3. exocytose du contenu de l’acrosome (enzymes qui vont gruger la zone pellucide pour entrer à l’intérieur)
129
Q

Quels sont les enzymes responsables de la réaction acrosomique ? Quel est chacun leur rôle ?

A
  • hyaluronidase (lyse du cumus)
  • acrosine (lyse de la zone pellucide)
130
Q

Qu’est-ce que la réaction corticale ?

A
  1. entrée d’un spermato
  2. flux calcique (relachement calcium à l’int. de l’ovocyte)
  3. cascade de signalisation
  4. fusion des granules corticaux à la membrane externe de l’ovocyte
  5. libération du contenu des granules (contenant enzyme épaissisant zone pellucide) dans l’espace périvitellin
  6. modification des prots ZP3 + épaississement de la zone pellucide
131
Q

Outre la modification de la protéine ZP3, nommez un autre moyen d’éviter la polyspermie

A

le flux calcique provoque la rétraction de l’ovocyte et la séparation de la membrane plasmique de la ZP = augmentation de l’espace périvitellin = plus de chemin à traverser

132
Q

Une fois le zygote formé (2n diploïde), que se passe-t-il dans les étapes terminales de la fécondation ?

A
  1. rapprochement des pronoyau (femelle et male)
  2. duplication des chromosomes (phase S)= 4n diploïde
  3. métaphase de la première division mitotique
133
Q

Quelles sont les conséquences de la fécondation chez la femelle ?

A
  • redémarrage + fin de la méiose
  • libération du 2ième globule polaire
134
Q

Quelles sont les conséquences de la fécondation en général ?

A
  • rétablissement de la diploïdie
  • contribution à la diversité génétique (contribution de 4 grand parents)
  • acquisition d’un sexe (spermato qui porte l’info)
  • déclenchement de la segmentation
135
Q

Une fois le zygote formé, qu’est-ce que la zone pellucide permet ?

A

Elle permet une protection pour l’embryon, c’est une genre de coquille qui va maintenir les cellule ensemble jusqu’à la bonne cohésion des cellules pour éviter formation de jumeau identique

136
Q

Comment appele-t-on le zygote une fois qu’il contient 12 à 16 cellules ?

A

Morula

137
Q

À quel moment a lieu la première différenciation cellulaire ? Quels types de cellules se forment ?

A

Lorsque nous avons un morula plus avancée :
- macroblastomère (à l’intérieur)
- microblastomère (tapissent la zone pellucide)

138
Q

Quel type de cellule les macroblastomère vont former ? Et les microblastomère ?

A
  • Macroblastomère = cellules du corps de l’embryon (certaines)
  • Microblastomère = cellule du trophoblaste (annexe)
139
Q

À quel stade de la segmentation les cellules entrent dans l’utérus ?

A

Au stade de morula

140
Q

Suite au stade de morula plus avancée, que se passe-t-il ?

A

Il y a perforation de la zone pellucide et éclosion (possible à ce moment car on est dans l’utérus = embryon va s’accrocher à la paroi et la gruger pour s’insérer à l’intérieur de l’endomètre)

141
Q

Qu’arrive-t-il si la perforation de la zone pellucide a lieu lorsque nous sommes dans les trompes de fallope plutot que dans l’utérus ?

A

Grossesse ectopique

142
Q

Une fois l’éclosion survenu, à quoi ressemble le blastocyte formé ?

A

Il y a un bourgeon embryonnaire au niveau du pôle embryonnaire (futur corps de l’embryon), une cavité blastocyte (rempli de liquide), des cellules du trophoblaste & un pôle abembryonnaire (annexe)

143
Q

À quel moment l’éclosion doit survenir ?

A

Lorsque le blastocyte est dans la cavité utérine

144
Q

Qu’arrive-t-il lors du début de l’implantation ?

A

L’embryon s’insère dans l’endomètre (s’insinue entre les cellules utérines) en s’accolant par son pôle embryonnaire

145
Q

À quel moment à lieu l’implantation ?

A

À la deuxième semaine de grossesse

146
Q

Comment appele-t-on la deuxième semaine de grossesse ? Pourquoi ?

A

La phase des 2 :
- 2ième semaine
- 2 feuillets embryonnaires
- 2 cavités : amniotique & vitelline
- 2 couches de trophoblaste
- 2 sacs vitellins

147
Q

Quels sont les deux feuillets embryonnaires formés lors de l’implantation?

A
  • épiblaste (cellule qui vont former corps de l’embryon)
  • hypoblaste (va former sac vitellin)
148
Q

Une fois rentré dans l’endomètre, qu’arrive-t-il avec le trophoblaste ?

A

Se différencie en deux couches différentes :
- cytotrophoblaste (membrane entre chaque noyau)
- syncytiotrophoblaste (beaucoup de noyau mais très peu de membrane)

149
Q

Pourquoi le syncytiotrophoblaste contient très peu de membrane ?

A

Pour faciliter la diffusion des nutriments et de l’oxygène à l’embryon

150
Q

Quels structures secrète une hormone pour indiquer sa présence (test grossesse) ? Quelle hormone ?

A

Syncytiotrophoblaste : secrète hCG

151
Q

Qu’Arrive-t-il lorsque le syncytiotrophoblaste se développe ?

A

Il gruge les glandes et les vaisseaux sanguins = diffusion nutriments & oxygène vers l’embryon

152
Q

Outre la différenciation du trophoblaste, il y a une différenciation de quoi ?

A

de l’épiblaste et de l’hypoblaste

153
Q

La prolifération de l’épiblaste prvoque quoi ? et de l’hypoblaste ?

A
  • épiblaste = amnioblaste & cavité amniotique (amnioblaste tapisse cavité amniotique
  • hypoblaste = membrane de heuser & sac vitelin primaire *membrane de heuser tapisse sac vitelin primaire
154
Q

À quel endroit se trouve le corps de l’embryon ?

A

Dans les cellules de l’épiblaste *reste = annexe

155
Q

Suite a la différenciation de l’épiblaste et l’hypoblaste, que se passe-t-il ?

A

Il y a une dissociation des sacs vitellin et amniotique du cytotrophoblaste = formation du mésoderme extra-embryonnaire (entre cytotrophoblaste et les 2 sacs)

156
Q

Qu’est-ce que le chorion comprend ?

A

syncytiotrophoblaste + cytotrophoblaste + mésoderme extra-embryonnaire

157
Q

De quoi est composé le mésoderme extra-embryonnaire ?

A

De tissu mésenchymateux (tissus conjonctif)

158
Q

À quoi sert le chorion ?

A

Il permet de nourrir l’embryon

159
Q

Lors de la formation du mésoderme extra-embryonnaire, qu’est-ce que la croissance trop rapide entraine ?

A

déchirement du syncytiotrophoblaste, ce qui entraine des lacunes = éponges gorgée de sang, d’hormones & de nutriments qui vont être diffusé vers l’embryon

160
Q

Qu’est-ce qui se produit vers la fin de l’implantation ?

A

Un bouchon de fibrine (tissu conjonctif) présent jusqu’à la cicatrisation = caillot d’obturation

161
Q

Suite à la cicatrisation de l’épithélium de l’endomètre (implantation complétée), quels sont les deux prochaines étapes subséquente à la cicatrisation (jour 11-12) ?

A

Il y a formation du sac vitellin secondaire + formation des coelomes externes primitifs

162
Q

À partir de quoi le sac vitellin secondaire prolifère ? Qu’est-ce que les cellules de l’hypoblaste entraine ?

A

À partir de l’hypoblaste : les cellules de l’hypoblaste pousse la membrane de Heuser, qui deviendra alors un vestige qui va se dégrader tranquillement

163
Q

Le sac vitellin secondaire remplace quoi ?

A

Le sac vitellin primaire qui était entouré par la membrane de Heuser : maintenant ce sera le sac vitellin secondaire qui sera entouré par l’hypoblaste

164
Q

Comment se produit la formation des coelomes externes primitifs ?

A

Comme le mésoderme extraembryonnaire est très riche en eau (cavité où se trouve le futur corps de l’embryon, le sac amniotique, le sac vitellin secondaire et les cellules de l’hypoblaste), il y a une augmentation trop rapide du volume ce qui entraine le déchirement du mésoderme extra-embryonnaire et la formation de cavités = coelomes

165
Q

Pourquoi le mésoderme extra-embryonnaire est très riche en eau ?

A

Pour pouvoir garder l’embryon dans un milieu aqueux

166
Q

Une fois les coelomes externes primitifs formé, qu’arrive-t-il les 2jours suivants avec ces derniers ?

A

Les coelomes externes primitifs vont tous se rejoindre, ce qui formera alors un seul gros coelome = formation du coelome extra-embryonnaire

167
Q

En même temps que la formation du coelome externe, quel nouvelle structure apparait également ? À quoi sert-elle ?

A

La première ébauche du pédicule embryonnaire/de fixation : Permet l’attachement du corps de l’embryon & les annexes (sac vitellin&amniotique) au chorion pour permettre la nutrition de l’embryon = endroit où se formera le cordon ombilical

168
Q

Le sac vitellin primaire se sépare-t-il exactement au moment où il y a le commencement de la formation du sac vitellin secondaire ou après quelques jours ?

A

Le sac vitellin primaire se détache complètement, et par le fait même le sac vitellin secondaire est presque complètement complété, au moment où le coelome extra-embryonnaire est mis en place

169
Q

Vrai ou faux : Lorsque le coelome extra-embryonnaire est formé, il y a présence de vaisseaux propres au conceptus

A

FAUX : il n’y a pas de vaisseaux propres au conceptus

170
Q

Le fait que le conceptus n’est pas ses propres vaisseaux nécessite quoi ?

A
  1. De limiter les couches cellulaires (car difficile de diffuser au travers des membranes = pour ça que le syncytiotrophoblaste contient +++ noyau mais une moindre quantité de membrane)
  2. D’augmenter les surfaces d’absorption
171
Q

Une fois le coelome extra-emrbyonnaire mis en place, le mésoderme extra-emrbyonnaire se sépare en 2 types de mésoderme. Nommez les

A
  • Mésoderme extra-embryonnaire somatique : touche au sac amniotique + au chorion
  • Mésoderme extra-embryonnaire splanchnique : touche au sac vitellin secondaire
172
Q

Qu’est-ce que le chorion comprend comme structure ?

A
  • syncytiotrophoblaste
  • cytotrophoblaste
  • mésoderme extra-embryonnaire somatique
173
Q

Vrai ou faux : au stade de la formation du sac vitellin secondaire, du coelome extra-embryonnaire, du pédicule embryonnaire et du mésoderme extra-embryonnaire somatique&splanchnique, la majorité des cellules présente formeront le corps de l’embryon

A

FAUX : 90% des cellules à ce stade ne formeront pas le corps de l’embryon ; seulement les cellules de l’épiblaste formeront le corps de l’embryon

174
Q

Pourquoi autant de cellule au stade du jour 14-15 ne formeront pas le corps de l’embryon ?

A

Car ces cellules sont nécessaire pour favoriser la communication mère-enfant (on doit recréer un milieu aqueux) *communication se fait via les annexes

175
Q

Qu’est-ce que la réaction déciduale ?

A

Il s’agit de la réaction provoqué chez la mère en réponse à l’hormone hCG sécrété par le syncytiotrophoblaste : il y a une formation d’une quantité phénoménale de capillaire & de glandes qui deviennnet très active pour permettre de nourrir l’embryon par diffusion (glande de l’endomètre remplie de glycogène & capillaire de l’endomètre remplie de vaisseaux sanguins)

176
Q

Qu’est-ce que le disque didermique ?

A

Il s’agit de l’endroit où il y a la fois l’épiblaste et juste en dessous l’hypoblaste

177
Q

Quel est le site normal de la nidation/implantation de l’embryon ?

A

La paroi du tiers profond de l’utérus : sinon grosses ectopique

178
Q

Qu’est-ce que le placenta previa ?

A

Il s’agit d’une anomalie du site d’implantation à l’intérieur de l’utérus : le placenta se développe DEVANT le col de l’utérus

179
Q

Outre le placenta previa, quels autres anomalies du site d’implantation est possible ?

A
  • Implantation du conceptus dans la poche recto-utérine ; dans la cavité péritonéale
  • Grossesse tubaire
180
Q

Qu’est-ce qui peut causer une grossesse tubaire ?

A

Infection de la trompe utérine = embryon prend plus de temps à se rendre à l’utérus et si c’est trop long il peut y avoir éclosion du blastocyte alors que l’embryon est encore dans les trompes

181
Q

Quel hormone secrète les corps jaunes ? Qu’est-ce que cela permet ?

A

La progestérone : permet le maintien de l’endomètre et donc de maintenir la grossesse (sinon devrait avoir menstru par la perte de l’endomètre)

182
Q

Qu’est-ce qui permet de conserver le corps jaune et donc de continuer à sécréter progestérone pour conserver la grossesse ?

A

La sécrétion de l’hormone hCG par le syncytiotrophoblaste

183
Q

Qu’est-ce qui stimule la production de progestérone par le corps jaune jusqu’à la 11-12e semaine ? Ensuite qui permet de continuer la sécrétion de progestérone ?

A

Sécrétion de hCG pr l’embryon, ensuite c’est le placenta qui secrète lui-même la progestérone

184
Q

Quels sont les fonctions du chorion/placenta ?

A
  • Implantation
  • Croissance foetale
  • Sécrétion d’hormones (syncytiotrophoblaste)
  • Immunoprotecteur (maintien grossesse vivipare)
185
Q

Comment le placenta joue un rôle dans la croissance foetale ?

A

Il permet le transport de substances solubles (transfert trans-placentaire) : Nourriture & O2 de la mère à l’embryon + CO2 & urée de l’embryon à la mère

186
Q

Une situation de réduction de l’apport en O2 (amener par le placenta de la mère à l’embryon) peut aboutir à quoi ?

A

Un retard de croissance intra-utérin

187
Q

Quels hormones sécrète le syncytiotrophoblaste ?

A
  • hCG
  • progestérone
  • somatomammotropine ou hormone lactogène placentaire
  • hormone de croissance placentaire
188
Q

La troisième semaine de développement est caractérisé comme étant une semaine de…

A

Gastrulation = mise en place de 3 feuillets définitifs

189
Q

Alors qu’à la deuxième semaine nous avons un disque didermique, quel type de disque avons-nous à la fin de la troisième semaine ?

A

Disque tridermique

190
Q

Quels sont les 3 feuillets mis en place lors de la 3ième semaine (gastrulation) ?

A
  • ectoderme
  • mésoderme
  • endoderme
191
Q

Qu’est-ce qui impose un symétrie bilatérale au début de la 3ième semaine ?

A

L’apparition de la ligne primitive et de la membrane bucco-pharyngienne

192
Q

À quel niveau se trouve la ligne primitive ?

A

Au niveau de la queue

193
Q

À quel niveau se trouve la membrane bucco-pharyngienne ?

A

Au niveau de la tête, où va apparaitre la bouche et le pharynx

194
Q

Quel région touche en premier à la paroi embryonnaire ?

A

Toujours la région dorsale (épiblaste & cavité amniotique)

195
Q

L’hypoblaste et la paroi du sac vitellin représente quel région de l’embryon ?

A

Région ventrale

196
Q

Comment appele-t-on la région supérieur et inférieur de l’embryon?

A
  • Supérieur : buccale
  • Inférieur : Caudale
197
Q

Quel structure retrouve-t-on au niveau de la région caudale de l’embryon et qui va permettre de donner le cloaque (entrée système digestif, reproducteur & urinaire) ?

A

Membrane cloacale

198
Q

Quels sont les 3 régions de la ligne primitive ?

A
  • Dépression primitive (fossette) : plus vers le centre
  • Noeud primitive (entoure la dépression primitive)
  • Sillon primitif
199
Q

Comment se fait le changement du disque didermique au disque tridermique ?

A
  1. Mise en place de l’ENDODERME définitif : les cellules de l’épiblaste se divise et migre/tombe sous la ligne primitive et viennent remplacer l’hypoblaste *hypoblaste se tasse sur les côtés de l’embryon
  2. Mise en place du MÉSODERME
  3. L’épiblaste prend maintenant le nom d’ECTODERME (pu les mêmes cellules)
200
Q

Qu’est-ce que l’endoderme va former éventuellement ?

A

Le système digestif

201
Q

Le mésoderme est quel type de tissu ?

A

Tissu conjonctif

202
Q

Quel type de mouvement permet la formation du disque tridermique ?

A

Mouvement d’embolie (invagination des cellules)

203
Q

Vrai ou faux : il y a présence des 3 feuillets a la membrane bucco-pharyngienne et la membrane cloacale

A

FAUX : il s’agit de deux sites d’exclusion du MÉSODERME

204
Q

Pourquoi il n’y a pas de mésoderme au niveau de la membrane bucco-pharyngienne et celle cloacale ?

A

Car ce sont les extrémités du tube digestif (site d’ouverture de l’embryon au milieu extérieur) :
- cavité oral-pharynx
- anus

205
Q

Quels sont les principaux dérivés de l’ectoderme ?

A
  • système nerveux (central, périphérique, autonome)
  • épiderme & ses phanères (ongles, cheveux, poils…)
  • épithélium olfactif & des voies respiratoires supérieurs
  • os & cartilage de la tête
206
Q

Quels sont les dérivés principaux du mésoderme ?

A
  • muscle squelettique, lisse & cardiaque
  • cartilage, os & tissus conjonctifs du tronc et des membres
  • derme (sous l’épiderme)
207
Q

Quels sont les principaux dérivés de l’endoderme ?

A
  • intestin
  • épithélium des voies respiratoires inférieure (du larynx aux alvéoles pulmonaires)
  • épithélium de la vessie, vésicule biliaire, pancréas & foie (système urinaire)
  • épithélium prostate, glande de Cowper, vagin, vestibule, urètre & glandes associés (système génital)
208
Q

Qu’est-ce que la région de la fossette secrète ? Qu’est-ce que cela entraine ?

A

De l’acide rétinoïque (vitamine A) : entraine l’établissement d’un gradient céphalo-caudal au niveau du mésoderme para-axial = indique que queue doit être à cet endroit et la tête de l’autre côté

209
Q

À quel extrémité il y a plus de vitamine A ?

A

Au niveau de la région caudale car la ligne primitive est plus près de cette région VS faible concentration au niveau de la tête

210
Q

Qu’est-ce qui permet l’induction de l’asymétrie droite/gauche ?

A

Les cils : ils battent de manière à créer un courant qui déplace les liquide vers la gauche = plus grande concentration de liquide vers la gauche ce qui permet de déterminer où on est situé et si on doit créer estomac ou foie par exemple

211
Q

Nommez une pathologie qu’entraine un mauvais battement des cils

A

Syndrome de Kartagener (tout est inversé)

212
Q

Qu’est-ce que le syndrome de kartagener entraine comme conséquence ?

A
  • infection repsiratoire
  • stérilité masculine (flagelle = cils)
  • dextrocardie (coeur à droite avec pointe vers gauche)
  • situs inversus (tous les tissus sont inversés)
213
Q

Une fois les trois feuilets définitifs mis en place, quelle est la prochaine étape?

A

Organogenèse & morphogenèse = formation des organes

214
Q

Les cellules du mésoderme qui se disposent sur la ligne médiane sont à l’origine de quels structures ? Quel est le rôle de ces structures ?

A
  • plaque préchordale (juste en dessous de la bouche)
  • processus notochordal
    Ils sont seulement présent pour déterminer qu’on est au centre de l’embryon ; envoie message aux tissus qui les entoure pour leur dire
215
Q

Qu’est-ce qui entraine la régression de la ligne primitive ?

A

L’allongement du processus notochordale

216
Q

À partir de quel structure se développe la notochorde ?

A

À partir du processus notochordal

217
Q

Que se passe-t-il avec le processus notochrodale pour arriver à la notochorde ?

A
  1. Processus notochordale qui est encore un tube dense s’associe avec l’endoderme
  2. forme une invagination
  3. formation d’une plaque notochordale
  4. reforme un rond
  5. notochorde (cordon solide, ce n’est plus un tube avec un trou au centre)
218
Q

Qu’est-ce que la notochorde fait ?

A

Envoie signaux autour de lui pour déterminer où on est : dégrader une fois les signaux envoyé

219
Q

Qu’est-ce que le canal neurentérique au niveau du noeud primitif permet ?

A

La communication entre la cavité amniotique et le sac vitellin (pendant quelques jours)

220
Q

La plaque notochordale est en contact avec quel cavité ?

A

Le sac vitellin

221
Q

Une fois la notochorde mise en place, le mésoderme se différence en 3 parties différentes de chaque côté de la notochorde. Quelles sont-elles et que vont-elles formé ?

A
  1. mésoderme para-axial : squelette axial (vertèbre), muscle volontaire, derme
  2. mésoderme intermédiaire : système urinaire & génital
  3. mésoderme latéral : mésoderme somatique & splanchnique
222
Q

Que comprend le mésoderme para-axial ?

A

7 somitomères (segmentation incomplète) + somites (somitomères qui se transforme en somite de la tête vers la queue)
* somites = blocs segmentés

223
Q

Que vont devenir les 7 premiers somitomères qui ne se différencieront jamais en somites ?

A

Les muscles striés de la face, mâchoire et pharynx (tête & cou)

224
Q

L’apparition des somites e fait dans quel ordre ?

A

Ordre cranio-caudal

225
Q

Combien de somites apparaissent au début ? Pourquoi le nombre final est moindre ?

A

42 à 44 paires de somites MAIS il va avoir disparition des somites les plus caudaux = 37 paires de somites finales

226
Q

Les somites se différencient en 3 types de somites, lesquels ?

A
  • Dermatome (derme)
  • Myotome (muscle strié)
  • Sclérotome (squelette axial)
227
Q

Le mésoderme intermédiaire va se développer pour devenir quoi?

A
  1. reins primitifs ( au niveau de la tête)
  2. reins définitfs (dans la région souhaité)
  3. systèmes urinaires et génital
228
Q

Le mésoderme latéral se différencie en 2 types de mésoderme, lesquels ? Qu’est-ce que ces 2 types de mésoderme vont permettre de mettre en place ?

A
  • Mésoderme somatique (revêtement intérieur du corps) ; touche à l,ectoderme
  • Mésoderme splanchnique (recouvre les viscères) ; touche à l’endoderme
    = formation du coelome interne
229
Q

Qu’est-ce que l’on retrouve dans le coelome interne ?

A
  • cavité pleurale
  • cavité péricardique
  • cavité péritonéale
230
Q

À quel niveau se fait la mise en place de la plaque neurale ?

A

Au niveau de l’ectoderme

231
Q

Qu’est-ce que représente la plaque neurale ?

A

Une ébauche des sytèmes nerveux central & périphérique + formation de l’épiderme

232
Q

Qu’est-ce qui induit l’ectoderme sus-jacent à former la plaque neurale ?

A

Le mésoderme axial (notochorde + plaque préchordale)

233
Q

La plaque neurale donne naissance à quoi ?

A
  • L’encéphale (prosencéphale (antérieur), mésencéphale (moyen), rhombencéphale (caudal))
  • La moelle épinière
234
Q

Qu’est-ce que la crête neurale ?

A

Il s’agit des cellules de l’ectoderme qui vont se transformer sous forme de mésenchyme (tissu conjonctif) et peuvent migrer ailleurs pour former le système nerveux périphérique

235
Q

À quel moment la plaque neurale s’inagine pour forme le tube neral ?

A

Vers la fin de la 3e semaine & durant la 4e semaine

236
Q

Vrai ou faux : à la fin de la 3e semaine, le tube neural est mis en place

A

VRAI

237
Q

Lorsque la diffusion n’est plus assez efficace pour subvenir au besoin de l’embryon car sa croissance devient rapide, qu’est-ce qui est mis en place ?

A

Une circulation utéro-placentaire = section du chorion va se surdévelopper pour devenir le placenta

238
Q

Qu’est-ce que les villosités primaires ?

A

Ce sont des villosité induite par le mésoderme extra-embryonnaire dans le but d’augmenter la surface d’échange **MAIS elles ne sont pas efficace car elles sont, à ce stade (primaire) remplie de membrane

239
Q

Qu’arrive-t-til avec les villsoités pour qu’elles deviennent efficace ?

A

Se trnsforment en villosités secondaire : le mésoderme extra-embryonnaire penètre dans le tronc des villosités primaires = augmente la surface de contact

240
Q

Au même moment de la formation des villosités secondaire, quel autre changement se produit ?

A

Des vaisseaux sanguins se forment dans le mésoderme extra-embryonnaire splanchnique = conceptus a maintenant ses propres vaisseaux

241
Q

Vrai ou faux : les villosités secondaires reste ainsi et ne se surdéveloppe pas à nouveau

A

FAUX : il y a par la suite formation de villosités tertiaires (on retrouve maintenant des vaisseaux sanguins dans ces villosités)

242
Q

Comment appele-t-on le surdéveloppement du chorion à un certain endroit ?

A

Le placenta hémochorial

243
Q

Vrai ou faux : le sang foetal et maternel se touche

A

FAUX : le sang de la mère touche au chorion mais jamais au foetus MAIS les éléments nutritifs, les hormones, l’O2 et les déchets qui diffusent traverse le placenta

244
Q

Combien de couche doit traverser les éléments nutritifs au niveau du placenta hémochorial ?

A

4 couches :
- syncytiotrophoblaste
- cytotrophoblaste
- mésoderme extraembryonnaire somatique
- endothélium du vaisseaux sanguins embryonnaire

245
Q

La région cardiogénique se situe dans quel feuillet ?

A

Mésoderme

246
Q

Les vaisseaux se forment où exactement ?

A

Dans le mésoderme splanchnique du disque embryonnaire

247
Q

Quel structure du système cardivasculaire primitif retrouve-t-on au niveau du mésoderme splanchnique ?

A

Tube endocardique

248
Q

Que va-t-il arriver avec les tubes endocardique à 20 jours (fin 3e semaine)?

A

Ils vont tous se fusionner = formation d’un coeur unique qui bat

249
Q

Les tubes endocardique permettent 3 circulations, lesquels ?

A
  • à l’intérieur du corps
  • au niveau du sac vitellin
  • placenta
250
Q

Vrai ou faux : les artères transporte le sang oxygéné de la mère au foetus

A

FAUX : les artère amène le sang désoxygèné du foetus à la mère et ce sont les veine qui amène el sang oxygéné de la mère au foetus

251
Q

Lorsque le coeur bat à 20 jours, quel structure comprend-t-il ?

A
  • oreillette prmitive
  • ventricule primitif
  • bulbe
252
Q

Il y a une communication entre l’intérieur de l’embryon et l’extérieur à quel niveau à la fin de la 3ième semaine ?

A

Communication entre le coelome interne & le coelome externe

253
Q

Lors de la mise en place de la forme (conversion du disque plat en une structure en 3 dimensions) quel plicature à lieu en premier ?

A

Plicature latérale

254
Q

Quelle est la différence au niveau de l’ectoderme lors des plicatures latérale ?

A

L’ectoderme entoure maintenant l’ensemble de l’embryon (nécessaire car ectoderme formera l’épiderme)

255
Q

Puisque l’ectoderme fait le tour de l’embryon suite au plicature latéral, qu’est-ce que cela entraine ?

A

Le sac amniotique fera également le tour de l’embryon ; liquide amniotique essentiel pour garder l’embryon dans un milieu aqueux & pour le développement de ses organes internes

256
Q

Quel structure présent dans le disque embryonnaire plat se trouve maintenant sous l’embryon suite au plicature latéral ?

A

Le sac vitelin ; il est en contact avec le tube digestif qui est formé à partir de l’endoderme

257
Q

Quelle est la première étape des plicatures latérales ?

A

Les feuillets ectodermique, mésodermique & endodermique fusionnent avec leur homologue de chaque côté = ectoderme recouvre comlètement l’embryon

258
Q

Suite à la fusion des 3 feuillets avec leur homologue de chaque côté, où se retrouve le mésoderme latéral ?

A

Il est maintenant enfermé dans l’embryon et délimite le coelome interne (pu en contact avec le coelome externe)

259
Q

Qu’est-ce que le mésoderme splanchnique interne (du mésoderme latéral) va permettre de former ?

A

Un péritoine + un mésentère

260
Q

Qu’est-ce que le mésoderme somatique interne (du mésoderme latéral) va permettre de former ?

A

Le tissu conjonctif sur la proi abdominal

261
Q

Qu’est-ce que le mésoderme splanchnique intra-embryonnaire entoure ?

A

Le tube digestif & le pédicule vitelin

262
Q

L’endoderme plat se transforme en quoi suite aux plicatures latérales ?

A

En tube intestinal

263
Q

Vrai ou faux : si on coupe à n’importe quel endroit de l’embryon, nous pouvons voir le conduit vitellin/le cordon ombilical

A

FAUX : seulement à un endroit sur l’embryon (on ne peut pas voir ces structures sur une coupe plus crâniale ou plus caudale)

264
Q

Le fait que le bord externe de l’endoderme embryonnaire est attaché au sac vitelin contraint el disque à faire quoi ? Pourquoi ?

A

S’infléchir et prendre une forme convexe (courbure céphalo-caudal) parce que le disque embryonnaire grandit rapidement surtout en longueur alors que le sac vitellin ne grandit presue plus

265
Q

Quels sont les 3 parties que l’on retrouve au niveau céphalique de l’embryon et celle au niveau caudal ?

A

Céphalique (du plus caudalique à celui plus vers le centre) :
- septum transverse
- coelome péricardique
- membrane bucco-pharyngienne
Caudale (du plus caudal à celui plus vers le centre) :
- Allantoïde/pédicule embryonnaire
- Membrane cloacale
- Ligne primitive (rudiment)

266
Q

Vrai ou faux : avant les courbures céphalique et caudale, les structure que l’on retrouve à ces extrémités sont déjà bien placé aux bons endroits

A

FAUX : les courbures vont permettre de mettre en place ces structures aux endroits où ils doivent être

267
Q

Qu’est-ce que les différentes structures que l’on retrouve au niveau céphalique vont devenir ?

A
  • Septum transverse : diaphragme
  • Coelome péricardique : coeur
  • Membrane bucco-pharyngienne : bouche
268
Q

Qu’est-ce que les différentes structures que l’on retrouve au niveau caudal vont devenir ?

A
  • Allantoïde/pédicule embryonnaire : cordon ombilical
  • Membrane cloacale : anus
  • Ligne primitive : rien est en train de se dégrader
269
Q

Les courbures séphalique et caudale provoque quoi au niveau du sac vitelin ?

A

Un goulot d’étranglement

270
Q

De quoi est composé le pédicule embryonnaire ?

A

De 2 artères et 1 veine

271
Q

Lors des courbures caudales et céphalique, qu’arrive-t-il avec le sac amniotique ?

A

Il va y avoir expansion du sac amniotique, ce qui entrainera alors l’oblitération du coelome externe/cavité choriale

272
Q

Vrai ou faux : tout comme le sac amniotique, il y aura expansion du sav vitelin lors des courbures caudales et céphaliques

A

FAUX : le sac vitellin ne grossit plus

273
Q

Qu’est-ce qu’englobe le cordon ombilical ?

A

Le pédicule/conduit vitellin (entre sac vitellin et tube digestif), le pédicule embryonnaire & l’allantoïde (plus au niveau caudale)

274
Q

Qu’arrive-t-il avec le chorion lors des courbures ?

A

Le chorion devient plus élaboré seulement à un pôle ; cette région deviendra le placenta

275
Q

Vrai ou faux : le sav citellin se trouve à l’intérieur du sac amniotique

A

FAUX : il est à l,extérieur coller au sac

276
Q

Qu’est-ce que l’allantoïde ?

A

Ce sont des annexes qui sont en contact avec la vessie

277
Q

Qu’est-ce que le cordon ombilical permet ?

A

Il permet la communication entre le coelome interne et le coelome externe jusqu’à la 10e semaine de développement

278
Q

La plicature de l’embryon transforme le coelome interne de façon à ce qu’il devienne comment ?

A

Il devient une cavité fermée (ou presque car il reste une communication avec le coelome externe via le cordon ombilical)

279
Q

La plicature de l’embryon entrainera 3 cloisonnements qui permettront la formation des cavités. Nommez les cavités fomrés

A
  • cavitées pleurales
  • cavités péricardiques
  • cavité péritonéales
280
Q

Les cavités formés lors des plicatures sont associés à quels organes ?

A
  • cavité péricardique : coeur
  • cavité pleurale : poumon
  • cavité péritonéales : abdominale
281
Q

Vrai ou faux : les cavités contiennent les organes auxquels ils sont associés

A

FAUX : les cavités sont tous vide, elles contiennent seulement un peu de liquide

282
Q

Quel est le premier cloisonnement permettant la formation des cavités ?

A

Le septum transverse

283
Q

Le septum transverse permet la séparation de quelles cavités ?

A

Cavité pleuropéricardique & cavité péritonéale (cavité péritonéale plus du côté caudale vs cavité pleurale &péricardique plus du côté céphalique)

284
Q

Les cavités pleuropéricardique et périotnéale communiquent par quoi ?

A

Via 2 canaux pleuro-péritonéaux

285
Q

Quel est le deuxième cloisonnement permettant la formation des cavités ?

A

Les plis pleuro-péricardique

286
Q

Où se situe les plis pleuro-péricardique? Qu’est-ce qu’ils permettent de séparer ?

A

Entre le coeur et les poumons en formation = séparation des cavités pleurales et péricardiques

287
Q

Quel est le troisième cloisonnement permettant la formation des cavités ?

A

Les membranes pleuro-péritonéales

288
Q

Qu’est-ce que les membranes pleuro-péritonéales ?

A

Ce sont des membranes qui s’unissent au bord postérieur du septum transverse, ce qui sectionnent les canaux pleuro-péritonéaux = entraine la séparation définitive des cavités pleurales et péritonéales

289
Q

Nommezles caractéristiques de la cavité pleurale

A
  • “contient” les poumons en formation
  • séparée de la cavité péricardique par les plis peuro-péricardique
  • séparée de la cavité péritonéale par le septum transverse et les membranes pleuro-péritonéales
290
Q

Nommez les caractéristiques de la cavité péricardique

A
  • “contient” le coeur en formation
  • séparée de la cavité pleurale par les plis pleuro-péricardique
  • séparée de la cavité péritonéale par le septum transverse
291
Q

Nommez les caractéristiques de la cavité péritonéale

A
  • “contient” les intestin
  • contient un peu de sérosité et un ovocyte par mois
  • le mésentère dorsal (recouvre les intestins) suspend les viscères

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