Diapo partie I Flashcards

1
Q

Définir la réplication

A

Il s’agit de l’évènement de duplication du génome qui a lieu avant chaque division d’une cellule

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Q

Quelle expérience a démontré que la réplication est semi conservative ?

A

Meselson et Stahl : culture d’ADN en présence de N15 puis transfert après quelques générations dans un milieu N14 : observation d’un gradient de densité dans CsCl.

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3
Q

Quelle est la différence entre une réplication uni et bidirectionelle ?

A

Unidirectionelle / Une seule fource de réplication tandis que bidiretionelle : plusieurs fourches migrant des des directions opposées.

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4
Q

Quelle expérience met en évidence la réplication bidirectionelle ?

A

Il s’agit de l’expérience de Cairns : autoradiographie en cours de réplication après deux marquages radioactifs différents dans leur intensité et leur durée.

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5
Q

Qu’observe-t-on au microscope pour la réplication ?

A

Formation do’un oeil à l’intérieur de l’ADN non répliqué : provoque la formation d’une structure en thêta pour les ADN circulaires.

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6
Q

Si l’on dispose d’un ADN de taille connue, comment peut être visualiser la réplication ?

A

On observe l’ADN avec un microscope éléctronique : si la longueur aux bords des fourches diminuent alors la réplication est bidirectionelle

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7
Q

Définir un réplicon.

A

Il s)agit d’une unité d’ADN ou a lieu la réplication qui renferme une origine de réplication et des signaux de terminaison.

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8
Q

Comment obtient-on un plasmide ?

A

En insérant une origine de réplication dans un fragment d’ADN circulaire.

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9
Q

Comment s’appelle l’origine de réplication chez E,Coli et quels trois types de motifs sont fonctionnellements importants ?

A

On l’appelle OriC et les trois types de motifs fonctionnelement importants sont :
la région riche en AT
Les boites DnaA ( 4 motifs essentiels de 9pb)
Les sites GATC de méthytion

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10
Q

Par quoi est initiée la réplication ?

A

Par la liaison des protéines DnaA aux boites DnaA. cette liaison stimule la liaison coopérative de 20 à 40 protéines DNaA additionelles ce qui forme un grand complexe.

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11
Q

Qu’est-ce que la DnaB ?

A

IL s’agit de l’hélicase qui sépare l’ADN dans les deux direction créant ainsi les deux fourches de réplication. L’hélicase est cependant reliée à un seul brin.

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12
Q

Qu’engendre l’ouverture de la double hélice sur chaque fourche de réplication ?

A

Provoque la création de superenroulement positif devant chaque fourche de réplication.

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13
Q

Quelle enzyme permet l’élimination des supertours ?

A

Il s’agit de la DNA gyrase

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14
Q

Que fait DnaG ?

A

Il s’agit de la primase qui va synthétiser les amorces éphémères ARN de 10 à 12 nucléotides qui permettront la mise en place de la synthèse de l’ADN.

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15
Q

Qu’est ce qu’un ARS ? ACS ?

A

Il s’agit d’une sequence de réplication autonome (origine de rép de levure)
ACS : Ars Consensus Sequence (11 pb)

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16
Q

Qu’est ce qui est nécessaire et suffisant pour une activité optimale de réplication ?

A

L’ACS mais accompagné des sous domaines B1 B2 et B3 adjacents à l’ACS.

17
Q

Comment obtient-on un ORC ? (Origin Recognition COmplex)

A

On l’obtient après fixation entre B1, ACS et 6 autres protéines, sous influence d’ATP

18
Q

B1 aide à former ORC, mais qu’en est il de B2 et B3 ?

A

Il y a fusion de l’ADN au niveau de B2

B3 fixe l’ARS binding factor

19
Q

Citer quelques différences entre bactéries et eucaryotes ?

A

Fourche 20x plus lente chez mammifères

Réplicons plus courts

20
Q

Chez les métazoaires est-ce que les origines sont actives simultanément ?

A

NOPE

21
Q

D’un point de vue évolutif, caractériser les protéines constituant l’ORC chez les métazoaires.

A

Conservées.

22
Q

Quelles séquences sont généralement associées aux origines de réplications chez les méta ?

A

Les ilotes CPG et les régions riches en AT.

23
Q

Au cours de quelle phase chez les eucaryotes sont activées les OR et quelle durée a cette phase ?

A

Au cours de la phase S : celle-ci est d’une durée de 6 à 8h.

24
Q

Qu’est-ce qu’implique le controle de la phase S ?

A

Sortie de la phase G1 et réplication ordonnée de chaque réplicon.

25
Q

Pourquoi le processus de régulation de la réplication au cours de la phase S doit être très strict ?

A

Chaque origine ne doit être utilisée qu’une fois par cycle cellulaire.