Degenerações Flashcards
O que é degeneração?
É uma lesão reversível por alterações bioquímicas que geram acúmulo de substâncias no interior da célula
O que é degeneração hidrópica?
É o acúmulo de água e eletrólitos.
Causas: transtorno do equilíbrio hidroeletrolítico, alterações na produção de ATP, lesão na membrana plasmática ou alteração em proteínas da bomba sódio e potássio.
O que é Degeneração hialina?
É acúmulo de material proteico (acidofílico com aspecto vítreo)
Causas: condensação de filamentos intermediários e proteínas, acúmulo de material viral ou proteínas endocitadas.
Ex. Corpúsculo de Mallory - alcoolismo crônico gera agressões por radicais livres nas proteínas do citoesqueleto de hepatocitos.
Corpúsculo de Russel - acúmulo de imunoglobulinas em plasmocitos por inflamações
Lesão por DM nos rins
O que é degeneração mucoide?
É o acúmulo de proteína muco nas células produtoras de muco. Principalmente em células do revestimento intestinal e respiratório
O que é degeneração gordurosa?
Acúmulo de gorduras neutras em células que não as armazenam (esteatose). Comum no fígado, túbulos renais e miocárdio.
Causas: agente interferindo no metabolismo lipídico - aumento da síntese pelo aumento de ácidos graxos, diminuição da síntese de lipídeos complexos, diminuição da produção de lipoproteínas ou distúrbio no deslocamento e fusão de vesículas à membrana.
O que é o fígado invertido?
Insuficiência cardíaca direita gera hiperemia passiva (congestão) na veia cava e veias centrolobulares, hipóxia, prejudica síntese de ATP, acúmulo de Acetil-CoA que leva a síntese de ácidos graxos.
O sangue acumulado nas veias centrolobulares destrói o parênquima hepático, gera hemorragia intersticial ao redor das veias, levando a necrose e degeneração gordurosa.
O que é glicogenose?
Doença genética que gera acúmulo de glicogênio no fígado, rim, coração e músculo esquelético pela falta de enzimas que o degradam,
O que é Amiloidose?
É um grupo de doenças causadas pela deposição extracelular de substância amiloide (proteína dobrada de forma incorreta - identificada pela coloração vermelho Congo). Característica hialina (vitrificada), eosinofilica (rosa)
Qual a natureza química da proteína Amiloide?
- proteína AL acumulada pela proteólise de Ig dobradas de forma incorreta (causa desconhecida). Amiloidose primária
- proteína AA acumulada pela inflamação crônica que ativa macrofagos que sintetizam IL-1 e 6 que faz hepatocitos produzirem proteína SAA que é quebrada em AA. Amiloidose secundaria da inflamação
- proteína AATR produzida pela mutação de transtiretina.
Tipos de Amiloidose
Associada à hemodiálise - antigamente uma proteína não era filtrada, se acumulando no paciente
Senil - doença de Alzheimer - proteína beta amiloide se deposita na matriz extracelular do tecido nervoso, formando placas senis
Hereditária
Endócrinas - associadas a diabetes mellitus tipo 2
