DNA Flashcards
hva er et gen
Et lite stykke av et DNA-molekyl og er en oppskrift på et bestemt protein. Hvert individ har et sett med gener som arves fra foreldrene sine og som er ansvarlige for deres unike egenskaper og trekk.
hva er et kromosom
Kromosomer er lange tråder i cellene hos levende organismer som består av DNA og proteiner, og inneholder alle genene. Kromosomene bærer på genene. i hver av cellene er det 46 kromosomer lagt i 23 par, med et kromosom fra mor og et fra far. Kjønnscellene har bare 23 kromosomer hver. Ved befukning finner de 23 kromosomene hvert sitt par. slik får barnet en blanding av foreldrenes egenskaper.
hva er locus
Spesifikt sted på et kromosom der et gen er plassert.
hva er allel
variant av et gen som kan eksistere på samme locus. Alleler kan ha forskjellige former og koder for forskjellige egenskaper eller varianter av en egenskap.
hva er homologe kromosomer
Homologe kromosomer er et par av kromosomer som har lignende gener og strukturer, selv om de kan ha forskjellige alleler.
Du bør kunne forklare hvordan reduksjonsdeling og befruktning bidrar til genetisk variasjon.
Reduksjonsdeling (meiose)= måten vi danner kjønnsceller på.
For at avkommet skal få det samme antallet kromosomer som foreldrene, må kjønnscellene inneholde bare halvparten av kromosomene til hver av dem. Hos mennesket må sædcellene og eggcellene inneholde 23 kromosomer hver. (vanlige celler har 46 kromosomer).
Disse deler seg annerledes enn vanlige celler.
Starter med ett kromosompar:
Først kopierer DNAet seg
Kromosomene legger seg parvis midt i celler. Her kan det skje utbytting av DNA mellom kromosomene. (når kromosomene legger seg parvis i midten av cellen, kan det skje utbyttinger av biter mellom kromosomene. Dette bidrar til nye kombinasjoner av gener og dermed større genetisk variasjon.
Ett kromosom fra hvert par blir fordelt i hver sin nye celle. De nye cellene får halvert sitt kromosomtall.
Disse deler seg igjen og vi får 4 nye celler i stedet for to slik som man får i vanlige celledeling.
Du bør kunne forklare hva en mutasjon er. Du bør vite at nitrogenbaser kan byttes ut, falle ut eller settes inn. Du bør forstå at bare mutasjon i kjønnsceller vil kunne overføres til neste generasjon.
Endring i rekkefølgen av basene i et gen. Dette kan oppstå spontant eller som følge av påvirkninger som stråling, kjemikalier eller feil ved DNA- replikasjonen. Mutasjoner kan føre til endringer i genotypen og fenotypen, og kan være nøytrale, skadelige og til og med fordelaktige.
Noen mutasjoner fører til at celler dør eller forandrer seg. Men blir som regel oppdaget av immunsystemet som dreper dem og bryter dem ned.
Mutasjoner som skjer i vanlige kroppsceller kan påvirke personen som får mutasjonen, men de vil ikke bli videreført til barna. Mutasjoner som skjer i eggceller hos kvinner eller sædceller hos menn, kan imidlertid bli arvet av barna
I sjeldne tilfeller kan det føre til permanent forandring i et gen. Kan gi arvelige sykdommer.
Nitrogenbaser i DNA kan byttes ut, falle ut eller settes inn som følge av mutasjoner. For eksempel kan adenin (A) erstattes av guanin (G), cytosin (C) kan erstattes av tymin (T), en base kan falle ut av sekvensen, eller en ekstra base kan settes inn.
hvordan oppstår mutasjoner, eks på faktorere fra ytre miljø som kan føre til mutasjoner
Mutasjoner kan oppstå spontant uten noen ytre påvirkning, men de kan også skyldes faktorer fra omgivelsene. Eksempler på ytre faktorer som kan forårsake mutasjoner inkluderer UV-stråling fra solen, kjemiske stoffer i miljøet (som forurensning eller giftstoffer), røyking, og stråling fra radioaktivitet eller medisinske prosedyrer
hvordan kan mutasjoner overføres til neste generasjon, og hvorfor påvirker dette mangfold og evolusjon
Når en mutasjon finner sted i kjønnscellene til en organisme, kan den videreføres til neste generasjon.Mutasjoner som overføres til avkommet bidrar til at det finnes forskjellige gener i en art. Dette er viktig fordi det gir grunnlag for at arter kan endre seg over tid gjennom naturlig utvalg. Nyttige mutasjoner kan etter hvert bli vanligere, mens dårlige mutasjoner kan forsvinne gradvis.På denne måten bidrar mutasjoner til å skape genetisk variasjon innen en populasjon, noe som er avgjørende for at arter kan tilpasse seg endrede miljøforhold over tid. Dermed spiller mutasjoner en nøkkelrolle i evolusjonen av livet på jorden.
genetikk; hva betyr Dominant?
Hvis et gen er dominant, betyr det at det tar styringen over et bestemt trekk eller egenskap i organismen, selv om det er et annet gen til stede.
genetikk: hva betyr recessive gen?
Et recessivt gen er et gen som blir overskygget av et dominant gen når begge er til stede. Det vises bare hvis organismen har to kopier av det recessive genet.
genetikk: hva betyr homozygot
Homozygot betyr at en organisme har to identiske alleler for et bestemt gen. Med andre ord, det samme genet finnes på begge kromosomene som styrer en bestemt egenskap eller et trekk.
genetikk: hva betyr hetreroxygot
Heterozygot betyr at en organisme har to ulike alleler for et bestemt gen. Med andre ord, forskjellige versjoner av et gen finnes på hvert av de to kromosomene som styrer en bestemt egenskap eller et trekk.
genetikk: hva betyr genotype
organismens genetiske oppskrift som bestemmer dens egenskaper og potensielle trekk.
genetikk: hva er fenotype
er det observerbare utseende eller de fysiske egenskapen til en organisme, som påvikres av genetisk arv og miljøfaktorere. Altså hvordan organismen faktisk er ut eller oppfører seg basert på dens gener og ytre påvirkninger.
