Digestion , Absorcion Y Transporte De Lipidos Flashcards

1
Q

Cual es el mayoritario tipo de grasa que ingerimos

A

TGA

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2
Q

De que formas podemos ingerir los TGA

A

Alimentación
Síntesis en el hígado (reservas en los adipocitos o de origen endógeno)

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3
Q

Como son trasnsportados los TGA sintetizados en el hígado

A

Lipoproteinas de baja densidad (VLDL)

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4
Q

Como se transportan los TGA de la dieta

A

Quilomicrones

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5
Q

Donde se sintetiza y acumula las sales biliares

A

Hígado
Vesícula biliar

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6
Q

Que hormona se secreta para que la vesícula libere las sales biliares

A

Colecistoquinina (CCK)

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7
Q

De donde deriva las sales biliares

A

Ácidos biliares y estos a su vez del colesterol

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8
Q

Estructura de las sales biliares

A

Parte hidrofoba que rodean los TGA
Parte hidrofilica en contacto con el líquido

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9
Q

Composición de una mícela

A

Sales biliares + lipasa pancreatica (se le asocia la colipasa pancreatica, para aumentar la afinidad de la lipasa con los TGA) + TGA

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10
Q

Función de la lipasa pancreatica

A

Hidrolizar ácidos grasos y glicerol para permitir la absorción intestinal

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11
Q

Absorción de TGA

A
  1. Los TGA llegan al duodeno y se secreta la CCK para que la vesícula libere las sales biliares y a su vez esta favorezca ka segregación de jugos pancreaticos con sus enzimas
  2. Las sales rodean al TGA junto con la lipasa pancreatica (colipasa pancreatica) y forman una micela
  3. La lipasa hidroliza al TGA en AG y glicerol
  4. Los AG ahora son absorbidos por la mucosa intestinal
    4.1. Si los AG tiene menos de 10C pasan directamente al enterocito y de ahí por difusión simple a la sangre y luego se une a la albumina para su transporte
    4.2. Si los AG tiene más de 10C, al llegar al enterocito se une a la proteína fijadora de AG que lo transporta hasta el RE. Una vez allí, se produce la RESINTESIS DE TGA (actúan las enzimas aciltranferasa y fosfatada) mediante la unión de glicerol y AG. A estos TGA se les une unas proteínas y se forma el PRE-QUILOMICRON. Este es transportado al AG y allí se transforma en un QUILOMICRON MADURO
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12
Q

Como se produce la resintesis de TGA

A

Glicerol 3P + 2AG -> MAG -P y DAG-P (catalizada por la aciltranferasa)
MAG-P y DAG-P -> DAG (Catalizada por la fosfatada)
DAG -> TAG (Catalizada por aciltranferasa)

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13
Q

Que son los quilomicrones

A

Lipoproteinas porque tienen una parte lipidica y otra proteica (APOPRPTEINA)

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14
Q

Que es una apoproteina y que función tiene

A

Parte proteica de las lipoproteinas (QM, LDL, HDL, VLDL)
Indican a qué lugar se tiene que dirigir la lipoproteina ya que se une a sus receptores específicos

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15
Q

Que porcentaje de la composicion del quilomicron representa la apoproteina

A

Entre un 1 y 2%

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16
Q

Tipos de apoproteina y características

A

APO A: presente en la HDL
APO C (I Y II): presente en activadores e inhibidores enzimáticos y se intercambian entre Lipoproteinas
APO B48: presente en los quilomicrones
APO E: controla la unión de las partículas remanentes a sus receptores
APO100: LDL

17
Q

Componentes del quilomicron

A

Parte hidrofoba (esteres de colesterol y TGA)
Parte hidrofila ( proteínas, colesterol no esterilizado y fosfolipidos)

18
Q

Función de los quilomicrones

A

Transportar grasa exógena

19
Q

Función de VLDL, LDL, HDL

A

VLDL: transporte de grasa endógena
LDL: transporte de colesterol del hígado a los tejidos
HDL : transporte de colesterol de los tejidos al hígado

20
Q

Transporte de los lípidos de la sangre a las células

A

Actúa la Lipoproteinas lipasa, ya que se encuentra unida a los capilares del endotelio mediante cadenas de oligosacaridos.
Esta lipoproteina lipasa reconoce la apoproteina del quilomicron y se une a el. En concreto reconoce SOLO a la APO C II

21
Q

Digestión de lípidos

A

Una vez los quilomicrones han entrado a las células gracias a la Lipoproteinas lipasa que reconoce a la apoproteina de estos produce su hidrolisis: AG , glicerol, quilomicron remanente y MAG, DAG.

22
Q

Que enzimas participan en la digestión de lípidos y cual es su función

A

Lipoproteinas lipasa que participa en el paso de TAG desde la sangre a las células
Lipoproteinas pancreatica que participa en el paso de la luz intestinal al enterocito

23
Q

Que hormonas participan en la movilización de las grasas

A

Insulina favorece la lipogenesis
Glucagon favorece la lipólisis

24
Q

Cual es el destino de los productos obtenidos en la digestión de los quilomicrones

A

Glicerol: sustrato gluconeogenico en el hígado
Quilomicron remanente: dirige al hígado
AG: captados por las células para su oxidación y pueden formar parte de los fosfolipidos o ser almacenados en adiposcitos

25
Q

Que apoproteina presenta LDL, quilomicrones, HDL

A

LDL: APO B100
Quilomicrones: APO B48
HDL: APO A (I y II)

26
Q

Que es el receptor de las LDL y cual es su función

A

Se trata de una proteína trans membrana que capta las LDL para que las células puedan adquirir el colesterol que transportan. Permite la unión de las LDL intactas a través del reconocimiento de la APO B100 y a APO E

27
Q

Como se produce el reconocimiento de los quilomicrones para entrar en las células

A

Los quilomicrones cuando entran a las células son degradados por la Lipoproteinas lipasa y su APO B100 se transforma en APO B48. Está APO B48 no es reconocida por los receptores de los quilomicrones pero la APO E si, ya que permite la unión de los quilomicrones remanentes sus receptores

28
Q

Como es el proceso de entrada de las LDL a las células

A
  1. Las LDL (rodeada por una vesícula de Clatrina) entran a la célula mediante un proceso de endocitosis gracias a los receptores B/C de la mb plasmatica que reconocen a la B100 de las LDL
  2. Una vez dentro de la célula la LDL libera el colesterol.
  3. La vesícula que rodeaba a la LDL junto con los receptores son recicladas hacia la mb de las células de nuevo.
29
Q

Que función tienen los receptores scanver y que tipos existen

A

Reconocen a muchas Lipoproteinas, son INESPECIFICOS
2 tipos:
- clase A: captan LDL modificada
- class B: captan HDL en el hígado

30
Q

Como se denomina tu a las Lipoproteinas que quedan destruidas

A

Remanentes

31
Q

Que hormona activa a la lipoproteina lipasa del endorelio de las células

A

Insulina

32
Q

Concentración de colesterol y proporción de LDL/HDL óptima

A

200 mg/ 100ml
3,5

33
Q

Como se denomina una proporción de LDL/ HDL superior a 3,5

A

Hipercolesterolemia

34
Q

Que ocurre si tenemos la concentración de colesterol muy elevada o la proporción de LDL/HDL por encima del valor óptimo. Define el concepto

A

Aterogenesis
Estrechamiento gradual del vaso hasta que se cierra totalmente

35
Q

A qué se debe la hipercolesterolemia familiar

A

Mutación del gen que codifica el receptor B/E de las LDL (APO B100 y APO E) que provoca la disminución o inhibición de la captación de las partículas remanentes y LDL

36
Q

Que provoca la híperlipidemia familiar

A

Sobreproducción de la APO B100 y con ello la formación de muchas LDL

37
Q

Que es la aterogenesis y que provoca

A

Formación de placas ateroscleroticas que provoca la occlusion parcial o total de la luz arterial

38
Q

Capas de un vaso

A

De interna a externa:
Endotelio
Íntima
Media
Adventicia

39
Q

Proceso de aterogenesis

A

Está provocado por un aumento de Lipoproteinas que en un primer momento afecta al ENDOTELIO.
1. El endotelio sufre una disfunción debido a la deposición de lípidos en la capa íntima acompañada de una reacción inflamatoria vascular.
2. El daño en el endotelio provoca un incremento de la adhesión celular y disminuye la producción de óxido nitrico (vasodilatador).
3. La luz del vaso de va estrechando y ademas el endotelio dañado favorece a qué se acumulen Lipoproteinas en la capa íntima
4. Los monocitos son atraídos y van a transformarse en macrofagos. Al mismo tiempo entran las LDL y van a oxidarse, se unirán a lípidos y serán captados por los macrofagos. Estos macrofagos con LDL son células espumosas.
5. Estas células espumosas mueren y sueltan todo su contenido en la capa íntima al mismo tiempo que el organismo intenta bloquear el daño del endotelio formando la adhesion de plaquetas . Esto provoca un trombo considerable hasta que se oclúyala el vaso completamente.