Cytosquelette Flashcards
À quoi sert la mesure de la viscosité?
1) Étudier la polymérisation
2) Mesurer la résistance d’un fluide à la déformation
3) Vérifier si une substance peut être adhésive
4) Étudier la dimérisation
A) 1
B) 3 et 4
C) 1 et 2
D) 4
À quoi sert la mesure de la viscosité?
1) Étudier la polymérisation
2) Mesurer la résistance d’un fluide à la déformation
3) Vérifier si une substance peut être adhésive
4) Étudier la dimérisation
C) 1 et 2
Trouver l’affirmation qui est fausse:
Les filaments d’actine…
A) Sont formés de monomère d’actine G
B) Forment un réseau dynamique car il change sa forme en présence d’inhibiteurs.
C) Ont des actine G liées de façon covalente avec de l’ATP
D) On une différence de vitesse entre la polymérisation de l’extrémité + et celle de l’extrémité -.
Trouver l’affirmation qui est fausse:
Les filaments d’actine…
C) Ont des actine G liées de façon covalente avec de l’ATP
Les actines G sont liées de façon non-convalente avec de l’ATP
Quelles sont les 3 phases dans la polymérisation des filaments d’actine?
A) Nucléation, Élongation, Équilibre
B) Nucléation, Polymérisation, Dépolymérisation
C) Élongation, Élongation, Dépolymérisation
Quelles sont les 3 phases dans la polymérisation des filaments d’actine?
A) Nucléation, Élongation, Équilibre
Quelle est l’hypothèse qui explique une différence dans l’énergie d’activation nécéssaire pour la polymérisation des extrémités + et des extrémités -?
A) La polymérisation à l’extrémité - demande l’hydrolyse de l’ATP.
B) La forme du monomère demande un changement de conformation pour la polymérisation à l’extrémité - et non à l’extrémité +.
C) La présence d’ADP à l’extrémité - explique que la polymérisation est moins rapide.
Quelle est l’hypothèse qui explique une différence dans l’énergie d’activation nécéssaire pour la polymérisation des extrémités + et des extrémités -?
B) La forme du monomère demande un changement de conformation pour la polymérisation à l’extrémité - et non à l’extrémité +.
La conformation est déjà la bonne à l’extrémité +. donc moins d’énergie d’activation est nécéssaire.
Quel est le problème avec l’hypothèse de l’énergie d’activation différente pour chaque extrémité?
A) À la phase d’équilibre, la vitesse de polymérisation et de dépolymérisation sur une extrémité devrait être la même.
B) À une concentration critique, les vitesses de polymérisation et de dépolymérisation devraient être différentes mais elle sont pareilles.
Quel est le problème avec l’hypothèse de l’énergie d’activation différente pour chaque extrémité?
A) À la phase d’équilibre, la vitesse de polymérisation et de dépolymérisation sur une extrémité devrait être la même.
Cela est impossible, comme on observe que le rapport polymérisation et polymérisation devrait être le même à une concentration critique, ce qui n’est pas le cas, comme chacune des extrémités a une concentration critique différente.
Quel est l’hypothèse qui explique que les concentrations critiques soient différentes pour les deux côtés?
A) L’hydrolyse de l’ATP aide à la polymérisation sur l’extrémité +
B) L’hydrolyse de l’ATP aide à la dépolymérisation, qui est favorisée sur l’extrémité -.
C) L’hydrolyse de l’ATP aide à la polymérisation, qui est favorisée sur l’extrémité -.
Quel est l’hypothèse qui explique que les concentrations critiques soient différentes pour les deux côtés?
B) L’hydrolyse de l’ATP aide à la dépolymérisation, qui est favorisée sur l’extrémité -.
La dépolymérisation est donc favorisée sur l’extrémité - (car plus d’ADP lié disponible) et la polymérisation est favorisée sur l’extrémité + (moins d’énergie d’activation nécéssaire)
Quelles sont les 4 sortes de filaments intermédiaires?
Où retrouve-t-on ces types de FI?
1) Kératine - épiderme
2) Vimentine - tissu conjonctif
3) Neurofilaments - axones
4) Lamine nucléaire - noyau
Pourquoi est-ce que les FI sont différents? (2 raisons)
1) n’ont pas d’ATP
2) Sont des filaments dans polarité (composés de modules sans polarité)
Quelle association est fausse? A) Microtubules - GTP B) Filament d'actine - ATP C) Filament intermédiaire - pas de polarité D) Filament intermédiaire - MTOC
D) Filament intermédiaire - MTOC
Quelles composantes du cytosquelette sont dynamique car leur forme change en présence d’inhibiteurs? (2)
Les microtubules et les filaments d’actine.
Les filaments d’actine peuvent avoir deux formes possibles, quelles sont-elles?
1) Faisceau
2) Filet
Quelles sont les protéines accessoires des filaments d’actine parmi les suivantes et quelle est leur utilité?
A) Filamine B) Fimbrine C) Arginine D) Alpha- actinine E) Actine F) Profiline G) Cofiline H) ARP
Quelles sont les protéines accessoires des filaments d’actine et quelle est leur utilité?
A) Filamine - dimères pour former les filets
B) Fimbrine - Pour former les faisceaux
D) Alpha- actinine - Pour former les faisceaux
F) Profiline - Réaction acrosomienne
G) Cofiline - sur les filaments qui se polymérisent depuis ARP, sert à briser pour garder le tapis roulant
H) ARP, nucléation et angle à 70 degrés.
Dans quelle partie de la cellule retrouve-t-on les filament d’actine?
Dans le cortex cellulaire.
Quelles-sont les protéines accessoires des filaments d’actine vues dans le cours?
1) Profiline
2) Alpha-actinine
3) Complexe ARP
4) Fimbrine
5) Filamine
6) Cofiline
Faites les bonnes associations:
1) Profiline
2) Alpha-actinine, Fimbrine, Filamine
3) Complexe ARP
4) Cofiline
5) Nucléation
6) Liaison monomérique
7) Liaison entre filaments
8) liaison à un filament
- 1 et 6 : Profiline et Liaison monomérique
- 2 et 7 : Alpha-actinine, Fimbrine, Filamine et Liaison entre filaments
- 3 et 5 : Complexe ARP et Nucléation
- 4 et 8 : Cofiline et liaison à un filament
