Douleur : les opioïdes Flashcards

1
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel ou lesquels sont faux ?

a. L’hyperalgésie rattachée aux opioïdes répond généralement bien a une diminution de la dose.
b. L’utilisation d’opioïdes IV peut favoriser le développement de tolérance aux opioïdes.
c. L’hyperalgésie est une sensation douloureuse provoquée par une stimulation banale qui ne devrait pas être douloureuse.
d. La dépendance physique est un phénomène commun chez tous les utilisateurs chroniques d’opioïdes.

A

c est faux (allodynie)

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2
Q

Quels sont les 3 types de douleurs ?

A

a. Somatique
b. Viscérale
c. Neuropathique

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3
Q

Parmi les éléments suivants, lequel ne s’applique pas à la douleur somatique ?

a. Très bien localisée
b. Répond partiellement aux opioïdes
c. S’accompagne de nausées
d. Causé par l’envahissement de la néoplasie au niveau de l’os, de l’articulation, du muscle ou des tissus adjacents.

A

c ne s’applique pas (douleur viscérale)

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4
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel est faux ?

a. Les douleurs neuropathiques sont les plus difficiles à soulager.
b. Considérant que la douleur viscérale répond très bien aux opioïdes, la co-analgésie est rarement nécessaire.
c. La méthadone est le seul opioïde jouant au niveau du récepteur NMDA.
d. Seulement 10% de la codéine sera métabolisé en morphine.

A

b est faux (co-analgésie tout de même fréquemment requise)

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5
Q

Concernant les opioïdes agonistes partiels, lequel des énoncés est faux ?

a. Ils ne répondent généralement pas à une augmentation de dose.
b. Ils sont plus sécuritaires chez un patient utilisateur d’opioïdes UDIV.
c. Ils sont plus à risque d’engendrer de la détresse respiratoire.
d. Le Butrans est le principal agoniste partiel utilisé.

A

c est faux (moins à risque)

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6
Q

Vrai ou Faux. Les récepteurs mu se situent à la fois en périphérie et au niveau central.

A

Vrai

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7
Q

Nomme 2 opioïdes qui ne jouent pas au niveau de la libération d’histamine via les récepteurs mu présents sur les mastocytes.

A
  1. Fentanyl

2. Sufentanyl

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8
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel ou lesquels sont vrais ?

a. Par leurs effets sur les mastocytes, les opioïdes peuvent engendrer de l’hypotension, principalement lorsqu’utilisé IV.
b. Une personne faisant une crise d’angine réfractaire à la nitro pourrait se voir prescrire de la morphine.
c. Un patient avec de l’OAP pourrait se voir prescrire de la morphine.
d. Un patient qui présente du prurit avec un opioïde ne pourra pas en reprendre au cours de sa vie.

A

a, b et c sont vrais

d : Va pouvoir, car non-allergique comme réaction

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9
Q

CLP : Les nausées engendrées par les opioïdes sont souvent transitoires, contrairement à la _______________ pour laquelle aucune tolérance ne se développe.

A

Constipation

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10
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel ou lesquels sont faux ?

a. Les spasmes du sphincter d’Oddi peuvent causer des vomissements importants et une douleur constante au niveau de l’abdomen.
b. Le fentanyl et la mépéridine sont les opioïdes de choix chez les patients présentants des spasmes du sphincter d’Oddi rattachés à la prise d’opioïdes.
c. L’augmentation du volume vésical chez les patients sous morphine peut éventuellement mener au délirium, et ce, surtout chez les patients âgés.
d. L’hypogonadisme et l’hypothyroïdie peuvent être observées chez un patient sous opioïde.

A

a (pas constant la douleur, dure environ 2h et fonctionne par spasme) et d est faux (pas hypothyroïdie)

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11
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel ou lesquels sont vrais ?

a. Il faut toujours viser la PPDE avec les opioïdes. Cela permet de diminuer les effets secondaires rattachés au traitement.
b. Un patient prenant de la morphine et qui développe un rhume (congestion, toux, céphalée) ne présentera aucun avantage à recevoir un sirop de codéine.
c. Les myoclonies rattachées à la prise d’opioïdes répondent généralement bien à une rotation d’opioïdes.
d. En cas de rash associé à la prise de morphine, l’utilisation de l’hydromorphone pourrait être envisagée.

A

a, b, c et d sont vrais

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12
Q

Quelle est la triade des réactions sévères/surdose chez un patient recevant des opioïdes ?

A
  1. Myosis
  2. Coma
  3. Dépression respiratoire
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13
Q

Quel est le récepteur antagonisé par la Naloxone ?

a. Mu
b. Kappa
c. Delta
d. Toutes ces réponses

A

d. Toutes ces réponses

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14
Q

Quel est l’ordre des 4 objectifs de soulagement de la douleur ?

A
  1. Avoir un soulagement adéquat la nuit
  2. Avoir une douleur minimale au repos
  3. Avoir le moins de douleur possible lors de la mobilisation
  4. Ne pas entraîner d’effets indésirables excessifs.
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15
Q

Vrai ou Faux. La douleur somatique est généralement atténuée par la mise en charge et le mouvement.

A

Faux. Excerbée

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16
Q

CLP : La prise d’opioïdes avant _____ ans augmente de 33% le risque de comportements d’abus.

A

16

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17
Q

Parmi les facteurs suivants, lequel n’est pas un facteur de risque d’abus de substances ?

a. Jeune âge
b. Administration des opioïdes par voie IV plutôt que PO
c. Tabagisme et alcoolisme
d. Dépression et anxiété
e. ATCD familiaux d’abus de substance

A

b

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18
Q

Mis à part le fait de détruire les comprimés non-utilisés, nomme une façon de prévenir le risque d’abus d’opioïdes chez un patient présentant des douleurs chroniques.

A

Utiliser la PPDE ! Si on augmente la dose d’un opioïde (ex: morphine) et qu’on réalise que cela n’est pas plus efficace, toujours revenir à la dose qu’on avait avant l’augmentation avant d’ajouter/modifier quelque chose.

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19
Q

Nomme deux médicaments a favoriser chez les patients qui ne souhaitent pas recevoir d’opioïdes.

A
  1. Tramadol

2. Tapentadol

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20
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel est faux ?

a. Le Tramadol est un agoniste faible des récepteurs mu.
b. Le Tramadol est métabolisé, via le CYP2D6, en une molécule encore plus active.
c. Le Tramadol est recommandé pour des traitements de courte durée seulement.
d. Le Tramadol inhibe la recapture de la sérotonine.

A

c est faux

Le Tramacet est utilisé pour des traitements de courte durée, mais le Tramadol en soi peut être pris en traitement chronique.

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21
Q

Quel paramètre pharmacocinétique permet le mieux de situer et de choisir l’entre-dose utilisé ?

a. Demi-vie
b. Biodisponibilité
c. Cmax
d. Tmax
e. Aire sous la courbe

A

d. Tmax

En effet, si on a un opioïde avec un Tmax en 4h, pas super comme entre-dose.

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22
Q

QSJ : Métabolite actif de la codéine.

A

Morphine

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23
Q

Parmi les agents suivants, lequel ou lesquels possèdent une biodisponibilité supérieure à 60% ?

a. Codéine
b. Morphine
c. Hydromorphone
d. Oxycodone
e. Fentanyl

A

d. Oxycodone

e. Fentanyl

24
Q

Pour quelle raison l’usage de la codéine est très peu fréquent dans le traitement de la douleur ?

A

Le métabolisme de ce médicament est grandement dépendant des polymorphismes génétiques (lent ou rapide) du CYP2D6, ce qui varie l’utilisation d’une personne à l’autre.

25
Q

Parmi les opioïdes, lequel possède un effet de premier passage très important ?

a. Codéine
b. Morphine
c. Hydromorphone
d. Oxycodone

A

b. Morphine

26
Q

Quel métabolite actif de la morphine permet l’effet analgésique ?

A

Morphine-6-glucuronide

27
Q

Quel métabolite actif de la morphine est responsable des nausées ?

A

Morphine-6-glucuronide

28
Q

Quel métabolite actif de la morphine est responsable de l’hyperalgésie ?

A

Morphine-3-glucuronide

29
Q

Quel métabolite actif de la morphine est responsable de la détresse respiratoire ?

A

Morphine-6-glucuronide

30
Q

Nomme 2 opioïdes qui sont métabolisés par glucuronidation.

A
  1. Morphine

2. Hydromorphone

31
Q

Parmi les opioïdes suivants, lequel n’est pas disponible par formulation injectable ?

a. Codéine
b. Fentanyl
c. Hydromorphone
d. Oxycodone

A

d. Oxycodone

32
Q

Quel est le début d’action du Fentanyl SL ?

a. 15 minutes
b. 20 minutes
c. 30 minutes
d. 45 minute

A

a. 15 minutes (5 à 15)

33
Q

Nomme deux raisons justifiant le fait que le Fentanyl est un choix judicieux en IR.

A
  1. Il est métabolisé au niveau hépatique (3A4)

2. Ses métabolites sont inactifs et il est donc plus sécuritaire en cas d’interactions.

34
Q

Vrai ou Faux. Le Fentanyl SL est recommandé pour la prise en charge des accès douloureux transitoires (percée de douleur) chez les patients cancéreux, de 18 ans et plus, qui reçoivent déjà un traitement continu par des opioïdes (60 mg/jour de morphine ou plus) contre la douleur cancéreuse sous-jacente persistante, et qui tolèrent bien ce traitement.

A

Vrai

35
Q

Quelle est l’avantage du Fentanyl SL par rapport aux autres formulations par rapport à l’absorption du médicament ?

A

Le Fentanyl SL échappe en grande partie à l’effet de premier passage hépatique.

36
Q

Quel est le début d’action transdermique du Fentanyl ?

a. 2 heures
b. 4 heures
c. 6 heures
d. 10 heures

A

c. 6 heures

37
Q

Vrai ou Faux. À la suie du retrait du timbre de Fentanyl, les concentrations plasmatiques du traitement sont considérées thérapeutiques pendant 12 heures.

A

Vrai

38
Q

Dans quel contexte utilisons-nous les timbres de Fentanyl ?

A

Dans un optique d’analgésie stable

39
Q

QSJ : Opioïde ayant un métabolite neurotoxique et qui est donc contre-indiqué en IR.

A

Mépéridine

40
Q

QSJ : Opioïde pouvant êtrêe utilisé à une dose de 10 mg IV pour diminuer les frissons

A

Mépéridine

41
Q

Quelle est la demi-vie moyenne de la Méthadone ?

A

24 heures

42
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel ou lesquels sont vrais ?

a. En cas de douleur neuropathique, le récepteur NMDA est surexprimé, renforcant l’utilisation de la méthadone.
b. La morphine et la méthadone sont les seuls opioïdes longue action disponibles en formulation liquide.
c. L’utilisation DIE à BID est recommandée avec la méthadone dans le traitement de la douleur.
d. La méthadone inhibe la recapture de la sérotonine, mais aussi celle de la noradrénaline.

A

a et d sont vrais

b : Seulement méthadone
c : BID à TID (surtout TID)

43
Q

Parmi les posologies suivantes, laquelle ne serait pas adéquate pour un bon contrôle de la douleur (dose initiale) ?

a. Metadol 1 mg TID 3 jours/semaine
b. Fentanyl 1 timbre x 72h
c. Statex 5 mg q4h
d. Kadian 10 mg DIE

A

a (Il faut le donner DIE, afin d’éviter les symptômes de sevrage)

44
Q

Nomme 3 situations dans lesquelles la voie d’administration cutanée est à éviter.

A
  1. Fièvre
  2. Patient maigre
  3. Anasarque
45
Q

Nomme une situation dans laquelle l’absorption des formulations d’opioïdes LA pourrait être erratique.

A

En présence de diarrhées importantes

46
Q

Vrai ou Faux. Le Kadian s’administre DIE et permet une bonne couverture de la douleur sur 24 heures.

A

Faux. Effet ne dure pas vraiment 24 heures

47
Q

Quel paramètre pharmacocinétique est à la base du système de conversion de dose des opioïdes ?

a. Demi-vie
b. Biodisponibilité
c. Cmax
d. Tmax
e. Aire sous la courbe

A

b. Biodisponibilité

48
Q

Quelle est l’équivalence SC de Morphine 5 mg PO ?

A

2,5 mg SC

49
Q

Nomme 3 situations justifiant une rotation d’opioïdes.

A
  1. IRC
  2. IH
  3. Usage à long terme (les récepteurs ne sont pas recyclés)
50
Q

Un patient âgé reçoit de la morphine 5 mg q4h. On souhaite effectuer un changement vers Hydromorphone. Quelle dose devrait-il recevoir (approximatif) ?

a. 0,5 mg
b. 1 mg
c. 2,5 mg
d. 3 mg

A

a. 0,5 mg (selon les calculs, 0,75 mg)

51
Q

Un patient âgé reçoit de la morphine 5 mg q4h. On souhaite effectuer un changement vers Fentanyl en timbre. Quelle dose devrait-il recevoir (approximatif) ?

a. 10 mg/72h
b. 15 mg/72h
c. 18 mg/72h
d. 30 mg/72h

A

a. 10 mg/72h

52
Q

Un patient prend du MS Contin 10 mg BID avec des ED de morphine au besoin. Il prend son MS Contin au lever. Il vous mentionne avoir beaucoup de douleur lorsqu’il se lève et aimerait savoir s’il pourrait prendre son MS Contin en même temps qu’un entre-dose. Que lui répondez-vous ?

A

Oui ! Bonne idée de faire cela, considérant que l’effet du MS Contin se fera sentir plus tard.

53
Q

M. Potvin souffre de douleurs chroniques au niveau de l’épaule droite et du dos. Par son passé alcoolique, M. Potvin a une atteinte hépatique importante. Son médecin vous demande l’opioïde qui serait le plus envisageable, considérant que M. Potvin a déjà présenté un rash avec l’utilisation de morphine il y a 6 mois. Que lui recommandez-vous ?

A

Hydromorphone pourrait être tenté (bon choix en IH et semi-synthétique donc à envisager si rash avec morphine)

54
Q

Quelle est la dose de départ recommandé dans le traitement de la douleur pour :

a. Hydromorphone
b. Morphine

A

a. 1 mg q4h + 0,5 mg PRN

b. 5 mg q4h + 2,5 mg PRN

55
Q

Vrai ou Faux. Un patient ayant des métastases hépatiques devra recevoir de la Morphine ou de l’Hydromorphone pour contrôler sa douleur considérant que ce sont les agents de choix lors d’IH.

A

Faux. Métastases hépatiques n’équivaut pas toujours IH ! Toujours vérifier la bilirubine, ALT/AST et INR pour voir si foie atteint.

56
Q

Outre les effets secondaires possibles, quelle est la principale conséquence à l’administration d’entre-doses trop élevées ?

A

Développement rapide de tolérance

57
Q

Mme. St-Gelais reçoit de l’hydomorphone pour contrôler ses douleurs. Ces dernières sont bien soulagées. Cependant, elle présente beaucoup de nausées. Elle a tenté le Gravol sans succès, puis le Haldol qui n’a pas été efficace non plus. Que recommandez-vous ?

a. Prochlorpérazine
b. Ondansétron
c. Métoclopramide
d. Dompéridone
e. Effectuer une rotation d’opioïde

A

e. Aucun antiémétique et effectuer une rotation d’opioïde