DNA RECOMBINANTE Flashcards
Aplicación de bases tecnológicas para producir productos que puedan usarse para diagnóstico, prevención y tratamiento
Biotecnología
Etapas de la ingeniería genética
1) Localizar el gen que desea transferir
2) Aislar el gen utilizando enzimas que cortan el DNA
3) Insertar el gen en otro segmento del DNA
4) Introducir el DNA recombinado en la célula del huésped
5) Confirmar que la célula huésped tiene las propiedades del DNA transferido
6) Se clona el gen dejando que se multipliquen las células
Anillitos de DNA
Plásmidos
Las bacterias tienen… y …, esos dos son:
plásmidos
dna cromosómico
DNA genómico
Los plásmidos…
no son esenciales para la vida de la bacteria
¿Cuántos pares debases aceptan los plásmidos?
20
- secuencias muy cortitas
Secuencias de DNA derivadas de más de una fuente
DNA recombinante
¿Qué son las enzimas de restricción?
Enzimas que parte al DNA, son endonucleasas
Características de las enzimas de restricción
- Degradan DNA extraño
- Es un mecanismo de defensa de las bacterias frente a la entrada de DNA foráneo
- No degradan al DNA propio de la bacteria
- Es un sistema de defensa natural de las bacterias
Nomenclatura de las enzimas de restricción
- 1era letra es el género de la bacteria
- 2do y 3ero nombre de la especie
enzimas de restricción
Enzimas del sistema de modificación
Metilasas
enzimas de restricción
¿Qué hacen las metilasas?
Modifica al propio DNA para que no sea degradado
- metila residuos de adenina y citosina
- es inmune por lo que por eso no se degrada
FUN FACT
Ya se encontraron enzimas de restricción que pueden cortar DNA metilado
Características de las enzimas de restricción I:
endonucleasas
- asimétrico
- sitio de corte es lejos del sitio de reconocimiento
- sitios de corte aleatorio
- 1000pb
Características de las enzimas de restricción II:
endonucleasas
- secuencias palindrómicas
- sitio de reconocimiento = sitio de corte
