Dérivés carbonylés

Question 1

hydrogénation

Answer 1

catalyseur, pression et chauffage

donne un alcool

Question 2

réduction totale

Answer 2

élimination de la double liaison avec O
donne R-CH2-R’
Zn/Hg en milieu acide (HCl)

Question 3

réduction

Answer 3

NH2-NH2avec KOH

donne R-CH2-R’

Question 4

réaction avec R-NH2

Answer 4

donne un imine

catalyseur acide pour le cétone pour augmenter l’eléctrophilie

Question 5

halogénation X2

Answer 5

départ de H+ en alpha par une base

donne alpha-halocétone ou alpha-haloaldéhyde

Question 6

réduction partielle des aldéhydes

Answer 6

réducteur : NaBH4
catalyseur : H+/H2O
donne alcool primaire

Question 7

réduction des cétones

Answer 7

réducteur : LiAlH4
catalyseur : H+/H2O
donne alcool secondaire

Question 8

oxydation des aldéhydes

Answer 8

donne un acide carboxylique

Question 9

oxydation des cétones

Answer 9

nécessite : péracide (MCPBA)
donne ester ( du cétone) et acide carboxylique (du péracide)

Question 10

les oxydants sont ?

Answer 10

O2 ou KMnO4 ou K2Cr2O7 ou CrO3

Question 11

réaction de l’haloforme (seulement les méthylcétones)

Answer 11

nécessite 4(X2;NAOH)/H2O

donne CHX3 et un carboxylate(base conjuguée de l’acide carboxylique) et Na+

Question 12

réaction de wittig

Answer 12

se fait avec ylure de phosphore et donne un alcéne