Déficits immunitaires de l'enfant et de l'adulte

Question 1

principales cellules de l’immunité innée :

Answer 1

NK

monocytes

macrophages

cellules dendritiques

Question 2

Quelles cellulles font le lien entre immunité innée et acquise ?

Answer 2

cellules dendritiques

Question 3

NK

monocytes

macrophages

cellules dendritiques

Sont les principales cellules de _ ?

Answer 3

principales cellules de l’immunité innée :

Question 4

le complément fait partie de l’immunité innée ou acquise ?

Answer 4

innée

Question 5

définition de l’hypermutation somatique :

Answer 5

expression et genes RAG et réarrangemeent des genes d’Ig pour faire des Ac de meilleure affinité, après que le LB ai rencontré son Ag dans un organe lymphoide secondaire :

définition de ?

Question 6

expression et genes RAG et réarrangemeent des genes d’Ig pour faire des Ac de meilleure affinité, après que le LB ai rencontré son Ag dans un organe lymphoide secondaire :

définition de ?

Answer 6

définition de l’hypermutation somatique :

Question 7

Lieu de l’hypermutation somatique ?

Answer 7

centre germinatif d’un GG

Question 8

défintion de commutation isotypique :

Answer 8

suit l’hypermutation somatique, réarrangement génique pour produire les IgA,IgG,IgE

définition de _ ?

Question 9

cellules de l’immunité en cause et types de pathogènes rencontrés dans :

Déficit de l’immunité humorale :

Answer 9

LB

encapsulées : pneumocoquen haemophilus de type B, meningocoque

Question 10

suit l’hypermutation somatique, réarrangement génique pour produire les IgA,IgG,IgE

définition de _ ?

Answer 10

défintion de commutation isotypique :

Question 11

cellules de l’immunité en cause et types de pathogènes rencontrés dans :

Déficit de l’immunité cellulaire :

Answer 11

LT

intracellulaires, virus (herpes ++), infection soportunistes parasitaire ou fongique

Question 12

cellules de l’immunité en cause et types de pathogènes rencontrés dans :

Déficit phagocytaire :

Answer 12

PNN, monocytes, macrophages

bactéries pyogènes, champignons filamenteux (aspegillose)

Question 13

cellules de l’immunité en cause et types de pathogènes rencontrés dans :

Déficit du complément, asplénie :

Answer 13

infection bactérienne invasive

encapsulées (pneumocoque ++)

paludisme grave

Question 14

manifestion s clinique infectieuses devant faire suspecter un déficit immunitaire héréditaire chez l’enfant :

Answer 14

>6-8 otites/an chez le <4 ans

<2-4/an chez le >4 ans

persistance des otites parès 5 ans

2 sinusites/pneumonies/an

toutes infection bactérienne invasive

> 2 mois de ttt ATB/an ou ATB IV

mycose cutanéomuqueuse persistante

infections virales répétées/chroniques

diarrhée chronique avec perte de poids

épisodes de fièvres inexpliquée

Question 15

Types de complications cliniques devant faire suspecter un déficit immunitaire héréditaire :

Answer 15

retard staturo-pondéral chez l’enfant +++

infections répétées ou à germes inhabituels

maladies auto-immunes tissulaires

cancers (LNH EBV induit surtout)

granulomatose systémique

manifestions allergiques

Question 16

pathologies infectieuses causes de déficit immunitaires secondaires/acquis

Answer 16

VIH

rougeole

infections virales,…

Question 17

pathologies malignes causes de déficit immunitaires secondaires/acquis :

Answer 17

myélome

LLC

tumeurs solides, rare (sd de Good du thymome)

Question 18

Un déficit de l’immunité héréditaire humoral apparait au plus tot à l’age de :

Answer 18

6 mois, avant Ac maternels

Question 19

3 principaux déficit de l’immunité héréditaires humoraux :

Answer 19

agammaglobulinémie

sd hyper-IgM

DICV

Question 20

devant un tableau de granulomatose + hypogammaglobulinémie penser à :

Answer 20

déficit immuitaire commun variable

Question 21

diagnotic biologique d’un DICV

Answer 21

• EPP
• dosage pondérale des Ig

=> si ces 2 sont normaux : dosage des sous classes d’IgG

• recherche d ‘Ac post-vaccinaux/infectieux
• immunophénotypage des LB

=> hypo IgG, IgA,IgM sans diminution des LB circulants

Question 22

devant un nouveau né avec une BCGite penser :

Answer 22

au déficit immunitaire comniné sévère

Question 23

3 déficits immunitaires combinés syndrominques les plus connus :

Answer 23

Wiskott-Aldrich

ataxie-télangiectasie

sd de Di George