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Patologia > Defeitos do Desenvolvimento da Região Oral e Maxilofacial > Flashcards

Defeitos do Desenvolvimento da Região Oral e Maxilofacial Flashcards

1
Q

Resultado de um defeito na fusão do processo nasal mediano com o processo maxilar, sendo 80% são unilaterais:

A

fenda labial

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2
Q

a falha na fusão das cristas palatinas resulta na:

A

fenda palatina

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3
Q

qual tipo de fenda pode estar associada a Pierre Robin?

A

fenda palatina

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4
Q

Qual segmento dá origem a pré-maxila?

A

Palato primário

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5
Q

Qual estrutura é formado pela união dos processos nasais medianos para compor o segmento
intermaxilar:

A

palato primário

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6
Q

constitui 90% dos palatos
duro e mole, é formado pelos processos maxilares do primeiro arco branquial:

A

palato secundário

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7
Q

Aproximadamente __% dos casos são representados por FL + FP, sendo __% casos isolados de FP e __% casos isolados de FL

A

45%; 30%; 25%

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8
Q

Qual o medicamento que aumenta cerca de 10x a chance de formação de fendas?

A

Anticonvulsivantes, especialmente a fenitoína

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9
Q

Qual suplementação pode prevenir o desenvolvimento de fendas orofaciais?

A

Ácido fólico

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10
Q

causada pela falta de fusão dos processos maxilar e mandibular e representa 0,3% de
todas as fendas faciais:

A

Fenda facial lateral

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11
Q

A fenda facial lateral está associada a quais desordens?

A

Disostose mandibulofacial;
Espectro óculo-aurículo-vertebral(microssomia hemifacial)
Disostose acrofacial de Nager
Sequência de ruptura amniótica

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12
Q

Fenda que se estende do lábio superior ao olho:

A

fenda facial oblíqua

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13
Q

Tipo de fendas ocasionadas pela falha na fusão do processo nasal lateral com o processo maxilar; outras podem ser causadas por bandas amnióticas:

A

fenda facial oblíqua

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14
Q

anomalia extremamente rara que resulta da falha na fusão dos
processos nasais medianos:

A

fenda mediana do lábio superior

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15
Q

fenda associada a síndrome orodigitofacial e a síndrome de Ellis-van Creveld?

A

fenda mediana do lábio superior

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16
Q

Malformação cerebral complexa resultante da clivagem incompleta do prosencéfalo:

A

Holoprosencefalia

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17
Q

Fendas ocorrem mais em que raça?

A

Asiáticos brancos

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18
Q

Relação homem-mulher das fendas:

A

FL isolada é de 1,5:1,
FL+ FP é de 2:1.

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19
Q

Menor expressão da fenda palatina:

A

úvula fendida ou úvula bífida

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20
Q

fenda que faz parte da sequência de pierre robin?

A

fenda palatina

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21
Q

Síndromes associadas a Sequência de Pierre Robin:

A

síndrome de Stickler e a síndrome velocardiofacial

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22
Q

Características da fenda palatina da sequência de pierre robin:

A

forma de U e mais larga do que a FP isolada

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23
Q

Sequência de tratamento do paciente com fenda labial e palatina:

A

Queiloplastia + Palatoplastia + Enxerto alveolar + Ortognática

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24
Q

Em fendas não sindrômicas, qual risco de desenvolvimento em um descendente ou irmão de pessoa afetada?

A

3% a 5%, no caso de nenhum outro parente de primeiro grau também ser afetado. O risco aumenta para 10% a 20% se outros parentes de primeiro grau são afetados

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25
Q

Classificação de Davis e Ritchie para fissuras se baseia em:

A

Posição em relação ao processo alveolar

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26
Q

3 grupos de classificação Davis e Ritchie:

A

1 - fissura pré-alveolar, somente o lábio unilateral, bilateral ou mediana
2 - fissura pós-alveolar, palato mole, palato mole e duro ou fissura submucosa
3- fissura alveolar: unilateral, bilateral ou mediana

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27
Q

Classificação de Veau para as fissuras:

A

1: palato mole
2: palato duro e mole até o forame incisivo
3: duro + mole unilateral
4: fissura bilateral completa

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28
Q

Classificação de fissura adotada pela Associação Americana de Fissura Palatina:

A

Spina

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29
Q

Spina classificou as fissuras de qual forma?

A

1: pré-forame incisivo
2: transforame
3: pós-forame
4: parciais raras

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30
Q

Síndromes associadas a fissuras do lábio inferior:

A

Van der Woude, pterígio poplíteo e Kabuki

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31
Q

o pequenas invaginações da mucosa que ocorrem no limite do vermelhão dos lábios, nos ângulos da boca:

A

fossetas da comissura labial

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32
Q

origem das fossetas da comissura labial:

A

falha na fusão normal do processo
embrionário maxilar e do processo mandibular.

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33
Q

fístulas cegas que podem se estender de 1 a 4 mm de profundidade:

A

fossetas da comissura labial

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34
Q

diferença das fossetas da comissura labial para as fossetas labiais paramedianas:

A

as fossetas labiais paramedianas estão associadas à fenda palatina ou às fendas faciais

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35
Q

as fossetas labiais paramedianas (lábio inferior) estão associadas com qual síndrome?

A

Van der Woude; Pterígio poplíteo; Kabuki

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36
Q

o fístulas bilaterais e simétricas em relação à linha média do vermelhão de lábio inferior:

A

fossetas labiais paramedianas

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37
Q

Síndrome que representa a forma mais comum de fendas sindrômicas e representa 2% de
todos os casos de FL e FP:

A

síndrome de van der Woude

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38
Q

Causa da síndrome de van der Woude:

A

mutações no gene que codifica o fator 6 de regulação do interferon (IRF6)

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39
Q

Eversão das pálpebras inferiores laterais, retardo mental, orelhas grandes, FL e/ou FP, hipodontia, frouxidão das articulações e várias anormalidades esqueléticas. São características de:

A

Síndrome de Kabuki

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40
Q

União poplítea (pterígio), fenda labial e/ou fenda palatina, anormalidades genitais e bandas
congênitas que unem a maxila à mandíbula (singnatia). São características de:

A

Síndrome do pterígeo poplíteo

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41
Q

Síndrome associada a lábio duplo:

A

Ascher

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42
Q

Possível causa de lábio duplo sem ser a síndrome:

A

traumatismo e hábitos orais, sugar o lábio

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43
Q

Tríade da Síndrome de Ascher:

A

lábio duplo, blefarocalásia, aumento atóxico da tireoide

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44
Q

o múltiplas pápulas amareladas ou branco-amareladas, mais encontradas na mucosa jugal e na porção lateral do vermelhão do lábio superior:

A

grânulos de Fordyce

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45
Q

Além da mucosa jugal e lábio, os grânulos de fordyce podem ser encontrados em quais locais na boca?

A

região retromolar e pilar amigdaliano anterior

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46
Q

Lesão não destacável, branco-acinzentada cremosa da mucosa, que desaparece com estiramento:

A

leucoedema

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47
Q

condição comum da mucosa oral de etiologia desconhecida:

A

leucoedema

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48
Q

Causas mais frequentes de macroglossia :

A

malformações vasculares e hipertrofia muscular

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49
Q

A maioria dos casos de microglossia estão associados a:

A

síndromes da hipogênese oro-mandibular-membros

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50
Q

é um achado característico da lingua na síndrome de Beckwith-Wiedemann

A

Macroglossia

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51
Q

Defeitos da síndrome de Beckwith-Wiedemann:

A

Macroglossia, Onfalocele; Visceromegalia; Gigantismo Hipoglicemia neonatal

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52
Q

Aspecto da língua na Síndrome de Beckwith-Wiedeman:

A

aumento difuso, liso, generalizado

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53
Q

Aumento multinodular na língua:

A

amiloidose; neurofibromatose; neoplasia endócrina múltipla tipo 2B.

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54
Q

Aspecto lingual em pacientes com linfangiomas:

A

aspecto granular e multiplas elevações semelhantes a vesículas

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55
Q

Doença com aumento unilateral da língua:

A

Hiperplasia hemifacial e neurofibromatose

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56
Q

Na macroglossia, o aumento muscular ocorre nos casos de:

A

hemi-hiperplasia e síndrome de Beckwith-Wiedemann

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57
Q

Nos distúrbios neuromusculares, como miastenia grave ou esclerose lateral
amiotrófica, o aumento da língua pode resultar de:

A

atrofia muscular com proeminente substituição adiposa

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58
Q

Nos pacientes com amiloidose, um material ____ anormal deposita-se na língua

A

proteináceo

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59
Q

anquiloglossia é observada em quantos % dos recém-nascidos: é mais comum em qual gênero?

A

1,7% a 10,7%; masculino

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60
Q

é uma deficiência mental causada pelo hipotireoidismo congênito, durante o desenvolvimento do recém-nascido. Nesse período, a ausência do hormônio tiroxina atrapalha o amadurecimento cerebral:

A

Cretinismo

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61
Q

Tireóides ectópicas mais comuns:

A

tireóides linguais

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62
Q

Língua fissurada tem associação as síndromes:

A

Síndrome de Down e Síndrome de Melkersson-Rosenthal

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63
Q

áreas erosivas, manchas avermelhadas, desaparecimento das papilas filiformes, localizada
no dorso da língua ou borda lateral da língua, de forma irregular:

A

língua geográfica

64
Q

O que pode ocorrer na língua em pacientes que fazem uso de salicilato de bismuto?

A

Pigmentação negra transitória do dorso da língua, sem a elevação das papilas filiformes

65
Q

Glossite migratória benigna é sinônimo para:

A

Língua geográfica

66
Q

Fissuras laterais do palato mole são mais comuns de ocorrer em:

A

pilar amigdaliano anterior

67
Q

A hiperplasia coronoide é mais comum em homens ou mulheres?

A

3 a 5 vezes em homens

68
Q

Na hiperplasia coronoide, a mandibula desvia para qual lado?

A

Afetado

69
Q

Por que ocorre limitação de abertura de boca na hiperplasia coronoide?

A

aumento do processo coronóide toca a superfície posterior do
zigoma

70
Q

Tratamento da hiperplasia coronóide:

A

Coronoidectomia ou coronoidotomia

71
Q

diferença entre hiperplasia condilar e hemifacial:

A

na hemifacial os tecidos moles e dentes associados também podem estar aumentados

72
Q

predileção da hiperplasia condilar homens/mulheres:

A

mulheres jovens 3:1

73
Q

Exames de imagens para avaliação do grau de atv óssea na hiperplasia condilar:

A

TC e cintilografia usando
99mTc-MDP (metilenodifosfato)

74
Q

Síndromes associadas a hipoplasia condilar:

A

disostose mandibulofacial; a síndrome oculoauriculovertebral (síndrome de Goldenhar) e a
microssomia hemifacial.

75
Q

Causas da hipOplasia condilar adquirida:

A

trauma 1 e 2 década de vida, infecções, radioterapia, artrite

76
Q

na hipoplasia condilar, a mandíbula é desviada para qual lado?

A

afetado

77
Q

Côndilo bífido:

A

côndilo com duas cabeças

78
Q

principais complicações da remoção de tórus maxilar:

A

hematoma pós-operatório, fratura ou perfuração do assoalho
da cavidade nasal.

79
Q

Após qual procedimento cirúrgico pode gerar uma síndrome de eagle?

A

amigdalectomia

80
Q

Quais nervos cranianos podem ser afetados pela sindrome de eagle?

A

V, VI, IX e X

81
Q

Como é chamado o alongamento do processo estilóide quando não é causado pela amigdalectomia:

A

síndrome da artéria carótida ou síndrome estilóide

82
Q

Aonde se origina o processo estilóide:

A

superfície inferior do osso temporal, medial e anteriormente ao forame estilomastóideo

83
Q

Tratamento casos leves de sindrome de eagle:

A

injecções de corticosteróides locais

84
Q

Tratamento casos graves síndrome de eagle:

A

excisão cirúrgica

85
Q

lesões radiolúcidas assintomáticas, localizadas próximo ao ângulo da
mandíbula abaixo do canal mandibular:

A

defeito de satfne

86
Q

biópsia com tecido de glândula salivar normal, porção da glândula submandibular, músculo, tecido conjuntivo fibroso, vasos sanguíneos, gordura ou tecido linfóide:

A

Defeito de Stafne

87
Q

cistos de stafnes são lesões que _____ com o tempo

A

permanecem estáveis

88
Q

cisto ósseo estático é sinônimo para:

A

defeito de satfne

89
Q

cisto ósseo latente é sinônimo para:

A

defeito de stafne

90
Q

lesão bem circunscrita, borda esclerótica, pode interromper a continuidade da borda inferior da mandíbula, assintomática, abaixo do canal mandibular:

A

defeito de Stafne

91
Q

qual o tratamento para defeito de satfne?

A

não precisa de tratamento

92
Q

cistos odontogênicos de desenvolvimento tem origem:

A

da proliferação de remanescentes epiteliais associados à formação dos dentes

93
Q

cistos NÃO odontogênicos têm origem:

A

da linha de fusão dos ossos ou processos embrionários dos maxilares

94
Q

Cistos palatinos do recém-nascido:

A

pérolas de epstein; nódulos de bohn

95
Q

localização das pérolas de epstein:

A

rafe palatina mediana

96
Q

localização dos nódulos de bohn:

A

palato duro

97
Q

cistos pequenos, 1 a 3 mm, pápulas brancas ou branco-amareladas ao longo da linha média, na junção do palato duro com o mole:

A

cistos palatinos do recém-nascido

98
Q

Cisto de Klestadt é sinônimo para:

A

cisto nasolabial/nasoalveolar

99
Q

aumento de volume do lábio superior lateralmente à linha média, resultando na elevação da asa do nariz:

A

cisto nasolabial (nasoalveolar/klestadt)

100
Q

cisto nasolabial é mais frequente em:

A

adultos na 4 e 5 década, mulheres 3:1

101
Q

aumento de volume do lábio superior lateral à linha média, elevação da asa do nariz, apagamento do fundo de vestíbulo, sem alterações radiográficas:

A

cisto nasolabial

102
Q

Cistos da região globulomaxilar (entre o IL e o canino) podem ser explicados como base:

A

odontogênica

103
Q

cisto mais comum da cavidade bucal, 1% da população:

A

cisto do ducto nasopalatino ou do canal incisivo

104
Q

predileção do cisto do ducto nasopalatino:

A

4 e 6 década de vida, sexo masculino

105
Q

dor, tumefação da região anterior do palato, drenagem, coloração azulada:

A

cisto do ducto nasopalatino

106
Q

cisto do canal incisivo é o mesmo de:

A

cisto do ducto nasopalatino

107
Q

Dois pequenos forames, levando os nervos nasopalatinos:

A

Canais de Scarpa

108
Q

lesão radiolúcida bem circunscrita, próximo ou na linha média da região anterior da maxila, entre os ápices dos incisivos centrais, forma redonda ou oval e margem esclerótica. Algumas lesões tem formato de pera invertida, outras formato de coração:

A

cisto do ducto nasopalatino

109
Q

comprimento médio dos cistos do ducto nasopalatino:

A

1 a 2,5 cm;

110
Q

cistos de coloração azulada:

A

cisto do ducto nasopalatino

111
Q

a tumefação firme ou flutuante na linha média do palato duro, posterior à papila incisiva

A

cisto palatino mediano

112
Q

Uma área radiolúcida na linha média sem evidência clínica de expansão é provavelmente um:

A

cisto do ducto nasopalatino.

113
Q

cisto que contém: aumento de volume simétrico ao longo da linha média do palato duro, posterior à papila incisiva, ausência de associação com dente, ausência de comunicação com canal incisivo:

A

cisto palatino mediano

114
Q

tipo mais frequente de cistos foliculares da pele:

A

cisto epidermóide ou cisto infundibular

115
Q

síndrome associada a cistos epidermóides:

A

síndrome de Gardner

116
Q

cistos preenchidos por queratina que lembram miniaturas de cistos
epidermoides:

A

Mílios

117
Q

localização mais comum de cistos dermóides:

A

linha média do assoalho bucal

118
Q

cisto dermóide é mais comum em qual faixa etária:

A

crianças ou adultos jovens 15% de origem congênita

119
Q

cisto dermóide é considerado uma forma cística benigna do:

A

teratoma

120
Q

cistos derivados do epitélio do ducto tireoglosso:

A

cisto do ducto tireoglosso

121
Q

O tecido linfoide é normalmente encontrado na cavidade oral e faringe, consistindo principalmente no:

A

anel de Waldeyer

122
Q

aumento na prevalência de tumores abdominais, especialmente o tumor de Wilms, carcinoma cortical adrenal e o
hepatoblastoma está relacionado com qual defeito do desenvolvimento?

A

hemi-hiperplasia

123
Q

Atrofia hemifacial progressiva é chamada de síndrome de:

A

Parry-Romberg

124
Q

a infecção por espécies de
Borrelia (doença de Lyme) é uma possível etiologia da síndrome de:

A

Parry Romberg

125
Q

uma forma localizada de esclerodermia é característico da síndrome de:

A

parry romberg (atrofia hemifacial progressiva)

126
Q

golpe de espada (en coup de sabre) é característica de qual síndrome?

A

parry romberg

127
Q

aumento unilateral
e indolor da maxila, com hiperplasia fibrosa dos tecidos gengivais de recobrimento:

A

displasia odontomaxilar segmentar

128
Q
A
129
Q

disostose craniofacial é o mesmo de:

A

síndrome de Crouzon

130
Q

síndrome caracterizada pela craniossinostose:

A

síndrome de crouzon e síndrome de apert

131
Q

braquicefalia, escafocefalia ou trigonocefalia são características da:

A

síndrome de crouzon

132
Q

acrocefalossindactalia é conhecida como:

A

síndrome de apert

133
Q

crânio em forma de trevo (deformidade kleeblattschädel) é característica de qual síndrome?

A

crouzon e apert

134
Q

crânio em forma de torre é característico de qual síndrome:

A

Apert

135
Q

qual característica da sindrome de apert diferencia de outras síndromes com craniossinostose:

A

sindactalia, sinoníquia

136
Q

manifestações orais da síndrome de apert:

A

hipoplasia da maxila, aspecto trapezoidal dos lábios, 30% apresentam fenda palatina ou úvula bífida

137
Q

.Disostose Mandibulofacial
é chamada de:

A

(Síndrome de Treacher-Collins;
Síndrome de Franceschettizwahlen-Klein)

138
Q

hipoplasia do zigoma, depressão das bochechas, inclinação oblíqua das fissuras palpebrais (coloboma) ou chanfradura :

A

treacher collins

139
Q

radiografias demonstram hipoplasia dos côndilos e dos processos coronoides, com acentuada chanfradura antegonial. Característica da síndrome:

A

treacher collins

140
Q

quantos casos apresentam fenda palatina na síndrome de treacher collins?

A

1/3 dos casos

141
Q

tratamento para o cisto do trato tireoglosso:

A

técnica de sistrunk

142
Q

Cerca de __% das
fendas labiais unilaterais ocorrem no lado esquerdo.

A

70%

143
Q

Aproximadamente __% dos casos de FL são unilaterais, sendo _% bilaterais

A

80% e 20%

144
Q

síndrome com o crânio aspecto de “metal martelado”

A

crouzon

145
Q

A _____ a é uma lesão incomum de tecidos moles que ocorre quase que exclusivamente no rebordo alveolar
de recém-nascidos.

A

epúlide congênita

146
Q

o nevo de becker está presente na face em casos de:

A

displasia hemimaxilofacial (odontomaxilar segmentar)

147
Q

grânulos de fordyce são mais comuns em crianças ou adultos?

A

adultos

147
Q

quais dentes usualmente estão ausentes na displasia odontomaxilar segmentar:

A

1 ou ambos pré-molares superiores

148
Q

cisto é removido junto
com o segmento medial do osso hioide e uma ampla porção do tecido muscular ao longo de todo o trato. Qual técnica é essa e para qual lesão é utilizada?

A

Técnica de Strunk; Cisto do ducto tireoglosso

149
Q

Fenda labial mais frequente:

A

Unilateral completa

150
Q

na hemi-hiperplasia, o crescimento assimétrico tem preferência por qual lado:

A

direito

151
Q

síndromes mais associadas com a hemi-hiperplasia:

A

neurofibromatose e McCune-Albright

152
Q

Síndrome com desenvolvimento de tumores abdominais, canal mandibular aumentado nas radiografias, crescimento assimétrico e acentuado de uma ou partes do corpo:

A

hemi-hiperplasia

153
Q

na síndrome de parry romberg, se a boca e nariz desviam para qual lado:

A

o lado afetado

154
Q

exoftalmia, estrabismo, hipertelorismo, craniossinostose, maxila hipoplásica e falso prognatismo mandibular são características de:

A

síndrome de crouzon

155
Q

inclinação para baixo das fissuras palpebrais laterais, associado a uma craniossinostose, é da síndrome de:

A

apert

156
Q

crouzon ou apert tem fenda palatina?

A

apert

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