Diagnóstico y clasificación de CKD Flashcards
¿Cuál es la clasificación de CKD en base a TFG según KDIGO 2012?
G1: Normal o alta
* ≥90 mL/min/1,73 m2
G2: Disminución leve
* 60-89 mL/min/1,73 m2
G3a: Disminución leve a moderada
* 45-59 mL/min/1,73 m2
G3b: Disminución moderada a grave
* 30-44 mL/min/1,73 m2
G4: Disminución grave
* 15-29 mL/min/1,73 m2
G5: Insuficiencia renal
* < 15 mL/min/1,73 m2
¿Cuáles son los factores de riesgo de CKD?
-
Enfermedades crónicas no renales:
-Diabetes y síndrome metabólico
-Enfermedades autoinflamatorias
-Infecciones
-Sustancias nefrotóxicas
-Hipertensión - Factores demográficos, antropomórficos y geográficos:
-Edad
-Sexo
-Población de ascendencia
-Antecedentes familiares - Historia de enfermedades en infancia y adolescencia
4. Insuficiencia renal aguda previa - Preeclampsia
- Genéticas
- Estilo de vida:
-Tabaquismo
-Alimentación
-Actividad física
¿Cuál es la media de disminución anual normal de la TFG?
A partir de la TFG máxima (casi 120 mL/min/1,73 m2), que se observa en la tercera década de la vida, la media de disminución es de casi 1 mL/min por año, hasta alcanzar una cifra media de 70 mL/min/1,73 m2 a los 70 años de vida.
¿Qué complicaciones clínicas pueden aparecer en las etapas 3 y 4 de CKD?
- Existe afectación de casi todos los órganos.
- Anemia y fatiga fácil.
- Anorexia con desnutrición progresiva.
- Anomalías en el calcio, fósforo y hormonas que regulan minerales (calcitriol y hormona paratiroidea).
- Anomalía del factor 23 de crecimiento de fibroblastos (FGF-23).
- Alteraciones del equilibrio hidroelectrolítico y acidobásico.
La principal función del FGF-23 parece ser la regulación de los niveles de fósforo a nivel plasmático. Es secretado por los osteocitos en respuesta a niveles altos de calcitriol. Actúa a nivel renal donde disminuye la expresión de los canales NPT2 (cotransportador sodio-fosfato a nivel del túbulo proximal). De esta forma, disminuye la reabsorción y aumenta la fosfaturia.
¿Cuáles son las principales causas de CKD?
- Glomerulopatía diabética.
- Glomerulonefritis.
- CKD relacionada con HTA.
- Enfermedad de riñon poliquístico autosóma dominante.
- Otras nefropatías quísticas y tubulointersticiales.