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Principe De Pharmacologie > Définitions De Base > Flashcards

Définitions De Base Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la pharmacologie?

A

C’est l’étude des subtances chimiques et leur intéractions avec l’organisme

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Q

Qu’est-ce que la pharmacodynamie?

A

C’est l’effet biologique: sites et mécanismes d’Action pour produire l’effet

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3
Q

Qu’est-ce que la pharmacocinétique (PK) ?

A

C’est le devenir du médicament dans l’organisme

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4
Q

Que signifie ADME

A

A: absorption
D: distribution
M: métabolisme
E: élimination

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Q

Qu’est-ce que la pharmacothérapie?

A

C’est l’emploie thérapeutique du médicament, l’action des médicaments sur un organisme malade

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6
Q

Définir le domaine de la pharmacie

A

C’est la science ayant pour objet la composition, la préparation et la distribution des médicaments dans le but d’une utilisation thérapeutique

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7
Q

Qu’est-ce que la pharmacogénétique?

A

C’est l’étude de l’impact du polymorphisme génétique sur la réponse aux médicaments

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8
Q

Quels sont les types de variations génétiques?

A

Métabolisme
Transporteurs
Sites d’Action des protéines

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9
Q

Vrai ou faux: La pharmacogénétique influence l’efficacité ou la toxicité du médicament

A

Vrai

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10
Q

Décrire le polymorphisme génétique du métaboliseur lent

A

Défaut ou absence d’activité de l’enzyme ce qui peut entrainer plus d’effets secondaires

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11
Q

Qu’est-ce que la pharmacoépidémiologie?

A

C’est l’études des effets bénéfiques et indésirables des médicaments et de leur utilisation dans des populations.

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12
Q

Vrai ou faux: L’efficacité et les effets secondaires proviennent des commercants

A

Faux, proviennent d’études controlées de courte durée

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13
Q

Qu’est-ce que la pharmacoéconomie?

A

Associer au coût d’une thérapie médicamenteuse au système de santé et à la société.

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14
Q

Quels sont les avantages de la pharmacoéconomie?

A

-Aide à la décision entre 2 traitements alternatifs
-fournis des données nécessaires afin d’effectuer de meilleures décisions sur la thérapie médicamenteuse
-couts vs qualité et bénéfices pour le patient

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15
Q

Qu’est-ce que la pharmacovigilance?

A

C’est la surveillance des médicaments et la prévention du risque d’effets indésirables

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16
Q

Qu’est-ce que la chronopharmacologie?

A

C’est l’étude de l’influence des rythmes biologiques sur l’effet pharmacologique et le devenir du médicament dans l’organisme

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17
Q

À quelle terminologie est associé l’exemple suivant: L’usage de l’Aggrastat® est réservé aux patients à haut risque de complications lors de syndrome coronarien aigu, ceci car le coût du produit est élevé et
que les bénéfices se retrouvent chez cette catégorie de patient.

A

Pharmacoéconomie

18
Q

À quelle terminologie est associé l’exemple suivant: Le programme canadien de surveillance des effets
indésirables des médicaments a reçu 31 déclarations au cours de la période d ’avril 1999 à avril 2000
mentionnant des troubles urinaires et métaboliques associés à l ’utilisation du rofécoxib.

A

Pharmacovigilance

19
Q

À quelle terminologie est associé l’exemple suivant: Étude décrivant le risque d’hémorragie digestive chez
les patients prenant des AINS (dans des conditions réelles d ’utilisation).

A

Pharmacoépidémiologie

20
Q

Nommez des natures physiques des médicaments

A

-solide, gaz, liquide : détermine la voir d’administration
-acides, bases: degré d’ionisation varie selon les différents pH

21
Q

Quels sont les facteurs qui influencent l’absorption du médicament?

A

-Nourriture
-Motilité gastro-intestinale
-formulation/taille du médicament
-intéractions des médicaments

22
Q

Quelles sont les 2 façons dont le médicament se déplace dans l’organisme?

A

-dans la circulation sanguine, lymphatique ou liquide cérébrospinal
-par diffusion selon les propriétés du médicament

23
Q

Quels sont les 4 types de distribution dans l’organisme?

A

-diffusion aqueuse
-diffusion directe à travers la couche de lipides
-utilisation d’un transporteur membranaire
-diffusion à travers des aquaporines

24
Q

Définir la diffusion aqueuse

A

-diffusion passive via l’espace interstitiel, cytosol
-via un gradient de concentration

25
Q

Définir la diffusion directe à travers la couche de lipides

A

-les molécules non-polaires diffusent librement à travers la membrane lipidique

26
Q

Que permet le degré de lipophilicité?

A

Plusieurs données pharmacocinétiques peuvent être prédites

27
Q

Nommez des exemples de données pharmacocinétiques

A

-vitesse/degré d’absorption au niveau du tractus gastro-intestinal
-pénétration tissulaire
-degré d’élimination rénale

28
Q

Vrai ou faux: Un acide faible avec un pH faible (acide) passera les membranes cellulaires facilement

A

Vrai, puisque c’est la forme non-ionisé qui sera favorisé et que cette forme peut bien traverser les membranes

29
Q

Vrai ou faux: une base faible avec un pH faible (acide) passera les membranes facilement

A

Faux, puisque c’est la forme ionisée qui sera favorisé et celle-ci se diffuse mal au travers des membranes

30
Q

L’albumine a une meilleur affinité avec quel type de médicament?

A

Avec les médicaments de nature acides faibles

31
Q

Qu’est-ce qui crée les intéractions entre les médicaments?

A

La compétition entre deux médicaments pour la liaison à l’albumine

32
Q

Vrai ou faux: Une forte liaison protéique ralentit l’élimination d’un médicament

A

Vrai

33
Q

Comment sont éliminés les médicaments?

A

-Par métabolisme : réactions enzymatiques
-Par élimination: rénale, hépatobiliaire, pulmonaire

34
Q

L’élimination hépatique (reins) se fait selon 2 réactions, quelles sont-elles?

A

-Phase 1: oxydation, réduction ou hydrolyse
-Phase 2: conjugaison

35
Q

Qu’est-ce qui différentie les enzymes?

A

-séquence d’acides aminés
-sensibilité aux inducteurs/inhibiteurs enzymatiques
-spécificité de la réaction qu’elles catalysent
-différents substrats

36
Q

Que produit l’induction enzymatique?

A

-augmentation de la synthèse des enzymes
-augmentation des métabolites toxiques
-dimminution de l’efficacité
-début retardé et persiste après l’arrêt

37
Q

Que produit l’inhibition enzymatique

A

-liaison réversible compétitive avec l’enzymes
-réduction du métabolisme des substrats du CYP3A4

38
Q

Quels sont les effets du premier passage hépathique

A

-extraction hépatique qui réduit la concentration du médicament qui rejoint la circulation systémique
-définit la disponibilité du médicament
-la dose requise par voie orale sera > que par la voie intraveineuse

39
Q

Que se passe-t-il durant la filtration glomérulaire

A

seule la fraction libre est filtrée si il y a une forte liaison avec l’albumine

40
Q

Quelles sont les 2 types d’élimination rénale?

A

-filtration glomérulaire
-sécrétion tubulaire

41
Q

Quel est l’avantage de l’excrétion biliaire et du cycle entérohépatique

A

Permet de prolonger la durée de l’action du médicament

  • Rx plasma –> foie (métabolisme) –> bile –> intestins

Principe De Pharmacologie (4 decks)

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