Distúrbios da Hemostasia Flashcards
Fatores da coagulação que dependem da vitamina K
FII, VII, IX e X
Mutação do fator V de Leiden
Dosagem de proteína C
Anticorpo antifosfolipídeo
Antitrombina III
Fazem parte da propedêutica das:
Trombofilias
A hemofilia A resulta da deficiência de:
Fator VIII
Ambas as heparinas (HBPM e HNF) vão se ligar a ____________, mas a ______ se liga mais ao FXa
Antitrombina III / HBPM
A HBPM possui menos risco de induzir trombocitopenia. (V/F)
Verdadeiro, pois se liga menos às plaquetas e ao fator plaquetário 4
É preferível a utilização de HNF em pacientes com ClCr < ____
30 mL/min
O crioprecipitado contém:
FVIII, FXIII, FvW e fibrinogênio
Única contra-indicação absoluta ao complexo protrombínico do plasma
CIVD
Decorre ou da produção de anticorpos IgG contra o fator plaquetário 4 ou de reação idiossincrásica
Trombocitopenia induzida por heparina
Principal manifestação clínica da trombocitopenia induzida por heparina
TEV que surge 4 a 10 após contato com heparina
A trombocitopenia induzida por heparina pode cursar com trombose arterial ou venosa. (V/F)
Verdadeiro, como também com trombose venosa de locais atípicos
O TP é relacionado com a via __________ da coagulação, e avalia os fatores ___________ e efeitos dos _________________
Via extrínseca
FIIa, FVIIa, FIXa, FXa
Cumarínicos
O clopidogrel é um:
Antiagregante plaquetário
O fator VIII é produzido pelo fígado. (V/F)
FALSO, é produzido pelas células endoteliais
Os DOACS podem ser usados com segurança na cirrose hepática Child-Pugh C. (V/F)
FALSO