DISCROMIAS Flashcards

1
Q

COMO É CONHECIDA A TEORIA QUE MOSTRA A INFLUÊNCIA DE FATORES EXTERNOS E INTERNOS LIGA OU DESLIGA GENES, QUE ESTABELECE O RISCO PARA FORMAÇÃO DO VITILIGO?

A

EPIGENÉTICA

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2
Q

QUAIS AS CARACTERÍSTICAS DO NEVO DE OTA [Nevus fusco caeruleus oftalmomaxilares]?

A

CONGÊNITO
UNILATERAL
ARINGE MUCOSA CONJUNTIVAL

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3
Q

QUAL A EPIDEMIOLOGIA DO MELASMA?

A

PREDOMINA NAS MULHERES
ÁREAS FOTO EXPOSTAS
PODE SURGIR NA GRAVIDEZ (cloasma gravídico) ou com USO DE ACO / TRH
PODE SE EXACERBAR COM ALGUMAS DROGAS ANTI-EPILÉTICAS

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4
Q

Paciente masculino, 20 anos, com história previa de MENINGOENCEFALITE, seguida de DIMINUIÇÃO DA ACUIDADE VISUAL, FOTOFOBIA e DISACUSIA BILATERAL. Ao exame dermatológico apresenta: MÁCULAS ACRÔMICAS SIMETRICAS NAS ÁREAS ORBITÁRIAS, PESCOÇO E OMBROS COM POLIOSE CILIAR E NO COURO CABELUDO. Qual o provável diagnóstico?

A

SÍNDROME DE VOGT - KOYANAGI - HARADA

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5
Q

O QUE É A SÍNDROME DE VOGT - KOYANAGI - HARADA: SVKH (sd. uveomeningoencefálica)?

A

Doença de provável etiologia autoimune, multissistêmica, rara e que envolve TODOS OS TECIDOS QUE CONTÉM MELANINA

CLÍNICA = VITILIGO, POLIOSE (cílios, sobrancelha brancos), ALOPECIA, CEFALEIA (meningoencefalite linfocitária asséptica), confusão mental, PERDA AUDITIVA, zumbido, afasia, UVEÍTE (dor ocular, fotofobia, sensibilidade…), deslocamento da retina

Caracterizada por PANUVEÍTE BILATERAL, crônica, associada a manifestações variáveis de comprometimento NEUROLÓGICO, AUDITIVO E CUTÂNEO

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6
Q

EM QUAL DOENÇA PODE OCORRER A PIGMENTAÇÃO DIFUSA DO TIPO ADDISONIANO?

A

ESCLERODERMIA SISTÊMICA

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7
Q

QUAL A CLASSIFICAÇÃO DAS HIPOMELANOSES?

A

MELANOCITOPÊNICAS (Redução/ ausência dos melanócitos)

MELANOPÊNICAS (Redução/ ausência de melanina) - Número de Melanócitos normal

NÃO MELANÓTICAS (sem defeito nos melanócitos ou melanina)

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8
Q

QUAIS SÃO OS EXEMPLOS DE DOENÇA MELANOCITOPÊNICAS?

A

VITILIGO
PIEBALDISMO
PINTA
NEVO HALO

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9
Q

QUAIS SÃO OS EXEMPLOS DE DOENÇA
MELANOPÊNICAS?

A

ALBINISMO
PITIRÍASE ALBA
PITIRÍASE VERSICOLOR
HIPOMELANOSE DE ITO

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10
Q

QUAL É O EXEMPLOS DE DOENÇA NÃO MELANÓTICA?

A

NEVO ANÊMICO (Lesão congênita - vasoconstrição)

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11
Q

QUAIS SÃO OS PRINCIPAIS AGENTES DESPIGMENTANTES FENÓLICOS?

A

HIDROQUINONA
4-METOXIFENOL
4-ISOPROPILCATECOL

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12
Q

EM QUAIS DOENÇAS PODEMOS ENCONTRAR MACHA CAFÉ COM LEITE?

A

NEUROFIBROMATOSE (Dx > 5 máculas)
SD. DE McCUNE-ALBRIGHT
ESCLEROSE TUBEROSA
ANEMIA DE FANCONI
COMO ENTIDADE AUTÔNOMA

Sd. de Leopard, Sd. de Cronkhite-Canadá

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13
Q

QUAIS SÃO AS DESORDENS/ DOENÇAS ASSOCIADAS AO VITILIGO?

A

TIREOIDITE DE HASHIMOTO (20 a 30%)
DOENÇA DE GRAVES
DM
ANEMIA PERNICIOSA
DOENÇA DE ADDISON
ALOPECIA AREATA
DII
SD. AUTOIMUNE POLIGLANDULAR

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14
Q

QUAL NOME DA DOENÇA HIPOCROMIANTE QUE CURSA COM DEFEITOS LEUCOCITÁRIOS E CABELOS PRATEADOS?

A

SÍNDROME DE CHÉDIAK - HIGASHI (SCH)

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15
Q

QUAIS SUBSTÂNCIAS PODEM PRODUZIR AUMENTO DA PIGMENTAÇÃO?

A

ESTRÓGENOS
CLOROQUINA
CITOSTÁTICOS
BERGAPTENOS

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16
Q

O QUE CAUSA A DERMATITE FLAGELADA?

A

BLEOMICINA E SHITAKE MAL COZIDO

17
Q

O NEVO HALO TAMBÉM PODE SER DENOMINADO DE:

A

NEVO DE SUTTON

18
Q

A OCRONÓSE ENDÓGENA OU ALCAPTONÚRIA OCORRE DEVIDO A FALTA DE QUAL ENZIMA?

A

OXIDASE DO ÁCIDO HOMOGENTÍSICO

19
Q

QUAL A DROGA MAIS EFICAZ NO TRATAMENTO DO MELASMA, QUE ATUA INIBINDO A MELANOGÊNESE?

A

HIDROQUINONA

20
Q

O EFEITO TYNDALL PODE SER ENCONTRADO EM QUAIS DOENÇAS?

A

NEVO DE OTA E MANCHA MONGÓLICA

21
Q

A LINHA DE BURTO. PODE SER ENCONTRADO EM QUAL DOENÇA?

A

SATURNISMO ou Plumbismo (contaminação por sais de chumbo)