DISCROMIAS Flashcards
COMO É CONHECIDA A TEORIA QUE MOSTRA A INFLUÊNCIA DE FATORES EXTERNOS E INTERNOS LIGA OU DESLIGA GENES, QUE ESTABELECE O RISCO PARA FORMAÇÃO DO VITILIGO?
EPIGENÉTICA
QUAIS AS CARACTERÍSTICAS DO NEVO DE OTA [Nevus fusco caeruleus oftalmomaxilares]?
CONGÊNITO
UNILATERAL
ARINGE MUCOSA CONJUNTIVAL
QUAL A EPIDEMIOLOGIA DO MELASMA?
PREDOMINA NAS MULHERES
ÁREAS FOTO EXPOSTAS
PODE SURGIR NA GRAVIDEZ (cloasma gravídico) ou com USO DE ACO / TRH
PODE SE EXACERBAR COM ALGUMAS DROGAS ANTI-EPILÉTICAS
Paciente masculino, 20 anos, com história previa de MENINGOENCEFALITE, seguida de DIMINUIÇÃO DA ACUIDADE VISUAL, FOTOFOBIA e DISACUSIA BILATERAL. Ao exame dermatológico apresenta: MÁCULAS ACRÔMICAS SIMETRICAS NAS ÁREAS ORBITÁRIAS, PESCOÇO E OMBROS COM POLIOSE CILIAR E NO COURO CABELUDO. Qual o provável diagnóstico?
SÍNDROME DE VOGT - KOYANAGI - HARADA
O QUE É A SÍNDROME DE VOGT - KOYANAGI - HARADA: SVKH (sd. uveomeningoencefálica)?
Doença de provável etiologia autoimune, multissistêmica, rara e que envolve TODOS OS TECIDOS QUE CONTÉM MELANINA
CLÍNICA = VITILIGO, POLIOSE (cílios, sobrancelha brancos), ALOPECIA, CEFALEIA (meningoencefalite linfocitária asséptica), confusão mental, PERDA AUDITIVA, zumbido, afasia, UVEÍTE (dor ocular, fotofobia, sensibilidade…), deslocamento da retina
Caracterizada por PANUVEÍTE BILATERAL, crônica, associada a manifestações variáveis de comprometimento NEUROLÓGICO, AUDITIVO E CUTÂNEO
EM QUAL DOENÇA PODE OCORRER A PIGMENTAÇÃO DIFUSA DO TIPO ADDISONIANO?
ESCLERODERMIA SISTÊMICA
QUAL A CLASSIFICAÇÃO DAS HIPOMELANOSES?
MELANOCITOPÊNICAS (Redução/ ausência dos melanócitos)
MELANOPÊNICAS (Redução/ ausência de melanina) - Número de Melanócitos normal
NÃO MELANÓTICAS (sem defeito nos melanócitos ou melanina)
QUAIS SÃO OS EXEMPLOS DE DOENÇA MELANOCITOPÊNICAS?
VITILIGO
PIEBALDISMO
PINTA
NEVO HALO
QUAIS SÃO OS EXEMPLOS DE DOENÇA
MELANOPÊNICAS?
ALBINISMO
PITIRÍASE ALBA
PITIRÍASE VERSICOLOR
HIPOMELANOSE DE ITO
QUAL É O EXEMPLOS DE DOENÇA NÃO MELANÓTICA?
NEVO ANÊMICO (Lesão congênita - vasoconstrição)
QUAIS SÃO OS PRINCIPAIS AGENTES DESPIGMENTANTES FENÓLICOS?
HIDROQUINONA
4-METOXIFENOL
4-ISOPROPILCATECOL
EM QUAIS DOENÇAS PODEMOS ENCONTRAR MACHA CAFÉ COM LEITE?
NEUROFIBROMATOSE (Dx > 5 máculas)
SD. DE McCUNE-ALBRIGHT
ESCLEROSE TUBEROSA
ANEMIA DE FANCONI
COMO ENTIDADE AUTÔNOMA
Sd. de Leopard, Sd. de Cronkhite-Canadá
QUAIS SÃO AS DESORDENS/ DOENÇAS ASSOCIADAS AO VITILIGO?
TIREOIDITE DE HASHIMOTO (20 a 30%)
DOENÇA DE GRAVES
DM
ANEMIA PERNICIOSA
DOENÇA DE ADDISON
ALOPECIA AREATA
DII
SD. AUTOIMUNE POLIGLANDULAR
QUAL NOME DA DOENÇA HIPOCROMIANTE QUE CURSA COM DEFEITOS LEUCOCITÁRIOS E CABELOS PRATEADOS?
SÍNDROME DE CHÉDIAK - HIGASHI (SCH)
QUAIS SUBSTÂNCIAS PODEM PRODUZIR AUMENTO DA PIGMENTAÇÃO?
ESTRÓGENOS
CLOROQUINA
CITOSTÁTICOS
BERGAPTENOS