DERIVADOS AMINOÁCIDOS Flashcards

1
Q

A.A con más derivados especializados?

A

Tirosina (aromático y alcohol).

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2
Q

Qué pigmento produce la tirosina, en qué forma?

A

Melanina. 2 Formas: eomelanina (negro) y feomelanina (rojo).

Misma composición química, solo distinta longitud de onda.

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3
Q

Cuál es el primer paso para producir algo con tirosina, en qué la convierte este primer paso?

A

Añadirle un hidroxilo en posición orto. Convirtiéndola en L-DOPA.

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4
Q

Significado de L-DOPA?

A

Dihidroxifenilalanina.

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5
Q

Qué tiene que pasar con LDOPA para que se convierta en dopamina?

A

Quitarle el carboxilo, acción de la L-DOPA decarboxilasa.

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6
Q

Cuál es la función de la tetrahidrobiopterina?

A

Ser cofactor de la tirosina hidroxilasa y triptófano hidroxilasa.

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7
Q

Qué pasa en ausencia de la tetrahidrobiopterina o tirosina hidroxilasa clínicamente?

A

Albinismo

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8
Q

Qué se administra en pacientes con Parkinsons?

A

L-DOPA. Administrar dopamina tiene muchos efectos periféricos adversos.

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9
Q

Orden de las catecolaminas que se sintetizan a partir de la tirosina?

A

Dopamina; noradrenalina y adrenalina.

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10
Q

Cómo se llega a la noradrenalina?

A

Agregándole un hidroxilo a la dopamina.

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11
Q

Cómo se llega a la adrenalina?

A

Agregándole un metilo a la noradrenalina.

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12
Q

Cómo se llama la enzima que pasa la noradrenalina hacia adrenalina?

A

PNMT.

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13
Q

Cuándo se convierte la L-DOPA en melanina?

A

Cuando se polimeriza.

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14
Q

Cómo se sintetiza la serotonina?

A

Se hidroxila el triptófano y luego se le quita un carboxilo (por la misma L-DOPA decarboxilasa).

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15
Q

La serotonina es una catecolamina?

A

No es una catecolamina, pero sí neurotransmisor.

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16
Q

Cuál es el cofactor en el proceso de decarboxilación del hidroxitriptófano a serotonina?

A

Fosfato de piridoxal (B6).

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17
Q

De qué deriva la histamina?

A

Histidina.

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18
Q

Función de la histamina?

A

Vasodilatación, estornudos y secreción de mocos.

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19
Q

Cómo se produce la histamina?

A

L-DOPA decarboxilasa le quita un carboxilo a la histidina.

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20
Q

De qué aminoácido deriva la hormona tiroidea?

A

Tirosina.

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21
Q

Cómo se forma la hormona tiroidea?

A

Al unir 2 tirosinas y formar TIRONINA. A la tironina si se le agregan 3 yodos se convierte en T3, si se le agregan 4 es T4.

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22
Q

Función de la creatina?

A

Almacén de fosfatos de alta energía (guarda fosfatos extra cuando no hay forma de hacer ATP porque no hay ADP).

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23
Q

En qué tipo de músculo no se encuentra la creatina?

A

Músculo liso.

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24
Q

De qué deriva la creatina?

A

3 A.A:

Glicina que se incorpora toda.

Arginina que solo cede su úrea.

Metionina que solo cede un grupo metilo.

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25
Q

En dónde se pega el fosfato en la creatina?

A

En la úrea de esta, cuando se necesite formar ATP, el fosfato se suelta.

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26
Q

Función de la creatina en el músculo durante el ejercicio?

A

Célula muscular capta glucosa de la sangre y el 1% de glucógeno que almacena para hacer glucólisis.

La actina y miosina usan ATP y lo vuelven ADP.

La creatina fosfatada suelta el P para formar ATP.

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27
Q

En qué tipo de ejercicios se utiliza ATP y creatina fosfatada?

A

En ejercicios de menos de 10 segundos de duración como saltar o hacer deadlift.

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28
Q

Cuándo se forma la creatinina?

A

Cuando la creatina fosfato está en medio acuoso y se cierra, perdiendo el fosfato también.

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29
Q

Función de la creatinina metabólicamente y clínicamente?

A

Metabólicamente: NI UNA FUNCIÓN, BASURA.

Clínicamente: indicador de función renal, a mayor cantidad de creatinina, menor función renal.

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30
Q

Cómo es la formación de la creatinina en comparación a la fosfocreatina?

A

Se forma espontáneamente.

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31
Q

La formación de creatinina es proporcional a?

A

Cantidad de fosfocreatina / masa muscular

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32
Q

Que compuestos forman al glutatión?

A

Deriva de 3 aminoácidos:

Glutamato

Cisteina

Glicina

33
Q

Único derivado especializado de aminoácido que es un gas?

A

Óxido nítrico, deriva de la arginina.

34
Q

Enzima que convierte la arginina en ON?

A

Óxido nítrico sintetasa

35
Q

Qué caracteriza al óxido nítrico?

A

Vasodilatador y neurotransmisor retrógrado.

36
Q

Por qué no me convierto en una lechuga si me como una?

A

Porque todos los ácidos nucléicos obtenidos de la dieta se degradan y se convierten en ácido úrico.

37
Q

Cuál es el desecho de todos los ácidos nucléicos de la dieta?

A

Ácido úrico.

38
Q

Características de las purinas?

A

Ácidos nucléicos de 2 anillos, con 9 átomos (6 en el anillo grande y 3 en el pequeño):

39
Q

Cuáles son las purinas?

A

Adenina y guanina.

40
Q

Características de las pirimidinas?

A

Ácidos nucléicos con un anillo que tiene 6 carbonos.

41
Q

Cuáles son las pirimidinas?

A

Citosina, uracilo y timidina.

42
Q

Dónde se sintetizan las purinas humanas?

A

100% en el organismo.

43
Q

Cuáles son las mayores fuentes de purinas en el humano?

A
  1. síntesis en el hígado.
  2. Vía de rescate (reciclaje de purinas de celulas muertas).
44
Q

Dónde se da la degradación de purinas hacia ácido úrico?

A

Hígado e intestino.

45
Q

Cómo se arma la purina (teniendo en cuenta el azúcar)?

A

Encima de esta. El azúcar es lo primero que se construye.

46
Q

De dónde provienen las ribosas para armar las purinas?

A

Vía pentosas - fosfato.

47
Q

1er paso de la síntesis de purinas?

A

Agregar 2 fosfatos a la ribosa 5 fosfato (PRPP sintetasa). El producto es fosfo ribosil pirofosfato (PRPP)

48
Q

Enzima que determina la velocidad a la que se producen las purinas?

A

PRPP sintetasa.

49
Q

2do paso de la síntesis de purinas?

A

Glutamina dona su amina (primera amina del anillo purínico).

50
Q

3er paso de la síntesis de purinas?

A

La glicina dona 2 C y 1 N.

51
Q

4to paso de la síntesis de purinas?

A

Formyltetrahidrofolato dona 1 Carbono.

52
Q

5to paso de la síntesis de purinas?

A

Glutamina dona otro amino como una rama.

53
Q

6to paso de la síntesis de purinas?

A

Se cierra el primer anillo espontáneamente.

54
Q

7mo paso de la síntesis de purinas?

A

Se toma un CO2 celular y se incorpora a la molecula como rama.

55
Q

8vo paso de la síntesis de purinas?

A

El aspartato entra y da un nitrogeno.

56
Q

9no paso de la sintesis de las purinas?

A

Formyltetrahidrofolato entra de nuevo y dona otro carbono.

57
Q

10mo paso de la síntesis de las purinas?

A

Se cierra el anillo.

58
Q

Purina resultante de la síntesis de purinas?

A

Hipoxantina.

59
Q

Cómo se vuelve inosina la hipoxantina?

A

Agregándole azúcar.

60
Q

Cómo se pasa de IMP a AMP?

A

El aspartato dona un grupo amino.

61
Q

Cómo se pasa de IMP a GMP?

A

Se reduce NAD para que se pegue un oxígeno al IMP, luego la glutamina dona un amino.

62
Q

Cómo hacer desoxinucleótidos de purina (azúcar sin Oxígeno)?

A

Igual a la síntesis normal, pero al principio una enzima (ribonucleotido reductasa) quita un oxígeno a la azúcar para que se vuelva en desoxiribosa.

63
Q

Degradación de las purinas?

A

El AMP o GMP pasa a IMP por acción de la ADA.
La hipoxantina luego se convierte en xantina.
La Xantina oxidasa cataliza la formación de ácido úrico.

64
Q

Relevancia clínica de la Adenosina deaminasa?

A

Se mide en el líquido peritoneal, si el paciente tiene mucho, es porque hay pus (leucocitos).

65
Q

Enfermedad por deficiencia de ácido úrico?

A

NO EXISTE.

66
Q

Qué pasa si se degradarían todos los ácidos nucléicos como las purinas cada que se muera una célula?

A

Se acumularía el ácido úrico, por eso se reciclan las purinas.

67
Q

Vía de rescate de las purinas?

A

La Hipoxantin guanin fosforibosil transferasa (HGPRT) le mete una purina al PRPP.

68
Q

Enfermedad por ausencia de HGPRT?

A

LESCH NYHAN.

69
Q

Características de las pirimidinas?

A

Ácido nucléico de 1 anillo, con 6 átomos.

70
Q

1er paso de la síntesis de pirimidinas?

A

Todo empieza con el carbamoil fosfato (2 ATP + HCO3- + Glutamina + H2O

71
Q

2do paso de la síntesis de pirimidinas?

A

Se incorpora todo el aspartato al carbamoil fosfato por la ATCasa, aportando 4 carbonos.

72
Q

Cuál es la diferencia entre la ATCasa del ciclo de la úrea y de la síntesis de pirimidinas?

A

En el caso de la síntesis de pirimidinas es citosólica y es la CPS2.

73
Q

3er paso de la síntesis de pirimidinas?

A

Se cierra el ciclo formando el dihidroorotato.

74
Q

Diferencia principal entre la síntesis de purina y pirimidina?

A

La purina se sintetiza encima del azúcar, mientras que la pirimidina se sintetizan solas y luego se les pega el azúcar.

75
Q

4to paso de la síntesis de las pirimidinas?

A

Se oxida la molécula y se pega el azúcar.

76
Q

Qué pasa con la pirimidina al decarboxilarse?

A

Genera UMP, que si se le pega un amino (de la glutamina), se convierte en CMP.

77
Q

Cómo se generan dNTPs a partir de NTPs?

A

A través de la ribonucleotido reductasa que quita un atomo de oxígeno al azúcar para volvera desoxirribosa.

78
Q

Cómo se llama el compuesto que va por la vida repartiendo metilos?

A

Folato.