Doenças Retinianas Flashcards
Frente
Verso
Quais são os grupos de doenças sistêmicas que podem cursar com alterações retinianas?
Erros inatos do metabolismo, doenças metabólicas/endócrinas, deficiências nutricionais, doenças vasculares, hematológicas, genéticas, tumorais e de origem medicamentosa.
Qual é a importância do diagnóstico precoce nas doenças de lisossomos?
Diagnóstico precoce é fundamental, pois muitas complicações, incluindo alterações oculares, podem ser evitadas com tratamento adequado.
Quais são as principais características oculares das mucopolissacaridoses (MPS)?
Opacidades de córnea, glaucoma, estrabismo, hipermetropia, degeneração pigmentar retiniana, atrofia óptica, e perda de acuidade visual.
O que é retinopatia pigmentar progressiva e em quais MPS é mais frequente?
Atrofia do epitélio pigmentar da retina com acúmulo de pigmentos e estreitamento arteriolar, mais comum nas MPS I, II, e III.
Quais são os exames complementares para acompanhar a retinopatia pigmentar progressiva?
Eletrorretinograma (ERG) para avaliar a função dos bastonetes e cones, e tomografia de coerência óptica (OCT) para perda de fotorreceptores.
Quais são as manifestações oculares da doença de Niemann-Pick?
Maculopatia em cereja, atrofia óptica, e depósitos perioculares, frequentemente associadas a regressão neurológica e hepatoesplenomegalia.
Quais são as complicações oculares da doença de Tay-Sachs?
Perda progressiva da visão, maculopatia em cereja, e atrofia óptica, geralmente sem tratamento efetivo.
Como as lipofuscinoses neuronais ceroides afetam a visão?
Acúmulo de lipopigmentos leva a retinopatia, cegueira noturna, fotofobia, e alterações pigmentares difusas na retina.
Quais são as manifestações oculares da doença de Fabry?
Tortuosidade vascular, edema de papila, e tromboses retinianas, com atrofia óptica e estrabismo em estágios avançados.
Como a homocistinúria afeta a visão?
Causa catarata, ectopia do cristalino, glaucoma, miopia, e degeneração retiniana cística periférica.
Quais são os fatores de risco para o desenvolvimento da retinopatia diabética em crianças?
Tempo de evolução do diabetes, hiperglicemia crônica, nefropatia, hipertensão arterial, dislipidemia, e gravidez.
Qual é a classificação da retinopatia diabética e suas principais características clínicas?
Dividida em retinopatia diabética não proliferativa (RDNP) e proliferativa (RDP), com microaneurismas, neovasos, hemorragias, e risco de descolamento de retina na RDP.
O que é a doença de Coats e como afeta a retina?
Doença de Coats é uma condição não hereditária que afeta os vasos sanguíneos da retina, levando à exsudação, descolamento de retina e perda visual. Mais comum em meninos.
Como é diagnosticada a doença de Coats?
Diagnóstico é feito com base em exame oftalmoscópico que revela telangiectasias, exsudatos subretinianos e possíveis neovasos. Angiografia com fluoresceína pode auxiliar.
Quais são os tratamentos disponíveis para a doença de Coats?
Fotocoagulação com laser, crioterapia e, em casos avançados, cirurgia para descolamento de retina ou enucleação.
O que é a retinopatia hipertensiva e quais são seus sinais?
Alterações retinianas causadas por hipertensão arterial, como estreitamento arteriolar, hemorragias em chama de vela, exsudatos algodonosos e edema de papila.
Quais são as manifestações oculares da anemia falciforme?
Vasculopatia oclusiva, neovascularização periférica, hemorragias vítreas e, em casos graves, descolamento de retina.
Como a leucemia pode afetar a retina?
Infiltração leucêmica na retina pode causar hemorragias, exsudatos, descolamento de retina, e alterações na papila óptica.
Quais são os sinais de envolvimento retiniano na toxoplasmose congênita?
Cicatrizes corioretinianas com áreas de hiperpigmentação e atrofia, lesões ativas com bordas esbranquiçadas, e uveíte anterior com precipitados ceráticos.
Como a sífilis congênita pode afetar a retina?
Retinite pigmentar, atrofia coriorretiniana, e inflamação retiniana difusa, com possível perda visual severa.
Quais são os efeitos oculares do uso crônico de hidroxicloroquina?
Pode causar toxicidade retiniana, levando a alterações pigmentares na mácula (‘olho de boi’), perda de visão central e redução do campo visual.
O que é a retinopatia da prematuridade (ROP) e como é tratada?
Condição em prematuros devido ao desenvolvimento incompleto da retina, tratada com laserterapia, crioterapia ou cirurgia vitreorretiniana para prevenir a cegueira.
Quais são as manifestações oculares da sarcoidose?
Uveíte anterior granulomatosa, nódulos de Dalen-Fuchs na coróide, exsudatos algodonosos e, em casos avançados, neovascularização retiniana.
Como o lúpus eritematoso sistêmico (LES) pode afetar a retina?
LES pode causar vasculite retiniana, oclusão vascular, e exsudatos, resultando em perda visual. Monitoramento regular é essencial.
Quais são as complicações oculares associadas ao diabetes mellitus tipo 1 em crianças?
Retinopatia diabética, edema macular, catarata precoce e aumento do risco de glaucoma.
