DERIVADOS AMINOÁCIDOS Flashcards
A.A con más derivados especializados?
Tirosina (aromático y alcohol).
Qué pigmento produce la tirosina, en qué forma?
Melanina. 2 Formas: eomelanina (negro) y feomelanina (rojo).
Misma composición química, solo distinta longitud de onda.
Cuál es el primer paso para producir algo con tirosina, en qué la convierte este primer paso?
Añadirle un hidroxilo en posición orto. Convirtiéndola en L-DOPA.
Significado de L-DOPA?
Dihidroxifenilalanina.
Qué tiene que pasar con LDOPA para que se convierta en dopamina?
Quitarle el carboxilo, acción de la L-DOPA decarboxilasa.
Cuál es la función de la tetrahidrobiopterina?
Ser cofactor de la tirosina hidroxilasa y triptófano hidroxilasa.
Qué pasa en ausencia de la tetrahidrobiopterina o tirosina hidroxilasa clínicamente?
Albinismo
Qué se administra en pacientes con Parkinsons?
L-DOPA. Administrar dopamina tiene muchos efectos periféricos adversos.
Orden de las catecolaminas que se sintetizan a partir de la tirosina?
Dopamina; noradrenalina y adrenalina.
Cómo se llega a la noradrenalina?
Agregándole un hidroxilo a la dopamina.
Cómo se llega a la adrenalina?
Agregándole un metilo a la noradrenalina.
Cómo se llama la enzima que pasa la noradrenalina hacia adrenalina?
PNMT.
Cuándo se convierte la L-DOPA en melanina?
Cuando se polimeriza.
Cómo se sintetiza la serotonina?
Se hidroxila el triptófano y luego se le quita un carboxilo (por la misma L-DOPA decarboxilasa).
La serotonina es una catecolamina?
No es una catecolamina, pero sí neurotransmisor.
Cuál es el cofactor en el proceso de decarboxilación del hidroxitriptófano a serotonina?
Fosfato de piridoxal (B6).
De qué deriva la histamina?
Histidina.
Función de la histamina?
Vasodilatación, estornudos y secreción de mocos.
Cómo se produce la histamina?
L-DOPA decarboxilasa le quita un carboxilo a la histidina.
De qué aminoácido deriva la hormona tiroidea?
Tirosina.
Cómo se forma la hormona tiroidea?
Al unir 2 tirosinas y formar TIRONINA. A la tironina si se le agregan 3 yodos se convierte en T3, si se le agregan 4 es T4.
Función de la creatina?
Almacén de fosfatos de alta energía (guarda fosfatos extra cuando no hay forma de hacer ATP porque no hay ADP).
En qué tipo de músculo no se encuentra la creatina?
Músculo liso.
De qué deriva la creatina?
3 A.A:
Glicina que se incorpora toda.
Arginina que solo cede su úrea.
Metionina que solo cede un grupo metilo.
En dónde se pega el fosfato en la creatina?
En la úrea de esta, cuando se necesite formar ATP, el fosfato se suelta.
Función de la creatina en el músculo durante el ejercicio?
Célula muscular capta glucosa de la sangre y el 1% de glucógeno que almacena para hacer glucólisis.
La actina y miosina usan ATP y lo vuelven ADP.
La creatina fosfatada suelta el P para formar ATP.
En qué tipo de ejercicios se utiliza ATP y creatina fosfatada?
En ejercicios de menos de 10 segundos de duración como saltar o hacer deadlift.
Cuándo se forma la creatinina?
Cuando la creatina fosfato está en medio acuoso y se cierra, perdiendo el fosfato también.
Función de la creatinina metabólicamente y clínicamente?
Metabólicamente: NI UNA FUNCIÓN, BASURA.
Clínicamente: indicador de función renal, a mayor cantidad de creatinina, menor función renal.
Cómo es la formación de la creatinina en comparación a la fosfocreatina?
Se forma espontáneamente.
La formación de creatinina es proporcional a?
Cantidad de fosfocreatina / masa muscular
Que compuestos forman al glutatión?
Deriva de 3 aminoácidos:
Glutamato
Cisteina
Glicina
Único derivado especializado de aminoácido que es un gas?
Óxido nítrico, deriva de la arginina.
Enzima que convierte la arginina en ON?
Óxido nítrico sintetasa
Qué caracteriza al óxido nítrico?
Vasodilatador y neurotransmisor retrógrado.
Por qué no me convierto en una lechuga si me como una?
Porque todos los ácidos nucléicos obtenidos de la dieta se degradan y se convierten en ácido úrico.
Cuál es el desecho de todos los ácidos nucléicos de la dieta?
Ácido úrico.
Características de las purinas?
Ácidos nucléicos de 2 anillos, con 9 átomos (6 en el anillo grande y 3 en el pequeño):
Cuáles son las purinas?
Adenina y guanina.
Características de las pirimidinas?
Ácidos nucléicos con un anillo que tiene 6 carbonos.
Cuáles son las pirimidinas?
Citosina, uracilo y timidina.
Dónde se sintetizan las purinas humanas?
100% en el organismo.
Cuáles son las mayores fuentes de purinas en el humano?
- síntesis en el hígado.
- Vía de rescate (reciclaje de purinas de celulas muertas).
Dónde se da la degradación de purinas hacia ácido úrico?
Hígado e intestino.
Cómo se arma la purina (teniendo en cuenta el azúcar)?
Encima de esta. El azúcar es lo primero que se construye.
De dónde provienen las ribosas para armar las purinas?
Vía pentosas - fosfato.
1er paso de la síntesis de purinas?
Agregar 2 fosfatos a la ribosa 5 fosfato (PRPP sintetasa). El producto es fosfo ribosil pirofosfato (PRPP)
Enzima que determina la velocidad a la que se producen las purinas?
PRPP sintetasa.
2do paso de la síntesis de purinas?
Glutamina dona su amina (primera amina del anillo purínico).
3er paso de la síntesis de purinas?
La glicina dona 2 C y 1 N.
4to paso de la síntesis de purinas?
Formyltetrahidrofolato dona 1 Carbono.
5to paso de la síntesis de purinas?
Glutamina dona otro amino como una rama.
6to paso de la síntesis de purinas?
Se cierra el primer anillo espontáneamente.
7mo paso de la síntesis de purinas?
Se toma un CO2 celular y se incorpora a la molecula como rama.
8vo paso de la síntesis de purinas?
El aspartato entra y da un nitrogeno.
9no paso de la sintesis de las purinas?
Formyltetrahidrofolato entra de nuevo y dona otro carbono.
10mo paso de la síntesis de las purinas?
Se cierra el anillo.
Purina resultante de la síntesis de purinas?
Hipoxantina.
Cómo se vuelve inosina la hipoxantina?
Agregándole azúcar.
Cómo se pasa de IMP a AMP?
El aspartato dona un grupo amino.
Cómo se pasa de IMP a GMP?
Se reduce NAD para que se pegue un oxígeno al IMP, luego la glutamina dona un amino.
Cómo hacer desoxinucleótidos de purina (azúcar sin Oxígeno)?
Igual a la síntesis normal, pero al principio una enzima (ribonucleotido reductasa) quita un oxígeno a la azúcar para que se vuelva en desoxiribosa.
Degradación de las purinas?
El AMP o GMP pasa a IMP por acción de la ADA.
La hipoxantina luego se convierte en xantina.
La Xantina oxidasa cataliza la formación de ácido úrico.
Relevancia clínica de la Adenosina deaminasa?
Se mide en el líquido peritoneal, si el paciente tiene mucho, es porque hay pus (leucocitos).
Enfermedad por deficiencia de ácido úrico?
NO EXISTE.
Qué pasa si se degradarían todos los ácidos nucléicos como las purinas cada que se muera una célula?
Se acumularía el ácido úrico, por eso se reciclan las purinas.
Vía de rescate de las purinas?
La Hipoxantin guanin fosforibosil transferasa (HGPRT) le mete una purina al PRPP.
Enfermedad por ausencia de HGPRT?
LESCH NYHAN.
Características de las pirimidinas?
Ácido nucléico de 1 anillo, con 6 átomos.
1er paso de la síntesis de pirimidinas?
Todo empieza con el carbamoil fosfato (2 ATP + HCO3- + Glutamina + H2O
2do paso de la síntesis de pirimidinas?
Se incorpora todo el aspartato al carbamoil fosfato por la ATCasa, aportando 4 carbonos.
Cuál es la diferencia entre la ATCasa del ciclo de la úrea y de la síntesis de pirimidinas?
En el caso de la síntesis de pirimidinas es citosólica y es la CPS2.
3er paso de la síntesis de pirimidinas?
Se cierra el ciclo formando el dihidroorotato.
Diferencia principal entre la síntesis de purina y pirimidina?
La purina se sintetiza encima del azúcar, mientras que la pirimidina se sintetizan solas y luego se les pega el azúcar.
4to paso de la síntesis de las pirimidinas?
Se oxida la molécula y se pega el azúcar.
Qué pasa con la pirimidina al decarboxilarse?
Genera UMP, que si se le pega un amino (de la glutamina), se convierte en CMP.
Cómo se generan dNTPs a partir de NTPs?
A través de la ribonucleotido reductasa que quita un atomo de oxígeno al azúcar para volvera desoxirribosa.
Cómo se llama el compuesto que va por la vida repartiendo metilos?
Folato.
