Doenças Retinianas Flashcards
Frente
Verso
Quais são os grupos de doenças sistêmicas que podem cursar com alterações retinianas?
Erros inatos do metabolismo, doenças metabólicas/endócrinas, deficiências nutricionais, doenças vasculares, hematológicas, genéticas, tumorais e de origem medicamentosa.
Qual é a importância do diagnóstico precoce nas doenças de lisossomos?
Diagnóstico precoce é fundamental, pois muitas complicações, incluindo alterações oculares, podem ser evitadas com tratamento adequado.
Quais são as principais características oculares das mucopolissacaridoses (MPS)?
Opacidades de córnea, glaucoma, estrabismo, hipermetropia, degeneração pigmentar retiniana, atrofia óptica, e perda de acuidade visual.
O que é retinopatia pigmentar progressiva e em quais MPS é mais frequente?
Atrofia do epitélio pigmentar da retina com acúmulo de pigmentos e estreitamento arteriolar, mais comum nas MPS I, II, e III.
Quais são os exames complementares para acompanhar a retinopatia pigmentar progressiva?
Eletrorretinograma (ERG) para avaliar a função dos bastonetes e cones, e tomografia de coerência óptica (OCT) para perda de fotorreceptores.
Quais são as manifestações oculares da doença de Niemann-Pick?
Maculopatia em cereja, atrofia óptica, e depósitos perioculares, frequentemente associadas a regressão neurológica e hepatoesplenomegalia.
Quais são as complicações oculares da doença de Tay-Sachs?
Perda progressiva da visão, maculopatia em cereja, e atrofia óptica, geralmente sem tratamento efetivo.
Como as lipofuscinoses neuronais ceroides afetam a visão?
Acúmulo de lipopigmentos leva a retinopatia, cegueira noturna, fotofobia, e alterações pigmentares difusas na retina.
Quais são as manifestações oculares da doença de Fabry?
Tortuosidade vascular, edema de papila, e tromboses retinianas, com atrofia óptica e estrabismo em estágios avançados.
Como a homocistinúria afeta a visão?
Causa catarata, ectopia do cristalino, glaucoma, miopia, e degeneração retiniana cística periférica.
Quais são os fatores de risco para o desenvolvimento da retinopatia diabética em crianças?
Tempo de evolução do diabetes, hiperglicemia crônica, nefropatia, hipertensão arterial, dislipidemia, e gravidez.
Qual é a classificação da retinopatia diabética e suas principais características clínicas?
Dividida em retinopatia diabética não proliferativa (RDNP) e proliferativa (RDP), com microaneurismas, neovasos, hemorragias, e risco de descolamento de retina na RDP.
O que é a doença de Coats e como afeta a retina?
Doença de Coats é uma condição não hereditária que afeta os vasos sanguíneos da retina, levando à exsudação, descolamento de retina e perda visual. Mais comum em meninos.
Como é diagnosticada a doença de Coats?
Diagnóstico é feito com base em exame oftalmoscópico que revela telangiectasias, exsudatos subretinianos e possíveis neovasos. Angiografia com fluoresceína pode auxiliar.