Definitionen Molekulargenetik

Question 1

Helicase

Answer 1

Enzym: öffnet den DNA-Doppelstrang durch Trennung der Wasserstoffbrückenbindungen der komplementären Basenpaare

Question 2

Primase

Answer 2

Enzym: synthetisiert sogenannte Primer an den 3‘ Enden. Diese kleinen komplementären RNA-Stücke dienen als Starthilfe für die DNA-replizierende Enzyme. Primer werden von 5‘—>3‘ Richtung neu gebildet

Question 3

DNA-Polymerase III

Answer 3

Enzym: Entfernt die Primer und ersetzt diese durch DNA-Nukleotide

Question 4

Leitstrang

Answer 4

Kontinuierliche Synthese

Question 5

Folgestrang

Answer 5

Diskontinuierliche Synthese —> Okazaki-Fragmente

Question 6

Ligase

Answer 6

Enzym: Verknüpft Okazaki-Fragmente des Folgestranges

Question 7

Polymerase II

Answer 7

Reparaturenzym: kontrollieren die Replikation durch Korrekturlesen

Question 8

Gen

Answer 8

Ein Gen ist ein Abschnitt auf der DNA dessen primäres Genprodukt eine biologisch aktive m-RNA ist

Question 9

Primärstruktur

Answer 9

Aminosäure-Sequenz

Question 10

Sekundärstruktur

Answer 10

Räumliche Anordnung der Primärstruktur durch: intramolekulare Wasserstoffbindungen zwischen verschiedenen Peptidbindungen

Question 11

𝛼-Helix

Answer 11

Schraubenförmige Aufspiralisierung der Primärstruktur aufgrund von Wasserstoffbrückenbindungen zwischen nahe benachbarten, überneinaderliegenden Peptidbindungen

Question 12

𝜷-Faltblatt

Answer 12

Faltung der Primärstruktur durch intramolekulare Wasserstoffbrückenbindungen zwischen entfernten Abschnitten der Peptidketten

Question 13

Tertiärstruktur

Answer 13

Räumliche Anordnung der Sekundärstruktur aufgrund von Wechselwirkungen zwischen den Seitenketten

Question 14

Quartärstruktur

Answer 14

Anordnung von mehreren Polypeptidketten in einem komplexen Protein. Der Zusammenhang erfolgt über die gleichen zwischenmolekulare Kräfte, wie bei der Tertiärstruktur

Question 15

Transkription

Answer 15

Umschreiben der Basensequenz der DNA in die Basensequenz der RNA
Ort: Zellkern

Question 16

Translation

Answer 16

Übersetzen der Basensequenz der mRNA in die Aminosäuresequenz der Proteine
Ort: an den Ribosomen im Zellplasma

Question 17

Mutation

Answer 17

Spontane, zufällige Veränderung der genetischen Information

Question 18

Stille Mutation

Answer 18

Mutation ohne Folgen —> genetischer Code ist degeneriert

Question 19

Missense Mutation

Answer 19

Einbau einer falschen Aminosäure (kann gravierend sein, muss aber nicht)

Question 20

Nonsense-Mutation

Answer 20

Vorzeitiger Abbruch der Translation durch Codierung eines Stoppcodons

Question 21

Deletion

Answer 21

Verlust eines Basentripletts

Question 22

Insertion

Answer 22

Einbau eines Basentripletts

Question 23

Duplikation

Answer 23

Verdopplung eines Basentripletts

Question 24

Rastermutation

Answer 24

Verschiebung der Aminosäuren durch Insertion oder Deletion

Question 25

Exon

Answer 25

Codierter Bereich

Question 26

Intron

Answer 26

Nichtcodierter Bereich zwischen Exons

Question 27

Eukaryoten

Answer 27

Lebewesen mit Zellkern

Question 28

Prokaryoten

Answer 28

Lebewesen ohne Zellkern

Question 29

Proteinbiosynthese

Answer 29

Proteinbiosynthese ist die Neubildung von Proteinen in Zellen und damit der für alle Lebewesen zentrale Prozess einer Genexpression

Question 30

Prozessierung

Answer 30

Posttranskriptionale und posttranslationäre Modifizierungen = Spleißen

Question 31

Wildtyp

Answer 31

Normalfolge, die minimale Anforderungen an das Nährmedium stellt

Question 32

Arginin-Mangelmutante

Answer 32

Mutante, die bestimmte Substanzen (hier Aminosäure Arginin) nicht aus einer Vorstufe selbst herstellen kann

Question 33

Genwirkkette

Answer 33

Verschiedene Enzyme -die je von einem Gen determiniert werden- katalysiert/ ermöglichen aufeinanderfolgende Stoffwechselschritte

Question 34

Stoffwechselblock

Answer 34

Stoffwechselschritt kann aufgrund eines defekten Enzyms nicht katalysiert werden —> Erkrankung aufgrund der Anreichung der umzuwandelnden Stoffes oder aufgrund des Fehlers eines Endproduktes

Question 35

Phenylketonurie

Answer 35

Die Anreicherung von Phenylalanin im Blut und Gewebe verhindert die Ausreifung des Zentralnervensystems in der Entwicklung —> führt unbehandelt zu geistiger Behinderung, Pigmentmangel
Behandlung: Phenylalaninarme thyrosinhaltige Spezialdiät