Détection des micros-organismes Flashcards

1
Q

Pouvez-vous proposer deux critères que l’on peut utiliser lorsque l’on veut identifier une bactérie par observation au microscope, et deux critères lorsqu’on veut l’identifier une bactérie sur la base de ou bien une colonie bactérienne à l’œil nu.

A

Microscope : forme (coque, bacille, spirille…), Gram

À l’oeil nu : si se tient à la surface ou au fond de l’échantillon (aérobie/anaérobie), couleur

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2
Q

Quelle est la différence entre bleu de méthylène et encre de Chine?

A

Le bleu de méthylène colore les bactéries en bleu, tandis que l’encre de Chine colore le fond en bleu et laisse les capsules des bactéries incolores (coloration négative).

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3
Q

Qu’est-ce que la coloration acido-alcoolo-résistante? Quelle espèce bactérienne détecte-t-elle principalement?

A
  • Consiste à colorer les bactéries acido-alcoolo-résistantes en rouge et les non-résistantes en bleu
  • Détecte les mycobactéries, contenant les cires dans leur paroi cellulaire
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4
Q

Expliquez la différence entre un milieu minimal et un milieu complexe?

A

Minimal : minimum pour faire croitre la culture bactérienne, très sélectif, bactérie précise
Complexe : moins sélectif, pas de bactérie précise

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5
Q

Détection de bactéries dans le sang, et détection des mycobactéries : pourquoi ces cultures sont-elles sujettes à contamination potentielle par d’autres bactéries? Quelles mesures prend-on pour prévenir ces contaminations?

A
  • Le sang est facilement contaminable par les bactéries dans l’environnement, puisque c’est normalement un milieu stérile.
  • On utilise des incubateurs spéciaux en prenant les précautions pour éviter la contamination par les bactéries présentes dans le laboratoire.
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6
Q

Si on veut détecter le génome du VIH par PCR, quelle étape préliminaire est nécessaire?

A

Transformer l’ADN en ARN, car le VIH est seulement présent sous forme d’ARN

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7
Q

Lorsqu’on quantifie la concentration de virus VIH ou VHC dans le sang de patients par PCR quantitative, comment s’appelle ce que l’on mesure?

A

La quantité d’ADN de départ

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8
Q

Pouvez-vous expliquer la différence entre la détection d’anticorps, et celle d’antigènes, par ELISA?

A

Anticorps : l’anticorps primaire se fixe à la protéine pathogène au fond du puit (antigène), puis des anticorps secondaires avec phénomène d’identification (couleur) vont détecter l’anticorps primaire qui est fixé à l’antigène. Du fond du puit à la surface: (antigène-anticorps1-anticorps2)
Antigène : l’anticorps primaire va se fixer au fond du puit, l’antigène va aller se fixer sur l’anticorps et l’anticorps secondaire avec signal de détection ira se fixer sur l’antigène. Du fond du puit à la surface: (anticorps1-antigène-anticorps2)

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9
Q

Synthèse du peptidoglycane : quel est le rôle du lipide C55?

A

Transporteur

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10
Q

Quel est le rôle des bacilles de Doderlein?

A

Acidifie le vagin pour empêcher la colonisation par des micro-organismes pathogéniques (compétition).

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11
Q

Les streptocoques et staphylocoques vont apparaître de quelle couleur après une coloration gram?

A

Gram + (épaisse couche de peptidoglycane)

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