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Biocell > cytosquelette > Flashcards

cytosquelette Flashcards

20/20

1
Q

de quoi formé cytoplasme

A

organite + cytosol

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Q

de quoi est constitué le cytosol

A
  • 95/100 eau
  • élément du cytosquelette
    -glycogène
    -gouttelette lipidique
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Q

gouttelette lipidique organite ?

A

NON

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4
Q

définition gouttelette lipidique

A

réserve d’AG (réserve d’énergie) qui est stockée sous forme de triglycérides ou ester de cholestérol.

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5
Q

où sont abondantes les goutelette lipidique

A
  • -dans les adipocytes (cellules qui stockent les graisses) : particulièrement les blancs qui possèdent une seule gouttelette de taille importante.
  • -dans les hépatocytes : s’accumulent dans le foie dans certaines pathologies et peuvent conduire à une stéatose hépatique.
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6
Q

stéatose hépatique

A

accumulation des gouttelettes lipidiques dans les hépatocyte

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7
Q

def du glycogène

A
  • source glucidique
    -forme polymérisé du glucose
  • particule dense au ME de 15 à 20 nm (particule B qui forme rosette alpha )
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8
Q

➢ glycogène phosphorylase

A

phosphoryle le glycogène pour faire du glucose → glycogénolyse

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9
Q

➢ glycogène synthétase

A

forme le glycogène → glycogénogenèse

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10
Q

stockage du glycogène

A

dans toutes les cellules : fibroblaste, hépatocytes et cellules musculaires qui contiennent beaucoup de glycogène.

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11
Q

représentation glycogène dans le corps

A

➔ 10 % du poids du foie
➔ 1-2 % du poids d’un muscle

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12
Q

rôle structural du cytosquelette

A

○ Maintien de la forme cellulaire : squelette, ensemble de polymère fibreux qui donne une forme particulière à la cellule et aux tissus
○ Adhérence / organisation des tissus : fait le lien avec des éléments du pôle basal

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13
Q

➢ Rôle de mouvement du cytosquelette

A

○ Transport cytoplasmique : « rails » : mouvement intra cellulaire tels que les vésicules
■ Par exemple : dans les neurones à l’extrémité de l’axone
○ Motilité cellulaire : déplacement de la cellule sur une surface, contraction, déformation pour pouvoir passer entre 2 cellules.
■ Par exemple : Fibroblastes capables de se mouvoir et de se déformer dans le collagène
○ Cils, flagelle : spz, épithélium respiratoire cilié

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14
Q

➢ Rôle dans la division cellulaire des éléments du cytosquelette

A

microtubules et division du caryotype

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15
Q

cytosquelette dans quel type de cellule

A

que dans cellule eucaryote

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16
Q

3 constituants du cytosquelette

A

Tubuline
Actine
Protéine F1

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17
Q

que forme la tubuline

A

microtubule

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18
Q

Actine

A

Filaments d’actine

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19
Q

Protéine F1

A

FI

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20
Q

Ou sont situé les FI

A

ils sont retrouvés un peu partout, ce qui est logique pour leur rôle : résistance mécanique. Présents surtout autour du noyau (ADN qui doit être protégée)

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21
Q

Localisé les microtubule

A

: ils rayonnent, dans la cellule à partir d’une structure proche du noyau que l’on appelle le centrosome (= centre cellulaire) et part vers la périphérie cellulaire.

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22
Q

Localiser les filaments d’actine

A

: ils sont présents sous différentes formes : réseau ou faisceau isolé ou non (réseaux 3D), très présents en sous membranaire. Dans les microvillosités on a des FA pour les maintenir droites.

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23
Q

taille FI et aspect

A

10nm
Fibreux sorte de corde

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24
Q

Taille microtubule et aspect

A

25nm
Tube creux et gros

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25
Q

taille actine et son aspect

A

7nm
aspect Hélicoïdal

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26
Q

les lamines

A

apparenté au FI mais n’en sont pas
2D
NUCLEOSQUELETTE

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27
Q

3 grandes classes de Filaments intermédiaire

A
  • kératines
  • vimentine
  • Neurofilaments
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28
Q

les FI de kératine

A

Trouvées dans TOUTES les cellules épithéliales, on a une 20aine environ de cytokératine différente, elles peuvent être exprimées différemment selon les tissus. Elles s’associent par 2 en paire spécifique selon le tissu.

Filaments de cytokératine : Cheveux et ongles constitués de FI de kératine.(éléments résistants)
Kératine (hors cellules) ≠ cytokératine (dans la cellule épithéliale)

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29
Q

ou se trouve Fi de vimentine

A

Trouvé dans les cell du TC, endothéliales, musculaires, ou gliales : cellules d’origine mésoblastiques

30
Q

Desmine protéine spécifique de

A

dans les cell musc strié et lisse

31
Q

GFAP protéine spécifique de

A

cell gliale

32
Q

ou se trouve la vimentine

A

TC et cell endothélial

33
Q

Neurofilament

A

spe des cellule nerveuses
contrôle diamètre axone

34
Q

particularité du Microtubules

A

des tubes creux longs et relativement rigides qui sont instables. Ils peuvent donc rapidement se désassembler et se réassembler contrairement aux FI qui sont stables.
Ils sont très dynamiques et se développent à partir du centrosome à proximité du noyau. Ils rayonnent à partir de ce centre cellulaire.

35
Q

quelle tubuline s’ajoute au pole +

A

tubuline GTP

36
Q

colchicine

A

empêche polymérisation des tubulines libres

37
Q

Taxol

A

se fixe sur MT déjà former empêche la dépolymérisons

38
Q

➢ Stathmine

A

○ protéine de séquestration, séquestre la tubuline α β libre pour les empêcher de se polymériser, se fixe latéralement à 2 dimères α β
○ protéine fibreuse

39
Q

➢ EB1

A

○ protéine qui contribue à faciliter la polymérisation
○ rôle au niveau du pôle +, elle ne reste pas fixée de façon définitive, mais elle a un rôle transitoire : elle permet un recrutement des tubulines au pôle +

40
Q

➢ Catastrophine

A

○ protéine qui a le rôle inverse d’EB1, contribue à la dépolymérisation à l’extrémité +
○ joue un rôle en favorisant l’incurvation des 13 protofilaments
○ peut remplacer l’EB1.

41
Q

➢ TAU

A

○ stabilisation des MT
○ se fixe le long des MT et ont tendance à les stabiliser
○ protéine spécifique des neurones. Il y a des protéines homologues à TAU dans d’autres cellules
○ Pathologie : Très étudiée car anormalement (trop) phosphorylée dans la maladie d’ Alzheimer : TAU se détache des MT et forme des agrégats. Cela entraîne la désintégration des MT et la mort du neurone. C’est une neurodégénérescence fibrillaire.

42
Q

Rôle des microtubules

A

➢ Activité cytosquelettique : Rôle dans le maintien de la forme 3D de la cellule
➢ Rôle dans le trafic intracellulaire : orientation des courants cytoplasmiques des vésicules (du - au +)

43
Q

Kinésine

A

○ –  +
○ du centre cellulaire vers la terminaison nerveuse
○ moyen mnémotechnique : on part chez le kiné donc on sort

44
Q

dynéine

A

○ +  –
○ de la terminaison nerveuse vers le centre cellulaire (dégradation)
○ moyen mnémotechnique : on rentre dîner donc on rentre vers le centre

45
Q

composition centrosome

A

composé de 2 centrioles perpendiculaires
les 2 centrioles ne sont pas indépendants , un matériel fibreux les relit

46
Q

MTA :

A

le plus à l’intérieur, il comporte 13 protofilaments

47
Q

● Le MTB

A

comporte seulement 10 protofilaments car il en prend 3 au A

48
Q

MTC

A

10 protofilaments, il est fixé sur le B et comporte 10 protofilaments et en empreinte 3 au B.

49
Q

naissance d’un cil

A

⇨ Le centriole dupliqué : le corpuscule basal, se dispose au pôle apical.
⇨ Puis on a une polymérisation des MT dans le prolongement et on obtient des cils.

50
Q

différence cils flagelles

A

→ Un seul flagelle par cellule
→ Flagelle + long : 50 µm
→ Rôle de mouvement de la cellule
→ Mouvement ondulatoire

51
Q

3 zones cils / flagelles

A

⇨ Corpuscule basal (partie ancrée dans la cellule) : base du cil, zone intra cytoplasmique
⇨ Zone de transition
⇨ L’axonème (presque tout le reste) : corps du cil, partie majeure du cil

52
Q

le corpuscule basal

A

ressemble en tout point a un centriole
➢ 9 triplets de MT
➢ Ponts de nexine entre A et C
➢ Protéines d’échafaudage en rayon

53
Q

⮚ Zone de transition

A

➢ 9 doublets de MT
➢ Plus de triplets, plus de MTC (pour stabiliser le tout et éviter que ça craque lors du mvt)
➢ Ponts de nexine mais entre B et A.
Ces MTC s’arrêtent après le corpuscule basal et s’ancrent dans la membrane plasmique pour stabiliser le corpuscule basal.

54
Q

axonème

A

➢ 9 doublets de MT pontés par de la nexine
➢ 1 doublet central, inséré dans un manchon protéique, relié au MT périphérique par des fibres radiaires. Cela assure la cohésion et permet de stabiliser l’ensemble (pas de mise en commun de protofilaments)
➢ Dynéine ciliaire ATP : 1 bras externe tourné vers la membrane externe et 1 bras interne sur le MTA, qui permettent le battement ciliaire. Ces bras sont tournés vers le MTB voisin en faisant un système de glissement.

55
Q

ou sont présent filaments d’actine

A

dans toutes cellules eucaryotes

56
Q

faisceaux serrés d’actine

A

structure rigide et permanente (microvillosités de l’épithélium intestinal), filaments pontés entre eux.

57
Q

faisceaux lâche contractiles

A

agissent comme un muscle : fibre de stress
on va les trouver en réseau d’actine lâche
marcage a la GFP

58
Q

faisceaux dynamique

A

se déplace en rampant (sous dep signalisation cellr)
formation lamellipode et filopodes

59
Q

structure et organisation filament d’actine

A

7nm de diamètre (les + fin)
chaine torsadé d’actine globulaire
monomère = actine G
filaments polarisé

60
Q

polymérisation et depo actine

A

s’allonge par addt monom actine au 2 pole mais + rap au +
instable
➢ Chaque monomère est associé à un ATP, qui est hydrolysé en ADP dans le filament.
➢ Sous forme ADP l’actine est moins stable et se dépolymérise au niveau –

61
Q

que nécessite la polymérisation actine

A

Mg2+

62
Q

➔ Cytochalasine

A

empêche la polymérisation des monomères d‘actine, se fixe sur monomère avec un système de séquestration

63
Q

➔ Phalloïdine

A

vient de l’amanite phalloïde, empêche les filaments de se dépolymériser, les stabilise de façon anormale (mortelle)

64
Q

Protéine de séquestration

A

Thymosine / Profiline
empêche la polymérisation du monomère

65
Q

PROTEINE DE FASCICULATION

A

⇨ Fimbrine : dans les microvillosités et dans les filopodes (f comme fimbrine)
⇨ Villine : dans les microvillosités (vi comme villosité)

66
Q

PROTEINE MOTRICE

A

⇨ Myosine II (aussi myosine I) : va former des petits filaments bipolaires qui vont jouer un rôle contractile dans ces faisceaux. Ces faisceaux sont dynamiques, ce sont des faisceaux lâches
⇨ α- actinine

67
Q

PROTEINE DE LIAISON LATERALE

A

⇨ Caldesmone : le long du filament, et empêche le treadmilling, ce qui stabilise le filament
⇨ Tropomyosine : trouvée dans les cellules musculaires striées, se fixe latéralement et peut avoir des fonctions de régulation

68
Q

protéine de coiffage

A

⇨ CAP Z : peuvent se fixer au pôle + du filament, c’est une protéine de coiffage qui empêche polymérisation.

69
Q

PROTEINE DE LIAISON CROISEE

A

⇨ Filamine : dimère qui se fixe sur des filaments perpendiculaires et organise ce réseau croisé de filaments d’actine (en 3D). Donne au cytoplasme une consistance de gel → Actine GEL = actine réticulée

70
Q

PROTEINE DE FRAGMENTATION

A

⇨ Gelsoline : fragmente les filaments d’actine au niveau des sites où se fixe la filamine (à l’arrière de la cellule)
⮲ Déstabilisation de l’actine Gel et fluidification du cytoplasme

71
Q

PROTEINE DE NUCLEATION

A

⇨ Protéine Dia 2 : stimule la polymérisation des filaments d’actine en se fixant à leurs pôles +, à l’extrémité des filopodes à proximité de la membrane .
⇨ Complexe ARP 2,3 : intervient dans la formation des lamellipodes

72
Q
A

Biocell (3 decks)

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