Diabetes - Diagnóstico, Terapêutica e Objetivos (D) Flashcards
Critérios de diagnóstico de DM
Glicémia ocasional >200 + sintomas
Glicémia em jejum >126 (2 medições)
PTOG 75g 2h >200
HbA1C >=6,5%
Pré-diabetes (pela HbA1C)
5,7-6,4%
Intolerância à glicose oral
PTOG >140 - 200
Intolerância à glicose em jejum
> 100-126
V/F
A diabetes gestacional surge logo no 1º trimestre
Falso (a hiperglicémia no 1º trimestre deve-se a DM antes da gravidez)
Rastreios de diabetes gestacional
24-28 semanas e 32-34 semanas
Valores de diabetes gestacional
> 120; >200
Rastreio positivo: >140 PTOG
Alvos gerais de HbA1C, glicémia em jejum e pós-prandial
HbA1C = 7%
GJejum 80-130
GPós-prandial < 180
Em que doentes pode ser preferido um alvo de 6,5%
Doentes jovens com DM recente, sem comorbilidades vasculares e sem história e risco de hipoglicémia
Em que doentes o alvo de HbA1C pode ser de <8%
Doentes com DM de longa data, comorbilidades, complicações vasculares e hipoglicémias
Objetivos de PA
<140/90
3 Fases terapêuticas da DM
1º - monoterapia; 2º - Tx dupla; 3º - Tx tripla (possível insulina)
Esquema da monoterapia
Se no início: Sintomas, >10%, 300-350 –> Insulina até estabilizar
1º - Metformina –> CI –> 2º- Sulfonilureias
CI Sulf: >75A com risco, comorbilidades, hipoglicémia (<70) –> iDPP-4 / (acarbose)
Dose máxima possível de Metformina
Até 3g/dia
Quando iniciar terapia dupla ?
Controlo metabólico inadequado após 3M
Esquema da Terapia Dupla
1º - Sulfonilureia; Se CI –> 2º- iDPP-4; Nateglinida
Quando iniciar Tx tripla ?
Controlo metabólico inadequado em 3-6M
De que depende o fármaco a escolher na terapia tripla ?
Depende da redução da HbA1C pretendida (> ou < que 1%)
Esquema da Tx tripla
Redução >1% –> Insulinoterapia
Redução <1% –> 3º ADO
V/F
Pode haver combinação de sulfonilureia e nateglinida
Falso
V/F
Está aprovada medicação para a prevenção da progressão para DM em doentes com risco
Falso
Valor de redução de HbA1C permitido pelas sulfonilureias
1-2%
Qual a sulfonilureia mais seletiva ?
Glimepirida
Ação das sulfonilureias e EA
Aumento da secreção de insulina; Aumento de peso; Risco de hipoglicémia, dispepsia, enfartamento; Met hepática em ativos e excreção renal –> risco de hipo em DRC; Interações: AINEs e Beta-Blog potenciam a hipo; Cortic, diuréticos, bar/fenitoína –> diminuem o efeito