del 1

Question 1

HVA ER AUTOMASJON INNEN MEDISINSKE LABORATORIER?

Answer 1

En prosess hvor et analyseinstrument analyserer mange

prøver med minimal innflytelse fra analytiker

Question 2

hvorfor har vi automasjon?

Answer 2

• Krav til bedre effektivitet og analysekvalitet
• Stort antall prøver og analyseresultat
• Kortere analysetid
• Mindre mengde prøvemateriale og reagenser
• Analyserer ulike humanbiologiske materialer på
samme instrument
• Bedre sikkerhet for pasient og laboratoriepersonell

Question 3

hva står TLA for?

Answer 3

TLA = Total Lab. Automasjonsløsning

Question 4

hva skjer i preanalytisk automasjon?

Answer 4

• Mottaksregistrering og identifisering
• Sortering og alikvotering (fordeling)
• Automatisk sentrifugering
• Automatisk interferenssjekk

Question 5

hva skjer i prøvebehandlingen?

Answer 5

• Ulike typer prøvemateriale registreres
• Barkodemerking av prøver
• Sentrifugering
• Alikvotering (Prøvefordeling)
• Primærrør eller sekundærrør
• Forbehandling av prøven før analysering

Question 6

hva er forskjellen på et primært og sekundært rør?

Answer 6

Primær rør er direkte fra pasienten, sekundær er fra primærrøret

Question 7

hva er et robotsystem? gi eksempel?

Answer 7

Et system som kan programmeres til å 
utføre definerte bevegelser ved å bruke en kombinasjon 
av mekaniske og elektroniske komponenter
eks: pipetteringssystem
robotarmer som flytter prøveglass

Question 8

nevn noen viktige mekanismer i et reagensmagasin?

Answer 8

-Prøvekarusell/prøverack – Barkodeleser 
– Prøverør merket med barkode eventuelt prøvekopper med/uten barkode 
– Pipette med væskesensor, klotdetektor 
og sjokkdetektor, som pipetterer prøven
– Barkodeleser
– Reagensbeholdere med barkode
– Temperaturregulert reagenskammer
– Reagenspipette med væskesensor

Question 9

hvorfor har man en sjokk og klotdetektor for pipetter?

Answer 9

Klotdetektor identifiserer om det er kloageler der, uten en klottdetektor vil kloagelet tette igjen hele røret/pipetten. Sjokkdetektorer sjekker om det eks er lokk på rør, istedenfor at den bruer all sin kraft for å prøve å penetrere objektet som hindrer den vil nåle da sprette tilbake igjen, slik at nålen ikke brekker

Question 10

hva er forskjellen på et lukket og åpent system i et reagenssystem?

Answer 10

I et lukket system har man reagenser som man bare kan bruke fra leverandøren, kan ikke lage dem selv, motsatt i åpent der man kan lage reagensene selv også

Question 11

Hvilke opplysninger ligger i barkoden?

Answer 11

Barkoding kan fortelle om lot, når den blir tilsatt prøve, hvor mye av reagenset man har, hva reagenset er osv.

Question 12

hvordan måler man reagenskvalitet?

Answer 12

• Kontroll av farge på reagenset – Innenfor gitte grenser – Kan det brukes eller ikke
• Bruk av reagensblank (for sammenligning av farge)

Question 13

hva kan interferens i prøvematerialet forårsakes av og hvorfor?

Answer 13

• Hemolyse
• Icterus
• Lipemi
• Hyperproteinemi

Ved hemolyse for man forskjellige konsentrasjoner av stoffer og prøven for en annen rød farge. Icterus ved mye bilirubin og man får en mer gul farge
lipemi kan man få ved for høye konsentrasjoner av proteiner og da blir prøven helt blakk
ved lipemi vil man også få en fløteaktig blodserum pga mye fett

Question 14

hva er serum index?

Answer 14

Serum index = et mål på prøvekvalitet
• Måler absorbans til serum/plasma
• Beregner tallverdier som angir grad av interferens -
grenseverdier

Question 15

hvorfor er spredningslaget i tørrkjemi så viktig?

Answer 15

Spredningslaget holder tilbake stoffer som interfererer med analysen

Question 16

hva skjer i postanalytisk automasjon?

Answer 16

• Sortering etter type prøvemateriale og holdbarhet
• ”Re-capping”
• Arkivering. Lagring på kjølelager/i kjøleskap (eventuelt fryser)
• Etter-rekvirering / Reflextesting
• Automatisk kast av prøverør etter endt holdbarhetstid