DHC Flashcards
Indicación transfusión plaquetas
Sangrado activo:
* 50.000
* 100.000 si SNC
Pre procedimiento:
* Depende de procedimiento
Prevención sangrado espontáneo:
* 10.000 en supresión médula ósea
* 15.000 en fiebre, infección, inflamación
* 30.000 si leucemia promielocítica aguda
Clínica de pacientes con cirrosis
Historia: OH, Sd metabólico, conductas de riesgo, transfusión 1960.
Ex: parotidomegalia, ictericia, asterixis, uñas de terry, dupuytren, ginecomastia, etc.
Etiologías cirrosis
1) OH
2) NASH
3) VHC
4) VHB
5) Hepatitis autoinmune
6) CBP
7) Hemocromatosis
8) CEP
Scores de gravedad DHC
Child Pugh: mortalidad largo plazo
MELD Na: mortalidad corto plazo (trasplante)
Child A: sobrevida 95- 90%
Child B: sobrebida 80- 70%
Child C: sobrevida 45- 38%
(1 año- 2 años)
MELD: sobrevida a los 3 meses
Diagnóstico encefalopatía hepática
- I déficit cognitivo
- II asterixis + cc cualitativo
- III asterixis + cc cuantitativo
- IV coma
Manejo encefalopatía hepática
III, IV: hospitalizar
1) Lactulosa (ó rifaximina si puede pagar)
2) Lactulosa + rifaximina 400 mg cada 8 h.
Manejo várices esofágicas
ABC
Terlipresina: 2 mg c/4 hrs EV hasta EDA luego 1 mg c/4h ev por 2-5 d
Omeprazol 80 mg EV hasta EDA
Ceftriaxona 1 g/d ev 7d
Lactulosa
EDA: Ligadura (primera línea), escleroterapia (cianoactrilato)
Si Child C: TIPS
Profilaxis
- Primaria:
Compensada: carvedilol 6,25 1/2-1/2.
Descompensada: propranolol 40 1-1
BB contraindicado: ligadura - Secundaria:
Ligaduras + BB
TIPS
Profilaxis: en cirrosis + várices en riesgo de sangrar
Meta: 55-60 lpm y PAM >82
Ligadura: 2 semanas post, luego 2-4 semanas hasta erradica
Ojo: hipokalemia, alcalosis perpetúan encefalopatía
Diagnóstico PBE
- Fiebre >37.8°
- Dolor abdominal
- Compromiso de conciencia
GASA mayor 1,1
PMN mayor 250
Prot menor 2,5
Cultivo monomicrobiano
Glucosa >50
LDH < 225
Habitualmente, agentes son enterobacterias (E. coli, Klebsiella)
Manejo PBE
Suspender BB
Cefotaxima 2g cada 8 horas EV
Ceftriaxona 2g cada 24 horas EV
Ciprofloxacino 400mg cada 12 horas EV
por 5 días (si no hay mejoría, hacer nueva paracentesis y definir)
Albúmina
día 1 y 2: 1.5 g/kg
día 3: 1 g/kg
Diagnóstico ascitis
Examen físico + ultrasonido*
Grado 1: ascitis leve solo en US
Grado 2: ascitis moderada, distensión simétrica
Grado 3: distención extensa
Paracentesis:
* GASA mayor 1,1: dependiente HT portal
* GASA menor 1,1: independiente HT portal
Buscando confirmar y cirrosis / malignidad
Tratamiento ascitis
Sodio máximo 200mg al día
Espironolactona 100 mg + furosemida 40 mg (proporción 10:4)
Paracentesis evacuadora si a tensión
* Reponer Albúmina si > 5 L (6-8g Alb por L)
Evitar: BB, ARAII, IECA, AINEs, furo IV
Furosemida aumenta hipkalemia, que puede empeorar EH (aumenta amoniogénesis renal)
Contraindicación beta bloqueo
Bloqueo de 2do ó 3er grado
IC NYHA IV
Diagnóstico Sindrome Hepatorrenal
DESCARTE
1) Falla hepática avanzada con hipertensión portal
2) AKI
3) Exclusión otras causas de AKI
4) Sin hematuria ni proteinuria
5) Sin mejora con expansión de volumen con albúmina 1 g/kg por kilo de peso por 2 días y con retiro de diuréticos.
Tipos de Sindrome Hepatorrenal
- Tipo 1: Más severo. Aumento crea x2 + > 2.5
- Tipo 2: Menos severo. Ascitis resistente a diuréticos.
Tratamiento Sindrome Hepatorrenal
- Suspender antihipertensivos y betabloqueo
Si UCI:
* Noradrenalina BIC 0.5 - 3 mg/h
* Albúmina 1g/kg día bolo, por 2 días.
No UCI:
* Terlipresina 1-2 mg cada 4-6 h
* Albúmina 1g/kg día bolo, por 2 días, luego 25-50g al día hasta suspender terlipresina.