DISTURBIOS OBSTRUTIVOS Flashcards

1
Q

Como diagnosticar asma em adultos e em criancas?

A

ADULTOS: Tiffeneau < 0,7 e > 12% no VEF1 ou CVF + > 200 ml pos bronc
CRIANCAS: Tiffeneau < 0,9 e > 12% no VEF1 ou CVF pos bronc

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2
Q

Como predizer diagnosticos em < 6 anos

A

IPA: MAIORES -> mae/pai com asma, historia de dermatite atopica na crianca
MENORES -> eosinofilia > 4%, rinite alergica, sibilo sem resfriado

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3
Q

Como avaliar o controle do paciente

A
  • 2x/semana sintomas diurnos
  • 2x/semana necessitando de salbutamol
  • sintomas diurnos
  • limitacao de atividade fisica pela asma

1/2= parcialmente controlada
3/4= nao controlada

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4
Q

Como é o resgate em > 12 anos?

A

formoterol + CI

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5
Q

Como é o resgate em 6-11 anos

A
  • SABA + corticoide inalatorio
  • formoterol + corticoide inalatorio se step 3
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6
Q

resgate em <=5 anos

A

SABA

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7
Q

12 anos como é feita a manutencao

A
  • Step 1 e 2: apenas resgate com CI + formoterol
  • Step 3: CI + formoterol diario dose baixa
  • Step 4: CI + formoterol dose intermediaria
  • Step 5: considerar tiotropio e encaminhar para especialista
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8
Q

qual o alvo de O2 na exacerbacao da asma?

A
  • sat 94-98% em criancas
  • sat 93-95% em adultos
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9
Q

Como manusear crise asmatica?

A
  • Salbutamol 4-10 puffs 20/20 min em 1h
  • Corticoide VO/EV (mesma eficacia)
  • O2 visando manter sat > 94%
  • ipratropio se gravidade
  • sulfato de magnesio se refratariedade
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10
Q

Devemos vacinar asmatico contra quais agentes?

A
  • Influenza e pneumococo
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11
Q

Quando devemos internar uma BVA?

A
  • < 3 meses
  • Permaturo
  • Dessaturando
  • RNC
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12
Q

Conduta BVA

A
  • lavagem nasal
  • SNG para a crianca se alimentar se ela estiver mt taquipneica
  • soro sempre isotonico
  • Se necessario O2, preferir cateter nasal de alto fluxo. Alvo > 92%
  • precaucao de contato e goticulas
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13
Q

Para quem indicamos profilaxia com Pavilizumabe

A
  • Cardiopatas com repercussao ate 2 anos
  • prematuros < 28 sem ou < 32 sem ate 1 ano
  • doenca pulmonar da prematuridade

OBS: Nao indicados para qm tem cancer, imunodepressao

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14
Q

O que é Fibrose cistica

A

Doenca autonomica recessiva com mutacao do gene F508del

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15
Q

Fisiopatologia da Fibrose Cistica

A
  • Mutacao no CFTR que carreia ions cloreto
  • Nas glandulas exocrinas, ele carreia de fora para dentro. Se nao funcionam fica muito cloreto, sodio e agua no extracelular, formando suor salgado, grosso.
  • Nas celulas do corpo, ele carreia de dentro para fora. Se nao funciona, fica muito cloreno, sodio e agua intracelular, causando hiponatremia, hipocloremia e desidratacao
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16
Q

Sinais e sintomas Fibrose Cistica

A
  • Polipos nasais
  • exacerbacoes pulmonares frequentes
  • esteatorreia, ileo meconial
  • desnutricao, baixa estatura
  • DM (endocrino) e def de vit lipossoluveis (exocrino)
  • Fibrose e cirrose
17
Q

Diag Fibrose cistica

A
  • ATR no teste do pezinho > 70 -> repetir com 30 dias -> muito sensivel mas pouco especifico.
  • Solicitar teste do suor, se > 60 -> diagnostico de fibrose cistica.
  • Se entre 30-59 -> estudo genetico -> 2 mutacoes -> diagnotico.

Mutacao A+B trans

18
Q

Tratamento Fibrose cistica

A
  • Inalacao com manitol e nacl 3%
  • nacl no leite materno
  • Dnase inalatoria (apenas > 6 anos)
  • Fisioterapia resp
  • Dieta hipercalorica e hiperproteica
  • Repor vit lipossoluveis
  • Realizar elastase fecal ja com 2 semanas de vida para saber se precisa repor enzimas pancreaticas
19
Q

Qual o nome do modulador do CFTR

A

IVACAFTOR

20
Q

Seguimento paciente com Fibrose Cistica

A
  • colher cultura de escarro a cada 3 meses
  • solicitar espirometria 2x/ano
  • rx torax a cada 2 anos
  • Prestar atencao se piora
  • dosar elastase fecal
21
Q

quais os agentes colonizadores mais comuns na fibrose cistica?

A
  • Pseudomona: amicacina, ceftazidima, cefepime, pipe-tazo, ciprofloxacino, meropenem, aztreonam
  • S. Aureus: oxacilina. MRSA: vancomicina, bactrim, rifampicina, linezolida (talvez)