Digestivo Flashcards

1
Q

Que es diverticulosis

Clínica

Dx

Tto

A
  1. Presencia de pseudodiverticulos formados por mucosa y submucosa, por herniacion de estas, en las tenias mesentericas y lateral por hiperpresion
    (65-80% personas de >65 años) (95% en el sigma)
    Enfermedad diverticular: cuando hay síntomas o se complican
  2. Mayoría asintomáticos / dolor recurrente malestar en cuadrante, estreñimiento, meteorismo
  3. Enema opaco (goldstandar) / colono
  4. Si no se complica no hay tto
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2
Q

Diverticulitis aguda ?

Clínica

Dx

Clasificación

A
  1. Complicación de la diverticulosis, cuando se inflama un diverticulo por obstrucción de la luz facilitando proliferación bacteriana y condiciona a peritonitis
  2. Fiebre, dolor en FII, signos de irritación peritoneal, hemorragia 25%
  3. Sospecha: varón en sexta década con clínica + leucocitosis desviación a la izquierda
    Gold standar: TC ABDOMEN Y PELVIS
    *no hacer colono ni enema por riesgo de perforación
  4. Clasificación hinchey: determina candidatos a tto qx

Nueva:
- diverticulitis aguda no complicada: no tiene absceso peritonitis
-diverticulitis aguda complicada: tiene absceso o peritonitis, fístula y estenosis

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3
Q

Tto urgente diverticulitis no complicada

Recomendaciones en casa

Evitar nuevos casos

A

-Amoxicilina - acido clavulanico y ciproflox + metronidazol
Ambulatorio si: no tiene enfermedad de base, no complicada, tolera VO, buen estado general

-Recomendaciones: consumo de fibra, dieta en fibra vegetal, dieta baja en carnes roja, control de obesidad

-evitar nuevos episodios
Rifamixina, mesalazina, fibra plantago ovata, probioticos

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4
Q

Tto diverticulitis complicada

Hinchey 1-2

Hinchey 3-4

A

HINCHEY 1-2
-absceso pequeño y pocos síntomas: TTO MÉDICO con cefalosporinas 3g o quinolonas + metronidazol HOSPITAL
- absceso >5cm o estado general afectado: punción y drenaje + ATB IV

HINCHEY 3-4
CX URGENTE si: peritonitis fecaloidea o purulenta

-hartmann: peritonitis fecal, ASA IV, inmuno deprimidos, hemodinamicamente inestable

  • anastomosis primaria: peritonitis purulenta en paciente estable
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5
Q

Tto de diverticulitis perforada con peritonitis

A

Hartmann (colostomia)

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6
Q

Tt qx programada en diverticulitis

Fístula mas frecuente

A

Sigmoidectomia

Fístula colovesical

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7
Q

Causa más frecuente de hemorragia digestiva baja

A

Enfermedad diverticular
70% colon derecho - ancianos
80% sangrado cesa solo y no requiere tto

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8
Q

Tto Hemorragia diverticular

A

Paciente estable: colonos dx y terapéutica

Paciente inestable: arteriografia y embolizacion (de elección)

+3 sangrados: colectomia programada

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9
Q

Diverticulo de meckel

Dx

Tto

A

Malformación gastrointestinal congénita más prevalente en el íleon distal

Dx: gammagrafia con tc-99

Tto: si es complicado, diverticulectomia o resección en cuña

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10
Q

Que es la enfermedad hemorroidal?

Clínica

Factores predisponentes

A
  • es un prolapso, congestion o dilatación de las hemorroides
  • clinica sin complicación
    No causan tanto dolor, rectorragia, prurito, prolapso, anemia, masa palpable, tenesmo
  • clinica complicada: DOLOR INTENSO
  • trombosis hemorroidal externa
  • crisis hemorroidal aguda
  • prolapso hemorroidal trombosado

-factores predisponentes
Herencia, anatomia, esfuerzo defecatorio, partos, mucho tiempo sentado o de pie, diarrra, estreñimiento

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11
Q

Clasificación de las hemorroides

A

Las externas: no se clasifican

Internas: según el prolapso
Grado 1: no prolapso
Grado 2: al defecar y reduce sola
Grado 3: al defecar y reduce manualmente
Grado 4: persiste y no se puede reducir

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12
Q

Tto hemorroides externas e internas

A
  • externas: conservador, no duelen casi
    Solo se tratan si trombosis hemorroidal externa: trombectomia o hemorroidectomia, analgesia
  • internas
    Grado 1 y grado 2: tto médico, flebotonicos, esclerosis, ligaduras con bandas

Grado 3 y 4: ligadura con banda
Si fracasa: hemorroidectomia

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13
Q

Fístula y absceso perianal?

Fístula compleja

Dx

Tto

Complicación

A
  1. Trayecto inflamatorio formado por la comunicación entre mucosa del recto y la piel, superación crónica perianal
  2. Fístula compleja: cuyo tto qx requiere sección del aparato esfinteriano y puede comprometer continencia Fecal
  3. Ecografia endoanal permite evaluación de los esfinteres

4, tto qx depende de la fístula, presencia de incontinencia, experiencia del cirujano y riesgo asumido del pte
- fistulotomia o fistulectomia

  1. Incontinencia Fecal
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14
Q

Absceso perianal

Clínica

Tto

A
  1. Infección de una cripta anal (criptitis)
    Microorganismos: e coli, bacteroides,
  2. Dolor intenso, tumefacción caliente, eritematosa, fiebre, escalosfrios, leucocitosis desviación a la izq.
  3. Tto drenaje qx bajo anestesia dejando herida abierta y luego cicatrización por segunda intencion
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15
Q

Fisura anal ?

Localización más frecuente

Clínica

Tto

A
  1. Es una úlcera o herida o desgarro de la mucosa anal
    Primaria: idiopatica
    Secundaria: infecciosa o patología digestiva
  2. Posteriores 90% / anterior más frecuente en mujeres
  3. Dolor lacerante durante y después de la defecacion, rectorragia
  4. Tto conservador: baños de asiento, laxantes, lubricantes, analgésicos
    Esfinterotomia: ptes que les falla el tto médico (crhon)
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16
Q

Esfinter anal externo

Esfinter anal interno

A
  1. Responsable contracción voluntaria y mantiene continencia anal
  2. Esfinter interno: mantiene ano cerrado
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17
Q

Dx diferencial de: dolor anal +
Rectorragia
Fiebre y bulto
Bulto sin fiebre

A
  1. Fisura anal
  2. Absceso perianal
  3. Trombosis hemorroidal
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18
Q

Apendicitis aguda?

Causas

Clasificación

A
  1. Inflamación del apéndice cecal o vermiforme
    Se encuentra en el ciego, irrigado por A. Aprendicular, rama ileocolica, rama mesenterica superior
  2. Problema obstructivo de la luz apendicular por: hiperplasia folículos linfoides, fecalito, apendicolitos
  3. -Catarral: inflamación submucosa
    -Flemonosa: ulceración mucosa
    -Purulenta: exudado purulento
    -Gangrenosa: necrosis y perforación localizada o difusa
    -Plastron apendicular: proceso inflamatorio no tratado
    Si persiste dolor: cx en 10-12 semanas
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19
Q

Clínica y maniobras de apendicits

A

Dolor en FID, fiebre, leucocitosis, PCR elevado, anorexia ( niños)

Signos de irritación peritoneal:
-blumberg: dolor a la descompresión en FID

  • Rovsing: dolor en FID al percutir FII
  • Psoas: dolor al elevar pierna derecha (APENDICITIS RETROCECAL)
  • obturador: dolor a la rotación interna del muslo derecho ( APENDICITIS PÉLVICA)
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20
Q

Indicación de imágenes en apendicitis?

A

<40 años bajo riesgo: observacion

<40 años alto riesgo: laparoscopia dx o TAC

Resto: ECO POCUS
+: ATB y apendicectomía laparoscopica
-: TAC

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21
Q

Dx diferencial apendicitis

A
  • adenitis mesenterica
  • gastroenteritis aguda
  • EPI
    -tumor o torsión de ovario
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22
Q

Tto de apendicitis aguda

Complicaciones post quirurgicas

A
  1. ATB profiláctico + APENDICECTOMÍA LAPAROSCOPICA
    * si es complicada, continuar ATB posterior
  2. Infección de la herida qx, abscesos intraabdominales
23
Q

Obstrucción intestinal?

Clasificación

A

1.Detención del tránsito digestivo independiente de la causa

  1. -Paralitico o adinámico: causa funcional sin causa obstructiva. Ej: cirugía abdominal
  • obstructivo o mecánico: causa orgánica que lo produce generando interferencia en la progresión normal del contenido intestinal total o parcial
  • Espastico
  • oclusion vascular
24
Q

Causa más frecuente de obstrucción mecánica en intestino delgado

A
  1. Bridas ( sdx adherencial)
  2. Hernias
  • la mayoría resuelven espontáneas
25
Q

Obstrucción de intestino delgado:

Clínica

Radiografía

A
  1. Dolor abdominal leve, vomitos fecaloideos, distensión abdominal, silencio intestinal, timpánico,
  2. Rx: niveles hidroaereos o pila de monedas
26
Q

Signos de alarma sospecha de estrangulación en obstrucción intestinal delgado

A

Dolor intenso o continuo, fiebre, taquicardia, leucocitosis, acidosis metabólica, irritación peritoneal

27
Q

Tto inicial de obstrucción intestino delgado

Protocolo gastrografin

A
  1. Pacientes con laparotomia previa :
    Sonda SNG y reposición hidroelectrolitica (en un 90% resuelve)
  2. Se pasa contraste de gastrografin
    Pasa al colon: iniciar dieta oral
    No pasa el colon: Cx urgente
28
Q

Causa más frecuente de Obstrucción del colon

Clínica

Tto

A
  1. Cancer colorrectal (recto y sigma)
  2. Dolor, distensión abdominal, vomitos, estreñimiento, incapacidad de expulsar gases y heces
  3. Tto: dieta absoluta, sueros o nutrición
    Cx urgente si: signos de isquemia o perforación
29
Q

Volvulo de sigma

Clínica

Rx

A
  1. Es la torsión y localización más frecuente de volvulos colonicos
  2. Obstrucción intestinal, dolor abdominal, distensión rápida, fiebre, leucocitosis, expulsión de líquido fecal
    Ausencia de heces al tacto rectal.
  3. Rx: grano de cafe
30
Q

Dolor abdominal intenso, irritación peritoneal, signos de sepsis, sugiere:

A

Isquemia o perforación de volvulo de sigma

31
Q

Tratamiento volvulo de sigma

A
  • inicial: SNG y suero
  • paciente con signos de gangrena: hartmann
  • paciente estable sin sospecha de gangrena: devolvulacion por colonoscopia
  • si fracasa y adecuado estado general: resección y anastomosis primaria
32
Q

Tratamiento Enfermedad inflamatoria intestinal + fístula transesfintetiana

A

Aspecto empedrado: enf. Crhon

-Tto médico: metronidazol, inflixmab, inmunosupresores
- colocación de sedal no cortante en trayecto de fistula

33
Q

Que es pseudoobstruccion intestinal

A

Cuadro crónico que se da por episodios de oclusion o suboclusion, sin alteración anatómica mecánica.
Genera propulsión ineficaz del contenido de intestinal delgado con dolor y distensión

34
Q

Tratamiento plastron apendicular

A

Estables: ATB, drenaje percutaneo y programar Cx

Inestables: apendicectomía urgente

35
Q

Pseudoobstruccion en paciente anciano con antecedentes neurológicos

A

SDX OGILVIE

36
Q

Cancer colorrectal asociado a pólipos y no asociado a pólipos

A
  1. Poliposis adenomatosa familiar
  2. SDX LYNCH
37
Q

Que es Poliposis adenomatosa familiar

A

Alteración genética autosimica dominante de la mutación del gen APC, con penetracion del 100%, es decir, todas las personas que porten la mutación van a desarrollar CCR

Los pólipos aparecen en la pubertad, a las 35 años ya todos tienen pólipos siendo benignos y luego malignidad, el CCR ES inevitable si no se extirpa el colon

38
Q

Diagnóstico de Poliposis adenomatosa familiar

Cribado

A
  1. Test genético por mutación del GEN APC
  2. Si tiene PAF, realizar cribado de CCR con estudio genético
39
Q

Manejo de los pacientes con PAF

A
  1. Pte y familia con mutación GEN APC sin pólipos
    - rectosigmoidoscopias a partir 10 años y finalizar cuando aparezca el pólipo
  2. No mutación gen APC ni pólipos
    - rectosigmoidoscopias y finalizar a los 50 años, si no aparece pólipo se descarta la enfermedad
  3. Si tiene adenomas: colectomia profilactica
40
Q

Tratamiento del PAF

A

Objetivo: extirpación del Colon para prevenir CCR (Después de pubertad y antes 25 años)

Indicacion de cuando realizar:
- displasia alto grado
- adenoma >1cm

  1. Pacientes jóvenes sin afectación rectal: colectomia total con anastomosis ileorrectal
  2. Técnica de elección: proctocolectomia total y construcción reservorio en J
41
Q

Cancer colorrectal Hereditario no asociado a pólipos o SDX LYNCH?

A

Patología herencia autosomica dominante, con pólipos planos, y forma más frecuente de cáncer colorrecal hereditario

Mutación: del gen MMR de la línea germinal por inestabilidad de microsatelites (IMS)

Afecta mayormente al colon derecho

42
Q

Diagnóstico SDX LYNCH

A

Dx definitivo: estudio genético de genes reparadores de DNA (son caros€)

  1. Criterios amsterdam 2
  2. Criterios bethesda
  • si cumple criterios, está indicado realizar estudio genético ( GEN MMR MUTADO)
43
Q

A quien realizar Cribado de sdx LYNCH

A

Familiares con GEN MMR MUTADO

Colonoscopias: 20 años
Eco pelvica TV: 20 años
Gastroduodenoscopia: 30 años
Ultasonografia renovesical: 30 años

  • se repitan cada 1-2 años
44
Q

Tratamiento SDX LYNCH

A

Se realiza si en la colonoscopia se encuentra polipos:polipectomia endoscopica

  • jovenes: colectomia total
  • > 60 años: resección segmentaria
45
Q

Tratamiento profiláctico en PAF vs LYNCH

A

PAF: colectomia profilactica

LYNCH: no recomienda colectomia profiláctica

46
Q

Carcinoma de pancreas?

Localización

Alteración genética

Histologia

FR

A

Es el tumor periampular más frecuente
Tumor de células del ductu pancreatico, supervivencia a 5 años del 5%

Localización + frecuente: cabeza

Alteración genética: deleción gen p16 , KRAS

Histologia: adenocarcinoma ductal (75-90%)

FR: tabaco, alcohol, pancreatitis cronica o hereditaria, SDX peutz-jeghers

47
Q

Cancer de páncreas:
Clinica

Dx

A
  1. Asintomaticos, perdida de peso, dolor epigastrico sordo irradiado a dorso, mejora en supino, courvusier-terrier + (vesícula biliar palpable), esplenomegalia por obstrucción vena esplenica

Tumor en Cabeza: tríada: pérdida de peso, ictericia, dolor
(No se da en cuerpo ni cola)

  1. Elección: TC helicoidal con contraste
    Ecografia endoscopica
    CPRE
    CA 19-9
48
Q

Tto cancer de páncreas

A

a. Resecables: no tienen criterios de irresacabilidad
- duodenopancreatectomia cefalica (cx whipple)

B. Borderline: están al límite
- neoadyuvancia
- luego mirar si cirugia

C. No resecables
Paliativo (quimioterapia con gemcitabina)
Protesis biliares

49
Q

Criterios irresecabilidad CA PÁNCREAS

A

Metástasis hepáticas
metástasis ganglionares
carcinomatosis peritoneal
afectación arterial >180 grados
Contacto con vena porta

50
Q

Neoplasias quísticas de páncreas

Tipos

Clinica

Dx

A

Es la segunda neoplasia pancreatica exocrina

Tipos:
- pseudoquiste (ant. De pancreatitis)
- cistoadenoma seroso
- neoplasia quística mucinosa
- neoplasia mucinosa papilar

Clínica: dolor abdominal, masa, lctericia, perdida de peso, dispepsia o hemorragia

Dx: colangioRMN y ecoendoscopia

51
Q

Neoplasias quística pancreas
Benignos vs malignos

Tto

A
  1. Benignos: mucinosa papilar, cistoadenoma seroso, neoplasia quística mucinosa

Malignos: cistoadenocarcinoma

  1. Tto: pancreatectomia si:
    Cistoadenoma seroso >4cm o si es incierto si no es maligno

Si no, vigilancia con RMN

52
Q

Factores de riesgo cáncer de vesícula

A

Litiasis biliar
Vesícula en porcelana
Polipos >1cm

*alcohol no es factor de riesgo

53
Q

Manifestación extraintestinal PAF

A

Hipertrofia del epitelio hiperpigmentado de la retina