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DNA e Engenharia Genética Flashcards

1
Q

Ácidos Núcleicos

A

Moléculas que formam o material genético, sendo eles o DNA e RNA, formado por genes com quatro bases nitrogenadas

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2
Q

O gene é escrito com as bases nitrogenadas, que organizam _______________ para formar ____________

A

Alfa-Aminoácidos // Proteínas

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3
Q

Dogma Central da Biologia

A

O DNA transcreve para RNAm, que manda pro ribossomo traduzir o gene em proteína. Além disso, o DNA pode replicar

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4
Q

Cromossomos

A

1 molécula de DNA associado a proteínas histonas, para ficarem mais condensados. Sendo 46 cromossomos por célula

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5
Q

Conceito de Gene

A

Trecho de DNA (consequentemente, de cromossomo) com informações para produção de RNAm (produzirá proteínas), RNA ribossômico ou RNAt

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6
Q

Genes Dominantes e Recessivos

A

Genes recessivos tem origem em genes dominantes a partir de mutações

Os recessivos tem determinadas características (seja olho azul, albinismo, pé cru) por não produzirem proteínas que deveriam ser produzidas pelos dominantes (recessivos não produzem proteínas)

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7
Q

Nucleotídeos e Nucleosídeos

A

Base Nitrogenada + Pentose + Grupo PO4-

Nucleosídeo: somente a base e a pentose

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8
Q

Bases Nitrogenadas

A

Purinas: dois anéis, sendo adenina e guanina

Pirimidinas: um anél, uracila, timina e citosina (piciti)

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9
Q

Pentoses dos Ácidos Nucleicos

A

Ribose (RNA): mais reativa, mais mutagênica, pois tem mais oxigênio

Desoxirribose (DNA): menos reativa, menos mutagênica, pois tem menos oxigênio

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10
Q

Origem do caráter ácido e elétrico do DNA

A

Do grupo fosfato PO4-, que vêm de um Ácido Fosfórico

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11
Q

Ligação entre os nucleotídeos

A

Ligação Fosfodiéster 3’5’
(Carbono 3 da pentose se liga com o PO4- do carbono 5 da pentose)

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12
Q

As ligações entre as fitas de DNA vizinhas são do tipo _____________________. Quanto menos ligações (mais duplas do que triplas), mais _________ de quebrar

A

Pontes de Hidrogênio // Fácil

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13
Q

Diferenças de DNA e RNA

A

DNA: Desoxirribose, Timina, Fita Dupla Antiparalelas

RNA: Ribose, Uracila, Fita Única

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14
Q

Estrutura do DNA

A

Dupla hélice de fitas duplas (hélice bicatenária) que vão em sentidos antiparalelos, como um modelo de escada. A hélice gira a cada 10 pares de bases para a direita

Adenina ligando Timina
Guanina ligando Citosina

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15
Q

Relação de Chargaff do DNA

A

Número de Purinas = Número de Pirimidinas

A + G = T + C

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16
Q

Replicação do DNA

A

DNA-Helicase quebra as ligações entre as duas fitas, em vários pontos/sítios de origem diferente

Polimerase adiciona novos nucleotídeos em cada uma das fitas.

Sentido bidirecional de duplicação, podendo formar bolhas de replicação (finalidade de reduzir o tempo do processo)

Semi-Conservativa, pois em cada dupla-fita nova, há uma antiga

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17
Q

Por que ribovírus são muito mutáveis ?

A

Por ter só uma fita, a replicação dele cria somente várias cópias, o que aumenta a chance de mutação

O DNA é menos mutagênico justamente por ter mais estabilidade na replicação

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18
Q

Transcrição Gênica: Definição

A

Produção de RNA a partir de um gene (segmento do DNA)

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19
Q

Transcrição Gênica: Processo

A

A enzima RNA-Polimerase quebra as pontes de hidrogênio da área do gene, formando uma bolha de transcrição (uma fita gênica e outra complementar, na qual n se mexe)

A RNA-Polimerase forma temporariamente uma cadeia ribonucleica com o DNA, que se solta, formando um Pré-RNAm

Se retira os íntrons e cola os éxons do Pré-RNAm, formando o RNAm por meio do Spliciossomo

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20
Q

Região Promotora do DNA

A

Área/sítio de ligação onde a RNA-Polimerase se liga, permitindo identificar a área do DNA onde há o gene produtor de RNA

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21
Q

No mesmo trecho de DNA, _____ gene produtor nas duas fitas, logo ______ transcrição de ambas as fitas no mesmo trecho. Isso ocorre para não ter __________ entre RNA

A

Não há // não há // ligação

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22
Q

Os ribossomos só conseguem traduzir RNA’s quando eles são

A

Monocatenários (fita simples)

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23
Q

DNA Lixo

A

Região do DNA (98,5% dele) onde não se codifica proteínas. São genes fósseis em sua maioria ou DNA viral incorporado no ciclo lisogênico, com função hipervariável (diferenciam de humano para humano, já que não são essenciais)

DNA Lixo pode ser transcrito em microRNA, um inibidor da síntese proteica. Mas dizemos em geral que ele não é transcrito em RNAm

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24
Q

Íntrons e Éxons

A

Acontece de haver DNA Lixo dentro dos genes, que serão transcritos em parte não codificante. Tal parte são os Íntrons, que são descartados no Splicing, ao serem dobrados

As partes codificantes são os éxons, mantidos no Splicing

25
Diferença de DNA Lixo e Íntrons
DNA Lixo é entre genes, e ele nunca é transcrito em RNA ou sequer traduzido Íntrons são DNA Lixo nos genes, e ele é transcrito em RNA, mas não chega a ser traduzido, pois é descartado
26
O processo de Splicing, com Íntrons e Éxons, é exclusivo de seres
Eucariontes
27
Splicing Alternativo
Ocorre no núcleo. Cola-se somente algumas combinações de éxons no Pré-RNAm, para o mesmo gene produzir várias proteínas (do mesmo jeito que uma análise combinatória).
28
Sinônimo de Splicing
Processamento
29
Complexidade do Ser Vivo
Um ser mais complexo que outro é aquele capaz de produzir mais proteínas com menos genes, ou seja, aqueles que utilizam mais do **Splicing Alternativo**
30
RNA Mensageiro (m)
RNAm é aquele que será traduzido para formar peptídeos, sendo ele uma cópia do gene que será enviado ao ribossomo
31
RNA Ribossômico (RNAr)
Formam ribossomos, estruturando ele e servindo de catalisador (Ribozima) para acelerar a síntese proteica
32
RNA Transportador (RNAt)
Transporta os aminoácidos para fazer a síntese proteica. RNA com formato de trevo/cruz com extremidade aceptora, no qual liga nos aminoácidos
33
Código Genético
Relação entre as bases nitrogenadas no material genético (o conjunto de relações de aminoácidos)
34
Códon
Conjunto de três bases nitrogenadas, que são traduzidos em aminoácidos
35
Funcionamento do RNAt e o anticódon
Se no RNAm tem uma sequência de bases (ex: AAA —> Lisina), ele atrai um RNAt que tem o anticódon complementar (UUU) Isso significa que a Lisina sempre estará ligada em um RNAt com o anticódon ligante ao códon AAA do RNAm
36
Genoma
Conjunto de bases nitrogenadas do CORPO INDIVIDUAL de um ser vivo, que pode ser alterado por engenharia genética (muito diferente de Código Genético)
37
Mutação Silenciosa
Ao trocar uma base nitrogenada, o códon, apesar de mudar, ainda codifica o mesmo aminoácido (códon sinônimo) AAA (códon) = Lisina AAG (códon após) = Lisina
38
Códon de Iniciação
AUG = Metionina = A leitura de três em três só começa a partir dele OBS: Em uma sequência, se aparecer uma metionina depois de outra, **NÃO COMEÇA UMA NOVA PROTEÍNA**, a não ser que antes tenha um códon nonsense
39
Códon Nonsense e a Mutação Nonsense
UAA, UAG, UGA Não determinam nenhum aminoácido, marcando o fim da proteína/tradução Mutação Nonsense: onde era para ter um códon terminal, é trocado para outro códon gerador de aminoácido (UAA —> UAT), alongando ela e podendo faze-la perder funções. Vale o mesmo ao contrário, ou seja, encurtando ela (UAT —> UAA)
40
Síntese Proteica (Tradução)
Ribossomos (feitos de RNAr em formato de 8) apresentam dois locais, um de entrar aminoácidos e outro de sair peptídios O Ribossomo lê na sua parte menor o RNAm, deslizando sobre ele como um trilho e lendo os códons Conforme se lê, por tentativa e erro, RNAt vao chegando com seus anticódons, e só se liga aqueles com anticódon que emparelha o códon, formando a proteína com pontes de hidrogênio Ao chegar no códon nonsense, uma enzima chamada Fator de Terminação chega e desfaz o ribossomo, terminando a síntese
41
Nos procariontes, como ocorre a tradução do RNAm ?
Enquanto há a transcrição gênica, ocorre simultaneamente a tradução do RNAm
42
Polirribosomos
Ribossomos se unem entre eles ou se juntam ao mesmo RNAm (enquanto um desliza, o outro vai seguindo atrás) Produzem várias cópias da proteína de um mesmo RNAm
43
Técnica do DNA Recombinante
Colagem de genes entre quaisquer espécies, usando **Enzimas de Restrição (Endonucleases)** para cortar e **Ligases** para ligar Junto do gene de produção do composto em interesse, é transferido junto genes marcadores para garantir a segurança da técnica
44
Origem das endonucleases de restrição
DNA Bacteriano, que surge pela necessidade de cortar DNA viral contaminante
45
Extremidades Pegajosas do DNA Recombinante
Extremidades que se ligam facilmente com a técnica do DNA Recombinante, por meio de pontes de hidrogênio natural
46
PCR Genética
Clonagem de DNA em altas temperaturas, em ambiente *in vitro* A alta temperatura é para acelerar a reação, usando enzimas termoacidófilas, que aguentam alta energia interna Separa as fitas, a enzima DNA-Polimerase das termoacidófilas adicionam, clonando
47
Outro nome para PCR Genética
Reação de Cadeia de Polimerase Genética
48
A PCR Gênica permite identificar várias doenças ao
Amplificando amostras de gene para comparação enzimática e proteica em testes de eletroforese Se a doença for de RNA (como um vírus), deve se usar transcriptase reversa para transformar em DNA, e assim ser identificado
49
OGM e Transgênico
OGM teve seu gene modificado no geral Transgênico teve seu gene modificado com genes de outras espécies
50
Riscos do uso de transgênicos
Reações alérgicas que podem levar a fatalidades, perda de biodiversidade onde se planta transgênicos (permite mais herbicidas que matam vida ao redor), transferência de genes para outras plantas,
51
Lei de Biossegurança de 2006
Permitem transgênicos no Brasil desde que rotulados e analisados previamente, acima de 1% de modificações
52
Verdadeiro ou Falso. Transgênicos devem ser estéreis ?
Sim, para evitar transferência de genes entre comunidades em cruzamentos com plantas selvagens
53
Terapia Gênica
Geneterapia Correção de defeitos genéticos com a inserção de genes adequados, usando retrovírus combinantes
54
Técnica Ex Vivo
Técnica de terapia gênica, em que faz essa reprodução das células modificadas com o vírus, só que FORA DO CORPO Só funciona em células que podem ser retiradas e recolocadas no corpo
55
Doping Genético
Turbina atividades do corpo com a inserção de genes, usando as mesmas técnicas da terapia gênica
56
Realização de Teste de DNA
Endonucleases de restrição cortam o DNA em trechos de gene Após isso, a eletroforese separa fragmentos de DNA baseada na carga elétrica negativa, e baseado no movimento dessa eletroforese, os trechos são analisados
57
Relação do peso do DNA no exame de teste com eletroforese
Quanto mais pesado (maior o trecho), menos se move, logo, fica mais em cima
58
DNA Fingerprint e uso criminal
Impressão de DNA deixada em ações humanas No criminal, o DNA que tem nas provas do crime, mas não na vítima, será do autor do crime

Biologia (10 decks)

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