DNA og Arv Flashcards
Hva er et kromosom?
DNA surret opp på skjelett av proteinkuler. Vi har 46 kromosomer i hver celle. Altså 23 par. Kjønnscellene har kun 23 kromosomer.
Hvordan er DNA-molekylet bygget opp? Tegn og forklar
DNA inneholder genene våre. De er formet som en dobbelspiral og er bygd opp nukleotid av sukker(deoksyribose) + fosfat + baser. Nitrogenbasene A=adenin C= cytosin T=tymin G=guanin baseparene holder DNA-trådene sammen. mellom baseparene er det hydrogenbindinger A og T har dobbel hydrogenbindning G og C har trippel hydrogenbindning. Disse bindingene er svake.
Hva er et gen?
Del av DNA som inneholder oppskrift på protein
Hvor mange gener har et menneske?
Mennesker har ca 22 000 gener i hver celle. med unntak av kjønnscellene.
Tegn og forklar hva som skjer i proteinsyntesen
- Et enzym åpner genet
- Det blir laget en kopi av genet
- m-RNA går ut av cellekjernen og bort til ribosomet.
- 3 og 3 baser på m-RNA leses av, og t_RNA kommer med de tilhørende aminosyrene.
- Aminosyrene kobles sammen til fertig protein.
Hva er forskjellen på et individ som er homozygot for en egenskap og et individ som har hetrozygot for samme egenskap?
Et individ som er homozygot for en egenskap har f.eks BB, men et individ med hetrozygot for en egenskap har Bb. Hetro har to forskjellige gen, men homo har du like.
Hvordan kan det ha seg at to foreldre med brune øyne kan få barn med blå øyne? Er det motsatte mulig?
Hvis begge foreldrene er hetrozygot for brune øyne. Ingen av de har blå øyne, men er begge bærere av det blå genet. Da er det mulig at barnet kan få blå øyne hvis begge foreldrene er Bb. Da blir det 25% sjanse for å få et barn med blå øyne.
Det motsatte er ikke mulig, fordi det brune genet er dominant, og for å kunne få blå øyne på man ha bb.
Gi eksempler på sykdommer som nedarves på denne måten
Noen sykdommer som nedarves på denne måten kan være Recessiv nedarving av sykdom cystisk fibrose, eller Dominant nedarving av sykdomeks huntingtons
Hva er en mutasjon?
En mutasjoner en forandring i et gen eller et kromosom Det finnes genmutasjon og kromosommutasjon.@
Endring av basemønstret i DNA. En mutasjon kan oppstå når
- baser byttes ut
- baser forsvinner
- baser blir lagt til
eller hvis
- antall kromosom endrer seg
- deler av kromosom kan falle av
- deler av kromosom kan bytte plass
kan føre til dounsyndrom (47 kromosom) eller turner sykdom(45)
Hva kan mutasjoner føre til?
En mutasjon kan føre til at ei aminosyre blir byttet ut med ei annen aminosyre, slik at proteinet ikke virker, noe som kan føre til sykdom.
eks. sigdcelleanemi
Hvilke menneskeskapte faktorer kan gi økt antall mutasjoner?
Mutasjoner framkalles av ioniserende stråling, etter påvirkning av kjemikalier( kreftfremkallende stoffer som nitritt eller fjære) eller uten påviselig grunn.
Hva betyr kjønnsbundet arv?
Nedarving av gener som er lokalisert på X kromosomet. Eks rød-grønn fargeblindhet og blødersykdom.
Hva betyr det å være bærer av en egenskap?
Å være bærer av en egenskap betyr at man har genet til egenskapen uten at dette synes eller har noen effekt på individet. Barnet kan arve egenskapen.
Mor er fargeblind, far har normalt syn. De har to barn: Willy og Minnie. Gjør rede for barnets fargesyn. Bruk krysningsskjema som bevis for påstandene.
Da blir Willy uansett fargeblind, fordi moren har fargeblind egenskap på begge X kromosmene. Gutten får da XY med fargeblin gen på X. Mens jenta blir ikke fargeblind, fordi faren ikke har fargblid gen på hans X kromosom.
Siri har blodtype A og får barn med Nils som har blodtype AB. Hvilke blodtyper kan barna få?
Barna kan få A(50%), AB(25%) og B(25%)
Hvis siri med blodtype A i stedet får barn med Petter som har blodtype O, hvilke blodtyper kan deres barn få?
Da blir det 50& sjanse for A og 50% sjanse for O.
