Digestión de carbohidratos e Interconversión de hexosas Flashcards

1
Q

Dónde inicia la digestión de carbohidratos

A

en la boca por acción de alfa amilasa salival

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2
Q

cómo actua la enzima alfa amilasa salival

A

hidroliza enlaces alfa(1-4) del almidón o glucogeno respetando enlaces alfa(1-4) de extremos de la cadena

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3
Q

Qué se produce por acción de la enzima alfa amilasa salival

A

Dextrinas, maltotriosas, maltosas y glucosa

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4
Q

Qué inhibe la acción de la alfa amilasa salival

A

ph acido del HCL estomacal

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5
Q

cómo continua despues del estomago la digestión de carbohidratos

A

primeras porciones del intestino delgao gracias a alfa amilasa pancreatica, dextrinasa, isomaltasa

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6
Q

cuales enzimas de la digestión de carbohiratos es de origen intestinal?

A

dextrinasa e isomaltasa

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7
Q

caracteristica de la celulosa

A

polisacarido incapaz de ser digerido en el humano pues no podemos romper enlaces B-1-4

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8
Q

cual es la función de la celulosa en el humano

A

consistencia de heces

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9
Q

maltasa (disacaridasa)

A

maltosa= glucosa + glucosa

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10
Q

lactasa(disacaridasa)

A

lactosa=glucosa + galactosa

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11
Q

sacarosa(disacaridasa)

A

sacarosa=glucosa +fuctosa

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12
Q

Por acción conjunta de todas las enzimas los carbohidratos terminan reducidos a

A

monosacaridos: glucosa, galactosa y fructosa

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13
Q

cómo se absorbe la glucosa y galactosa?

A

por transporte activo

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14
Q

como se absorbe la fructosa

A

por difusión facilitada

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15
Q

tejidos que necesitan ser penetrados por glucosa

A

tejidos insulino dependientes

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16
Q

qué tejidos son insulino dependientes

A
  • mucosa intestinal
  • sistema nervioso
  • eritrocitos
  • cristalino
  • retina
  • vasos sanguíneos
  • riñón
17
Q

Enzimas de conversión de fructosa a glucosa

A

fructocinasa y aldosas B

18
Q

como pasa fructasa a fructasa 1-p en higado, riñón e intenstino

A

se fosforila por fructosinasa

19
Q

que produce la fructocinasa y su ausencia

A

fructusurra esencial - No sirve

20
Q

que produce deficiencia de aldosas B

A

intolerencia hereditaria a la fructosa

21
Q

que forma la aldosa B

A

forma gliceraldehido y dihidroacicetona-P a partir de fructosa 1-P

22
Q

Que impide el aumento de fructosa 1-p en hígado

A

formación de glucosa a partir de sustratos gluconeogenicos

23
Q

Qué requiere la conversión de galactosa en glucosa

A

3 enzimas citosólicos:
1galactocinasa (forma galactosa 1-p)
2 galactosa 1-p puridiltransferasa
3 UPD galactosa-4-epimerasa (conversión de UDP galactosa a UDP glucosa)

24
Q

por qué sucede la galactosemia congénita?

A

deficiencia de galactocinasa, galactosa 1-p uridiltransferasa y UPD galactosa-4-epimerasa

25
Q

qué pasa con los niños con galactosemia congenita?

A

diarreas vomitos deshidratacion, disfunción hepática, catarátas y retraso mental

26
Q

por qué puede ocurrrir hipoglucemia

A

secuestro de fosforo inorganico en forma de galactosa 1-p

27
Q

tratamiento de galactosemia ongenita

A

dieta exenta en galactosa