DISCROMIAS

Question 1

EFÉLIDES podem regredir no inverno ?

Answer 1

SIM

Question 2

Qual a histopatologia das EFÉLIDES ?

Answer 2

Aumento melanina camada basal
Número normal de melanócitos

Question 3

NEVO DE OTA

Answer 3

Melanose oculodermal
Asiáticos/ mulheres
1/2 ramos trigêmeo
> unilateral

Question 4

Nevo de ota malignidade ?

Answer 4

Raro
Glaucoma 10%

Question 5

NEVO DE HORI

Answer 5

Bilateral
40 50 anos
Zigomatica
NÃO MUCOSA

Question 6

NEVO DE ITO

Answer 6

Ombro / mancha azulada
N. Supraclavicular / braquial laterais
Unilateral

Question 7

DISPLASIA FIBROSA POLIOSTÓTICA (DOENÇA DE ALBRIGHT) qual a tríade

Answer 7

Osso
Endócrino: hipertiroidismo/ puberdade precoce meninas.
Pele

Question 8

DISPLASIA FIBROSA POLIOSTÓTICA (DOENÇA DE ALBRIGHT)

Answer 8

Lesão cutânea e óssea na mesma região
Gene GNSA1
Geralmente não passa linha média.

Question 9

SÍNDROME DE PEUTZ-JEGHERS

Answer 9

Mucosa oral/dedos / face / lábios
Pólipos intestinais
40% HF negativa
Mucosa oral QUASE sempre para sempre, cutâneo pode regredir após puberdade.
Unha RARO
Aumenta melanina / melanócitos normais

Question 10

SÍNDROME DE PEUTZ-JEGHERS
Quais os tumores associados ?

Answer 10

Ovário (10%) / mama / esôfago/ intestino /pancreas

Question 11

SÍNDROME DE PEUTZ-JEGHERS
Quais os tumores associados ?

Answer 11

Ovário (10%) / mama / esôfago/ intestino /pancreas

Question 12

INCONTINÊNCIA PIGMENTAR (BLOCH-SULZBERGER)

Answer 12

Ligada ao X ( letal homens)
Gene NEMO
FACIAL é RARO
Segue linhas de blaschko
Alopecia cicatricial
30% olho / SNC

Question 13

INCONTINÊNCIA PIGMENTAR (BLOCH-SULZBERGER) fases (3)

Answer 13

Bolhosa
Verrucosa
Hiperpigmentar

Question 14

INCONTINÊNCIA PIGMENTAR (BLOCH-SULZBERGER) Dentes como são ?

Answer 14

Em cone / pino
Frequentes

Question 15

NEVO DE BECKER

Answer 15

Aumento receptores androgênicos na lesão.
Ombro / > hipertricose / início geralmente puberdade.
Sd n Becker : mulheres

Question 16

MANCHAS CAFÉ AU LAIT

Answer 16

Cresce proporcionalmente.
A > não tem associação com anormalidades.
> 6 ( síndromes)

Question 17

SÍNDROME LEOPARD

Answer 17

L lentigos
E ECG
O hipertelorismo
P estenose pulmonar
A genitália
R retardo
D surdez

Question 18

SÍNDROME LEOPARD

Answer 18

● NÃO MUCOSA
● lentigo > 90% dos pacientes, ausência não exclui o diagnóstico.
● Manchas de café au lait - 70 a 80%

Question 19

SÍNDROME NAME

Answer 19

(N)nevos.
(A)mixomaatrial.
(M)neurofibromasmixoides.
(E)efélides.

Question 20

SÍNDROME LAMB

Answer 20

● (L)Lentigo.
● (A)mixomasAtriais.
● (M)mixomasMucocutâneos.
● (B)nevoazul.(Blue).

Question 21

PRURIGO PIGMENTOSO

Answer 21

Recorrências no mesmo local, e lesões em múltiplos estágios são frequentes.
Mulheres

Question 22

Sobre tto prurigo pigmentoso

Answer 22

Nao responde corticoide/ anti-histamínico.
● O prurigo pigmentosa associado à cetose pode melhorar com a reintrodução de carboidratos.

Question 23

DERMATOPATIA PIGMENTOSA RETICULAR
Qual a tríade ?

Answer 23

hiperpigmentação reticulada
Alopecia não cicatricial
onicodistrofia.

Question 24

DOENÇA DE DOWLING–DEGOS (DDD)

Answer 24

Pigmentar reticular FLEXURA
Cicatrizes cribiformes
“Galhada” “ chifre de veado “

Question 25

ACROPIGMENTAÇÃO RETICULADA DE KITAMURA

Answer 25

Dorso mão e pé
●

Question 26

Acropigmentação de Dohi

Answer 26

Hipo/ hiperpigmentação
DOPA +
Aumento número e tamanho até adolescência
Dorso mao e pé

Question 27

HIPERPIGMENTAÇÃO PÓS-INFLAMATÓRIA
O que agrava ?

Answer 27

Agravada por inflamação contínua, trauma ou RUV

Question 28

ERITEMA DISCRÔMICO PERSISTENTE
(DERMATOSE CINZENTA)

Answer 28

Poupa mucosa
HIV/ tireoide ….
Moderadamente pruriginoso
Assintomático

Question 29

ALBINISMO

Answer 29

Recessivo

Melanócitos em número e estrutura normais.

Os CEC são frequentes, porém os melanomas são raros.

Question 30

Tipos albinismo
4 importantes

Answer 30

ALBINISMO OCULOCUTÂNEO TIPO 1 (TYR)
1A total / 1B sens. Temperatura

ALBINISMO OCULOCUTÂNEO TIPO 2 (P)
Prader-Willi’s/Angelman’s

TIPO 3 ( tyrp)
Tipo 4 ( SLC45A2 - MATP)
Cabelo prateado

Question 31

Tipo 4 albinismo/ Sd cabelos prateados

Question 32

PIEBALDISMO

Answer 32

Mecha de cabelos brancos (poliose)

gene c-KIT ou gene SLUG

Acromia triangular da região frontal (sua ausência não exclui o diagnóstico
Região medial
Mancha café com leite > 6

Question 33

Histopatologia piebaldismo

Answer 33

Ausência de melanina e melanócito - indistinguível do vitiligo.

Question 34

ASSOCIAÇÕES AO PIEBALDISMO

Answer 34

Síndrome de Woolf
● Autossômica recessiva
Surdez
● Heterocromia de íris.

Síndrome de Waardenburg
Dominante
Hipertelorismo

Question 35

NEVO ACRÔMICO

Answer 35

Geralmente não cruzam linha média.
Estáveis a vida toda
Aparece até 3 anos

Question 36

NEVO ACRÔMICO

Answer 36

Geralmente não cruzam linha média.
Estáveis a vida toda
Aparece até 3 anos

Question 37

Qual a histopatologia do nevo acromico ?

Answer 37

Melanócitosemnúmeronormal.
● ReduçãodonúmerodemelanossomasemestágiosIeII
● Patologia disfuncional HIPOMELANÓTICA