devellopement psycho-moteur Flashcards

1
Q

clinique de sclérose tubéreuse de bournelville?

A
- AD 
tache achromatique 
epilepsie
déficience intellectuelle 50%
--IRM : tuber
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2
Q

NF1? mémo

A
-AD 
tache café au lait, 
troubles des apprentissage 
T ddu snc
phéocrhimocytome, 
fibrome sous cut 
tumeur de l'iris : lish
thabdomyosarcome, ostéite fibrokystique
NEUROFIBROMATOSE
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3
Q

phrases bien construite et article et préposition

A

‘4ans

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4
Q

décrire les 3 phases de croissance

A

La croissance est la suivante :

  • Phase 1 : 0-4 ans : Phase de croissance rapide
  • Phase 2 : 4 ans - Puberté : Phase de croissance lente linéaire : 5-6cm/an
  • Phase 3 : Puberté : Phase de croissance rapide
  • Phase 4 : Après la puberté : Arrêt de la croissance
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5
Q

taille naissance , 1ans a 4 ans ?
poids naissance : 4M/ 1 ans

PC naissance 1 ans , 4 ans

A
Taille :
TN : 50 cm, 
1ans : 75cm
4 ans : 100 cm (x2)
Poids :
PN : 3.5 kg
x2 à 4 mois
x3 à 1 an

PC : naissance : 35
PN/2 +10 : 1 ans
4ans 50CM

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6
Q

TTT de tuner ?

A
  • hormone de croissance des 3-4 ans

- coestro progestatif substitutif

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7
Q

clinique de turner ?

phénotype

A

-IOP.
-RCIU
-Retard de croissance
phénotype turnier : ptérygium coli, bicuspidie, Co arctation aorte, cubitus valgus, naevus , écart mamelonnaire , bradymétacarpie du iv, otite, hypertélorisme, rein en fera cheval

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8
Q

FDR de troubles visuels ?

A

-atcd personnel : prématurité , souffrance cérébrale, réa , PPN, surdité, tble neuro moteur
craniosténose, anomalie chrs embryopathie, expo cocaine OH
-atcd familiaux : strabisme, tbles de réfraction sevère : myopie severe et précoce, amblyopes, astigmatisme
maladie ophtalmo héréditaire

–> examen ophtalmo avec réfraction apres cytologique : 3-12 mois meme sans points d’appel

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9
Q

Bilan visuel systématique :

A

2 mois , 4 mois , 9 mois et 24 mois,

3-4 ans et 6 ans

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10
Q

leucocori?

A
  • cataracte congé

- rétinoblastome

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11
Q

signes d’appel de troubles visuel ?

A
-strabisme, nystagmus, torticoli, 
pas de réflexe de fixation à 1 mois, 
pas de clignement de menace à 3 mois , 
pas de poursuite oculaire apres 4 mois, 
plafonnement errance du regard 

enfants qui tombe

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12
Q

strabisme âges clé ?

A

<4mois + intermittent pas grave
<4 mois constant/divergent= patho
>4 mois tout strabisme = patho

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13
Q

signes de la toupi??

A

oeil amblyope ne voit pas = tourne la tête pour voir

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14
Q

comment teste on la vision stéréoscopique ?

quelle age apparait-elle?

A

test de lang = plein de points non vu si pas de stéréoscopie
6mois

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15
Q

cause la plus fréquente de strabisme patho?

A

-hypermétropie

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16
Q

AV interprétable a partir de quel age?

A

4ans sauf si 10/10;

< 7/10 e ou différence ≥ 2/10 e entre les 2 yeux

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17
Q

surdité cause ++?

A
  • otite sereuse<6ans
  • surdité acquise : CMV
  • surdité permanent : 80% génétique
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18
Q

classement des surdité selon perte auditive moyenne PAM ?

A

-legère : pAM 21-40 dB
-moyenne : 41-70 dB
-sévère = 71 -90 dB
profonde >90 dB
cyphose >120 dB

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19
Q

dépistage tbles auditif?

A

-naissance
-9 mois
-24 mois
-36 mois
(certificat)
-CP

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20
Q

FDR de tbles auditif ?

A

-atcd familiaux
-atcd pers périnatal = petit poids, préma <32SA, anoxie, ventilation >5j
hyperbilirubinemie
foetopathie,

TC ,
Oitites
méningites

21
Q

dépistage tbles auditif examen

diagnostic,

A

-DEPISTAGE : otoémission acoustique provoqué OEAP
PEAA : potentiels évoqués auditif

-diagnostig : audiogramme et PEAA

22
Q

a quelle age audiométrie possible? vocale tonale

A

4 ans

23
Q

appareillage en cas de surdité perception? age

A

3-4mois, implant cochléaire (severe profonde bilat)

24
Q

surdité transmission+ frequent ? `1 autre ?

A
  • OSM

- malformative :

25
Q

diagnostic OSM?

A
  • baisse auditive 5-50dB
  • epanchment rétro tympanique, mat, rétracté , niveau liquidien ,
  • tympanogramme plat

ttt aérateur

26
Q

surdité brutale > 6Ans?

A
  • bouchons cérumen

- psychogène

27
Q

neuropathie auditive présentation?

A

-clinique atypique ::
discordance tonale (perception bruit)/ Vocale (intelligibilité parole)
-discordance : OAEP présente , PEA perturbé )

28
Q

FDR DE LCH ? 6

A
  • familiaux
  • limitation abduction de la hanche avec hypertonie des adducteur
  • présentation en siege
  • bassin asymétrique
  • anomaltie porsturale : torticolis et genu recurvatum
29
Q

cinétique au cours de la croissance torsion?

A

-fémur en antéflexion à 35°, diminution 1°/ ans
-> rotation interne du fémur ,
rotation externe du tibias

30
Q

genu valgum, genu varum age?

A
  • genu varum 3 ans –> diminue (s’annule en tre 18-3ans)
  • genu valgum : 2-10 ans : max 3ans chez fille , 4 ans chez garçon
  • periode pubertaire : DIC et DIM =O
31
Q

genu varum patho?

A
  • rachitisme
  • maladie de Blount (noir)
  • rechercher maladie osseuse constitutionnelle (achondroplasie, dysplasie polyépiphysaire)
32
Q

cyphose patho?

A

dystrophiee rachidienne de croissance (maladie de scheurman )

33
Q

gibbosité patho?

A

scoliose (pathognomonique)

= rotation autour de l’axe vertical

34
Q

sex ratio scoliose.?

A

80% de filles

35
Q

scoliose d’amplitude élevé = °?

A

> 30° –> douleurs précoces , diminution de VEMS et capacité vitale

–> angle de cob: ligne qui se croise des deux plateau les plus inclinés,

36
Q

a quel endroit se situe le plus souvent les scoliose ?

A

lordoscoliose&raquo_space;>

cyphoscoliose = exceptionnelle ( patho osseuse le plus souvent)

37
Q

que faire si scoliose ?

A

-si scoliose < 15 ° réévaluéer clinique et radiologique semestrielle
si evolutive : ttt orthopédique +/- kiné et sport (pas de Ci)
chirurgie pour les formes sévère diagnostiqué tardivement et ayant échappé au ttt orthopédique

38
Q

certificat médical pour sport ? ECG ?

A

oui a partir de 12 ans puis si N tout les 3 ans

39
Q

les certificats obligatoire ????

A

8j
9mois
24 mois

40
Q

nbre d’examen de suivi remboursé par sécu ?

A

20 !

  • 8j
  • 1/mois jusqu’a 6 mois
  • 9mois
  • 12 mois
  • à 2 ans: 3 pdt l’année 16-21 et 24 mois
  • puis 2/ans jusqua 6 ans
41
Q

ages examen par la médecine scolaire

A
  • 4 ans
  • 6 ans
  • 9-12-15 ans
42
Q

nombre dentlactéale?

apparition?

A

20 : 2 incisive , 1 canine, 2 molaire ) X4

-6mois -3ans

43
Q

dentition définitive ?

A

-entre 6-12 ans
32 : 2incisive, 1 canine, 2 prémolaire 3 molaire
X4

44
Q

définition : pour mortalité des 22SA ou >500g ou >25Cm taux 3,3/1000

néonatale 
néonat précoce 
néonat tardive
périnatale 
post natale 

nouveau née
nourrisson

A
néonatale : 0-27j
néonat précoce : 0-6j
néonat tardive : 7-27j
périnatale : 3eme tri+ 6j
post natale : 28j 1ans 

nouveau née 0-30j
nourrisson 1mois -2ans

45
Q

qd faire echo /rx LCH ?

A
  • anomalie examen clinique
  • fdr
  • echo : 1 mois
  • rx si >4 mois (noyaux )
46
Q

causes d’amblyopie ?

A
-fonctionnelle :
 strabisme , tble de réfraction, 
-organique : 
retinopathiie 
retinoblastome 
cataracte
47
Q

aniridie associé à ..?

A

néphroblastome, gonadoblastome : echographie abdo

48
Q

examen para si suscpiscio de retinoblastome?

A

FO
echo
RIM

49
Q

troubles de réfraction chez les enfant ?
-%?
signes d’appels clinique : 4

A

hypermétropie souvent physiologique

20% < 6Ans
rougeur et picotement oculaire, clignement et plissement des paupières, lecture trop rapprochée, fatigabilité, céphalées