Distúrbios da hemoglobina (127) Flashcards
Relativamente às hemoglobinopatias, assinale a afirmação VERDADEIRA: (2013)
A. As hemoglobinopatias são raras em regiões em que a malária é endémica
B. As a-talassemias só se tornam sintomáticas após os 9 meses de vida
C. A hemoglobina F é composta por duas cadeias alfa e duas cadeias delta (a2d2)
D. A elevação da hemoglobina A2 é frequente na presença de traço beta-talassémico (ß minor)
E. A hidroxiureia não apresenta qualquer utilidade no tratamento da drepanocitose
Verdadeira: D
Correção das falsas:
A. As hemoglobinopatias são especialmente comuns em regiões em que a malária é endémica
B. Os distúrbios da globina alfa são sintomáticos in utero e após o parto
C. A hemoglobina F é composta por duas cadeias alfa e duas cadeias gama (a2g2)
E. (não sei onde está a justificação xD)
Na anemia de células falciformes, assinale a afirmação FALSA: (2009)
A. A transplantação de células hematopoiéticas é eficaz e segura apenas em crianças
B. Na presença de osteomielite o agente envolvido é geralmente o Enterococcus
C. A síndrome mão-pé resulta de enfartes dolorosos dos dedos e dactilite
D. As crises pulmonares crónicas, agudas ou subagudas estão na base do aparecimento de hipertensão pulmonar e Cor pulmonale
E. A hidroxiureia deve ser considerada nos doentes com 3 ou mais episódios de crises dolorosas por ano, exigindo internamento
Falsa: B
Na presença de osteomielite o agente envolvido é geralmente a SALMONELLA
Sobre a terapêutica e prevenção das crises vaso-oclusivas na anemia de células falciformes, é FALSO que: (2012)
A. A exposição ao frio ou ao calor, infecções ou stress emocional podem ser factores desencadeadores de dor
B. É obrigatório proceder a um regime transfusional vigoroso para controlo álgico
C. Para controlo da dor severa devem usar-se analgésicos opióides, como por exemplo a morfina
D. Os efeitos da hidroxiureia parecem resultar não só do aumento da hemoglobina fetal, mas também do seu efeito na hidratação do eritrócito, adesão vascular e diminuição da contagem de reticulócitos e granulócitos
E. A transfusão-permuta diminui o risco de AVC, em doentes de risco
Falsa: B
As transfusões estão reservadas para casos extremos e não diminuem a duração das crises dolorosas.
A propósito da hemoglobina (Hb), assinale a afirmação falsa: (2011)
A. A Hb fetal liga-se ao 2,3-bifosfoglicerato e, por isso, tem afinidade diminuída para o oxigénio
B. Cada cadeia globínica contém um anel de protoporfirina IX e um átomo de ferro
C. O tetrâmero de hemoglobina é muito solúvel
D. No adulto, a hemoglobina predominante é a Hb A
E. Alguns doentes com talassemia têm aumento da Hb fetal
Falsa: A
A HbF não liga o 2,3 - BPG e, por isso, tende a ter uma maior afinidade para o O2 in vivo.
Nas síndromes de α-Talassémicas, assinale a afirmação verdadeira: (2009)
A. A hemoglobina Barts demonstra baixa afinidade para o oxigénio
B. Na doença HbH a produção de HbA é superior a 50%
C. A doença HbH é clinicamente semelhante à β-Talassemia Major
D. A hemoglobina Barts corresponde ao terâmero γ4
E. O traço de α-Talassemia-2 corresponde clinicamente a uma forma de talassemia intermédia
Verdadeira: D
Correção das falsas:
A. Na hemoglobina Barts os fetos acumulam tetrâmeros de globina gama e que tem uma afinidade MUITO ALTA para o oxigénio
B. Na doença HbH a produção de HbA é de apenas 25-30%.
C. A doença HbH leva a talassemia intermédia
E. O traço de α-Talassemia-2 (deleção de 1 de 4 genes da globina alfa) é um estado assintomático de portador silencioso.
Na anemia de células falciformes (homozigotia para a hemoglobina S), é falso que: (2011)
A. O aumento da hemoglobina fetal é um dos efeitos da hidroxiureia
B. Resulta de mutação no gene da cadeia beta da hemoglobina
C. A síndrome torácica aguda é uma emergência médica
D. A crise de sequestração esplénica é resultado de obstrução venosa aguda podendo ocorrer na infância
E. A quantificação de hemoglobina A é de 60%
Falsa: E
A quantificação de hemoglobina A é de 0% e de HbS 100%.
Em relação às crises aplásticas em doentes com hemoglobinopatias, qual é a afirmação falsa? (2009)
A. Podem necessitar de suporte transfusional
B. São usualmente transitórias
C. São frequentes nos adultos
D. São causadas por infecção a Parvovirus B19
E. São raramente recorrentes
Falsa: C
São raras nos adultos porque quando a infeçao pelo Parvovirus B19A ocorre em crianças, estas desenvolvem imunidade.
Nota: A supressão da M.O. ocorre em quase todos durante inflamações agudas. No entanto, em doentes com destruição rápida dos eritrócitos à periferia (anemia hemolítica) iso pode levar a: 1) Crise hipoplásica - queda alarmante do hematócrito em doentes com anemia hemolítica. ou 2) Crise aplásica - cessação profunda da atividade eritróide em doentes com anemia hemolítica.
Acerca da fisiopatologia da beta-talassemia, indique a afirmação falsa: (2010)
A. A sobrecarga de ferro pode levar a disfunção endócrina
B. Há diminuição da síntese das cadeias beta da hemoglobina
C. O excesso de cadeias-alfa é tóxico para os eritroblastos medulares
D. A co-herança de alfa-talassemia agrava o fenotipo da doença
E. A expansão eritróide pode levar ao aumento da absorção do ferro da dieta
Falsa: D
A co-herança de traço alfa-talassémico reduz a gravidade clínica, ao reduzir a acumulação do excesso de globulina alfa.
Relativamente às hemoglobinas instáveis, assinale a afirmação FALSA: (2013)
A. A presença de corpos de Heinz no esfregaço de sangue periférico pode sugerir a presença de uma hemoglobina instável
B. A existência de úlceras da perna ou de litíase biliar é muito rara
C. As hemoglobinas instáveis ocorrem esporadicamente e geralmente por nova mutação espontânea
D. Os heterozigotos de hemoglobinas instáveis são frequentemente sintomáticos
E. As hemoglobinas instáveis podem ser detetadas pela sua precipitação com isopropanol ou pelo seu aquecimento a 50°C
Falsa: B
Úlceras da perna e litíase biliar são estigmas frequentes.
Sobre a B-talassemia, assinale a afirmação falsa (2015):
A. Na B-talassemia intermédia há risco de hemossiderose, mesmo sem terapêutica transfusional.
B. Há diminuição do tetrâmero de hemoglobina e consequente microcitose e hipocromia.
C. Na forma heterozigótica a anemia é mínima.
D. Cursa tipicamente com diminuição da síntese de HbA2 e da HbFetal.
E. Na B-talassemia major pode ser necessário hipertransfundir para suprimir a eritropoiese.
Falsa: D
B-talassemia minor tem classicamente um aumento da HbA2 e algumas formas também se associam a um aumento da HbFetal.
Sobre a anemia de células falciformes (homozigotia para HbS), assinale a afirmação verdadeira (2015):
A. O transplante de progenitores hematopoiéticos não tem qualquer papel no tratamento desta anemia
B. É causada por uma mutação no gene da globina alfa
C. Na maioria dos casos há aumento da contagem reticulocitária
D. A quantificação de HbA é de 40%
E. Para o controlo das crises álgicas é necessário hipertransfundir.
Verdadeira: C
Correção das falsas:
A. O transplante medula óssea pode produzir cura definitiva (eficácia e segurança comprovada APENAS em CRIANÇAS)
B. É causada por uma mutação no gene da globina BETA (troca o sexto aa de glutamato para valina)
D. Em HOMOZIGOTIA a quantificação de HbA é de 0%, a HbS está em 100% e a HbFetal 2-25%. No traço falciforme (heterozigotia) a HbS está em 40% e a HbA em 60%.
E. Para o controlo das crises álgicas as transfusões estão reservadas para casos extremos e não diminuem a sua duração.
Como são constituídos os diferentes tipos de hemobglobinas?
Hb Fetal
Hb major do adulto (HbA)
Hb minor do adulto (Hb A2)
Hb Fetal - α2γ2
HbA - α2ß2
HbA2 - α2δ2
A partir de que idade podem começar a dar sintomas alterações na globina ß? e na globina α?
Globina ß - a partir dos 3-9 meses de idade
Globina α - in útero
Qual a proteína envolvida no switch HbF para HbA?
Bcl11a
Diz em que cromossomas estão localizados os genes para a globina α e para a globina ß. E quantos genes existem para cada globina.
Globina α - Cr 16 - tem 4 genes
Globina ß - Cr 11 - tem 2 genes
Lembrar que a globina α é “mais importante” porque está envolvida em todos os tipos de hemoglobina, logo precisa de ter uma maior “reserva funcional” de forma a que um mutação em apenas um gene não seja tão significativa…