Doenças hepáticas Flashcards
Quais são as manifestações da hipertensão porta?
varizes, ascite, esplenomegalia, circulação colateral
Quais são as manifestações da insuficiência hepática?
icterícia (BD), hipoalbuminemia, coagulopatia, encefalopatia, ginecomastia, telangiectasia, eritema palmar
O que é cirrose e qual o risco?
cirrose = fibrose + nódulos de regeneração
risco de hepatocarcinoma
Escores usados para avaliaçao da gravidade da cirrose
CHILD-PUGH E MELD
O que o escore de CHILD-PUGH avalia? E qual a pontuação minima e max?
bilirrubina, encefalopatia, albumina, TAP, ascite
pontuação vai de 5-15
Pontuação dos graus do escore de CHILD-PUGH?
Grau A = 5-6 pt
Grau B = 7-9 ot
Grau C = > ou = 10 pt
O que o escore de MELD avalia:
bilirrubina, INR, creatinina
O que o escore de MELD determina?
prioridade na fila para transplante
Quais são as causas de cirrose?
V - virus hepatite B/C
I - infiltração gordurosa: alcoolica ou nao alcoolica
D - depósito: cobre (Wilson), ferro (hemocromatose)
A - autoimune: colangite biliar primária, hepatite
Qual substancia é responsavel pela agressao hepatica na hepatite alcoolica?
Acetaldeido
QUal o limite seguro de alcool?
homem = 21 U/sem mulher = 14 U/sem
1 lata = 1,7 U
Questionários para abuso de alcool?
CAGE/AUDIT
clínica e laboratório da hepatite alcoolica?
febre, ictericia, dor, TGO > TGP (AST>ALT), leucocitose (reação leucemoide)
Tratamento hepatite alcoolica?
maioria resolve com abstinencia casos graves (Maddrey > 32): prednisolona por 4 sem
A doença hepatica gordurosa nao alcoolica tem relação com o que?
síndrome metabólica
Quais sao as manifestações da doençã hepatica nao alcoolica?
maioria assintomatica
pode ter dor e aumento das transaminases
Como é feito o diagnostico da doença hepatica gordurosa nao alcoolica?
imagem (geralmente USG): detecta esteatose
biopsia se indício de cirrose
Tratamento da doença hepatica gordurosa nao alcoolica?
Dieta + exercicio físico (principal)
Glitazona - diminui resistencia insulinica
Vit E
Liraglutida
Fisiopatologia da soença de Wilson
mutação ATP7B -> baixa excreção hepatica do cobre -> aumento do crobre/ diminuicao da ceruloplasmina
Manifestações da doença de Wilson
doença hepatica (aguda/cronica/cirrose)
neurologica (alterações de movimento, diminuicao do rendimento escolar)
anel de Kayser-Fleisher (identificado por lampada de fenda)
Diagnostico da doença de Wilson
Cobre urinario (principal) ou biopsia hepatica
Tratamento da doença de Wilson
Quelante: trientina
Transplante (cura)
Fisiopatologia da hemocromatose
Mutação do gene HFE -> aumenta absorção intestinal de ferro
Manifestações da hemocromatose
aumenta saturação de transferrina aumenta ferritina hepatopatia hiperglicemia + hiperpigmentação = "diabetes bronzeado" insuf cardiaca hipogonadismo artrite
Diagnostico da hemocromatose
Teste genético (mutação C282Y)
Tratamento da hemocromatose
Flebotomia - até ferritina chegar a 50 ng/ml
Transplanta (não cura)
Faixa etaria principal da colangite biliar primaria
mulher 40-60 anos
Fisiopatologia da colangite biliar primaria
Imunoglobulina IgM
Lesão imune em ducto biliar (espaço porta) -> aumenta sal biliar (tóxico) -> lesão cronica/cirrose
Manifestações colangite biliar primaria
assintomatico
prurido (sal biliar)
xantelasma (colesterol)
ictericia
Doenças associadas a colangite biliar primaria
sd Sjogren, tireoidite de Hashimoto