Diabetes - Diagnóstico, Terapêutica e Objetivos (D) Flashcards

1
Q

Critérios de diagnóstico de DM

A

Glicémia ocasional >200 + sintomas
Glicémia em jejum >126 (2 medições)
PTOG 75g 2h >200
HbA1C >=6,5%

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2
Q

Pré-diabetes (pela HbA1C)

A

5,7-6,4%

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3
Q

Intolerância à glicose oral

A

PTOG >140 - 200

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4
Q

Intolerância à glicose em jejum

A

> 100-126

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5
Q

V/F

A diabetes gestacional surge logo no 1º trimestre

A

Falso (a hiperglicémia no 1º trimestre deve-se a DM antes da gravidez)

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6
Q

Rastreios de diabetes gestacional

A

24-28 semanas e 32-34 semanas

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7
Q

Valores de diabetes gestacional

A

> 120; >200

Rastreio positivo: >140 PTOG

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8
Q

Alvos gerais de HbA1C, glicémia em jejum e pós-prandial

A

HbA1C = 7%
GJejum 80-130
GPós-prandial < 180

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9
Q

Em que doentes pode ser preferido um alvo de 6,5%

A

Doentes jovens com DM recente, sem comorbilidades vasculares e sem história e risco de hipoglicémia

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10
Q

Em que doentes o alvo de HbA1C pode ser de <8%

A

Doentes com DM de longa data, comorbilidades, complicações vasculares e hipoglicémias

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11
Q

Objetivos de PA

A

<140/90

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12
Q

3 Fases terapêuticas da DM

A

1º - monoterapia; 2º - Tx dupla; 3º - Tx tripla (possível insulina)

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13
Q

Esquema da monoterapia

A

Se no início: Sintomas, >10%, 300-350 –> Insulina até estabilizar
1º - Metformina –> CI –> 2º- Sulfonilureias
CI Sulf: >75A com risco, comorbilidades, hipoglicémia (<70) –> iDPP-4 / (acarbose)

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14
Q

Dose máxima possível de Metformina

A

Até 3g/dia

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15
Q

Quando iniciar terapia dupla ?

A

Controlo metabólico inadequado após 3M

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16
Q

Esquema da Terapia Dupla

A

1º - Sulfonilureia; Se CI –> 2º- iDPP-4; Nateglinida

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17
Q

Quando iniciar Tx tripla ?

A

Controlo metabólico inadequado em 3-6M

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18
Q

De que depende o fármaco a escolher na terapia tripla ?

A

Depende da redução da HbA1C pretendida (> ou < que 1%)

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19
Q

Esquema da Tx tripla

A

Redução >1% –> Insulinoterapia

Redução <1% –> 3º ADO

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20
Q

V/F

Pode haver combinação de sulfonilureia e nateglinida

A

Falso

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21
Q

V/F

Está aprovada medicação para a prevenção da progressão para DM em doentes com risco

22
Q

Valor de redução de HbA1C permitido pelas sulfonilureias

23
Q

Qual a sulfonilureia mais seletiva ?

A

Glimepirida

24
Q

Ação das sulfonilureias e EA

A

Aumento da secreção de insulina; Aumento de peso; Risco de hipoglicémia, dispepsia, enfartamento; Met hepática em ativos e excreção renal –> risco de hipo em DRC; Interações: AINEs e Beta-Blog potenciam a hipo; Cortic, diuréticos, bar/fenitoína –> diminuem o efeito

25
Como iniciar a terapêutica/doses das sulfonilureias ?
Início com a dose mais baixa na 1a refeição do dia.
26
A partir de que valor há hipoglicémia ?
<70
27
A partir de que valores de hipoglicémia há depressão do estado de consciência ?
<40
28
Sintomas com valores de hipoglicémia <60-70
Sintomas e sinais adrenérgicos
29
Sintomas com valores de glicémia <50-55
Sintomas e sinais neuroglicopénicos - prostração e letargia
30
Sinais e sintomas de hipoglicémia noturna
Pesadelos, agitação e sudação
31
A partir de que valores de HbA1C se deve considerar Tx dupla e com insulina ?
Dupla >9% | Insulina >10%
32
Ações da metformina e CI
Aumento da sensibilidade à insulina; menos absorção de glicose; menos gliconeogénese; mais utilização periférica; benefício em DCV e obesos. CI: hipofunção pancreática; <10A; IHepática, IRenal, IC, IResp --> risco de acides lática
33
Como iniciar a posologia de metformina e doses máximas
Início: 500 mg ao PA por uma semana --> depois de 8/8h Depois: 850 mg 12/12 h Máximo 3g/dia (maioria só tolera 2g/dia)
34
Quando se pode utilizar a acarbose ? EA e CI; Posologia
Para combinações com outros ADO; CI - gravidez, colite, IRenal, IHepática; EA - efeitos GI Tomar antes das refeições 50-200/ 3x por dia
35
EA e CI da pioglitazona
EA - aumento de peso | CI - IC, IHepática, Cancro de bexiga
36
Fármacos ADO que aumentam de peso
Sulfonilureias, glitazonas, Nateglinida
37
Ação, EA e posologia da nateglinida
Aumento da secreção de insulina; EA - aumento de peso e hipoglicémia; Tomar 15 a 30 min antes das refeições 3x/dia
38
Fármacos ADO que causam hipoglicémia
Sulfonilureias e nateglinida
39
Inibidores do DPP-4
Diminui em 0,4-0,7% a HbA1C; Aumenta as hospitalizações por IC; atuam em função da glicémia --> baixo risco de hipo
40
Qual o inibidor de DPP-4 que não necessita de ajustes perante insuficiência renal e hepática ?
Linagliptina
41
iDPP-4 CI em IRenal
Sitagliptina
42
Mecanismo e indicações/CI do exenatide e liraglutide
Agonistas do GLP-1; administração subcutânea; diminuem o peso; Exenatide - Prolongada (1x/semana) e CI se IRenal; Liraglutide - 1x/dia e só indicado em obesos. Atraso no esvaziamento gástrico e enfartamento; pancreatite ?; não dão hipoglicémia.
43
Inibidores do SGLT2
Glifozinas: Atuam no TCProximal, diminuindo a reabsorção de glicose; Diminuem o peso e diminuem as hospitalizações por IC; Risco de ITU, desidratação e cetoacidose; CI em >75A e IRenal (<60). Outras vantagens: diminuição da PA (S e D) e do ácido úrico. não depende de valores de insulina basal.
44
Vantagens de associações fixas
Efeito sidérico; menores doses de cada fármaco; melhor adesão Tx; a metformina é o mais associado
45
Quais as regras para prescrever associações fixas ?
Em substituição de Tx anterior com a glicémia estável e bem controlada Sem controlo de glicémia com a dose máxima de metformina Respeitar a existência de CI
46
Até que diminuição da HbA1C pode ser conseguida com o estilo de vida ?
1 a 2%
47
Em que percentagem dos doentes não chega a Tx dupla ?
20%
48
V/F | Há cada vez mais tendência para iniciar insulina em fases mais precoces
Verdadeiro
49
Prevalência de DM em Portugal
13,1 %
50
Que percentagem dos doentes consegue atingir bem os objetivos em Portugal, segundo um estudo ?
40%
51
V/F | O Tx da DM é feito por tentativa-erro, com possibilidade de falências da ADO após vários anos de Tx
Verdadeiro