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cytosquelette Flashcards

20/20

1
Q

de quoi formé cytoplasme

A

organite + cytosol

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Q

de quoi est constitué le cytosol

A
  • 95/100 eau
  • élément du cytosquelette
    -glycogène
    -gouttelette lipidique
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Q

gouttelette lipidique organite ?

A

NON

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Q

définition gouttelette lipidique

A

réserve d’AG (réserve d’énergie) qui est stockée sous forme de triglycérides ou ester de cholestérol.

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5
Q

où sont abondantes les goutelette lipidique

A
  • -dans les adipocytes (cellules qui stockent les graisses) : particulièrement les blancs qui possèdent une seule gouttelette de taille importante.
  • -dans les hépatocytes : s’accumulent dans le foie dans certaines pathologies et peuvent conduire à une stéatose hépatique.
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6
Q

stéatose hépatique

A

accumulation des gouttelettes lipidiques dans les hépatocyte

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7
Q

def du glycogène

A
  • source glucidique
    -forme polymérisé du glucose
  • particule dense au ME de 15 à 20 nm (particule B qui forme rosette alpha )
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8
Q

➢ glycogène phosphorylase

A

phosphoryle le glycogène pour faire du glucose → glycogénolyse

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9
Q

➢ glycogène synthétase

A

forme le glycogène → glycogénogenèse

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10
Q

stockage du glycogène

A

dans toutes les cellules : fibroblaste, hépatocytes et cellules musculaires qui contiennent beaucoup de glycogène.

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11
Q

représentation glycogène dans le corps

A

➔ 10 % du poids du foie
➔ 1-2 % du poids d’un muscle

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12
Q

rôle structural du cytosquelette

A

○ Maintien de la forme cellulaire : squelette, ensemble de polymère fibreux qui donne une forme particulière à la cellule et aux tissus
○ Adhérence / organisation des tissus : fait le lien avec des éléments du pôle basal

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13
Q

➢ Rôle de mouvement du cytosquelette

A

○ Transport cytoplasmique : « rails » : mouvement intra cellulaire tels que les vésicules
■ Par exemple : dans les neurones à l’extrémité de l’axone
○ Motilité cellulaire : déplacement de la cellule sur une surface, contraction, déformation pour pouvoir passer entre 2 cellules.
■ Par exemple : Fibroblastes capables de se mouvoir et de se déformer dans le collagène
○ Cils, flagelle : spz, épithélium respiratoire cilié

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14
Q

➢ Rôle dans la division cellulaire des éléments du cytosquelette

A

microtubules et division du caryotype

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15
Q

cytosquelette dans quel type de cellule

A

que dans cellule eucaryote

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16
Q

3 constituants du cytosquelette

A

Tubuline
Actine
Protéine F1

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17
Q

que forme la tubuline

A

microtubule

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18
Q

Actine

A

Filaments d’actine

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19
Q

Protéine F1

A

FI

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20
Q

Ou sont situé les FI

A

ils sont retrouvés un peu partout, ce qui est logique pour leur rôle : résistance mécanique. Présents surtout autour du noyau (ADN qui doit être protégée)

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21
Q

Localisé les microtubule

A

: ils rayonnent, dans la cellule à partir d’une structure proche du noyau que l’on appelle le centrosome (= centre cellulaire) et part vers la périphérie cellulaire.

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22
Q

Localiser les filaments d’actine

A

: ils sont présents sous différentes formes : réseau ou faisceau isolé ou non (réseaux 3D), très présents en sous membranaire. Dans les microvillosités on a des FA pour les maintenir droites.

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23
Q

taille FI et aspect

A

10nm
Fibreux sorte de corde

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24
Q

Taille microtubule et aspect

A

25nm
Tube creux et gros

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25
taille actine et son aspect
7nm aspect Hélicoïdal
26
les lamines
apparenté au FI mais n'en sont pas 2D NUCLEOSQUELETTE
27
3 grandes classes de Filaments intermédiaire
* kératines * vimentine * Neurofilaments
28
les FI de kératine
Trouvées dans TOUTES les cellules épithéliales, on a une 20aine environ de cytokératine différente, elles peuvent être exprimées différemment selon les tissus. Elles s’associent par 2 en paire spécifique selon le tissu. Filaments de cytokératine : Cheveux et ongles constitués de FI de kératine.(éléments résistants) Kératine (hors cellules) ≠ cytokératine (dans la cellule épithéliale)
29
ou se trouve Fi de vimentine
Trouvé dans les cell du TC, endothéliales, musculaires, ou gliales : cellules d’origine **mésoblastiques**
30
Desmine protéine spécifique de
dans les cell musc strié et lisse
31
GFAP protéine spécifique de
cell gliale
32
ou se trouve la vimentine
TC et cell endothélial
33
Neurofilament
spe des cellule nerveuses contrôle diamètre axone
34
particularité du Microtubules
des tubes creux longs et relativement rigides qui sont instables. Ils peuvent donc rapidement se désassembler et se réassembler contrairement aux FI qui sont stables. Ils sont très dynamiques et se développent à partir du centrosome à proximité du noyau. Ils rayonnent à partir de ce centre cellulaire.
35
quelle tubuline s'ajoute au pole +
tubuline GTP
36
colchicine
empêche polymérisation des tubulines libres
37
Taxol
se fixe sur MT déjà former empêche la dépolymérisons
38
➢ Stathmine
○ protéine de séquestration, séquestre la tubuline α β libre pour les empêcher de se polymériser, se fixe latéralement à 2 dimères α β ○ protéine fibreuse
39
➢ EB1
○ protéine qui contribue à faciliter la polymérisation ○ rôle au niveau du pôle +, elle ne reste pas fixée de façon définitive, mais elle a un rôle transitoire : elle permet un recrutement des tubulines au pôle +
40
➢ Catastrophine
○ protéine qui a le rôle inverse d’EB1, contribue à la dépolymérisation à l'extrémité + ○ joue un rôle en favorisant l’incurvation des 13 protofilaments ○ peut remplacer l'EB1.
41
➢ TAU
○ stabilisation des MT ○ se fixe le long des MT et ont tendance à les stabiliser ○ protéine spécifique des neurones. Il y a des protéines homologues à TAU dans d’autres cellules ○ Pathologie : Très étudiée car anormalement (trop) phosphorylée dans la maladie d' Alzheimer : TAU se détache des MT et forme des agrégats. Cela entraîne la désintégration des MT et la mort du neurone. C’est une neurodégénérescence fibrillaire.
42
Rôle des microtubules
➢ Activité cytosquelettique : Rôle dans le maintien de la forme 3D de la cellule ➢ Rôle dans le trafic intracellulaire : orientation des courants cytoplasmiques des vésicules (du - au +)
43
Kinésine
○ –  + ○ du centre cellulaire vers la terminaison nerveuse ○ moyen mnémotechnique : on part chez le kiné donc on sort
44
dynéine
○ +  – ○ de la terminaison nerveuse vers le centre cellulaire (dégradation) ○ moyen mnémotechnique : on rentre dîner donc on rentre vers le centre
45
composition centrosome
composé de 2 centrioles perpendiculaires les 2 centrioles ne sont pas indépendants , un matériel fibreux les relit
46
MTA :
le plus à l’intérieur, il comporte 13 protofilaments
47
● Le MTB
comporte seulement 10 protofilaments car il en prend 3 au A
48
MTC
10 protofilaments, il est fixé sur le B et comporte 10 protofilaments et en empreinte 3 au B.
49
naissance d'un cil
⇨ Le centriole dupliqué : le corpuscule basal, se dispose au pôle apical. ⇨ Puis on a une polymérisation des MT dans le prolongement et on obtient des cils.
50
différence cils flagelles
→ Un seul flagelle par cellule → Flagelle + long : 50 µm → Rôle de mouvement de la cellule → Mouvement ondulatoire
51
3 zones cils / flagelles
⇨ Corpuscule basal (partie ancrée dans la cellule) : base du cil, zone intra cytoplasmique ⇨ Zone de transition ⇨ L’axonème (presque tout le reste) : corps du cil, partie majeure du cil
52
le corpuscule basal
ressemble en tout point a un centriole ➢ 9 triplets de MT ➢ Ponts de nexine entre A et C ➢ Protéines d’échafaudage en rayon
53
⮚ Zone de transition
➢ 9 doublets de MT ➢ Plus de triplets, plus de MTC (pour stabiliser le tout et éviter que ça craque lors du mvt) ➢ Ponts de nexine mais entre B et A. Ces MTC s’arrêtent après le corpuscule basal et s’ancrent dans la membrane plasmique pour stabiliser le corpuscule basal.
54
axonème
➢ 9 doublets de MT pontés par de la nexine ➢ 1 doublet central, inséré dans un manchon protéique, relié au MT périphérique par des fibres radiaires. Cela assure la cohésion et permet de stabiliser l’ensemble (pas de mise en commun de protofilaments) ➢ Dynéine ciliaire ATP : 1 bras externe tourné vers la membrane externe et 1 bras interne sur le MTA, qui permettent le battement ciliaire. Ces bras sont tournés vers le MTB voisin en faisant un système de glissement.
55
ou sont présent filaments d'actine
dans toutes cellules eucaryotes
56
faisceaux serrés d'actine
structure rigide et permanente (microvillosités de l'épithélium intestinal), filaments pontés entre eux.
57
faisceaux lâche contractiles
agissent comme un muscle : fibre de stress on va les trouver en réseau d'actine lâche marcage a la GFP
58
faisceaux dynamique
se déplace en rampant (sous dep signalisation cellr) formation lamellipode et filopodes
59
structure et organisation filament d'actine
7nm de diamètre (les + fin) chaine torsadé d'actine globulaire monomère = actine G filaments polarisé
60
polymérisation et depo actine
s'allonge par addt monom actine au 2 pole mais + rap au + instable ➢ Chaque monomère est associé à un ATP, qui est hydrolysé en ADP dans le filament. ➢ Sous forme ADP l’actine est moins stable et se dépolymérise au niveau –
61
que nécessite la polymérisation actine
Mg2+
62
➔ Cytochalasine
empêche la polymérisation des monomères d‘actine, se fixe sur monomère avec un système de séquestration
63
➔ Phalloïdine
vient de l’amanite phalloïde, empêche les filaments de se dépolymériser, les stabilise de façon anormale (mortelle)
64
Protéine de séquestration
Thymosine / Profiline empêche la polymérisation du monomère
65
PROTEINE DE FASCICULATION
⇨ Fimbrine : dans les microvillosités et dans les filopodes (f comme fimbrine) ⇨ Villine : dans les microvillosités (vi comme villosité)
66
PROTEINE MOTRICE
⇨ Myosine II (aussi myosine I) : va former des petits filaments bipolaires qui vont jouer un rôle contractile dans ces faisceaux. Ces faisceaux sont dynamiques, ce sont des faisceaux lâches ⇨ α- actinine
67
PROTEINE DE LIAISON LATERALE
⇨ Caldesmone : le long du filament, et empêche le treadmilling, ce qui stabilise le filament ⇨ Tropomyosine : trouvée dans les cellules musculaires striées, se fixe latéralement et peut avoir des fonctions de régulation
68
protéine de coiffage
⇨ CAP Z : peuvent se fixer au pôle + du filament, c’est une protéine de coiffage qui empêche polymérisation.
69
PROTEINE DE LIAISON CROISEE
⇨ Filamine : dimère qui se fixe sur des filaments perpendiculaires et organise ce réseau croisé de filaments d’actine (en 3D). Donne au cytoplasme une consistance de gel → Actine GEL = actine réticulée
70
PROTEINE DE FRAGMENTATION
⇨ Gelsoline : fragmente les filaments d’actine au niveau des sites où se fixe la filamine (à l'arrière de la cellule) ⮲ Déstabilisation de l’actine Gel et fluidification du cytoplasme
71
PROTEINE DE NUCLEATION
⇨ Protéine Dia 2 : stimule la polymérisation des filaments d’actine en se fixant à leurs pôles +, à l’extrémité des filopodes à proximité de la membrane . ⇨ Complexe ARP 2,3 : intervient dans la formation des lamellipodes
72
quelle actine en sous membranaire
actine sous corticale
73
à quoi servent les filaments d'actine sous corticale ?
soutiennent la surface maintenir la forme
74
le raminment de l'actine du cortex permet
-la modification de la forme des cellules -rôle dans le mouvement d’une cellule, en rampant grâce à l’actine sous corticale
75
quelle molécule organisation de l'hématie
spectrine
76
3 temps du fibroblaste
⇨Explorer l’environnement de son front de progression ⇨Adhérence ⇨Mouvement
77
mécanisme maintient surface membranaire du fibroblaste
endocytose à l'arrière exocytose à lavant
78
les filopodes
formé par Dia 2 qui force la polymérisions pour les formé
79
Lamellipodes
polymérisation particulière dut au complexe ARP2 et 3 site de nucléation qui permettent une polymérisation en éventail (espèce d’arbre).  toujours du – vers le +.
80

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