DNA teknologi, RNA sekventering, SNP og Hardy-Weinberg Flashcards
Nukleinsyrehybridisering
DNA-sekvenser fra en anden nukleinsyre, der binder sig til de undesøgte DNA-sekvenser via komplementære basepar regler
Den kronologiske rækkefølge for DNA-teknologi
1-Dideoxyribonucleotide chain termination sequencing
2- Next-generation sequencing
3-Third generation sequencing
DNA-kloning
Det er at lave identiske kopier af en DNA-sekvens
Plasmider
Cirkulære DNA-molekyler
Rekombinant DNA
Et DNA-molekyle, der indeholder DNA fra to forskellige kilder
En kloningsvektor
Et DNA-molekyle der indeholder det fremmede DNA og kan introduceres til en værtcelle, hvori det kan repliceres
Hvordan kan bakterier beskytte sig selv mod deres egne restriktionsenzymer
Ved at tilføje methyl-grupper til adeniner eller cytosiner i de genkendte sekvenser
Hvorfor bruges PCR?
For at amplificere DNA-stykker
Hvad hedder polymerasen, der bruges under PCR
Taq polymerase
PCR-stadier
1- adskillelse af strengene
2- Primer annealing/hybridisering til strengene
3- Udvidelse af DNA-sekvenserne ved hjælp af Taq polymerase
Hvorfor bruges PCR ikke til gen-kloning
Fordi der sker nogle fejl.
Hvad er en udtryksvektor/en expressionvektor?
En kloningsvektor, der indeholder en højt aktiv bakteriel promoter og et eukaryotisk gen
Hvad er cDNA
Komplementær DNA. Det er DNA, der kun indeholder exons
Hvad bruges elektropolering til?
Den bruges til at generere en elektrisk puls som kan medføre huler i cellemembranen, hvor DNA-fragmenter kan komme ind i cellen.
Hvad bruges RT-PCR
Den bruges til at lave cDNA-sekvenser fra mRNA sekvenser. fordi cDNA er mere stabilt end RNA-sekvenser