distribution des médicaments Flashcards
1
Q
c’est quoi le nom chimique d’un médicament ?
A
- description précise de la composition chimique du produit
- indique la position des atomes dans la molécule
ex: acide alpha-métyl-4-(2-méthylpropyl)phényl)propanoique
2
Q
vrai ou faux : le nom chimique est utilisé au stade de recherche sur la molécule de PA
A
vrai
3
Q
c’est quoi le nom commun?
A
- dénomination commune internationale (nom propre)
- simplifie et uniformise l’appellation d’un nouveau médicament
- doit être inscrit sur la bouteille en plus du nom commercial
- terme utilisé dans la législation
4
Q
le synonyme de nom commun
A
le nom générique
5
Q
donne des exemples de nom commun
A
ibuprofène
acétaminophène
6
Q
c’est quoi le nom commercial?
A
- le nom de la marque nominative (RAD)
- marque de commerce d’un médicament
- nom unique à une compagnie donnée
7
Q
vrai ou faux : le nom commercial peut être utilisé par d’autre monde
A
faux
nom unique à la compagnie
8
Q
seul la compagnie Pfizer peut utiliser le nom commercial _______ pour désigner ________
A
advil
ibuprofène
9
Q
seul la compagnie McNeil peut utiliser le nom commercial _______ pour désigner ______
A
Tylenol
acétaminophène
10
Q
c’est quoi un médicament générique/ produit générique
A
- contient le même PA que le médicament d’origine
- production permise et commerciale après chute du/des brevets qui couvre le médicament (généralement 20 ans après )
11
Q
vrai ou faux : les ingrédients non médicinaux et apparence peuvent être différent entre le médicament générique et le médicament original
A
vrai
12
Q
donne des médicaments génériques de l’acétaminophène au nom commercial Tylenol par la compagnie McNeil
A
- APO acétaminophène par la compagnie Apotex
- PMS acétaminophène par la compagnie Pharmascience
13
Q
la caractéristique des médicaments génériques
A
le nom commercial est les trois première lettre du nom de la compagnie au devant le nom du PA
14
Q
vrai ou faux : le nom commun est le nom du PA
A
vrai
15
Q
que signifie la classe thérapeutique
A
correspond généralement au système physiologique du corps humain sur lequel le médicament exerce son action
(sur quoi médicament aura effet)
16
Q
donne un exemple de médicament de classe thérapeutique
A
les médicaments cardiovasculaires (qui agissent sur le coeur)
17
Q
les médicaments d’annexe ___ et ___ se retrouve _______ derrière le ________
A
1
2
au laboratoire
comptoir
18
Q
quels médicaments se retrouvent dans l’annexe 1
A
- médicaments de la liste des drogues sur ordonnance (Pr) « cholestérol, diabète»
- benzodiazépines et autres substances ciblées (T/C) « médicament anxiété, insomnie»
- drogue contrôlée (C) « trouble attention TDAH, amphétamine, ritalin, stéroïde»
- stupéfiant/ narcotique (N) « morphine»
19
Q
quel règlement gère les Pr et T/C
A
Règlement sur Aliment et Drogue
20
Q
quel règlement gère les C et N
A
Loi règlementaire certaines drogues et substances
21
Q
vrai ou faux : les médicaments d’annexe 2 ont besoin d’une ordonnance
A
faux
pas besoin d’une ordonnance mais doit être donner par le pharmacien dans le laboratoire
22
Q
nomme des médicaments Pr
A
glyburide ( diabeta)
metformin
23
Q
nomme des médicaments T/C
A
oxazepam
Lorazepam (Ativan)
Clonazepam (Rivotril)
Alpraz ( Xanax)
24
Q
nomme des médicaments C
A
methylphenidate
butalbital ( fiorinal)
25
nomme des médicaments N
codeine (un opioïde, dans médicament contre douleur)
pronal
26
c'est quoi les médicaments de l'annexe 2?
- analgésique interne (advil très fort, aleve pour les règles)
- produit ophtalmique et optique
- système gastro-intestinal (gravol)
- médicaments pour le rhume et la grippe
- médicament topique
- divers (fluconazole)
- médicament d'urgence
27
sous quelles formes de médicaments?
solide
semi-solide
liquides
gazeux
28
nomme des exemple de formes solide
capsule
comprimé
timbre cutané
suppositoire
29
nomme des exemples de forme semi-solide
crème
pommade
gel
30
nomme des exemples de forme liquide
solution
elixir
sirop
suspension
gargarisme
31
nomme des exemples de forme gazeux
solution aérosol
(poudre pour inhalation)
32
synonyme de forme semi-solide
médicament topique
33
la forme d'une solution est un _____ dissout dans _____ formant un mélange _______
soluté
solvant
homogène
34
la forme gazeuse passe par ________
voix pulmonaire
35
la voie administration P.O ou per os
voie orale
36
la voie administration S.L.
sublinguale (sous la langue )
37
la voie d'administration nas.
nasale (le nez)
38
la voie d'administration ot.
otique (par oreille)
39
la voie d'administration opht.
ophtalmique (yeux)
40
la voie d'administration top.
topique (peau)
41
la voie d'administration vag.
vaginale
42
la voie administration I.R.
rectale (par rectum)
43
voie d'administration S/C ou IM ou IV
sous cutané
ultra musculeux
intra veineux
44
les autres voies d'administration sans abréviations
pulmonaire
transdermique
45
fourniture pour diabétique (insuline)
seringues
46
fourniture pour la prise de glycémie
bandelettes
lancettes
47
fourniture pour les médicaments pris par le nez
chambres d'espacement
48
ces médicaments qui suivent appartiennent à quels types de médicaments :
- médicament dangereux ( toxique pour reproduction , cancérogène ex: méthotrexate)
- médicament de niveau d'alerte élevé ( médicament utilisé par erreur comme opioïde et chimiothérapie ex: warfarine)
- médicament à haut risque d'erreurs ( ex : témazépam)
- médicament à index thérapeutique étroit/ dose critique ( ex: cyclosporine)
les médicaments à risque
49
vrai ou faux : les standards de pratique est un document important rédiger par OPQ qui explique le bon comportement des pharmaciens
vrai
50
dans le standard de pratique , la section 3 : gestion des médicaments énonce quoi?
le bon comportement des pharmaciens (4 standards)
51
énoncé 1: le pharmacien
« ______ que l'inventaire réponds aux __________ de la ________»
s'assure
besoins
clientèle
52
énoncé 2 : le pharmacien
« ________ que les _________ sont entreposés et transportés dans _________ nécessaires à leur _______ et leur _______»
s'assure
médicaments
conditions
stabilité
intégrité
53
énoncé 3 : le pharmacien
« ____ en place des _______ contrôle pour éviter des_______»
met
mécanismes
diversions
54
énoncé 4 : le pharmacien
« ______ les conditions et _______ de _______ des _______»
respecte
modalités
vente
médicament
55
nomme les types de classement des médicaments
- par ordre alphabétique des noms commerciaux des médicaments d'origine
- par ordre alphabétique des noms communs des médicaments génériques
- par ordre alphabétique des médicaments d'origine et de nom communs des médicaments génériques
- par classe thérapeutique
56
comment assurer un travail efficace en pharmacie
un système de classement cohérent + le maintien du système de classement
57
autres caractéristiques qui assurent un travail efficace en pharmacie
-respect du système établi
- la connaissance des noms
- rangements systématiques après chaque client
58
comment est faite le classement par ordre alphabétique de nom commerciaux des médicaments d'origine
-méthode très fréquente
-médicament générique à droite du médicament d'origine
- ordre croissant des teneur en inventaire pour 1 PA
(diapo 60-62 à 68)
59
les sous-sections du classement par par ordre alphabétique de nom commerciaux des médicaments d'origine
- forme pharmaceutique
- voie d'administration
- réfrigérateur
- produit dangereux
- fourniture
-classe légale
60
les caractéristiques des classements par
ordre alphabétique de noms communs des médicaments générique
- méthode de plus en plus fréquentes
- médicament d'origine à la droit du médicament générique
- ordre croissant des teneur en inventaire
61
caractéristiques du classement par classe thérapeutique
- rare
- préconisé par OPQ (ce que veut )
- ordre alphabétique de nom communs
- ordre croissant des teneurs disponibles
(diapo 73 à 76)
62
énoncé 5 sur la gestion des médicaments
« le pharmacien respecte les obligations légales et professionnelles pour l'emballage, l'étiquetage ainsi qu'à l'établissement des dates limites d'utilisation des médicaments»
63
c'est quoi les exigences en lien avec l'énoncé 5
le pharmacien doit assurer:
- étiquetage de chaque médicament servi est complet
les médicaments précomptés et les préparations en lot affichent une identification conforme à la réglementation
- date limite d'utilisation est inscrite sur chacune des étiquettes, et se conforme aux normes établies
64
quel règlement met en place les obligations du pharmacien envers l'étiquetage
selon Règlement sur l'étiquetage des médicaments et des poisons et Règlement sur la tenue des pharmacies
65
c'est quoi les informations obligatoires de se retrouver sur l'étiquette d'un médicament vendu sous ordonnance
- identification du pharmacien
- numéro d'ordonnance
- nom commercial
- quantité
- nom du client
- nom du prescripteur
- renouvellement autorisé
- concentration
- posologie (comment prendre le médicament)
- date de péremption réelle ou date limite d'utilisation)
- date de service
66
les informations à retrouver sur l'étiquette d'un médicament venu sans ordonnance dans le cas qu'il est vendue dans un contenant autre que l'original
- identification du pharmacien
- nom commercial
- quantité
- concentration
- posologie
- date de péremption réelle ou date limite d'utilisation
- numéro d'ordonnance (imaginaire)
67
les informations pour médicaments conservés dans un contenant autre que leur contenant d'origine (reste à la pharmacie , les médicaments servis en grand lot en pharmacie)
- nom du médicaments, nom de la compagnie
- teneur
- date limite d'utilisation
numéro de lot
- mode de conservation
- date à laquelle le médicament a été remballé
68
quel règlement dicte les normes pour les médicaments autre que dans leur contenant origine
selon règlement sur la tenue des pharmacies et guide d'application des standards de pratique
69
selon quel norme la détermination de la date de péremption réelle des médicaments
la norme 89.01
70
c'est quoi la date de péremption?
la date établie par le fabricant
71
c'est quoi la date de péremption réelle ou date limite d'utilisation ?
la date établie par le pharmacien en considération des conditions d'utilisation du médicament livré
72
vrai ou faux: il y a 4 principes généraux qui détermine la date de péremption réelle des médicaments
faux
il y en a 4
73
énumère les 4 principes généraux de la détermination de la date de péremption réelle des médicaments
- pharmacien peut indiquer la date fixée par le fabriquant à des conditions
- si absence d'information sur la date de péremption fixée par le fabricant indiquer une date maximale
- date du service du pharmacien considérée comme la date de début d'utilisation sauf si autre entente
-aucun médicament doit être distribué si la période de stabilité est plus courte que celle du traitement
74
c'est quoi les conditions pour mettre la date de péremption fixée par le fabricant?
- si le médicament est livré comme il est par le pharmacien
- pas de risque d'altération ou contamination lors de son utilisation par le patient
75
c'est quoi à fixer si le fabricant n'a pas fixer de date
3 mois maximum
75
pour les formes solides c'est quoi la règle général pour déterminer la date de péremption
la date fixer doit être :
- celle mise par le fabricant
ou
- 1 ans
76
c'est quoi le cas particulier pour la date de péremption des formes solides
v.g Nitroglycérine (un médicament d'urgence )
suivre les recommandations du fabricant
77
vrai ou faux : dans le cas des formats originaux sans risque de contamination ou d'altération d'une forme solide on doit mettre la date de péremptions du fabricant
vrai
78
c'est quoi la règle générale pour les formes semi-solide et les formes liquides topiques
produit servie en contenant difficile à contaminer (v.g. tube) la date de la plus proches entre
- celle fixée par le fabricant
- dispensation plus 1 an
79
vrai ou faux : pour les tubes (forme semi-solide ou liquide topique ) la date de péremption est le moindre de la date par le fabricant ou 1 an
vrai
80
une préparation magistrale de forme semi-solide ou liquide topique doit avoir une date de péremption de3 ...
de 30 jours de la date de fabrication
81
pour toutes autres forme semi-solide ou liquide topique qui ne répondent pas aux suggestion émise il faut mettre une date de péremption de .....
90 jours
(exemple : quand c'est une gros contenant de crème dans la pharmacie et le pharmacien rempli un petit contenant à partir de cela )
82
c'est quoi la règle générale pour fixer une date de péremption pour la forme liquides orales
elle doit être la plus rapprochée :
- péremption fixée par le fabricant (le moindre)
ou
- dispensation plus 1 an
83
la date de dispensation plus 1 an signifie .....
signifie après 1 an du service
84
pour une préparation magistrale , la date de péremption doit être de .....
30 jours après la date de la fabrication
85
c'est quoi une reconstitution de forme liquide orale
médicament en poudre mélanger avec une solution ( création de suspension)
86
c'est quoi la norme pour les préparations magistrales
la norme 2012-01 Préparations magistrales non stériles en pharmacie, DLU établie selon la littérature relativement à la stabilité de l'ingrédient pharmaceutique actif ou selon le fabricant si produit homologué
87
la règle générale pour la détermination de la date de péremption pour les solution oto-naso-ophtalmiques et Aérosols
oto-naso-ophtalmique : 30 jours à partir de la date de service
aérosol : date de péremptions du fabricant
88
la règle pour la détermination de la date de péremption pour les formes parentérales sans reconstitution
la date de péremption mise par le fabricant
89
l'_______ est une exception pour les formes parentérales sans reconstitution et a une date de péremption de ________ à condition d'être à une température _______
insuline
30 jours
de la pièce
90
la règle générale pour la détermination de la date de péremption pour les vaccins et parentérales de reconstitution
selon la recommandation du fabricant
91
c'est quoi la différence entre un code d'attention et l'étiquette auxiliaire
les étiquettes : mise par le pharmacien à titre d'info supplémentaire
les codes : sort avec l'étiquette du médicament directement reliée au médicament
92
caractéristiques des étiquettes auxiliaires et code d'attention
- en couleur pour attirer l'attention du patient
- source d'information rapide pour le patient
- ne remplace pas les bons conseils du pharmacien
- leur utilisation nécessite rigueur et uniformité
93
pourquoi on indique
« Prendre à jeun. 1 heure avant ou 2 à 3 heures après un repas. »
- présence de nourriture diminue l'absorption du médicament
- diminution quantité de médicament qui se rend dans le sang et dans l'organisme
94
*******exemple de médicament qu'il ne faut pas prendre avec nourriture*******
Noroxin (Norfloxacine)
Orbenine (cloxacilline)
AA-tétracycline (tétracycline)
95
vrai ou faux : on indique « de prendre avec de la nourriture» pour la prévention de l'irritation gastrique et augmentation de la biodisponibilité ou l'absorption du médicament pour le rendre plus efficace
vrai
96
quelques médicaments à prendre avec de la nourriture
Advil, mortin (ibuprofen)
anti inflamatoire
biaxin «clarithromycine» antibiotique
97
pour quelles raisons utilisation : « après la prise de ce médicament, attendre une heure avant de consommer des produits laitiers, des antiacides ou du fer »
- dissolution des comprimés à enrobage dans l'estomac à lieu de l'intestin
- calcium, magnésium et le fer peuvent se lier à certains antibiotiques -> former complexe qui ne peuvent être absorbé par l'organisme
98
quelle .étiquette faut il donner avec les raisons suivante :
- pour augmenter l'effet du médicament (laxatif)
- pour prévenir l'accumulation au niveau des reins (certains antibiotiques)
- pour prévenir la constipation (certains narcotiques)
- pour diminuer le risque de lésion locale au niveau de l'oesophage
« boire beaucoup d'eau»
99
c'est quoi la photosensibilité
phototoxicité
photoallergie
100
caractéristique phototoxicité
- réaction de type « coup de soleil»
- risque de pigmentation permanente (tache)
101
caractéristique photoallergie
- réaction d'hypersensibilité de type dermatite (eczéma)
- rougeurs, éruptions, démangeaisons
102
vrai ou faux : la photosensibilité est une raison de mettre l'étiquette «éviter toute exposition directe ou prolongée aux rayon de soleil naturels ou artificiels lors de la prise de ce médicament»
vrai
ex : accutane
103
nomme des clients aux quelles il faut mettre l'étiquette suivant :
« peut entrainer la SOMNOLENCE alcool peut accentuer cet effet. être prudent en conduisant un véhicule motorisé ou aux commandes de machinerie dangereuse»
- fait activité qui demandent de la concentration
- utilise du matériel potentiellement dangereux
- doivent conduire la nuit
- doivent conduire un véhicule
ex: antidépresseur
104
« ne pas boire d'alcool pendant que vous prenez ce médicament »
- utilisation de médicaments causant la somnolence
- utilisation de médicaments qui peuvent causer de l'irritation gastrique
105
flagyl (métronidazole ) + alcool =
important maux de tête
106
diabète + alcool =
augmentation du risque d'hypoglycémie
107
imdur + alcool (1 heure avant ou après) =
peut provoquer chute de tension artérielle importante
108
« ne pas prendre avec jus de pamplemousse »
peut augmenter les concentrations plasmatiques de certains médicaments
109
« agiter bien avant usage »
majorité des suspensions
- pour assurer que les particules soient réparties uniformément dans un liquide pour obtenir la dose exacte
-agiter doucement ( ex: biaxin)
110
« garder réfrigéré, ne pas congeler »
permettre de conserver l'efficacité du médicament
111
« finir tout le médicament sauf indications contraires du médecin traitant »
pour assurer l'efficacité du traitement
- toux les anti-infectieux (antibiotique, antifongique, antiviraux)
112
ATTENTION pour quel type de suspensions
suspension de certains antibiotiques
113
donne exemple d'antibiotique en suspension
clarithromycin
114
nomme les étapes de la fabrication des antibiotique en suspensions
1. produit initialement en poudre à reconstituer
2. ajouter certaines quantité eau distillée (selon instructions sur le contenant)
3. agiter pour répartir les aprticule
4. remettre la quantité total
* la quantité peut différer pour un enfant selon son poids
115
« rincer la bouche après usage »
éviter le développement d'une infection à champignons (muguet)
ex: cortisone en inhalation
116
« les opioïdes peuvent causer une dépendance, une toxicomanie et une surdose»
- exigence Règlement sur les aliments et drogues pour les médicaments répertoriés dans la partie A de la liste des opioïdes
(ex : codéine, morphine, fentanyl, oxycodone)
117
« ce médicament est le même que d'habitude. la couleur, la grosseur ou la forme peuvent varier. »
- médicament générique n'a pas la même forme ou couleur que le médicament d'origine
- peut y avoir une différence d'un médicament générique à un autre aussi
118
quel étiquette auxiliaire faut il mettre pour :
Biaxin 125mg/5mL suspension
- prendre avec nourriture
- ne pas réfrigérer
- agiter doucement (mention dans posologie)
- prendre au complet (si quantité servie= quantité à utiliser)
119
AA-métronidazole 250 mg comprimé
- prendre avec nourriture
- éviter alcool
- prendre au complet
120
ces étiquettes sont pour quel médicament
- prendre avec nourriture
- attention aux produits laitiers
- éviter exposition prolongée au soleil
- prendre au complet
cipro XL 500 mg comprimé
121
calendrier de prise
organise et planifie la prise de médicaments surtout lorsqu'on diminue la quantité/ dose de médicament chaque jour
122
un exemple de posologie pour un calendrier de prise
5 co pour 3 jours, 4 co pour 3 jours, 3 co pour 3 jours, 2 co pour 3 jours, 1 co pour 3 jours
123
c'est quoi les informations se retrouvant dans un feuillet médicament
- horaire de prise
- descriptions du médicament
- mode d'emploi
- les effets indésirables
- conservation
- information additionnelle
- notes générales
124
quel autre type de feuillet peut être donné
un feuillet mode d'emploi en plus des explciations du pharmacien
125
pour les personnes qui ne savent pas lire comment leur est servie la posologie
possibilité de pictogrammes posologiques
126
c'est quoi les exigences en lien avec la distribution du médicametn
- médicaments distribué dans des contenants appropriés- emballage tient compte : propriété physico-chimique, besoin du patient (fiole, bouteille, pilulier, sachet, seringue)
127
les conditionnements et modes de distribution des médicaments
- flacon sécuritaires et non-sécuritaire
- flacon ambrés ou clairs
- pots
- bouteilles
- pilulier
- cartes alvéolaires
- sachets
128
c'est quoi les différents outils d'aide à l'administration des médicaments
piluliers
carte alvéolaire
sachet
129
OAA
outils d'aide à l'administration des médicaments
130
les étapes pour servir les médicaments dans des flacons non sécuritaires
1. dans information complémentaire cocher VNS (flocon non sécuritaire)
2. mettre un consentement , formulaire de dégagement
131
les différentes unités des flacons
40 dr
30 dr
20 dr
16 dr
12 dr
7 dr
132
avec quoi sont compté les pilules par les techniciens
compte-pilule
1. verser une quantité de médicament
2. compter par groupe de 5
3. range le surplus
133
des systèmes qui comptent pour nous existe comme :
- compteur de comprimés et balance intégrée
- comptes pilules automatiques (parata Mini, parata Max)
- ensacheuse
134
les différentes doses de pot
250 g
100 g
50 g
30 g
15 g
135
les différentes doses des bouteilles
500 mL
350 mL
250 mL
175 mL
150 mL
100 mL
136
les trois types de pilulier qui existe
- pilulier fixe à sept cases
- pilulier fixe à 14 cases
- pilulier fixe à 28 cases
137
caractéristiques de pilulier fixe à 7 cases
- prise uni quotidienne
- indication des jours de la semaine
- cases remplies par le patient
- peut comporter des indications en braille sur chaque case
- avec ou sans alarme intégrée
138
caractéristiques des piluliers à 14 cases
- prise biquotidienne
- indication des jours de la semaine et moment de prise
- case remplies par patient
- peut comporter des indication en braille sur chaque case
139
caractéristiques des pilulier fixe à 28 cases
- prise jusqu'à 4 fois par jours ou pour 28 jours différents
- indication des jours de la semaine et des moments prise
-case remplie par patient ou pharmacine
- peut comporter des indications en braille
- offert avec ou sans fermoir de sécurité
140
vrai ou faux:
il existe emballage alvéolé (dispill)
vrai
141
caractéristiques des emballage alvéolé (dispill)
- prise jusqu'à 4 fois par jour
- case identifiée à la date et au moment de prise précis
- case remplie par pharmacien
- couleur différente selon le moment prise
- possibilité pictogramme pour identifier les moments de prise
- case détachable, portative
- pas réutilisable
142
vrai ou faux ; il existe une seule étiquette pour l'alvéole
faux
- étiquette à colle permanante
- étiquette à colle amovible
143
vrai ou faux : l'étiquette à colle permanente s'ouvre en exerçant une pression
vrai
144
vrai ou faux : l'étiquette à colle amovible s'ouvre en décollant la languette du côté
vrai
145
vrai ou faux : il est impossible de recoller une étiquette à colle amovible des alvéole
faux
peut se coller à nouveau
146
c'est quoi la méthode de préparation des emballage alvéolé (dispill)
1. imprimer les étiquettes à l'aide du logiciel Dispill
2. insérez les alvéoles dans le plateau de montage
* pour assurer la répartition précise possible utiliser plateau à glissière
3. déposer les médicaments dans les bonne case et glissez simplement le plateau et les pilules tomberont dans les alvéoles respectives
4. coller l'étiquette sur le pilulier
147
les étapes pour se rendre au projet de ligne directrice OAA
- norme 90.03 , l'utilisation des piluliers hebdomadaires
- évolution de la pratique
- forte demande
- projet ligne directrice OAA
148
quel norme met en place les règle en lien avec les pilulier
norme 90.3
149
c'est quoi les deux règles pour les pilulier indiquer par la norme
- règles qui rendent l'utilisation du pilulier hebdomadaire justifiée, adéquate et sécuritaire
- règles de préparation
150
c'est quoi les raisons des recommandations du Projet de ligne directrice
- sécuriser le processus de préparation et de distribution de OAA
- standardiser le processus de surveillance de la thérapie médicamenteuse lors de l'utilisation d'un OAA
- mettre en place les procédures nécessaires pour assurer des soins et services pharmaceutiques de qualité et sécuritaires spécifiques aux OAA
- encadrer les services centralisés de préparation d'OAA
151
RTF
ressource de type familial
152
RI
ressource intermédiaire
153
RPA
résidence privée pour aînés
154
CHSLD
centre hospitalier de soins de longue durée
155
PAAM
programme d'aide à l'auto administration des médicaments
156
Les outils d’aide à l’administration fait partie du programme de ___ de ___
surveillance de l’OPQ
157
Quels sont les 4 sections du projet de ligne directrice des OAA ?
PGOS
- 𝐏réambule au service d’un OAA
- 𝐆estion des médicaments
- 𝐎rganisation et sécurité des soins et services pharmaceutiques
- 𝐒urveillance de la thérapie médicamenteuse en partenariat avec le patient
158
préambule au service d'un OAA = _________
entrevue initiale
159
sous section de préambule au service d'un OAA
_______ de _____ pour évaluer le besoin d'un OAA
collecte
renseignement
160
nomme des raison pour un besoin de OAA
- difficulté du patient à gérer sa médications
- différentes solutions déjà essayé
161
sous section de préambule au service d'un OAA
_______ menant au ______ de l'OAA
analyse
choix
162
la préparation des médicaments est effectuée ______
à partir d'un dossier à jour
163
vrai ou faux : en lien avec la préparation des médicaments
un registre de préparation électronique ou manuscrit des OAA est disponible et complété
vrai
164
VF : en lien avec la préparation des médicaments
la méthode de préparation manuelle n'a pas besoin de respecter des principes
faux
elle doit respecter certains principes
165
c'est quoi les principes de la méthode de préparation manuelle?
-préparer les médicaments d'un seul patient à la fois
- effectuer un décompte du contenue de chaque cellule à la fin de la préparation
166
VF : dans un OAA
il faut prendre un médicament à la fois et le distribuer dans chaque cellule appropriés du pilulier
Vrai
167
c'est quoi els deux façons pour identifier le médicament
- aspect physique
- DIN
168
VF : il 'est pas nécessaire d'éviter le contact direct avec les médicaements ( usage de gant ou de pince recommandé)
faux
il faut éviter tout contact
169
dans un OAA
les médicaments à ______ sont ________
risque
identifiés
170
VF : les médicaments à risque sont identifiés
(préparation des médicaments OAA)
vrai
171
la préparation des médicaments OAA
il y a une condition avec les médicaments à risque
l'utilisation et manipulation sont spécifiée
172
exemple des médicaments dangereux ont :
compte pille et pincette réservés à eux et sont bien identifiés
compte pilule nettoyé de façon sécuritaire
déchets dangereux déposé dans contenant clairement identifié
médicament dangereux exclu des compteur automatisé pour éviter contamination
173
dans préparation des médicaments dans OAA, la _____ des médicaments ____ est _____. mise en place de ________ pour les médicaments à risque
vérification
à risque
sécurisée
double vérification indépendante
174
quel Règlement met en place les exigences à respecter pour l'étiquetage de l'OAA
Règlement sur l'étiquetage des médicaments et des poisons
175
VF : il faut inscrire sur l'étiquette de OAA suffisamment de renseignements pour assurer usage sécuritaire des médicaments par le patient
vrai
176
quoi utiliser si il n'y a pas de place pour inscrire pour mettre l'information
utiliser un document complémentaire comme le profil pharmacologique
177
si l'outil (OAA)comporte des parties détachables, impossible de noter toute l'information sur la petite unité (cellule ou sachet)
méthode et un minimum d'information doivent être prévus afin de pouvoir associer le patient à l'unité détaché
178
quoi utiliser pour identification des médicaments dangereux et de niveau d'alerte élevé contenu dans OAA selon la procédure établie dans le milieu?
étiquette auxiliaire
179
VF: la date limite d'utilisation (DLU) est clairemetn inscrite pour les OAA
vrai
180
le DLU pour OAA multidose
- ne pas dépasser 60 jours
ou
- la plus courte date de péremption prévue par fabricant d'un des médicaments dans OAA
si contient des médicaments avec aucun enjeu de stabilité connu
181
DLU OAA unidose
après emballage
ne pas dépasser 1 an
ou
date présomption du fabricant si elle correspond à moins de 1
182
quels médicaments doivent être identifié sur OAA
ceux inclus dans OAA seulement
183
quels médicament doivent être identifier sur le profil pharmaco/FADM
médicament inclus et exclu de OAA
184
FADM
feuille d'administration des médicaments
185
quand remettre un FADM pour les patient en perte d'autonomie et qui bénéficie d'un service de distribution ou d'administration des médicametns
à chaque servie (FADM à jour)
et
chaque modification de la thérapie
186
VF : l'étiquetage des médicaments remballés tenus en stock est complet
- conserver les médicaments en stocks dans les contenants originaux
vrai
187
dans la modification de la thérapie, il faut tenir compte de _________ du patient, de sa _________ et de la _______ des médicaments pour déterminer si un OAA peut être préparé à l'avance ou non
état de santé
vulnérabilité
date limite DLU
188
s'il ya une modification de la thérapie il faut assurer que tous ______ sont ______ au dossier
modifications
retraçable et consignées
189
VF : il ne faut pas assurer que les modification de la thérapie sont consignée au registre de préparation
faux
190
il y a des niveaux ____ déterminé pour _____ des changement de la ________
d'urgence
effectuer
thérapie
191
VF : il faut une réimpression de l'étiquette est effectué lors des changement dans un OAA
vrai
192
pour quelle raison les médicaments remballés et non utilisés par le aptient sont réutilisée :
- pour même patient
- moins de 60 jours depuis la préparations du OAA
- aucun signe détérioration
- médicaments conservés de façon adéquate
- possible d'identifier tous les médicaments rapportés
- médicament pas déjà utilisé
- aucune contre-indication clinique ne s'applique (allergie à un méd)
193
où est conserver le susplus de médicaments à réutiliser pour un même patient
fiole à l'extérieur de l'inventaire régulier et étiqueté de façon à pouvoir identifier le médicament et le patient
194
VF : en cas de doute on peut utiliser
faux
réutilisation est à éviter
195
VF :lors réutilisation, les médicaments rapportés par le patient il faut les facturés à nouveau
faux
il ne faut pas les facturé à nouveau
196
comment assurer la traçabilité?
-identifier la personne responsable de chaque étape de la préparation, la vérification d'un OAA et analyse du dossier
- transport des médicaments est sécurisé
197
l'aire de préparation dans la pharmacie doit ....
environnement clame, propre, bien éclairé, organisé
assurer équipement et maétriel assemblage disponible
198
comment est assurer la qualité?
un programme d'assurance qualité est implanté
