Doenças Retinianas Flashcards

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1
Q

Frente

A

Verso

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2
Q

Quais são os grupos de doenças sistêmicas que podem cursar com alterações retinianas?

A

Erros inatos do metabolismo, doenças metabólicas/endócrinas, deficiências nutricionais, doenças vasculares, hematológicas, genéticas, tumorais e de origem medicamentosa.

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3
Q

Qual é a importância do diagnóstico precoce nas doenças de lisossomos?

A

Diagnóstico precoce é fundamental, pois muitas complicações, incluindo alterações oculares, podem ser evitadas com tratamento adequado.

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4
Q

Quais são as principais características oculares das mucopolissacaridoses (MPS)?

A

Opacidades de córnea, glaucoma, estrabismo, hipermetropia, degeneração pigmentar retiniana, atrofia óptica, e perda de acuidade visual.

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5
Q

O que é retinopatia pigmentar progressiva e em quais MPS é mais frequente?

A

Atrofia do epitélio pigmentar da retina com acúmulo de pigmentos e estreitamento arteriolar, mais comum nas MPS I, II, e III.

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6
Q

Quais são os exames complementares para acompanhar a retinopatia pigmentar progressiva?

A

Eletrorretinograma (ERG) para avaliar a função dos bastonetes e cones, e tomografia de coerência óptica (OCT) para perda de fotorreceptores.

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7
Q

Quais são as manifestações oculares da doença de Niemann-Pick?

A

Maculopatia em cereja, atrofia óptica, e depósitos perioculares, frequentemente associadas a regressão neurológica e hepatoesplenomegalia.

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8
Q

Quais são as complicações oculares da doença de Tay-Sachs?

A

Perda progressiva da visão, maculopatia em cereja, e atrofia óptica, geralmente sem tratamento efetivo.

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9
Q

Como as lipofuscinoses neuronais ceroides afetam a visão?

A

Acúmulo de lipopigmentos leva a retinopatia, cegueira noturna, fotofobia, e alterações pigmentares difusas na retina.

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10
Q

Quais são as manifestações oculares da doença de Fabry?

A

Tortuosidade vascular, edema de papila, e tromboses retinianas, com atrofia óptica e estrabismo em estágios avançados.

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11
Q

Como a homocistinúria afeta a visão?

A

Causa catarata, ectopia do cristalino, glaucoma, miopia, e degeneração retiniana cística periférica.

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12
Q

Quais são os fatores de risco para o desenvolvimento da retinopatia diabética em crianças?

A

Tempo de evolução do diabetes, hiperglicemia crônica, nefropatia, hipertensão arterial, dislipidemia, e gravidez.

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13
Q

Qual é a classificação da retinopatia diabética e suas principais características clínicas?

A

Dividida em retinopatia diabética não proliferativa (RDNP) e proliferativa (RDP), com microaneurismas, neovasos, hemorragias, e risco de descolamento de retina na RDP.

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14
Q

O que é a doença de Coats e como afeta a retina?

A

Doença de Coats é uma condição não hereditária que afeta os vasos sanguíneos da retina, levando à exsudação, descolamento de retina e perda visual. Mais comum em meninos.

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15
Q

Como é diagnosticada a doença de Coats?

A

Diagnóstico é feito com base em exame oftalmoscópico que revela telangiectasias, exsudatos subretinianos e possíveis neovasos. Angiografia com fluoresceína pode auxiliar.

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16
Q

Quais são os tratamentos disponíveis para a doença de Coats?

A

Fotocoagulação com laser, crioterapia e, em casos avançados, cirurgia para descolamento de retina ou enucleação.

17
Q

O que é a retinopatia hipertensiva e quais são seus sinais?

A

Alterações retinianas causadas por hipertensão arterial, como estreitamento arteriolar, hemorragias em chama de vela, exsudatos algodonosos e edema de papila.

18
Q

Quais são as manifestações oculares da anemia falciforme?

A

Vasculopatia oclusiva, neovascularização periférica, hemorragias vítreas e, em casos graves, descolamento de retina.

19
Q

Como a leucemia pode afetar a retina?

A

Infiltração leucêmica na retina pode causar hemorragias, exsudatos, descolamento de retina, e alterações na papila óptica.

20
Q

Quais são os sinais de envolvimento retiniano na toxoplasmose congênita?

A

Cicatrizes corioretinianas com áreas de hiperpigmentação e atrofia, lesões ativas com bordas esbranquiçadas, e uveíte anterior com precipitados ceráticos.

21
Q

Como a sífilis congênita pode afetar a retina?

A

Retinite pigmentar, atrofia coriorretiniana, e inflamação retiniana difusa, com possível perda visual severa.

22
Q

Quais são os efeitos oculares do uso crônico de hidroxicloroquina?

A

Pode causar toxicidade retiniana, levando a alterações pigmentares na mácula (‘olho de boi’), perda de visão central e redução do campo visual.

23
Q

O que é a retinopatia da prematuridade (ROP) e como é tratada?

A

Condição em prematuros devido ao desenvolvimento incompleto da retina, tratada com laserterapia, crioterapia ou cirurgia vitreorretiniana para prevenir a cegueira.

24
Q

Quais são as manifestações oculares da sarcoidose?

A

Uveíte anterior granulomatosa, nódulos de Dalen-Fuchs na coróide, exsudatos algodonosos e, em casos avançados, neovascularização retiniana.

25
Q

Como o lúpus eritematoso sistêmico (LES) pode afetar a retina?

A

LES pode causar vasculite retiniana, oclusão vascular, e exsudatos, resultando em perda visual. Monitoramento regular é essencial.

26
Q

Quais são as complicações oculares associadas ao diabetes mellitus tipo 1 em crianças?

A

Retinopatia diabética, edema macular, catarata precoce e aumento do risco de glaucoma.