Egzamin 4 rok Flashcards
1
Q
Kobieta 28l., ↑T, ANA i SM +, co to?
A
Toczeń
2
Q
Chłopiec 8l., po ciężkim zapaleniu płuc, limf. B dolna granica normy, limf. T i NK nieco obniżone, coś z IG też. Podejrzewasz
A
CVID (pospolity zmienny ↓ odporności)
3
Q
Stała suplementacja Ig w
A
- Niedobór IgG różnych podklas
- CVID klinicznie manifestujące
NIE
- Kawasaki
- SIGD
- SIgAD (selektywny ↓IgA)
4
Q
Dziecko, nawracające ropne zapalenia zatok, brak IgG i IgA, IgM w ↑ granicy normy. Podejrzewasz
A
zespół hiperM
5
Q
W jakiej chorobie Leflunomid?
A
RZS
6
Q
Przez jakie receptory wirus HIV atakuje komórki?
A
- CCR5, CXR4
2. CD4
7
Q
Główny składnik Ig w IVIG?
A
IgG
8
Q
Ig w ciąży
A
stosujesz przez całą ciąże jak wcześniej (a nawet zwiększasz dawkę ???)
9
Q
Przeszczep od bliźniaka jednojajowego jest
A
izogeniczny
10
Q
Czym sie różnią przeszczepy narządów i komórek krwiotwórczych?
A
Zgodnością
- narządy ABo
- krwiotwórcze HLA I i II
11
Q
HLA I na komórkach
A
wszystkie
- leukocyty
- monocyty
- granulocyty
12
Q
Suplementacja immunoglobulinami, w jakich chorobach?
A
- AIDS u dzieci
- Kawasaki
- ↓ odporności
NIE
- zespół Sharpa MCTD (ch. rk. łącznej)
13
Q
Cytometria przepływowa w białaczkach?
A
A) Ustalenie k. prekursorowych B) Stopień odpowiedzi na leczenie C) Stopień zaaw. białaczki D) Określenie pochodzenia komórek E) Wszystkie?
14
Q
Prawda o XLA (Bruton)
A
- Forma prekursorowa w szpiku
- Brak LB we krwi
- test chemiluminescencji z lateksem
NIE
- brak LT we krwi
15
Q
Co ma znaczenie rokownicze w odrzucaniu przeszczepu narządowego?
A
- CMV
- Kir
- HLA
- wiek i płeć biorcy
NIE
- neo w rodzinie dawcy narządu
16
Q
Przewlekla choroba ziarniniakowa - z czego wynika?
A
Defekt zabijania wewnątrzkomórkowego / (wewnątz neutrofilów)
17
Q
Układowe choroby autoimm.
A
- Występują rodzinnie
- AutoAb
- ↑gammaglobulinemia
- NIE przechodzi po NLPZ
NIE
- ↑ poziom dopełniacza
18
Q
Który z narządów jest na etapach rozwoju narządem hematopoetycznym?
A
Wszystkie
- pęcherzyk żółtkowy
- śledziona płodowa
- wątroba płodowa
- szpik
19
Q
Wtórny ↓ odporności
A
- Zsp. nerczycowy
- Oparzenia
- Neo
- Coś tam z utratą białka
NIE
- HF
20
Q
Pan z anemią i Ab p/k.okładzinowym i izolowany ↓IgA, MCV (102?)
A
Anemia Addisona-Biermera (autoimm. zap. bł. śluz. żołądka - zab. wchł. B12)
21
Q
W zespole Wiskota-Aldricha
A
- ↓płytkowość
- Wyprysk
- Krew w stolcu
NIE
- zab. ukł. krążenia
22
Q
Jedyny dający efekt leczeniem gorączek nawrotowych typu związanej z TNF jest
A
Inhibitory Il-1b
23
Q
Leczenie chorób z autoagresji jak RZS i Crohn
A
???
Rozpuszczalny receptor dla TNF-alfa
Przeciwciała anty-TNFalfa [według szczeklika tylko to]
24
Q
W jakiej chorobie ↑ ryzyko zakażeń prątkami?
A
MSMD (Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases)
25
Testy neutrofilowe
1. Pomiar chemiluminescencji
2. Phago-burst
3. Wybuch O2
26
Monitorowanie zakażenia HIV
1. RNA wirusa
2. Liczba limfocytów CD4+
NIE
- monitorowanie poziomu immunoglobulin
- limfocyty B
27
Pytanie o przeszczepy, Grafty i inne
Wszystko
1. Przed przeszczepem radioterapia ma za zadanie wybić komórki i umożliwić pełną rekonstrukcję szpiku od dawcy
2. Jak radioterapia nie jest agresywna to może ktoś chce wszczepić jedną konkretną linię komórkową
3. Immunoglobuliny pomagają zapobiec reakcji przeciw biorcy
28
Gdzie występuje CCP?
RZS
29
Najczęstszy pierwotny niedobór odporności
selektywny ↓IgA (SIgAD)
30
W jakich chorobach stosujesz terapię wysokimi (2g/kg) - immunomodulującymi - dawkami IVIG
Wszystkie
- Kawasaki
- ↓płytkowość immunologiczna
- zsp. Guillaina-Barrego
- wieloogniskowa neuropatia ruchowa
- miastenia
- CIDP (przewlekła demielinizacyjna polineuropatia)
- zapalenie sk-mm
31
Przeciwwskazanie do żywych szczepionek przeciwko chorobom wirusowym NIE są wszystkie z Wyjątkiem
SCID
Nie są Pw:
- ↓dopełniacza
- ↓IgA
- zaburzenia fagocytozy
32
Crohn - Ab
ASCA
33
CU - Ab
pANCA
34
autoimmunologiczne zapalenie wątroby - Ab
SMA, LKMA-1
35
SLA - Ab
MPO-dsDNA
36
Jako powikłanie terapii IVIG mogą wystąpić następujące działania niepożądane
Wszystkie
- ↓BP
- sztywność karku, wymioty
- obj. paragrypowe
- zab. mowy, widzenia, świadomości
37
Zaburzenia jakich białek wystąpią w SCID?
Wszystkie
- RAG1 i RAG 2
- deaminaza adenozyny
- JAK3
- Il-7 Ra
38
W jakich zespołach jest zaburzenie naprawy pęknięć podwójnej nici DNA?
1. Nijmegen
2. Ataksja-teleangiektazja
NIE
- XLA
- fraX
39
Jedyna terapia prowadząca do wyleczenia chorego z przewlekłą chorobą ziarniniakową jest
Przeszczepienie macierzystych komórek krwiotwórczych
40
Dziecko z celiakią, jakie badania w celu monitorowania przebiegu choroby
poziom Ab p/transglutaminazie tkankowej (tTG)
41
K, odsetkowe i bezwzględne wyniki leukocytów z normami, ma leukocytozę z przewagą limfocytów, CD8>CD4 3x. Co jej jest?
Infekcja wirusowa
42
Chłopiec, bez wyników norm, bardzo dużo IgM a mało IgA i IgG. Co podejrzewasz?
Zsp. hiperIgM
43
Jakie badania zlecisz u dziecka z nawracającymi ropniami gronkowcowymi?
Wszystkie
- IgE
- [dopełniacza]
- chemiluminescencja fagocytów
- badanie odsetku klas przeciwciał
44
Które z poniższych nawracających dolegliwości podawanych w wywiadzie nie wskazuje na SCID?
wysiękowe zapalenie ucha środkowego
Wskazują
- ciężkie ostre zapalenia zatok
- zapalenia płuc
- ostre zapalenia ucha środkowego
45
Jakie Ab wykryw się metodą immunofluorescencji pośredniej z użycie Ag pierwotniaka Cirthidia luciliae?
anty-dsDNA
46
↑ zapadalność i ↑ śmiertelność z przyczyn neo występuje w zespołach
Nijmegen
CVID
ataksja-teleangiektazja
Wiskott-Aldrich
NIE
- izolowany ↓IgA
47
Czy w RZS zawsze są obecne autoAb?
NIE
48
Czy SLE występuje u ok. 90% u kobiet?
TAK
49
Czy Ab p/jądrowe występują tylko w SLE?
NIE
50
W których przypadkach występują wtórne ↓odporności humoralnej?
Wszystkie
- enteropatia z utratą białek
- rozległe oparzenia
- białaczki
- szpiczaki
51
Gen związany z ZZSK, zsp. Reitera
HLA B27
52
W przewlekłej chorobie ziarniniakowej defektowane są
Wytwarzanie rodników O2
53
Chłopiec, ↓LB, nie ma Ab. Jaki gen zbadasz najpierw?
BTK
54
Niedobór LT przy obecnych LB i NK. Jaki powód?
↓ Il-7Ra
55
W jaki sposób zbadamy swoistość danych Ab?
ELISA i immunobloting
56
W jaki sposób określimy Ab krążące w toczniu?
Żadne
- immunofluor bezpośrednia Ag w skrzepie z krwi
- immunofluor pośrednia kompleksów Ag-Ab
- jakiś wycinek
- analityka medyczna
57
Do badania cytometrii możesz użyć
1. Krew na antykoagulant np. EDTA
2. Tkanki rozdrobnione do pojedynczych komórek
NIE
- surowica
- krew na skrzep
- tkanki w bloczku parafinowym
58
Co jest prawdą o izolowanym ↓IgA?
↑ryzyko chorób alergicznych
59
Cel przeszczepu komórek krwiotwórczych w nowotworach
Allogeniczny
- uzyskanie immunologicznego efektu leczniczego p/neo (Graft vs Tumor/Leukemia - GvT/L)
Autologiczny
- pozwala na używanie ↑dawek chemio i radioterapii, by przełamać oporność komórek neo
60
Gdzie można zaszczepić żywymi szczepionkami?
Izolowany ↓IgA
NIE można
- zespół ↑IgM
- CGD
61
T-, B+, NK-. Co to?
JAK3 i common gamma chain
62
Ostra reakcja GvH po jakim czasie?
do 100 dni
63
Na czym polega nadostre odrzucanie przeszczepu narządu ukrwionego?
Wszystkie
| - Ab preformowane aktywujące dopełniacz przeciwko Ag: niezgodniści ABO, HLA, śródbłonka dawcy
64
Czego NIE ma w CGD (przewlekła choroba ziarniniakowa)
Neutropenii
Jest
1. Ropnie skóry
2. Ropnie kości i szpiku
3. Ropnie narządów wewnętrznych
65
Gdzie jest klinicznie istotna ↓płytkowość?
???
choroba Wiskotta-Aldricha
hipo Igm ?
66
Gdzie damy IVIG?
Wszystko
- ↓IgA przy ↓IgG ?
- ↓ klas IgG
- ↓ swoistych IgG
ale chyba nie w izolowanym ↓IgA
67
Leki p/neo
Ipilimumab (p/CTLA-4)
Niwolumab (p/PD1)
Trastuzumab
68
Zespół Di George'a
hipoplazja grasicy
69
U noworodka anty Jo i Ro, co to znaczy?
dostał od matki
70
Przeszczep od bliźniaka dwujajowego, jaki przeszczep?
allogeniczny
71
HIV - jakie komórki atakuje, gdy zakażenie przez kontakty płciowe?
Makrofagi CD4+ CCR5+
72
Gdzie przeszczepiamy szpik
```
choroba Wiscotta-Aldricha
SCID
CGD
ALPS
↑IgM
```
73
W jakich zespołach dysmorfia twarzy?
↑IgE AR
Njimegen
di George'a
NIE
- ↑IgM
74
Dzieciak, dużo IgE, pogrubiałe rysy twarzy i opóźnione wypadanie zębów
```
???
IgE AR (?) z mutacją STAT3
```
75
Gen AIRE
APECED (autoimm. zsp. niedoczynności gruczołowej typu 1, zsp. Whitakera)
76
Ab DFS-70
żadne
- toczeń
- twardzina
- Hashimoto
77
Zsp. antyfosfolipidowy
1. Antykoagulant toczniowy
2. Ab p/ß2-glikoproteinie
3. Ab antykardiolipinowe
78
Cytometria przepływowa, co określi?
Wszystko
- wybrane funkcje komórek
- markery powierzchniowe
- wykrycie mutacji typu missense
79
Ag neo przeciw którym organizm wysyła swoje armie
Wszystkie
- neo-zarodkowe
- wirusowe
- unikatowe Ag występujące tylko w tumorach (TAA)
80
Jakiej metody użyjesz do wykrycia Ab anty-HLA?
ELISA
81
Aktywacja osteoklastów w RZS zachodzi przy użyciu
??
metaloproteinaz
RANKL
82
Jakie komórki odpowiadają za wytworzenie tolerancji matki przeciwko silnym immunogenom przekazanym dziecku przez ojca?
T-reg
83
Co badamy sprawdzając poziom PRA?
immunizację biorcy
84
↑IgM spowodowane jest błęden przełączania klas i odpowiada za to
mutacja CD40L
| - brak ekspresji CD40L na aktywowanych LT
85
Produkcja komórek macierzystych krwi postnatalnie
Szpik
86
Jaki % PNO stanowią niedobory z upośledzonej syntezy Ig?
50-60%
87
Przeciwciała p/S. cerevisae oznaczają, że
1. Wzrosła przepuszczalność jelita
2. Bezpośredni kontakt z komórkami odpornościowymi
NIE
- zmiana flory bakterii, kolonizacja jelit tym syfem, ostry kebsik
88
Ab p/transglutaminazie w celiakii. Co oznaczają?
t-TG modyfikuje gliadynę (deaminacja) tak, że enterocyty ją przetwarzają i aktywują limfocyty T (swoiste dla Ag gliadyny)
89
W choroba autoimm. często są
1. AutoAb
2. ↑gammaglobulinemia
3. Częściej u K
NIE
- ↑ ryzyko infekcji
- neutropenia i leukopenia
90
HLA-DQ2 i HLA-?? oznaczają
1. Związane z dziedziczeniem
2. Związane z występowaniem chorób autoimm.
NIE
- ↑ tendencja do limfo- i neutro-penii
- ↑ ryzyka zakażeń wirusowych
91
Gdzie NIE robimy przeszczepu autologicznego?
1. Anemia aplastyczna
2. Białaczka
3. Wtórne ↓ odporności
Robimy
- mięsak Ewinga
- neuroblastoma
92
Coś o diagnostyce komórek białaczkowych, do czego służy?
Wszystkie
1. Sprawdzanie typu białaczki
2. Wykrywanie choroby resztkowej
3. Różne Ag
93
Najczęściej występującą grupą komórek limfocytowych jest
LT CD3+
94
Noworodek z podejrzeniem choroby Brutona, jak potwierdzić?
1. Mutacja brt
| 2. Ilość LB
95
Chłopak z licznymi ropniami skóry, co mu jest?
CGD (przewlekła choroba ziarniniakowa)
96
Diagnostyka czegość związanego z nieswoistą
1. Dodatni wynik chemiluminescencji
2. Coś ze stymulacją NBT
NIE
- odp. LT
97
W których chorobach zaburzone mechanizmy swoistej odporności humoralnej?
1. Bruton
2. Pospoility ↓odporności (CVID)
NIE
- CGD
- DiGeorge
- ↓cząstek adhezyjnych
98
Izolowany ↓IgA, co może być częściej?
AZS
Astma
Celiakia
99
Co ma wpływ na rekonstutucję komórkową po PKK
1. Źródło komórek
2. Ilość komórek
NIE
- sposób podania
- sposób ablacji
100
Najważniejsze w przeszczepieniu szpiku jest zgodność
HLA
101
Podanie Ig podskórnie
1. Mniej skutków ubocznych
2. Utrzymanie stałego poziomu IgG
3. Terapia w domu
4. Trzeba wcześniej przeszkolić pacjenta
5. Pozwala podać Ig, gdy problem z dostępem i.v.
102
Co się bada przed przeszczepem szpiku?
Wszystko
- klonogenność CFU-GM, CFU-M
- LTC-IC
- marker powierzchowny CD34
103
Celiakia często łączy się z
izolowanym ↓IgA
104
Metody wykrywania Ab
1. ELISA
2. WB
3. Mikrofluorescencja
4. RIA
NIE
- real time PCR
105
Kolejność do przeszczepu szpiku
1. Rodzeństwo
2. Obcy
3. Krew pępowinowa
4. Dalsza rodzina
106
Kiedy obligatoryjny przeszczep szpiku?
SCID (severe combined immunodeficiency)
Wiskott
CGD
ale ponoć Wiskotta nie było do wyboru xd
107
Czynnik reumotaidalny - RF - to autoAb p/fragmentom Fc IgG. W diagnostyce najbardziej przydatne jest oznaczanie ich w klasie
IgM
108
Co jako jedyne może dać pewne rozpoznanie choroby Brutona?
1. Mutacja BTK
| 2. Obecne objawy choroby
109
Przeciwciała specyficzne dla tocznia
anty-dsDNA
110
Ab w DM typu I
1. P/wyspom B
2. anty-GAD (Glutamic acid decarboxylase), ICA (isle cell antibody)
- według wiki też p/insulinie i coś jeszcze
111
Izolowany ↓IgA
1. Często bezobjawowy
2. Autoimmunizacja
3. Zakażenia wirusowe ???
112
Leki stosowane w autoimmunizacjach
??? Wszystkie poza lekami alergicznymi
- sterydy
- NLPZ
- immunosupresyjne
- Ab monoklonalne
113
Definitywne wyleczenie choroby ziarniniakowej
przeszczep szpiku
114
Cytometria przepływowa
Wszystko?
- rodzaje komórek
- liczba komórek
- efekty leczenia
115
NK w N
↑CD4+%
↑CD8+
%CD8+>CD4+
infekcja wirusowa
116
Wszystkie poniższe wskazują na PNO oprócz
Przerost migdałka gardłowego
Wskazują
- nawracające zakażenia
- grzybica
- ↓ wzrostu
- PNO u ojca
117
Jakie HLA w celiakii
DQ2 i DQ8
118
Brat chory na CGD a jego siostra ma połowę Neu świecących w cytometrii przepływowej, o czym możemy wnioskować?
??? - nie było zaznaczonej odpowiedzi
1. Brat choruje na formę CGD dziedziczoną XR
2. Siostra jest nosicielką CGD [to na pewno]
119
Na czym polega brak odporności na prątki?
Wszystkie
1. Brak IFNγ
2. Mutacja rec. IFNγ
3. Brak Il-12
4. Mutacja rec. Il-12
120
Komórka do przeszczepu szpiku jest
multipotencjalna
121
Przed przeszczep co się sprawdza by nie było nadostrego odrzucania?
Surowicę biorcy z limfocytami dawców
122
Mechanizm działania przeciwzapalnego i immunosupresyjnego sterydów
QWszystkie
1. Hamują ekspr. genów dla niektórych cytokin
2. ↓ eskspresję MHC II na komórkach
3. ↓ liczbę CD4
4. ↓ liczbę CD45coś-tam
5. ↓ wytwarzanie tromboksanów (czy leukotrienów)
123
Mechanizm działania immunosupresyjnego cyklosporyny (CsA)
Hamowanie wytwarzania Il-2
124
W trakcie leczenia monitorujemy poziom autoAb w
Chorobach układowych
- Toczeń
- Twardzina
NIE
- Graves
- celiakia
- Hashimoto
125
Zaburzona odpowiedź na mitogeny i na reakcję ze swoistym Ab CD3 wskazuje na
Zaburzenie funkcji LT
126
Ab w sklerodermii
1. P/centromerom - ACA
2. P/topoizomerazie pierwszej (Scl 70)
3. P/polimerazie I RNA i fibrylarynie
127
Jak ocenić odpowiedź humoralną?
1. Poziomy Ig
2. Liczba LB
3. Produkcja swoistych Ab
4. Obecność hemaglutynin
5. Cytofluorometrycznie (np. BTK)
128
Przeciwciała aktywnie przechodzące przez łożysko
IgG
129
KK do przeszczepu mogą być z
Pępowina
Szpik
Krew obwodowa
130
Przeciwskazania bezwzględne do przeszczepu
1. Rak płuca
2. DM, mocznica, kolagenozy
3. Uogólnione zakażenie bakteryjne i wirusowe o ? etiologii / niepoddające leczeniu
131
Przeciwwskazania względne do przeszczepu
1. >70l.
2. Alkoholizm, uzależnienie od leków
3. DM 1
4. ↑BP z trwałymi zmianami w naczyniach
132
↑IgG, ↓IgM, ↓IgA
Substytucja Ig w
- agammaglobulinemii
- SCID
133
Rutynowo oznaczamy w diagno LT
1. Liczbę i subpop LT
2. Ekspresję MHC DR
3. Eskpresję TCR
4. Ekspresję markerów powierzchniowych
134
Na co patrzymy po rekonstrukcji szpiku po przeszczepie
na chimeryzm
135
Cytometria przepłyowowa - MDRD
komórki immunofenotypowo
136
Na czym są MHC II
LB, monocyty, k. dendrytyczne, k. śródbłonka
137
Na co się patrzy przy przeszczepie szpiku
HLA → płeć → CMV → ABO
138
K. 36l., Ab p/centromerowe, zmiany palców i twarzy
Twardzina uogólniona
139
U bezobj. K stwierdzono ANA 1:5000
Obserwacja i kontrola ze względu na ↓ miano Ab bez leczenia
140
Jakie CD na LT
CD2, CD3
141
Dobre rokowanie ma obecność w guzie nacieku z przeważaniem
CD8+, Th1
142
Do wykazania choroby resztkowej w cytometrii trzeba
Wykazać komórki o nieprawidłowym immunofenotypie
143
Decydując się na PKK, pamiętaj by ryzyko zabiegu
min. równoważyło ryzyko leczenia zachowawczego
144
W jakim mianie oznaczamy Ab w celiakii?
IgA (chyba że selektywny niedobór to IgG)
145
Ab AMA w autoimmunologicznym zapaleniu wątroby
1. Świadczą o zajęciu dróg zółciowych i gorszym rokowaniu
| 2. Typ choroby ustala się na podstawie rodzaju występujących Ab
146
Zaburzenia odporności nieswoistej w niedoborach
MPO
G6PD
oksydazy NADPH
147
Przeszczep k. macierzystych u dzieci najlepiej ze
szpiku
148
HLA 1 to
A, B, C
149
W wyniku jakich stanów może nastąpić wtórny niedobór odporności HUMORALNEJ?
Zespół nerczycowy
WZW
oparzenie
białaczki przewlekłe
150
Zaburzenia fagocytozy są w
CGD
| LAD
151
W odpowiedzi nieswoistej biorą udział
NK
makrofagi
dopełniacz
152
Dziedziczenie ↑IgM
70% XR, może też AR
153
T- B-
RAG, dysgenezja siateczki, niedobór deaminazy adenozyny
154
Lymphoid nodular w
CVID
155
Mutacje w CVID
ICOS
xCD19 TACI
BAFF-R
156
Zmiany odporności u 65l.
↑autoAb
157
Co NIE jest bezpośrednim Pw do bycia dawcą
Rak szyjki macicy in situ
158
W któych niedoborach odporności jest autoimmunizacja?
CVID
| ↓IgA
159
Matka z toczniem. Ab przechodzą pod koniec ciąży do płodu. Co może być u noworodka
↓HR
160
Który niedobór odporności ↑ryzyko schizofrenii?
DiGeorge'a
161
Badania w kierunku celiakii u dziecka z selektywnym niedoborem IgA zrobisz w
1. Celiakia w rodzinie
2. Zaburzenia szkliwa
3. ↓Fe oporny na leczenie
4. Dolegliwości jelitowe
162
Badamy obecność Ab p/wysepkom u
krewnych I st. pacjentów z DM 1
163
CD dla LB
CD19, CD20
164
Ch. L-C oporna na sterydy
klasyczna immunosupress.
leki p/zap
Ab p/TNF
165
W chorobie Hashimoto Ab
narządowo-swoiste
166
Jakie Ab w celiakii
p/retikulinie
p/gliadynie
p/tTG
p/endomysium
167
Miastenia, leczenie
1. Usunięcie grasicy → cofnięcie zmian
2. Sterydy
3. Inh. AchE
4. Plazmafereza i Ig
168
Mechanizm KZN
III typ odpowiedzi - kompleksy
169
Które z molekuł mogą być używane jako miejsca docelowe działania leków p/RJG
VEGF, EGFR
170
Jak dziedziczą się Ag HLA
haplotypami
kodominująco
tak samo od obojga rodziców
171
W elektroforezie będa głównie widoczne Ig
IgG, IgA
172
Metody pomiaru [Ig]
Nefelometria
Turbidymetria
Dyfuzja radialna
173
Ocena limfocytów in vitro
Stymulacja Ag
Alloantygenami
Mitogenami
174
Cechy LAD-1
1. Opóźnienie oddzielenia pępowiny
2. Zapalenie pępka
3. Nawracające zakażenie skóry, bakteryjne zapalenie uszu, sepsa, zap. dziąseł
4. Opóźnione gojenie ran
175
Ab w CU
Dla k. śluzotwórczych
ANA
pANCA
enterocyty
176
CD NK
CD16, CD56
177
Cechy odporności komórkowej noworodka
Gorsza dopowiedź proliferacyjna
| Komórki NK 50%
178
Ryzyko nawrotu po przeszczepie
autologiczny 70%
| allogeniczny 30%
179
Na czym polega leczniecze działanie przeszczepu autogenicznego
chemioterapia + G-CSF, GM-CSF
180
Dopełniacz w chorobach autoimmunologicznych
↓
181
W przypadku upośledzenie odporności komórkowej dochodzi do przewlekłych zakażeń
wirusowych i bakteryjnych wewnątrzkomórkowych
182
Stosunek CD4/CD8
1,5 - 2
cd4 - 43%
cd8 - 18%
183
Kiedy stężenie Ig u dziecka jest na takim samym poziomie jak u dorosłych?
5 rż.
184
Wskazania do leczenie immunosupresyjnego
Ciężkie powikłania
Oporność na sterydy
Zagrożenie życia
185
Na których komórkach MHC I
wszystkie
186
Il aktywujące LB
IL-4
187
Ag wirusowe są prezentowane
MHC I
188
Granulocyt posiada
rec. G
189
Zalety immunofluorescencji pośredniej w porównaniu z bezpośrednią
Wyższa czułość
190
Co można oznaczyć hybrydyzacją kwasów nukleinowych
DNA i RNA bakterii
191
Fenotypowanie białaczek i chłoniaków - potrzebny materiał
Homogenizaty guza i węzłów chłonnych
192
Ab p/składnikom jądra ANA występują w
```
SLE
Sjogren
RZS
zap. wielomięśniowe
CU
```
193
Testy immunoenzymatyczne mogą służyć do oceny
Ab
Ag
cytokin
194
Rola APC w odpowiedzi immunologicznej
Produkcja cytokin
Obróbka Ag
Prezentacja Ag
195
Narządowo swoiste Ag to np.
k. okładzinowe żoładka
196
Przyczyny odkładania kompleksów
↓ eliminacji kompleksów
| stała ↑ liczba Ag
197
Autoimmunizacja możliwa gdy
Brak eliminacji klonów LT rozpoznających własne Ag
| Duża reaktywność LB
198
Produkcja Ab wymaga
kooperacji LT i LB
199
Aktywność B7 na CD50 mają
wszystkie k. dendrytyczne
200
Immunodiagno - wykrywanie Ag CD na k. do
Diagnostyki różnicowej białaczek i chłoniaków
Diagno choroby resztkowej
Określenie stopnia różnicowania i dojrzałości k. neo
Wznowy białaczki
201
Kiedy podaje się naświetlaną krew?
SCID, DiGeorge
202
Jakich szczepionek NIE dasz w SCID
P/ odrze, różyczce, śwince, ospie wietrznej, żółtej gorączce, polio
203
Dlaczego IVIG NIE działa w chorobach autoimmunologicznych?
Blokują rec. Fc makrofagów śledzionowych, neutralizują endotoksyny, eliminują Ab
204
Wskazania do allogenicznego PKK u dzieci
Ostra białaczka limfoblastyczna i nielimfoblastyczna
Przewlekła białaczka szpikowa
SCID
205
Choroba GvHD
Częściej występuje po allogenicznym od zgodnego dawcy niespokrewnionego niż zgodnego dawcy rodzinnego
Świadczy o przejęciu się przeszczepu
Występuje w formie ostrej i przewlekłej
Przewlekła przypomina choroby z autoagresji
