Deck 1 Flashcards
En la hipertermia maligna, la mutación en el receptor de ______ genera la toxicidad por anestésicos
Rianodina: controla el calcio intracelular del músculo estriado y otros tejidos
La administración de _______ junto a azatioprina o 6-mercaptopurina puede ocasionar efectos adversos serios.
Inhibidores de la xantino oxidasa, ya que se metabolizan en parte por ésta enzima
Fisiopatología de la trombocitopenia inducida por heparina
Los anticuerpos dirigidos vs los complejos del péptido de factor plaquetario 4 y heparina generan anticuerpos que activan la trombina, ocasionando trombosis paradójica.
Fibras neuronaales encargadas de conoducir estímulos doloroso
A delta y C
La ______ (alodinia/hiperalgesia) es cuando un estímulo inocuo produce dolor
alodinia
La _____ (alodinia/hiperalgesia) es cuando se incrementa la respuesta a un mismo estímulo doloroso
Hiperalgesia, por ejemplo: quemaduras por sol, una palmada o un baño de agua tibia ocasiona dolor
La sensibilización _____ al dolor ocurre cuando un tejido dañado/inflamado lleva el estímulo doloroso a los nociceptores l, mientras que la sensibilización ____ ocurre cuando los nociceptores intensifica la actividad de las neuronas del asta dorsal
Periférica
Central.
Menciona las actividades inflamatorias de la sustancia P.
Potente vasodilatador
Produce degranulación de mastocitos y quimiotaxis de leucocitos
Aumenta la producción y liberación de mediadores inflamatorios.
Explica la fisiopatología del dolor diafragmático referido a hombro.
Las raíces sensitivas del hombro y del diafragma convergen al mismo nivel medular, y por la convergencia el encéfalo interpreta el sitio que es excitado más comúnmente: el hombro.
Se define como el síndrome caracterizado por dolor simpático y disfunción simpática, posterior a una lesión
Síndrome de dolor regional complejo
Define las características del dolor simpático
Ardoroso, ocurre horas o semanas posteriores a la lesión. Se acompaña de inflamación de la extremidad con pérdida ósea periarticular.
Síndrome de dolor regional complejo sin evidencia de lesión nerviosa evidente
Sx de dolor regional complejo tipo I ó disfrofia simpática refleja
Causas de síndrome de dolor regional complejo
Fracturas
Traumatismo del tejido blando
IAM
EVC
El signo de _____ es cuando un paciente señala un dolor opresivo llevándose el puño al pecho.
Levine
Signos radiográficos en Rx de TEP
Joroba de Hamtpon
Signo de Westermark
Menciona causas metabólicas de dolor abdominal
Cetoacidosis diabética Uremia Hiperlipidemia Hiperparatiroidismo Fiebre mediterránea familiar Porfifia Insuficiencia suprarrenal aguda Deficiencia de inhibidor de esterasa C1 (edema angioneurótico)
Es el dolor crónico a causa de lesión nerviosa durante un procedimiento quirúrgico
Causalgia
Son las estructuras algógenas craneales
Piel cabelluda Arteria meníngea media Senos de la duramadre Falx cerebri Segementos proximales de las arterias piales
Estructuras anatómicas que intervienen en la cefalea primaria
Grandes vasos intracraenales, la duramadre y las terminaciones periféricas del V que las inervan.
La porción caudal del V (complejo trigeminocervical)
Las regiones algógenas rostrales: Porción ventroposteromedial del tálamo y la corteza
Síntomas de cefalea que sugieren trastorno grave (5)
Cefalea de inicio repentino Primera cefalea muy intensa La peor cefalea recibida Antes de la cefalea hay vómito Empeoramiento subagudo en días-semanas Dolor inducido por anteroflexión del tronco o tos Dolor que perturba el sueño o se presenta en cuanto despierta el paciente Enfermedades sistémicas identificadas Comienzo después de los 55 años Fiebre o signos generales inexplicados Focalización neurológica
Ddx de cefalea nueva diaria y persistente
Primaria: de tipo migrañoso o tensiona Secundaria Hemorragia subaracnoidea Cefalea postl-PL Cefalea postraumática Meningitis crónica Disminución del LCR
Son causas autoinmunes de fiebre
Enfermedad de Still
Sx PAPA (artritis piógena, pioderma gangrenosa y acné)
Sx periódicos asociados a criopirina (CAPS)
Sx hiper-IgD
Sx de Behcet
Sx de activación de macrófagos
SX de Blau
P. vivax genera fiebre cada __ días, mientras que p. falciparum lo hace cada ___.
3;4.
Causas de fiebre con bradicardia relativa
Fiebre tifoidea
Brucelosis
Leptospirosis
Fiebre inducida por fármacos
La neutropenia cíclica se presenta con fiebre cada ___ días acompañada de neutropenia
21
Por cada 1°C que aumente la temperatura corporal, se aumenta en __% el consumo de oxígeno
13%
Clasificación de las enfermedades exántematicas que cursan con fiebre
Maculopapulosas periféricas/centrales Exfoliativas confluentes Vesiculoampollares Urticarianas Nodulares Purpúricas Ulceradas Escaras
Causas de exantema maculopapular de distribución central (1)
Meningococcemia aguda Reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas generales (DRESS) Infección primaria por VIH Exantemas virales (ECHO virus, coxsackie) Tifus epidémico/Endémico/ de la maleza Rickettsiosis maculadas Ehrlichiosis monocitotrópica humana Leptospirosis Dengue
Causas de exantema maculopapular de distribución central (2)
Lyme Enfermedad de Master (STARI, enfermedad vinculada con garrapatas del sur) Sodoku Borreliosis LES Tripanosomiasis africana Fiebre del nilo occidental Still Fiebre por mordedura de rata (de Havernill)
Agente infeccioso de la fiebre por mordedura de rata (de Havernill)
Streptobacillus moniliformis
Agente causal del sodoku
Spirillum minus, por mordedura de rata
Agente causal del tifus epidémico
Rickettsia prowazekii (recidivante: enfermedad de Brill-Zinsser)
Agente causal del tifus endémico (murino)
Rickettsia typhi
Agente causal del tifus de la maleza
Orientia tsutsugamushi
Causas de exantema exfoliativo confluente
Escarlatina Kawasaki Choque tóxico Sx de piel escaldada DRESS Steven-johnson/NET
Causas de exantema vesiculoampollar/pustuloso
Pie-Mano-boca Varicela Foliculitis por p. aeruginosa Viruela Rickettsiosis exantemática Pustulosis exantematosa generalizada Vibrio vulnificus Ectima gangrenoso
Causas de erupciones nodulares
Infección diseminada
Eritema nodoso (paniculitis septal)
Sx de Sweet
Angiomatosis bacilar
