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TERF en Geriatría > Deterioro cognitivo y demencia > Flashcards

Deterioro cognitivo y demencia Flashcards

1
Q

¿A qué se le conoce como delirium?

A

Variedad de alteraciones a nivel neuroanatómico y neurofisiológico, donde no todas las regiones corticales se encuentran afectadas de igual manera.

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2
Q

Sistemas involucrados a nivel de neurotransmisores en el delirium:

A

Acetilcolina- (+)/(-)
Serotonina- (+)/(-)
Dopamina- (+)
Cortisol- (+)
Citocinas- (+)
GABA y glutamato- (+)

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3
Q

¿Cuál es el cuadro clínico del delirium (manifestaciones)?

A

Inicio agudo
Alteraciones cognitivas (memoria, atención)
Modificaciones conductuales
Alteraciones ciclo sueño-vigilia
Cambios en el contenido del pensamiento
Cambios emocionales

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4
Q

¿De qué otra manera se le conoce al sx de deterioro cognitivo?

A

Trastorno neurocognitivo menor

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5
Q

En el sx de deterioro cognitivo se presenta un déficit de:

A

Los RENDIMIENTOS intelectuales mayor que el esperado para la edad (sintomático de una patología cerebral)

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6
Q

¿Qué se conserva el el DCL?

A

Autocrítica
Normalidad del juicio
Comprensión de la realidad

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7
Q

Tipos de DCL:

A

DCL amnésico (dominio único y múltiple)
DCL no amnésico (dominio único y múltiple)

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8
Q

¿Qué es el sx demencia?

A

Pérdida de la autocrítica, apareciendo (sin conciencia de enfermedad) ideas y comportamientos INSENSATOS con compromiso del juicio y comprensión de la realidad.

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9
Q

¿Qué es el Alzheimer?

A

E. neurodegenerativa progresiva e irreversible que se caracteriza por el deterioro cognitivo y conductual que interfiere el funcionamiento.

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10
Q

¿Cuál es la forma más común de demencia?

A

Alzheimer 60-80% de los casos

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11
Q

¿Cuál es la fisiopatología de la EA?

A

Acumulación anormal de placas de proteína beta-amiloide y ovillos neurofibrilares en las células (formados por proteína tau)

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12
Q

¿Qué estructuras se afectan en la EA?

A

Atrofia del hipocampo y neocortical

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13
Q

Signos y síntomas de la EA:

A

Pérdida de la memoria
Problemas del pensamiento y planificación
Problemas en avd
Cambios de comportamiento y personalidad
Desorientación espacial y temporal
Dificultad de lenguaje
Anosognosia

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14
Q

Factores de riesgo de la EA:

A

Edad avanzada
Genética
Lesiones graves (traumatismos)
Factores ambientales
Estilo de vida
Presencia de apolipoproteína E4
Antecedentes familiares

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15
Q

¿Cómo se puede diagnosticar la EA?

A

Evaluación clínica, genética y pruebas de imagen

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16
Q

Complicaciones graves de la EA:

A

Debilidad
Deshidratación
Malnutrición
Infecciones

17
Q

¿Cuál es la diferencia entre DCL y demencia?

A

DCL Déficit de los RENDIMIENTOS intelectuales, conservando la autocrítica, normalidad del juicio y comprensión de la realidad y demencia no los conserva.

18
Q

¿Qué es la EP?

A

Afección cerebral crónica que causa trastornos del mov, comúnmente acompañada de demencia

19
Q

Factores de riesgo de la EP:

A

Combinación de factores genéticos y ambientales:
- Edad
- Factores hereditarios
- Sexo
- Exposición a toxinas

20
Q

¿Cuál es la fisiopatología de la EP?

A

Alteración del funcionamiento normal de los ganglios basales por falta de dopamina (modulador)

21
Q

¿A qué se deben los signos parkinsonianos?

A

Potenciación de la vía directa (facilitadora) o
indirecta (inhibidora) del movimiento

**Mecanismo compensatorio

22
Q

¿Cuáles son las características de la marcha festinante/parkinsoniana?

A

Rigidez
Encorvamiento
Flex Codos y muñecas
Acortamiento de paso
Temblor en extremidades
Caderas y rodillas levemente flex

23
Q

Signos y síntomas de la EP:

A

BRIT (bradicinesia, rigidez, inestabilidad, temblor)
Falta de expresión facial
Alteración del tronco
Problemas en la marcha (festinante)

24
Q

Manifestaciones motoras en la EP:

A

Disfagia
Congelamiento: on/off
Inestabilidad postural
Caídas

25
Q

Manifestaciones no motoras en la EP:

A

Demencia
Depresión
Alteración del sueño
Síntomas urinarios
Disminución del SNA
Trastornos sensitivos
Ansiedad generalizada

26
Q

¿Cuál es la clasificación de la EP por edad?

A

Juvenil: en menores de 50 años. De curso más agresivo.
Inicio tardío: Inicio 70-90 años. Es simétrica desde el principio.

27
Q

¿Qué es una fractura?

A

Perdida de la continuidad ósea y cartilaginosa

28
Q

¿Cuál es el riesgo de tener una fractura de caída entre los 80-85 años de edad?

A

30%

29
Q

¿Cuáles son las fracturas más comunes en el ADM?

A

Hombro
Muñeca
Vértebras
Cadera
Fémur

30
Q

Incidencia de fx de cadera en mayores de 80 años resultado de la osteoporosis:

A

1-3 mujeres 1-9 hombres

31
Q

¿Cómo se clasifica la fx de cadera según su localización?

A

Subcapitales (cuello anatómico)
Intertrocantéreas (trocánter a trocánter)
Subtrocantéreas

32
Q

¿Cuál es el dx de la fx de cadera?

A

Acortamiento y rotación externa del miembro afectado con dolor a la movilización pasiva e impotencia funcional.

TERF en Geriatría (9 decks)

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