Doenças dos Intestinos Delgado e Grosso Flashcards

1
Q

Hemorragia alta x baixa
- Diferença local

A
  • Alta: antes do ângulo de treitz
  • Baixa: depois do ângulo de treitz (jejuno em diante)
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Q

HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA
- Principais causas

A
  • Úlcera péptica
  • Varizes
  • Doença erosiva
  • Mallory Weiss
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3
Q

HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA
- Achados

A
  • Hematêmese
  • Melena (sangue > 14h no tubo digestivo)
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4
Q

HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA
- Como iniciar a investigação?

A
  • EDA em 12-24h
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5
Q

HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA
- Escore de Glasgow-Blatchford
- Escore de Rockall

A
  • Escore de Glasgow-Blatchford = Ur, Hb, PAs, FC, Melena, Síncope, hepatopatia, IC
  • Escore de Rockall = pré (idade, PA, FC) e pós EDA (neoplasia, sangue)
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6
Q

HEMORRAGIA DIGESTIVA BAIXA
- Principais causas

A
  • Doença diverticular
  • Angiodisplasia
  • Neoplasia
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7
Q

HEMORRAGIA DIGESTIVA BAIXA
- Investigação

A
  • Estável = colonoscopia
  • Instável = EDA
  • Persistente = angiografia (pode fazer angio-TC antes)
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8
Q

DOENÇA DE CROHN
- Localização mais comum

A

íleoterminal

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9
Q

DII - Manifestações extraintestinais que variam com a atividade intestinal

A
  • Artrite periférica
  • Eritema nodoso
  • Síndrome de sweet
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10
Q

DII - Manifestações extraintestinais que não variam com a atividade intestinal

A
  • Sacroileíte
  • Piodederma gangrenoso
  • Uveíte (pode ou não ter)
  • Colangite esclerosante primária
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11
Q

CÁLCULOS RENAIS EM DOENÇA DE CROHN

A
  • Doenças que cursam com disabsorção e esteatorreia aumentam o risco de cálculos renais de oxalato de cálcio, por hiperoxalúria
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12
Q

ANCA x ASCA

A

“SIM Crohn”

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13
Q

RCU x Crohn (Biópsia)

A
  • RCU = distorção e abscesso de criptas
  • Crohn = granuloma não caseoso
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14
Q

DII
- Critérios de gravidade

A
  • > 6 evacuações/dia
  • Febre
  • FC > 90 bpm
  • Hb < 10,5
  • VHS/PCR elevados
  • Perda ponderal > 10%
  • Doença fistulosa
  • Manifestações extraintestinais
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15
Q

RCU leve - Tratamento

A
  • Remissão e manutenção: mesalazina VO e/ou retal
  • Se não responder: budesonida ou prednisona VO por 8 semanas
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16
Q

DC leve - Tratamento

A
  • Remissão: budesonida ou prednisona VO por 8 semanas
  • Manutenção: azatioprina ou metotrexato
17
Q

DII grave - Tratamento

A
  • Remissão: hidrocortisona IV
  • Sem melhora em 72h: infliximabe IV (anti-TNF)
  • Sem melhora em 72h: cirurgia

Após alta (manutenção): anti TNF + azatioprina

18
Q

Quando fazer rastreio de CA colorretal em pacientes com DII?

A

Rastreio com 8-10 anos de doença

19
Q

DII
- Risco de câncer colorretal de acordo com a extensão da doença

A

Risco Baixo
Extensão da doença limitada (proctite ou proctosigmoidite).
Ausência de: colangite esclerosante primária e displasia em biópsias prévias.
- Colonoscopia inicial oito a dez anos após o diagnóstico. Se normal, a cada cinco anos.

Risco intermediário
Pancolite ou colite de extensão esquerda de longa duração (mais de 8-10 anos) e/ou história familiar de câncer colorretal, sem outras características de alto risco.
Ausência de: colangite esclerosante primária e displasia em biópsias prévias.
- Colonoscopia a cada 2-3 anos.

Risco alto
Presença de colangite esclerosante primária, independentemente da extensão da colite ulcerativa; História de displasia de baixo grau em biópsias prévias; Pancolite de longa duração com outros fatores de risco, como inflamação persistente e/ou pólipos adenomatosos.
- Colonoscopia anual

20
Q

DOENÇA CELÍACA
- Predisposição genética

A

Gene HLA DQ2 e DQ8

21
Q

DOENÇA CELÍACA
- Manifestações atípicas

A
  • Osteopenia
  • Anemia ferropriva refratária
  • Irregularidade menstrual
  • Depressão
22
Q

DOENÇA CELÍACA
- Doenças autoimunes associadas

A
  • DM tipo 1, hashimoto
  • Dermatite herpetiforme
23
Q

DOENÇA CELÍACA
- Abordagem diagnóstica

A

1) Dosar anticorpo
- Antitransglutaminase tecidual IgA;
- Anti-gliadina deaminada IgG.

2) Confirmar com EDA
- Biópsia: atrofia vilositária; atrofia de criptas; infiltrado de linfócitos > 40%

3) Em caso de dúvida diagnóstica
- Pesquisa de HLA DQ2 e DQ8 (se negativo, exclui)

24
Q

INFORMAÇÃO
Dermatite herpetiforme
- Associação com intolerância ao glúten, pode existir sem a doença celíaca
- Associação com gastrite atrófica autoimune

A

SIM

25
Q

DOENÇA DE WHIPPLE
- Quadro clínico

A
  • Artralgia (primeira manifestação)
  • Diarreia e dor abdominal
  • Miorritmia oculomastigatória e mioarritmia oculofacialesquelética (patognomônico)
  • Outros (endocardite, hiperpigmentação cutânea, derrame pleural)
26
Q

DOENÇA DE WHIPPLE
- Diagnóstico

A

EDA + biópsia duodenal (macrófagos PAS positivos)

27
Q

DOENÇA DE WHIPPLE
- Tratamento

A
  • Fase inicial: ceftriaxone 2g/dia por 2 semanas (ou meropenem)
  • Fase de manutenção: SMX+TMP por 1 ano
    (alérgicos: doxiciclina + hidroxicloroquina)
28
Q

SÍNDROME DO INTESTINO IRRITÁVEL
- Diagnóstico

A

Critérios de Roma IV
1) Dor abdominal recorrente 1x/semana há 3 meses + pelo menos 2 dos seguintes:
* Relação com evacuação
* Mudança na frequência das evacuações
* Mudança na consistência das fezes

2) Excluir doenças não funcionais
* Hemograma
* Calprotectina fecal ou PCR
* EPF / sorologia para celíaca

29
Q

DIARREIA AGUDA (Etiologias)
- Vômitos
- Aquosa
- Disenteria

A
  • Vômitos: S. aureus
  • Aquosa: E. coli enterotoxigênica
  • Disenteria: shigella; campilobacter; salmonella; E. coli entero hemorrágica

OBS: E. coli entero-hemorrágica (SHU O157:H7) = IRA + trombocitopenia + anemia microangiopática

30
Q

DIARREIA AGUDA
- Quando iniciar atb?

A
  • Dor abdominal intensa
  • Hipovolemia
  • Disenteria
  • Idosos
  • Imunossuprimidos

Ciprofloxacino 500mg 12/12h por 3 dias OU
Azitromicina 500mg/dia por 3 dias